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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Moderna tiro #1, CVS, Oceanside, CA, USA

há 3 anos

Oceanside, California, United States

Após tiro: náusea moderada, dor de cabeça, tontura; algumas horas depois, náuseas e tonturas aliviaram. No dia seguinte: braço dolorido, dores no corpo, fadiga. | Sintomas: Náusea, cefaleia, Tontura, fadiga, Dor no corpo, Dor

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A Brassica Pharma Pvt. Ltd. está fazendo o recall voluntário dos produtos de pomada ocular listados abaixo, com datas de validade que variam de fevereiro de 2024 a setembro de 2025. Os produtos estão sendo retirados devido à falta de garantia de esterilidade. Esses produtos foram distribuídos... Ver Mais em todo o país para atacadistas, varejistas e por meio dos distribuidores de produtos, Walmart, CVS e AACE Pharmaceuticals Inc. Até o momento, a Brassica Pharma Pvt. Ltd. não recebeu nenhum relatório de eventos adversos até 16 de fevereiro de 2024 relacionados a este recall.

Para os pacientes que usam esses produtos, há um risco potencial de infecções oculares ou danos relacionados. Esses produtos devem ser estéreis. Os medicamentos oftálmicos representam um risco potencialmente elevado de danos aos usuários porque os medicamentos aplicados aos olhos contornam algumas das defesas naturais do corpo.

Os produtos afetados são:
- Nome do produto: Pomada lubrificante Equate para os olhos (óleo mineral 42,5%, vaselina branca 57,3%, álcoois de lanolina), descrição da embalagem: tubo de 3,5 gramas, embalado em uma caixa de papelão, nome da marca: Equate, NDC: 79903-026-35, Código UPC: 681131395298.
- Nome do produto: Pomada para olhos com lubrificante Equate Stye (óleo mineral 31,9%, vaselina branca 57,7%, cera microcristalina, ácido esteárico, óleo de germe de trigo), descrição da embalagem: tubo de 3,5 gramas, embalado em uma caixa de papelão, nome da marca: Equate, NDC: 79903-028-35, código UPC: 681131395304.
- Nome do produto: pomada lubrificante para olhos CVS Health (óleo mineral 31,9%, vaselina branca 57,7%, cera microcristalina, ácido esteárico, óleo de germe de trigo), descrição da embalagem: tubo de 3,5 gramas, embalado em uma caixa de papelão, nome da marca: CVS Health, NDC: 76168-707-35, código UPC: 050428634141.
- Nome do produto: pomada lubrificante PM, descrição da embalagem: tubo de 3,5 gramas, embalado em uma caixa de papelão, nome da marca: AACE Pharmaceuticals, NDC: 71406-124-35, Código UPC: 371406124356.
Para saber o número do lote e as datas de validade, você pode visitar o link abaixo.

A Brassica Pharma Pvt. Ltd. está notificando seus distribuidores AACE Pharmaceuticals Inc e seus varejistas Walmart e CVS. Esses distribuidores devem notificar ainda mais os atacadistas e varejistas por correio de este recall e a organização da devolução de todos os produtos afetados listados acima. Consumidores, distribuidores e varejistas que tenham algum produto que esteja sendo retirado devem interromper a distribuição do produto. Os consumidores devem parar de usar a pomada ocular recolhida e podem devolver qualquer um dos produtos listados acima ao local de compra.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Nome da marca: Várias marcas
Produto recuperado: produtos de pomada para os olhos
Motivo do recall: devido à possível falta de garantia de esterilidade.
Data de recall da FDA: 26 de fevereiro de 2024

Fonte: fda.gov
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Moderno. Eu me sinto mal com dor de garganta. Corrimento nasal. Dor no corpo. Isso é normal?? | Sintomas: Dor no corpo Veja menos
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A Kilitch Healthcare India Limited está retirando voluntariamente os colírios para o nível do consumidor, com todos os lotes dentro do prazo de validade, com datas de validade que variam de novembro de 2023 a setembro de 2025 para todos os produtos mencionados abaixo. Esses produtos estão... Ver Mais sendo retirados devido a possíveis problemas de segurança depois que investigadores da FDA descobriram condições insalubres. Esses produtos foram distribuídos em todo o país para atacadistas, varejistas e por meio do distribuidor de produtos Velocity Pharma LLC. Até o momento, a Kilitch Healthcare India Limited não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

Declaração de risco: Para os pacientes que usam esses produtos, existe um risco potencial de infecções oculares ou danos relacionados. Esses produtos devem ser estéreis. Os medicamentos oftálmicos representam um risco potencialmente elevado de danos aos usuários porque os medicamentos aplicados nos olhos contornam algumas das defesas naturais do corpo.

