IMPORTANTE - SEU RELATÓRIO ESTÁ NA FILA - PODE LEVAR ATÉ 12 HORAS PARA QUE SEU RELATÓRIO APAREÇA EM NOSSA PÁGINA INICIAL (SE NÃO FOR OPTADO COMO PRIVADO)
Visite nossas páginas de aprendizado para obter mais informações úteis ou envie-nos um e-mail: support@safelyhq.com
Eu tive a vacinação Pfizer ontem. Fiquei bem a noite toda, apenas o começo de um braço dolorido. Esta manhã acordei e podia dizer que estava febril. Minha temperatura é 101,5, tenho calafrios e minhas articulações doem. Minha pele é muito sensível. Meu braço está muito dolorido. Meu corpo inteiro dói. Dito isto, eu faria isso novamente em um batimento cardíaco. Estes efeitos secundários desaparecerão, mas a vacinação nos protegerá por muito tempo | Sintomas: Febre, Calafrios, Dor no corpo, Dor nas articulações, Dor
Relatórios Relacionados
Moderno. Eu me sinto mal com dor de garganta. Corrimento nasal. Dor no corpo. Isso é normal?? | Sintomas: Dor no corpo Veja menos
Eu tomei esse reforço cobiçado e uma vacina contra a gripe ao mesmo tempo. Zero efeitos colaterais até agora, e estou no terceiro dia agora. Eu suponho que agora eu estou livre. A foto diz moderna, mas ele me garantiu que era a pfizer. Veja menos
A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está recordando voluntariamente um lote de Emulsão Injetável de Propofol (contendo álcool benzílico), Frasco Fliptop de Vidro de Uso Único de 100mL para Paciente; lote EA7470, para o nível do usuário devido a partículas visíveis observadas em dois frascos durante... Ver Mais o exame anual das amostras de retenção. O lote de produtos foi distribuído em todo o país para atacadistas/hospitais nos Estados Unidos de 16 de julho de 2020 a 24 de julho de 2020. Até o momento, a Pfizer não recebeu relatórios de nenhum evento adverso associado a esse problema para este lote.
Declaração de risco: Os pacientes que recebem o produto impactado têm uma probabilidade remota de experimentar eventos adversos potenciais, como bloqueio dos vasos sanguíneos, incluindo diminuição do fluxo sanguíneo para o cérebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar e necrose tecidual. Também podem ocorrer reações de hipersensibilidade e transmissão de doenças infecciosas.
O propofol é um anestésico geral intravenoso e um medicamento sedativo para uso na indução e manutenção da anestesia ou sedação. A emulsão injetável de propofol é um produto esterilizado terminalmente (TS). É uma emulsão estéril e não pirogênica contendo 10 mg/mL de propofol adequada para administração intravenosa fornecida em um frasco de vidro fliptop de uso único para paciente. O NDC, o número do lote, a data de validade e os detalhes de configuração da emulsão injetável de propofol são indicados abaixo.
Produto: Configuração/Contagem Emulsão Injetável de Propofol, Frasco Fliptop de Vidro para Uso Único de 100 mL
NDC: Frasco: 0409-4699-54 Bandeja: 0409-4699-24
Número de lote: EA7470
Expiration Date: 01 JUNE 2023
Apresentação: Frasco Fliptop de Vidro para Uso Único de 1g/100 mL
Configuração/Contagem: Bandeja de 10 unidades
A Pfizer coloca a maior ênfase na segurança do paciente e na qualidade do produto em cada etapa do processo de fabricação e cadeia de suprimentos. A Pfizer notificou os consignatários diretos por carta para providenciar a devolução de qualquer produto recuperado.
Atacadistas ou hospitais com um inventário existente do lote, que está sendo retirado, devem interromper o uso, interromper a distribuição e colocar em quarentena imediatamente. Se você distribuiu ainda mais o produto recuperado, notifique suas contas e/ou quaisquer locais adicionais que possam ter recebido o produto recuperado. Hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde em sua organização sobre esse recall.
Companhia: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Marca: Hospira
Produto recordado: Emulsão de injeção de propofol, USP
Razão do recall: Presença potencial de partículas visíveis
Data de recall da FDA: 22 de agosto de 2022
Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl Veja menos
A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está recordando voluntariamente um lote de Emulsão Injetável de Propofol, USP (contendo álcool benzílico), Frasco Fliptop de Vidro de Uso Único de 100 mL; lote DX9067, para o nível do usuário devido a uma partícula visível observada em um único... Ver Mais frasco durante o exame anual de amostras de retenção. O lote do produto foi distribuído em todo o país para atacadistas/hospitais/Departamento de Defesa nos Estados Unidos de 10 de junho de 2020 a 26 de junho de 2020.
