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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Vacina Pfizer Covid. NÃO TENHA MEDO!, Las Vegas, NV, USA

há 3 anos

Las Vegas, Nevada, United States

Recebi meu tiro Covid há duas semanas, eu não tive nenhum efeito colateral. Eu recebo minha segunda chance em 18 de fevereiro e tudo o que posso dizer é não tenha medo de obter sua chance, eu tenho 74 anos tenho um monte de condições subjacentes. Tive o tiro da Pfizer!

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A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está recordando voluntariamente um lote de Emulsão Injetável de Propofol (contendo álcool benzílico), Frasco Fliptop de Vidro de Uso Único de 100mL para Paciente; lote EA7470, para o nível do usuário devido a partículas visíveis observadas em dois frascos durante... Ver Mais o exame anual das amostras de retenção. O lote de produtos foi distribuído em todo o país para atacadistas/hospitais nos Estados Unidos de 16 de julho de 2020 a 24 de julho de 2020. Até o momento, a Pfizer não recebeu relatórios de nenhum evento adverso associado a esse problema para este lote.

Declaração de risco: Os pacientes que recebem o produto impactado têm uma probabilidade remota de experimentar eventos adversos potenciais, como bloqueio dos vasos sanguíneos, incluindo diminuição do fluxo sanguíneo para o cérebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar e necrose tecidual. Também podem ocorrer reações de hipersensibilidade e transmissão de doenças infecciosas.

O propofol é um anestésico geral intravenoso e um medicamento sedativo para uso na indução e manutenção da anestesia ou sedação. A emulsão injetável de propofol é um produto esterilizado terminalmente (TS). É uma emulsão estéril e não pirogênica contendo 10 mg/mL de propofol adequada para administração intravenosa fornecida em um frasco de vidro fliptop de uso único para paciente. O NDC, o número do lote, a data de validade e os detalhes de configuração da emulsão injetável de propofol são indicados abaixo.

Produto: Configuração/Contagem Emulsão Injetável de Propofol, Frasco Fliptop de Vidro para Uso Único de 100 mL
NDC: Frasco: 0409-4699-54 Bandeja: 0409-4699-24
Número de lote: EA7470
Expiration Date: 01 JUNE 2023
Apresentação: Frasco Fliptop de Vidro para Uso Único de 1g/100 mL
Configuração/Contagem: Bandeja de 10 unidades

A Pfizer coloca a maior ênfase na segurança do paciente e na qualidade do produto em cada etapa do processo de fabricação e cadeia de suprimentos. A Pfizer notificou os consignatários diretos por carta para providenciar a devolução de qualquer produto recuperado.

Atacadistas ou hospitais com um inventário existente do lote, que está sendo retirado, devem interromper o uso, interromper a distribuição e colocar em quarentena imediatamente. Se você distribuiu ainda mais o produto recuperado, notifique suas contas e/ou quaisquer locais adicionais que possam ter recebido o produto recuperado. Hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde em sua organização sobre esse recall.

Companhia: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Marca: Hospira
Produto recordado: Emulsão de injeção de propofol, USP
Razão do recall: Presença potencial de partículas visíveis
Data de recall da FDA: 22 de agosto de 2022

Fonte: fda.gov
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A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está recordando voluntariamente um lote de Emulsão Injetável de Propofol, USP (contendo álcool benzílico), Frasco Fliptop de Vidro de Uso Único de 100 mL; lote DX9067, para o nível do usuário devido a uma partícula visível observada em um único... Ver Mais frasco durante o exame anual de amostras de retenção. O lote do produto foi distribuído em todo o país para atacadistas/hospitais/Departamento de Defesa nos Estados Unidos de 10 de junho de 2020 a 26 de junho de 2020.

O produto recuperado é:
- Emulsão Injetável de Propofol, USP 100 mL Frasco Fliptop de Vidro para Uso Único Paciente, NDC: Frasco: 0409-4699-54 Caixa: 0409-4699-24, Número do Lote: DX9067, Data de Validade Apresentação: 01 MAY 2023, Configuração/Contagem: 1 g/100 mL, Caixa de Frasco Fliptop de Vidro para Uso Único de Paciente de 10 Unidades.

Declaração de risco: Os pacientes que recebem o produto afetado correm o risco de sofrer efeitos clínicos adversos com risco de vida, incluindo, mas não se limitando a: bloqueio dos vasos sanguíneos, incluindo diminuição do fluxo sanguíneo para o cérebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar e necrose tecidual. Também podem ocorrer reações de hipersensibilidade e transmissão de doenças infecciosas.