Produtos afetados:

- Produto: LUBRIFICATING TEARS EYE DROPS 15 ML. Informações sobre o produto: Dextran 70- 0,1% p/v, glicerina 0,2% p/v, hipromelose 0,3% p/v. NDC NO: 0536-1282-94. Varejista/Rótulo: Rugby.
- Produto: Colírio lubrificante com álcool polivinílico 1,4% 15 ml. Informações sobre o produto: Colírio de álcool polivinílico 1,4% p/v. Nº NDC: 0536-1325-94. Varejista/Rótulo: Rugby.
- Produto: Colírio lubrificante de alto desempenho de 15 ml (embalagem única). Informações sobre o produto: Polietilenoglicol 400 0,4%, colírio de propilenoglicol 0,3%. NÚMERO NDC: 11673-522-15. Varejista/Etiqueta: Target.
- Produto: Colírio lubrificante de alto desempenho de 15 ml (embalagem dupla). Informações sobre o produto: Polietilenoglicol 400 0,4%, colírio de propilenoglicol 0,3%. NÚMERO NDC: 11673-522-30. Varejista/Etiqueta: Target.
- Produto: MULTI-ACTION RELIEF DROPS 15ML. Informações sobre o produto: álcool polivinílico 0,5% p/v, povidona 0,6% p/v, colírio de tetrahidrozolina 0,05%. NÚMERO NDC: 11822-2254-3. Varejista/Etiqueta: Rite Aid.
- Produto: GEL LUBRIFICANTE DROPS 10ML. Informações sobre o produto: Polietilenoglicol 400 0,4%, colírio de propilenoglicol 0,3%. NÚMERO NDC: 11822-4540-3. Varejista/Etiqueta: Rite Aid.
- Produto: LUBRICANT EYE DROPS 10ML (PACOTE DUPLO). Informações sobre o produto: Colírio de propilenoglicol 0,6% p/v. Nº NDC: 11822-4811-3. Varejista/Etiqueta: Rite Aid.
- Produto: GEL LUBRIFICANTE DROPS 15 ML. Informações sobre o produto: Colírio de carboximetilcelulose sódica 1,0% W/V. Nº NDC: 11822-9706-5. Varejista/Etiqueta: Rite Aid.
- Produto: LUBRICANT EYE DROPS 15ML (PACOTE DUPLO). Informações sobre o produto: Colírio de carboximetilcelulose sódica 0,5% W/V. Nº NDC: 11822-9707-5. Varejista/Etiqueta: Rite Aid.
- Produto: Eye Irritation Relief 15 ml. Informações sobre o produto: álcool polivinílico 0,5% p/v, povidona 0,6% p/v, colírio de tetrahidrozolina 0,05%. NÚMERO DE IDENTIFICAÇÃO: 70000-0087-1. Varejista/Etiqueta: Leader.
- Produto: Dry Eye Relief 10 ml. Informações sobre o produto: Polietilenoglicol 400 0,4%, colírio de propilenoglicol 0,3%. NÚMERO DE IDENTIFICAÇÃO: 70000-0088-1. Varejista/Etiqueta: Leader.
- Produto: Dry Eye Relief 15 ml. Informações sobre o produto: Colírio de carboximetilcelulose sódica 1,0% W/V. Nº NDC: 70000-0089-1. Varejista/Etiqueta: Leader.
- Produto: Colírio lubrificante de 15 ML (embalagem única). Informações sobre o produto: Colírio de carboximetilcelulose sódica 0,5% W/V. Nº NDC: 70000-0090-1. Varejista/Etiqueta: Leader.
