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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Minha Experiência Moderna, Toronto, Ontario, Canada

há 2 anos

Toronto, Ontario, Canada

- Nunca tive COVID-19 antes
- DIA 1 - Alinhado em uma clínica pop-up no domingo 18 de abril a partir das 7:30 AM. Tive a foto Moderna às 13h15. Deixou a clínica às 13h30. Total = 6 horas
- A agulha não doía muito, mas meu braço começou a sentir dolorido após 3 horas
- Chegou em casa sentindo-se muito cansado e tirou uma soneca (não sei se foi devido à vacina ou de fazer fila o dia todo)
- DIA 2 - Ainda muito cansado. Braço ainda loja. Eu senti formigamento em minhas mãos, pés e pernas. Eu me senti realmente nervoso porque fui diagnosticado com Síndrome de Miller-Fisher em 2012 (que é uma variante rara da síndrome de Guillain-Barre). Tive dor de cabeça durante todo o dia, apesar de tirar uma soneca de 1,5 hora. Fui para a cama cedo
- DIA 3 - Senti muito melhor. Sensações de formigamento e dor de cabeça desapareceram. Praticamente sentindo de volta ao normal:) | Sintomas: cefaleia, fadiga, Dor

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Moderno. Eu me sinto mal com dor de garganta. Corrimento nasal. Dor no corpo. Isso é normal?? | Sintomas: Dor no corpo Veja menos
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Vacinado com Moderna (recebeu 2ª dose em novembro). 5 de janeiro de 2022 começou a sentir cansaço, dor de garganta, drenagem nasal. Testado negativo; 2 crianças testaram positivo (uma foi vacilada, uma não foi). 2dias depois teve febre, calafrios, dor de cabeça, perda de paladar e olfato (não testei novamente, mas tenho certeza de que estou positivo agora). | Sintomas: Febre, cefaleia, Calafrios, fadiga, Nariz escorrendo, Dor de garganta, Perda do paladar, Perda do olfato Veja menos
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Vacinas e reforçadas da Pfizer ainda têm Covid e apresentam sintomas.
Covid Positivo - Aperto no peito, dor de cabeça, pressão no ouvido, sem febre, espirros, exaustão. | Sintomas: cefaleia, fadiga Veja menos
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Decidi pela Pfizer vs Moderna para minha injeção de reforço por causa da dose mais baixa e dos efeitos colaterais menos relatados. Depois do tiro às 14h, fiquei com um braço dolorido depois de algumas horas. No dia seguinte, tive febre por volta dos 100 anos e... Ver Mais me senti insignificante pelo resto do dia e fui para a cama. No dia seguinte, não tive febre, mas me senti abaixo do normal pela manhã e melhor com o passar do dia. Braço menos dolorido 48 horas após o tiro, mas ainda não voltou ao normal. | Sintomas: Febre, Dor Veja menos
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Recebi um pacote da EIE CORP., contendo EAR PODS que eu nunca pedi. É a segunda vez que recebo um pacote desta empresa contendo o mesmo produto. Veja menos
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Uma fraude, um endereço que não existe Enviei um pacote para 3495 laird rd mississauga com o Canadá, publique sua fraude Eu tenho um pacote de 161$, o que eu faço

Eu pedi um pedaço de cabelo. O pacote era um endereço logístico que ficava em Missussauga,... Ver Mais o vendedor me deu o endereço errado em que está. Os correios de Nova York, Canadá, o entregarão amanhã, idk, o que acontecerá. Eu perderei 161$ se eu não o recuperar Veja menos
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Relatórios Interessantes Recentes

Em 1º de março de 2024, a Sleepnet Corporation iniciou um recall mundial para todas as máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs devido à possível interferência com certos dispositivos médicos. Quando um ímã se aproxima de certos implantes médicos ou metálicos, ele pode interferir no desempenho... Ver Mais ou na posição do implante, resultando potencialmente em ferimentos graves ou morte. A Sleepnet distribui máscaras com ímãs em todo o mundo desde 2006 e, até o momento, não há relatórios de dispositivos médicos associados às máscaras Sleepnet com ímãs.

Os produtos afetados são a máscara facial ventilada Mojo, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara facial não ventilada Mojo 2, a máscara nasal Mojo 2 para rosto inteiro sem ventilação, a máscara nasal iQ 2 e a máscara nasal Phantom 2. Isso se aplica a todos os números de lote/UDI.

As máscaras Sleepnet com ímãs são seguras quando usadas de acordo com as instruções de uso recém-atualizadas. Continue usando máscaras de acordo com as instruções e a rotulagem atualizadas, se os pacientes ou pessoas próximas a eles não tiverem dispositivos médicos metálicos implantados ou objetos metálicos no corpo.

A Sleepnet está adicionando uma nova contra-indicação e um aviso atualizado à rotulagem das Instruções de Uso dos produtos afetados. Isso será incluído na rotulagem de toda a produção futura dessas máscaras. A rotulagem será atualizada para indicar o seguinte:
1- Nova contra-indicação:
Não use essa máscara se você ou alguém (por exemplo: membros da família, parceiros de cama, cuidadores etc.) em contato físico próximo com sua máscara tiver um implante médico ativo ou um implante metálico que interagirá com ímãs. Os exemplos de implantes incluem, mas não estão limitados a, marca-passos, cardioversores desfibriladores implantáveis (CDI), neuroestimuladores, clipes de aneurisma, stents metálicos, implantes oculares, bombas de insulina/infusão, derivações do líquido cefalorraquidiano (LCR), bobinas embólicas, lascas metálicas, implantes para restaurar a audição ou o equilíbrio com ímãs implantados (como implantes cocleares), dispositivos de interrupção do fluxo, lentes de contato com metal, implantes dentários, placas cranianas metálicas, parafusos, tampas de furos, dispositivo substituto ósseo, implantes/eletrodos/válvulas magnéticos metálicos colocados nos membros superiores, torso ou superiores, etc. Se você tiver alguma dúvida sobre o implante, consulte seu médico ou o fabricante do implante.

2- Aviso atualizado:
Os ímãs são usados nos clipes de máscara e arnês com uma intensidade de campo de 380mT. Com exceção dos dispositivos identificados na contra-indicação, certifique-se de que a máscara seja mantida a pelo menos 6 polegadas (aproximadamente 16 cm) de distância de quaisquer outros implantes médicos ou dispositivos médicos que possam ser afetados pelos campos magnéticos para evitar possíveis efeitos de campos magnéticos localizados. Isso se aplica a você ou a qualquer pessoa em contato físico próximo com sua máscara.

Se um paciente, ou qualquer pessoa em contato físico próximo, tiver um implante médico ativo ou metálico, ele deve entrar em contato com o fornecedor da máscara para encontrar uma máscara substituta que não inclua ímãs. Se o paciente não tiver certeza se deve ou não usar a máscara, consulte o médico ou o fabricante do implante.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Sleepnet Corporation
Nome da marca: Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Produto recuperado: máscaras de CPAP e BIPAP com ímãs
Motivo do recall: Potencial interferência com certos implantes médicos
Data de recall da FDA: 18 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sleepnet-corporation-issues-worldwide-recall-cpap-and-bipap-masks-magnets-due-potential-interference
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