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Vacina J e J. Problemas gástricos, Miami, FL, USA

há 2 anos

Miami, Florida, United States

Tomei a vacina j e j em 4 de março. Imediatamente após a injeção, senti como uma bola de chumbo caiu no meu estômago. Então, por cerca de um mês, experimentei problemas gástricos extremos. Eu não era capaz de comer ou deitar-me confortavelmente. Minha parte superior do estômago e as costas estavam cheias de gás. Eu ainda não sou capaz de ir ao banheiro sem laxantes. | Sintomas: Dor de estômago, Gás

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Vacinado com Moderna (recebeu 2ª dose em novembro). 5 de janeiro de 2022 começou a sentir cansaço, dor de garganta, drenagem nasal. Testado negativo; 2 crianças testaram positivo (uma foi vacilada, uma não foi). 2dias depois teve febre, calafrios, dor de cabeça, perda de paladar e olfato (não testei novamente, mas tenho certeza de que estou positivo agora). | Sintomas: Febre, cefaleia, Calafrios, fadiga, Nariz escorrendo, Dor de garganta, Perda do paladar, Perda do olfato Veja menos
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Vacinas e reforçadas da Pfizer ainda têm Covid e apresentam sintomas.
Covid Positivo - Aperto no peito, dor de cabeça, pressão no ouvido, sem febre, espirros, exaustão. | Sintomas: cefaleia, fadiga Veja menos
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Decidi pela Pfizer vs Moderna para minha injeção de reforço por causa da dose mais baixa e dos efeitos colaterais menos relatados. Depois do tiro às 14h, fiquei com um braço dolorido depois de algumas horas. No dia seguinte, tive febre por volta dos 100 anos e... Ver Mais me senti insignificante pelo resto do dia e fui para a cama. No dia seguinte, não tive febre, mas me senti abaixo do normal pela manhã e melhor com o passar do dia. Braço menos dolorido 48 horas após o tiro, mas ainda não voltou ao normal. | Sintomas: Febre, Dor Veja menos
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Link de interrupção: www.fplmaps.com/
Fonte: www.fpl.com/
Publicado em: 2024-02-01
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Parecem três coisas verdes/esponjosas (mais ou menos como o que passa por cima de uma cabeça de escritório colocada na parte da orelha) ou rolos de espuma, esse tipo de material com plástico interno, como ursinhos. Eu faço muitos pedidos on-line, mas eu acompanho tudo e definitivamente... Ver Mais não pedi isso, não sei de onde veio, me assustou de verdade Veja menos
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#scam #ketogummiesscam #subscriptionscam #lasvegas #nevada Veja menos
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A Endo International plc anunciou hoje que uma de suas empresas operacionais, a Par Pharmaceutical, Inc. (Par), está retirando voluntariamente um lote de injeção de treprostinil de 20 mg/20 mL (1 mg/mL) para o nível do consumidor. O produto está sendo retirado devido à potencial presença de... Ver Mais partículas de silicone na solução do produto. O lote foi distribuído em todo o país para atacadistas e hospitais de 16 de junho de 2022 a 17 de outubro de 2022. Até o momento, Par não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local em resposta ao material estranho. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte.

A injeção de treprostinil é formulada para infusão subcutânea ou intravenosa. O produto é um vasodilatador de prostaciclina indicado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar para diminuir os sintomas associados ao exercício e para pacientes que necessitam de uma transição do epoprostenol para reduzir a taxa de deterioração clínica.

A injeção de treprostinil 20mg/20mL (1mg/mL) é distribuída em frascos multidose de 20mL como soluções estéreis em água para injeção, embaladas individualmente em caixas de cartão sob NDC #42023 -206-01. Somente o lote 57014, data de validade 04/2024, é afetado por este recall. Os frascos do lote afetado trazem a etiqueta anexada.

A Par está fornecendo uma notificação por escrito às contas de atacado e ao hospital que recebeu o lote afetado e está providenciando a devolução de todo o estoque existente do Lote 57014 por meio da Inmar, Inc. Distribuidores atacadistas e farmácias hospitalares que tenham o produto sendo retirado devem interromper imediatamente o uso e interromper a distribuição imediatamente.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Marca: Par Pharmaceutical
Produto recolhido: Injeção de Treprostinil 20mg/20ml
Motivo do recall: presença potencial de material particulado de silicone
Data de recall da FDA: 12 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
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O pacote fornecido pelo USPS não foi pedido. Possui apenas superfície de transporte do serviço Hazmat. Retorne a Jerry (001) Yasfbara 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga ca91730.
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