O produto recuperado é:
- Emulsão Injetável de Propofol, USP 100 mL Frasco Fliptop de Vidro para Uso Único Paciente, NDC: Frasco: 0409-4699-54 Caixa: 0409-4699-24, Número do Lote: DX9067, Data de Validade Apresentação: 01 MAY 2023, Configuração/Contagem: 1 g/100 mL, Caixa de Frasco Fliptop de Vidro para Uso Único de Paciente de 10 Unidades.
Declaração de risco: Os pacientes que recebem o produto afetado correm o risco de sofrer efeitos clínicos adversos com risco de vida, incluindo, mas não se limitando a: bloqueio dos vasos sanguíneos, incluindo diminuição do fluxo sanguíneo para o cérebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar e necrose tecidual. Também podem ocorrer reações de hipersensibilidade e transmissão de doenças infecciosas.
Até o momento, a Hospira, Inc. não recebeu relatos de nenhum evento adverso associado a esse problema para este lote. O propofol é um anestésico geral intravenoso e um medicamento sedativo para uso na indução e manutenção da anestesia ou sedação. A emulsão injetável de propofol, USP é um produto esterilizado terminalmente (TS). É uma emulsão estéril e não pirogênica contendo 10 mg/mL de propofol adequada para administração intravenosa fornecida em um único frasco fliptop de uso do paciente.
Atacadistas ou hospitais com um inventário existente do lote, que está sendo retirado, devem interromper o uso e a distribuição e colocar em quarentena imediatamente. Se você distribuiu ainda mais o produto em recall, para o atacadista ou hospitalar/instituição, notifique quaisquer contas ou locais adicionais que possam ter recebido o produto retirado de você. Hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde em sua organização sobre esse recall.
Companhia: Hospira Inc, A Pfizer Company
Marca: Hospira
Produto recordado: Emulsão de injeção de propofol, USP
Razão do recall: Presença potencial de partículas visíveis
Data de recall da FDA: 13 de julho de 2022
Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing Veja menos
A Pfizer recolhe voluntariamente os comprimidos de Accuretic (quinapril HCl/hidroclorotiazida) distribuídos pela Pfizer, bem como dois genéricos autorizados distribuídos pela Greenstone (quinapril e hidroclorotiazida e quinapril HCl/ hidroclorotiazida) ao nível do doente (consumidor/utilizador) devido à presença de um nitrosamina, N-nitroso-quinapril, acima do nível de ingestão diária aceitável... Ver Mais (ADI). Até o momento, a Pfizer não tem conhecimento de relatos de eventos adversos que foram avaliados como relacionados a esse recall.
A Pfizer irá recolher seis lotes de comprimidos de Accuretic, um lote de comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida e quatro lotes de comprimidos de quinapril HCl/hidroclorotiazida. As nitrosaminas são comuns em água e alimentos, incluindo carnes curadas e grelhadas, laticínios e vegetais. Todos estão expostos a algum nível de nitrosaminas. Essas impurezas podem aumentar o risco de câncer se as pessoas forem expostas a elas acima dos níveis aceitáveis por longos períodos de tempo.
Esses produtos são indicados para o tratamento da hipertensão. A redução da pressão arterial reduz o risco de eventos cardiovasculares fatais e não fatais, principalmente acidentes vasculares cerebrais e infartos do miocárdio. Os produtos têm um perfil de segurança que foi estabelecido ao longo de 20 anos de autorização de comercialização e através de um programa clínico robusto. A Pfizer acredita que o perfil de benefício/risco dos produtos permanece positivo com base nos dados disponíveis atualmente. Embora a ingestão prolongada de N-nitroso-quinapril possa estar associada a um potencial aumento do risco de câncer em humanos, não há risco imediato para os pacientes que tomam este medicamento. Os pacientes que estão tomando os produtos devem consultar seu médico sobre opções alternativas de tratamento.
O NDC, o número do lote, a data de validade e os detalhes de configuração desses produtos estão indicados nas tabelas no link abaixo e as fotos dos produtos podem ser encontradas abaixo. Os lotes de produtos foram distribuídos em todo o país para atacadistas e distribuidores nos Estados Unidos e Porto Rico de novembro de 2019 a março de 2022.