- Produto: Colírio lubrificante de 15 ml (embalagem dupla). Informações sobre o produto: Colírio de carboximetilcelulose sódica 0,5% W/V. Nº NDC: 70000-0090-2. Varejista/Etiqueta: Leader.
- Produto: Colírio lubrificante de 10 ml. Informações sobre o produto: Colírio de propilenoglicol 0,6% p/v. Nº NDC: 70000-0587-1. Varejista/Etiqueta: Leader.
- Produto: LUBRIFICANTE EYE DROP 10ML (EMBALAGEM TRIPLA). Informações sobre o produto: Colírio de propilenoglicol 0,6% p/v. Nº NDC: 76168-502-30. Revendedor/Etiqueta: Velocity.
- Produto: Colírio lubrificante de 15 ML (embalagem única). Informações sobre o produto: Colírio de carboximetilcelulose sódica 0,5% W/V. Nº NDC: 76168-702-15. Revendedor/Etiqueta: CVS.
- Produto: Colírio lubrificante de 15 ml (embalagem dupla). Informações sobre o produto: Colírio de carboximetilcelulose sódica 0,5% W/V. Nº NDC: 76168-702-30. Revendedor/Etiqueta: CVS.
- Produto: Gel Lubrificante Drops 15 ml (embalagem única). Informações sobre o produto: Colírio de carboximetilcelulose sódica 1,0% P/V. Nº NDC: 76168-704-15. Varejista/Etiqueta: CVS.
- Produto: Gel Lubrificante Drops 15 ml (Twin Pack). Informações sobre o produto: Colírio de carboximetilcelulose sódica 1,0% W/V. Nº NDC: 76168-704-30. Varejista/Etiqueta: CVS.
- Produto: Multi Action Relief Drops 15 ml. Informações sobre o produto: álcool polivinílico 0,5% p/v, povidona 0,6% p/v, colírio de tetrahidrozolina 0,05%. NÚMERO NDC: 76168-706-15. Varejista/Etiqueta: CVS.
- Produto: COLÍRIO LUBRIFICANTE LEVE E MODERADO DE 15 ML. Informações sobre o produto: Polietilenoglicol 400 0,4% p/v. Nº NDC: 76168-711-15. Varejista/Etiqueta: CVS.
- Produto: Gel Lubrificante Drops 10 ml. Informações sobre o produto: Polietilenoglicol 400 0,4%, colírio de propilenoglicol 0,3%. NÚMERO NDC: 76168-712-10. Varejista/Etiqueta: CVS.
- Produto: Colírio lubrificante de 10 ml (embalagem única). Informações sobre o produto: Colírio de propilenoglicol 0,6% p/v. Nº NDC: 76168-714-10. Revendedor/Etiqueta: CVS.
- Produto: Colírio lubrificante de 10 ml (embalagem dupla). Informações sobre o produto: Colírio de propilenoglicol 0,6% p/v. Nº NDC: 76168-714-20. Revendedor/Etiqueta: CVS.
- Produto: DRY EYE RELIEF 15 ML (EMBALAGEM DUPLA). Informações sobre o produto: Colírio de carboximetilcelulose sódica 0,5% W/V. Nº NDC: 76168-800-30. Varejista/Etiqueta: Target.
- Produto: EQUATE HYDRATION PF LUBRICANT EYE DROPS 10ML. Informações sobre o produto: Polietilenoglicol 400 0,4%, colírio de propilenoglicol 0,3%. NÚMERO NDC: 79903-168-01. Varejista/Etiqueta: Walmart.