Até o momento, a Hospira, Inc. não recebeu relatos de nenhum evento adverso associado a esse problema para este lote. O propofol é um anestésico geral intravenoso e um medicamento sedativo para uso na indução e manutenção da anestesia ou sedação. A emulsão injetável de propofol, USP é um produto esterilizado terminalmente (TS). É uma emulsão estéril e não pirogênica contendo 10 mg/mL de propofol adequada para administração intravenosa fornecida em um único frasco fliptop de uso do paciente.

Atacadistas ou hospitais com um inventário existente do lote, que está sendo retirado, devem interromper o uso e a distribuição e colocar em quarentena imediatamente. Se você distribuiu ainda mais o produto em recall, para o atacadista ou hospitalar/instituição, notifique quaisquer contas ou locais adicionais que possam ter recebido o produto retirado de você. Hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde em sua organização sobre esse recall.

Companhia: Hospira Inc, A Pfizer Company
Marca: Hospira
Produto recordado: Emulsão de injeção de propofol, USP
Razão do recall: Presença potencial de partículas visíveis
Data de recall da FDA: 13 de julho de 2022

Fonte: fda.gov
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A Pfizer recolhe voluntariamente os comprimidos de Accuretic (quinapril HCl/hidroclorotiazida) distribuídos pela Pfizer, bem como dois genéricos autorizados distribuídos pela Greenstone (quinapril e hidroclorotiazida e quinapril HCl/ hidroclorotiazida) ao nível do doente (consumidor/utilizador) devido à presença de um nitrosamina, N-nitroso-quinapril, acima do nível de ingestão diária aceitável... Ver Mais (ADI). Até o momento, a Pfizer não tem conhecimento de relatos de eventos adversos que foram avaliados como relacionados a esse recall.

A Pfizer irá recolher seis lotes de comprimidos de Accuretic, um lote de comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida e quatro lotes de comprimidos de quinapril HCl/hidroclorotiazida. As nitrosaminas são comuns em água e alimentos, incluindo carnes curadas e grelhadas, laticínios e vegetais. Todos estão expostos a algum nível de nitrosaminas. Essas impurezas podem aumentar o risco de câncer se as pessoas forem expostas a elas acima dos níveis aceitáveis por longos períodos de tempo.

Esses produtos são indicados para o tratamento da hipertensão. A redução da pressão arterial reduz o risco de eventos cardiovasculares fatais e não fatais, principalmente acidentes vasculares cerebrais e infartos do miocárdio. Os produtos têm um perfil de segurança que foi estabelecido ao longo de 20 anos de autorização de comercialização e através de um programa clínico robusto. A Pfizer acredita que o perfil de benefício/risco dos produtos permanece positivo com base nos dados disponíveis atualmente. Embora a ingestão prolongada de N-nitroso-quinapril possa estar associada a um potencial aumento do risco de câncer em humanos, não há risco imediato para os pacientes que tomam este medicamento. Os pacientes que estão tomando os produtos devem consultar seu médico sobre opções alternativas de tratamento.

O NDC, o número do lote, a data de validade e os detalhes de configuração desses produtos estão indicados nas tabelas no link abaixo e as fotos dos produtos podem ser encontradas abaixo. Os lotes de produtos foram distribuídos em todo o país para atacadistas e distribuidores nos Estados Unidos e Porto Rico de novembro de 2019 a março de 2022.

- Comprimidos de Accuretic™ (quinapril HCL/hidroclorotiazida), 10/12,5 mg
- Comprimidos de Accuretic™ (quinapril HCL/hidroclorotiazida), 20/12,5 mg
- Comprimidos de Accuretic™ (quinapril HCL/hidroclorotiazida), 20/25 mg
- comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida, 20/25 mg
- comprimidos de quinapril HCL/hidroclorotiazida, 20/12,5 mg
- comprimidos de quinapril HCL/hidroclorotiazida, 20/25 mg

A Pfizer notificou os consignatários diretos por carta para providenciar a devolução de qualquer produto recolhido.

Atacadistas e distribuidores com um estoque existente dos lotes, listado na tabela acima, devem interromper o uso e a distribuição e colocar o produto em quarentena imediatamente.

Se você distribuiu ainda mais o produto recuperado, notifique todas as contas ou locais adicionais que possam ter recebido o produto recuperado de você.