- Comprimidos de Accuretic™ (quinapril HCL/hidroclorotiazida), 10/12,5 mg
- Comprimidos de Accuretic™ (quinapril HCL/hidroclorotiazida), 20/12,5 mg
- Comprimidos de Accuretic™ (quinapril HCL/hidroclorotiazida), 20/25 mg
- comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida, 20/25 mg
- comprimidos de quinapril HCL/hidroclorotiazida, 20/12,5 mg
- comprimidos de quinapril HCL/hidroclorotiazida, 20/25 mg
A Pfizer notificou os consignatários diretos por carta para providenciar a devolução de qualquer produto recolhido.
Atacadistas e distribuidores com um estoque existente dos lotes, listado na tabela acima, devem interromper o uso e a distribuição e colocar o produto em quarentena imediatamente.
Se você distribuiu ainda mais o produto recuperado, notifique todas as contas ou locais adicionais que possam ter recebido o produto recuperado de você.
Nome da empresa: Pfizer
Marca: Accuretic, Greenstone Brand
Produto recolhido: Accuretic™ (quinapril HCl/hidroclorotiazida); quinapril e hidroclorotiazida; e quinapril HCl/hidroclorotiazida comprimidos
Razão do recall: Presença de um nitrosamine, N-nitroso-quinapril
Data de recall da FDA: 22 de março de 2022
Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and Veja menos
Queda de energia, Jamul, San Diego, CA, USA
há 8 meses
Uma queda de energia deixou centenas de casas no interior do sudeste do condado de San Diego sem serviço elétrico na terça-feira. O apagão ocorreu pouco antes das 10h30, interrompendo a energia de um total de 1.023 clientes da San Diego Gas & Electric nas áreas de... Ver Mais Barrett Lake e Lyons Valley, a leste de Jamul, informou a concessionária.
Link de interrupção: www.sdge.com/residential/customer-service/outage-center/outage-map
Fonte: www.10news.com/news/local-news/east-county-news/power-outage-hits-rural-neighborhoods-near-barrett-lake
Publicado em: 2023-07-11 Veja menos
Existem 208 residências sem energia elétrica nas comunidades de Jamacha, Jamul, Indian Springs e Lyons Valley devido a equipamentos danificados, de acordo com a San Diego Gas & Electric.
Link de interrupção: www.sdge.com/residential/customer-service/outage-center/outage-map
Fonte: www.kusi.com/208-residents-without-power-in-outer-sd-county/
Publicado em: 2022-09-28 Veja menos
Milhares de casas estão sem energia na manhã de Ação de Graças no Condado de San Diego, e um aviso de vento forte está em vigor durante um incêndio perigoso.
Mais de 5.300 clientes em todo o município ficaram sem energia a partir das 8h15, com interrupções... Ver Mais afetando Alpine, Boulevard, Campo Reservation, Cuyapaipe Reservation, Descanso, Jamul, La Jolla Reservation, Pala, Pauma Reserve, Pauma Valley, Potrero e Viejas Reservation.
Fonte: fox5sandiego.com/news/local-news/thousands-hit-with-power-outages-thanksgiving-morning/
Data de publicação da fonte: 2021 11 25 Veja menos
Foi relatado que multidões de até 15 pessoas estão em mesas de jogos e não vestindo revestimentos faciais. Os funcionários são positivos com o COVID-19 e autorizados a retornar ao trabalho sem uma quarentena ou um teste negativo. O empregador não realizou o rastreamento de contatos para... Ver Mais determinar outros possíveis funcionários positivos para o COVID-19. O empregador tem brindes de carro e festas de férias com shows ao vivo sem seguir as diretrizes do CDC, como restrições de capacidade de multidão. Os funcionários estão expostos ao COVID-19.
Supostos riscos: 1, funcionários expostos: 600
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-12-10 Veja menos
Queda de energia, Sun Valley, Los Angeles, CA, USA
há 47 minutos
O Departamento de Água e Energia de Los Angeles relatou cerca de 839 clientes sem eletricidade em Sun Valley, Los Angeles, na manhã de sexta-feira, 29 de março. O tempo estimado para restauração é às 8h30 PST. A causa da interrupção não está listada. As equipes foram... Ver Mais designadas e estão trabalhando para restaurar a energia com segurança na área.
