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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Item não conforme descrito, Knoxville, TN, USA

há 1 ano

Knoxville, Tennessee, United States

Fraude horrível. Era para ser um casaco feminino. Parece um forro rasgado de uma jaqueta velha. Coisa horrível de enviar.
Tentando entrar em contato com o vendedor para obter o reembolso.

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KUB: www.kub.org/outage/map
CLUBE: www.lcub.com/view-live-map/
Sistema elétrico do condado de Sevier: viewer.sces.net:88/
A cidade de Alcoa: www.outageentry.com/Outages/outage.php?Client=ALCOA

Fonte: www.wate.com/news/east-tennessee-power-outages-2-28-24/
Publicado: 2024-02-28
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Eletricidade do Condado de Sevier: viewer.sces.net:88/
Conselho de Serviços Públicos de Knoxville: www.kub.org/outage/map

Fonte: www.wbir.com/article/news/local/power-outage-tva-east-tennessee/51-b4e5f8f3-2be0-41d5-9472-eca37b9077c8
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A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local em resposta ao material estranho. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte.

A injeção de treprostinil é formulada para infusão subcutânea ou intravenosa. O produto é um vasodilatador de prostaciclina indicado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar para diminuir os sintomas associados ao exercício e para pacientes que necessitam de uma transição do epoprostenol para reduzir a taxa de deterioração clínica.

A injeção de treprostinil 20mg/20mL (1mg/mL) é distribuída em frascos multidose de 20mL como soluções estéreis em água para injeção, embaladas individualmente em caixas de cartão sob NDC #42023 -206-01. Somente o lote 57014, data de validade 04/2024, é afetado por este recall. Os frascos do lote afetado trazem a etiqueta anexada.

A Par está fornecendo uma notificação por escrito às contas de atacado e ao hospital que recebeu o lote afetado e está providenciando a devolução de todo o estoque existente do Lote 57014 por meio da Inmar, Inc. Distribuidores atacadistas e farmácias hospitalares que tenham o produto sendo retirado devem interromper imediatamente o uso e interromper a distribuição imediatamente.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Marca: Par Pharmaceutical
Produto recolhido: Injeção de Treprostinil 20mg/20ml
Motivo do recall: presença potencial de material particulado de silicone
Data de recall da FDA: 12 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
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