Nome da empresa: Pfizer
Marca: Accuretic, Greenstone Brand
Produto recolhido: Accuretic™ (quinapril HCl/hidroclorotiazida); quinapril e hidroclorotiazida; e quinapril HCl/hidroclorotiazida comprimidos
Razão do recall: Presença de um nitrosamine, N-nitroso-quinapril
Data de recall da FDA: 22 de março de 2022

Fonte: fda.gov
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Estou tendo o mesmo problema que os outros aqui. Recebi outra remessa hoje e cobrei no meu cartão de crédito. Sem número de telefone, sem atendimento ao cliente, sem confirmação, nada para continuar. Então, voltei ao remetente com uma carta anexada pedindo que ele parasse de enviá-la... Ver Mais e não fizesse a cobrança em minha conta novamente. Eu entrei com uma disputa com a administradora do meu cartão de crédito. Espero que isso resolva o problema! Veja menos
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Esta empresa não me revelou honestidade sobre seus procedimentos. A imagem que aparece no site anunciada é de gomas de várias cores e 750 mg por frasco. Veja menos
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Eu pedi gomas acv, o pedido teve algum problema com o processamento, mas no dia seguinte recebi uma mensagem dizendo que lamentavam que o site tivesse um problema, mas o pedido havia sido processado. O pacote veio com as garrafas, mas eu não abri, achei que era... Ver Mais uma farsa e mandei de volta para o remetente, tenho o rastreamento. Mas eu nunca fui reembolsado. O preço do meu pedido foi de $198,78 e o nome do fornecedor que fez a cobrança no meu cartão de crédito é SSlim 99*GX27.

Eles me enviaram garrafas que eu recusei pedir, elas vieram de qualquer maneira, recebi uma cobrança de 198,78, mas eu as devolvi fechadas e não recebi reembolso. Nem consegui encontrar um número de telefone para ligar. Eu fui enganado. O pedido veio da Caixa Postal 81559
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Eu os pedi uma vez. E acabei de receber outro pacote que não pedi. E eles não enviaram nenhum recibo para mostrar que eu estava recebendo outro pacote. Se eu tivesse, eu teria cancelado. Eles cobraram $200 do meu cartão. Veja menos
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FRAUDE - eles nunca enviam e-mails de confirmação de que o item foi pedido e continuam enviando o produto antes mesmo de o suprimento original acabar. Eles são muito difíceis de obter e não fornecem instruções ou informações.
As KetoGenesis Keto+ACV nada mais são do que gomas... Ver Mais de açúcar!
Caixa postal 81827 Las Vegas NV 89180.
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Relatórios Interessantes Recentes

Recebi um e-mail de phishing alegando ser “Malwarebytes” me oferecendo uma assinatura de 3 anos que a) não existe e b) Eu nunca comprei e tentei me cobrar mais de $400, incluindo impostos.

O e-mail de phishing tinha o número de telefone: 888 889-2916, que não é... Ver Mais o número de suporte oficial da Malwarebytes.

O e-mail de origem não tem malwarebytes.com, o número de telefone está incorreto e eu nunca comprei o malwarebytes premium. A oferta real da malwarebytes é chamada de “plus” e não de “premium”, e a malwarebytes não oferece uma opção de plano de 3 anos, apenas mensal, anual e 2 anos. Mesmo que a malwarebytes oferecesse um plano de 3 anos, o total seria de aproximadamente $297 e não $399, já que a opção anual custa 99,99 no site da Malwarebytes.

De acordo com o site oficial da malwarebytes, os e-mails de renovação vêm dos seguintes endereços e nenhum deles está presente:
no-reply@ store-mail.malwarebytes. com
no-reply@ mail.malwarebytes. com
noreply@ e.malwarebytes.com
noreply@t.malwarebytes.com

Eu já alertei a Malwarebytes e os reguladores relevantes (FTC, FBI).
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Recebi um pequeno pacote do USPS Ground Advantage endereçado a mim. Tem uma pequena caixa de plástico preta (aproximadamente 1 1/2 polegada x 1 polegada) com um cordão de 3 ou 4 pés e com uma extremidade fêmea. Etiqueta branca com escrita nela. Escrito é GPS. Código... Ver Mais de barras: 92001903311082300097******. Rastreamento USPS # EVs. ,
XM1B2UH******, KD002851030******
Nome no rótulo: Hulda Russell 1890 Mercer PKWY #1123 Farmers Branch, TX 75234. Eu não pedi, mas também acho estranho que seja o terceiro pacote que recebi em 2 dias, os outros dois eram para crianças. Um jogo MANCALA de madeira maciça e um livro de histórias de 3 minutos do Walmart. Eu comprei uma enlatadora de pressão Presto da CA. No entanto, foram necessárias 3 tentativas para obtê-lo. Foi para o endereço errado. Ambos os pedidos foram cancelados e o dinheiro foi devolvido. Pedi o terceiro de um vendedor diferente e não tive problemas. Além disso, recebi 11 e-mails informando que minha panela de pressão foi entregue e se tive algum problema, avise-os. Não respondi porque tenho a panela de pressão (a 3ª) que encomendei.
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Recebi mercadorias desta empresa, sem comprovante de devolução. Eu não pedi deles. Eu pedi da Hatmeo. Eles não disseram que eram uma empresa estrangeira Xentai Tech Limi Hong Kong Airwalle. Para muitas empresas. Preciso de um comprovante de devolução ou reembolso. Veja menos
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