Link de interrupção: www.ladwp.com/outages/power-outage-map
Fonte: www.ladwp.com/
Publicado: 2024-03-29 Veja menos
Relatórios Interessantes Recentes
Produtos Verti, Tampa, Florida, USA
há 1 semana
Recebi Verti Bioribose da Manufactured for Verti Products em Tampa, Flórida, 33626, enviada de uma Fullfillment House, caixa postal 5708.
1-800-609-4174
Eu não pedi este produto de metabolismo, então por que o recebi? Veja menos
Pacote não encomendado, Texas, USA
há 2 semanas
Recebi um pacote pelo correio através do USPS Ground Advantage com o rótulo fullfilment House PO Box 5708 Tampa, Flórida, com uma pequena vasilha branca chamada Verti. Parece ser algum tipo de suplemento metabólico. Eu nunca pedi isso e não tenho nenhum Veja menos
Fraude de phishing, Stamford, CT, USA
há 2 semanas
Recebi um e-mail de phishing alegando ser “Malwarebytes” me oferecendo uma assinatura de 3 anos que a) não existe e b) Eu nunca comprei e tentei me cobrar mais de $400, incluindo impostos.
O e-mail de phishing tinha o número de telefone: 888 889-2916, que não é... Ver Mais o número de suporte oficial da Malwarebytes.
O e-mail de origem não tem malwarebytes.com, o número de telefone está incorreto e eu nunca comprei o malwarebytes premium. A oferta real da malwarebytes é chamada de “plus” e não de “premium”, e a malwarebytes não oferece uma opção de plano de 3 anos, apenas mensal, anual e 2 anos. Mesmo que a malwarebytes oferecesse um plano de 3 anos, o total seria de aproximadamente $297 e não $399, já que a opção anual custa 99,99 no site da Malwarebytes.
De acordo com o site oficial da malwarebytes, os e-mails de renovação vêm dos seguintes endereços e nenhum deles está presente:
no-reply@ store-mail.malwarebytes. com
no-reply@ mail.malwarebytes. com
noreply@ e.malwarebytes.com
noreply@t.malwarebytes.com
Eu já alertei a Malwarebytes e os reguladores relevantes (FTC, FBI). Veja menos
Que piada maldita! Encomendei no Facebook uma janela de cristal pendurada. Tenho um produto meio acabado sem nenhuma maneira de pendurá-lo na parte superior. Muito, muito menor do que a imagem online. Grande fraude!!! Veja menos
Eu pedi um testador de carro e recebi um aquecedor mais barato para casa., Șelimbăr, Sibiu, România
há 3 semanas
Não recebi o que pedi e paguei por isso. Entrei em contato com alguém por e-mail e disse que não posso me enviar o que pedi e digo que devolveu meu dinheiro ou me enviou o que pedi e ninguém responde de ontem. Veja menos
Fraude - Mamoby Pte.ltd, Salinas, California, USA
há 2 semanas
Encomendei 2 sutiãs femininos de um vendedor conhecido como Mamoby Pte, Ltd. e recebi um número de rastreamento. Mas quando tentei rastrear, não havia registro da venda ou remessa. Tentei enviar um e-mail, mas não foi possível enviá-lo. Não, já se passaram vários dias desde o pacote.... Ver Mais
Acredito que fui enganado por uma empresa em Cingapura que se autodenomina Mamoby Pte.ltd. Já se passaram várias semanas desde que o pedido foi feito. Recebi a confirmação de que o pedido foi enviado, mas o rastreador não reconhece o número de rastreamento Veja menos
2 frascos não encomendados, Tampa, FL 33675, USA
há 1 semana
Não encomendei seu produto, mas recebi 2 frascos. Por favor, não envie mais!
Estou em Florence, AL, EUA Veja menos
Não encomendei o produto, Shirley, IL, USA
há 2 semanas
Eu não pedi este pó Verti e ele veio em um pacote de plástico-bolha sem recibo. O endereço do remetente era Tampa Fl Veja menos
Fraude online, Lendleol order # 23070919133****
há 2 semanas
Eu comprei um cortador de grama sem fio, paguei 38,90 mais impostos, fui cobrado no meu cartão de crédito e nunca recebi. Tchau, um cortador de grama sem fio em 9 de julho de 2023 e nunca recebi e meu cartão de crédito foi cobrado Veja menos
Alerta de fraude, DGTGOODSGONS
há 2 semanas
Paguei por um pacote, eles o deduziram do meu cartão e não recebi nada, exijo meu dinheiro de volta Veja menos