Consumidores, distribuidores e varejistas que tenham algum produto que esteja sendo retirado devem interromper a distribuição do produto. Os consumidores devem parar de usar os colírios recolhidos e podem devolver qualquer um dos produtos ao local de compra.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Kilitch Healthcare India Limited
Nome da marca: várias marcas
Produto recolhido: colírio lubrificante e colírio multissintomático
Razão do recall: Possíveis preocupações com a segurança de dispositivos e medicamentos
Data de recall da FDA: 15 de novembro de 2023

Fonte: fda.gov
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5 dias atrás, comecei a usar as tiras de remoção de verrugas de ácido salicílico CVS que contêm 40%
ácido salicílico. Eu os uso há cerca de 5 dias. Nos últimos cinco dias, por volta do segundo dia
Comecei a ter crises de náusea, mas nunca atribuí... Ver Mais isso a isso. O dia seguinte começou
dores e cólicas estomacais. Hoje meu lado esquerdo das minhas costas está queimando profundamente
ao redor da área do rim. Tenho sede excessiva não sendo curada com água potável. Meu
a visão está embaçada e eu também tenho um gosto horrível na boca. O sabor na minha boca é
exatamente qual é o perfume dessas tiras. Eu olhei para cima e depois entrei em contato com um veneno
centro de controle e sugere-se que este possa ser um caso de intoxicação por ácido salicílico de
este produto. As ocorrências nesse curto período são coincidentes demais para que isso não aconteça.
seja o caso. Após pesquisas adicionais, é quase idêntico a um caso em 2008 em que um
paciente pediátrico exposto a um produto similar experimentou sintomatologia semelhante à
foi determinado como um envenenamento por esse tipo de produto. Esses produtos não são seguros.
O produto foi usado no dedo indicador esquerdo abaixo da junta média. Existe
alguma área da pele que se desprendeu e era rosa brilhante anteriormente e agora é branca.
O dedo em si parece estar neurologicamente desligado e parcialmente entorpecido atualmente. Agora tem
Já se passaram 24 horas desde que comecei este relatório e os sintomas estão começando a diminuir
ligeiramente. No entanto, é um declínio lento. A única coisa diferente hoje é que meu rim faz
não dói constantemente agora que está ligado e desligado, mas muito menos intenso e relaxante com o passar do tempo
nada mais. A náusea diminuiu. O sabor, no entanto, ainda permanece na minha boca, mas
é um pouco menor do que antes, mas ainda não é suficiente. Os outros sintomas restantes incluem
cólicas estomacais, algumas náuseas de vez em quando, mas não são mais constantes, inchaço, eu
experimentou taquicardia medida, bem como uma sensação de queimação na mão esquerda.
lado do meio das costas logo abaixo da extremidade da caixa torácica. Essa dor diminuiu, mas ainda é
ocasionalmente presente por uma fração de segundo e depois desaparecido. | Sintomas: Cãibras, Visão embaçada
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A Vi-Jon, LLC está recordando voluntariamente 1 (um) lote de solução oral de laxante salino de citrato de magnésio CVS Sabor de limão, 10 FL OZ (296 mL) para o nível do consumidor. Os testes identificaram que o lote afetado do produto contém a bactéria Gluconacetobacter liquefaciens.... Ver Mais Este lote de Solução Oral de Laxante Salino de Citrato de Magnésio Sabor de Limão foi distribuído em todo o país nas farmácias CVS.

Declaração de risco: Pacientes imunocomprometidos, que consomem este produto, podem estar em maior risco de infecções invasivas causadas por Gluconacetobacter liquefaciens que podem levar a consequências adversas graves para a saúde com risco de vida. Até o momento, a Vi-Jon, LLC não recebeu nenhuma reclamação relacionada a este recall. O produto é usado para alívio de constipação ocasional (irregularidade) e geralmente produz evacuação em 1/2 a 6 horas.

O produto é embalado em uma garrafa plástica redonda transparente de 10 onças. O lote afetado CVS Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution Lemon Flavour inclui o seguinte número de lote: 0556808 e data de validade: 12/2023 no ombro da garrafa. Este lote de Solução Oral de Laxante Salino de Citrato de Magnésio Sabor de Limão foi enviado a um Laboratório Externo de Terceiros para testes por solicitação de CVS como uma primeira amostra de produção para CVS.

A Vi-Jon, LLC já notificou a CVS por telefone e e-mail e está organizando a devolução de todo o produto recuperado. Os consumidores que tiverem esse produto recolhido devem parar de usar e devolver qualquer produto restante ao local de compra.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Caso você tenha sofrido danos a este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância.

Companhia: Vi-Jon, LLC
Marca: CVS Health
Produto recordado: Solução oral de laxante salino de citrato de magnésio, sabor limão
Razão do recall: Contaminação microbiana com Gluconacetobacter liquefaciens
Data de recall da FDA: 22 de junho de 2022

Fonte: fda.gov
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Uma interrupção no serviço elétrico foi relatada em Oceanside, San Luis Rey e Ocean Hills, no Condado de San Diego. Cerca de 2.000 clientes foram afetados. De acordo com a San Diego Gas & Electric, a primeira interrupção foi relatada por volta das 6h48 do domingo, 21... Ver Mais de janeiro. A energia foi restaurada para a maioria dos clientes na área por volta das 8h25.

Link de interrupção: sdge.com
Fonte: fox5sandiego.com
Publicado: 2024-01-21
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Fiz 3 pedidos do anúncio Bed, Bath & Beyond do Facebook no final de junho de 2023. Fiz várias tentativas de contatá-los sobre meus pedidos, mas eles nunca responderam. Já que estava no FB, pensei que seria legítimo, mas esse não é o caso. Agora, quando clico em “visitar loja”, ela está fechada. Veja menos
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EU RECUPEREI UMA BOLSA STORY BURCH QUE EU NÃO PEDI. VÁRIOS ADESIVOS DE REMESSA NA EMBALAGEM EM QUE VEIO. UM DELES É PARA O TRIBUNAL EM LOS ANGELES. A MÃE MOSTRA UM TIJOLO AMARELO 2140 VERMELHO EM UMA TAMPA DE NOGUEIRA. POR QUE EU RECEBI ISSO? Veja menos
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Uma queda de energia foi relatada no Village of Rockville Center e no Monte Sinai South Nassau e alguns dos ambulatórios no Rockville Center foram afetados. A energia foi restaurada.

Link de interrupção: mypowermap.psegliny.com
Fonte: southnassau.org
Publicado em: 2023-09-13 Veja menos
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Encomendei uma cafeteira térmica Bunn em 21 de fevereiro de 2024, hoje 13 de março de 2024, recebi uma embalagem, portanto era do tamanho de uma caixa de vidro, abri para encontrar um par de óculos de sol muito barato? Eu nunca pedi óculos de sol, então... Ver Mais olhei a embalagem para descobrir que tinha vários adesivos com o número de rastreamento, olhei para o pedido original e o número de rastreamento, depois vi o número original e o último adesivo na embalagem tinha os mesmos números, de jeito nenhum eles poderiam pensar que um consumidor aceitaria esse lixo como cafeteira. Eu relatei isso ao meu banco e eles disseram que é uma farsa, mas a maioria das pessoas apenas olharia para uma etiqueta. Essas pessoas são golpistas e se você conseguir alguma coisa delas, não será o que você pediu, pois é um esquema de isca e troca. Veja menos
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A Megadyne emitiu uma correção de dispositivo médico de classe 1 para hospitais para limitar o uso dos eletrodos reutilizáveis de retorno de pacientes MEGA SOFT Universal e Universal Plus em pacientes com 12 anos ou mais após receberem relatos de queimaduras de pacientes adultos e pediátricos... Ver Mais após procedimentos cirúrgicos nos quais as almofadas MEGA SOFT foram usadas. Esses relatos de queimaduras de pacientes descreveram até queimaduras de terceiro grau que requerem intervenção, o que pode levar à permanência hospitalar prolongada, cicatrizes e cirurgias adicionais em pacientes pediátricos e adultos. Queimaduras graves podem levar a impactos potencialmente duradouros em pacientes, especialmente com menos de 12 anos.

Desde aquela notificação, continuamos monitorando o desempenho do dispositivo por meio da vigilância pós-comercialização, investigamos cada evento relatado e avaliamos a possível causa raiz desses eventos. Recentemente, Megadyne recebeu um relatório de uso pediátrico que incluía uma grave queimadura de terceiro grau em um paciente. Estamos fornecendo essa ampla comunicação pública adicional para aumentar a conscientização de que os produtos MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal e Universal Plus não devem ser usados por pacientes com menos de 12 anos.

A lista abaixo contém o produto e os códigos específicos no escopo.
- Nome do produto: Eletrodo universal de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código do produto: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Nome do produto: Eletrodo duplo universal de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™, código do produto: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Nome do produto: Eletrodo de devolução de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código do produto: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Nome do produto: Eletrodo duplo de retorno de paciente MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, código do produto: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Os clientes devem revisar e seguir as instruções fornecidas na notificação de recall de dezembro de 2023 (link fornecido abaixo). As almofadas de eletrodos de retorno de pacientes reutilizáveis Mega Soft Universal e Universal Plus podem continuar sendo usadas em pacientes com mais de 12 anos de idade.

Confirme se o pessoal que usa os pads Mega Soft Universal e Universal Plus entende que o uso pretendido é mudaram para pacientes com 12 anos ou mais e pararam de usar as almofadas em pacientes com menos de 12 anos. Os hospitais que usam este produto devem confirmar o recebimento da notificação de recall usando o formulário de resposta comercial fornecido com a notificação inicial de recall.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Megadyne Medical Products, Inc.
Nome da marca: Megadyne
Produto recuperado: eletrodos de devolução de pacientes reutilizáveis Mega Soft Universal e Universal Plus
Motivo do recall: Limite o uso a pacientes com 12 anos ou mais.
Data de recall da FDA: 29 de fevereiro de 2024

Link de recall de dezembro de 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Fonte: fda.gov
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