Obrigado pelo seu relatório!
IMPORTANTE - SEU RELATÓRIO ESTÁ NA FILA - PODE LEVAR ATÉ 12 HORAS PARA QUE SEU RELATÓRIO APAREÇA EM NOSSA PÁGINA INICIAL (SE NÃO FOR OPTADO COMO PRIVADO)
Visite nossas páginas de aprendizado para obter mais informações úteis ou envie-nos um e-mail: support@safelyhq.com
Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação
Dor de cabeça x 15 dias e contando pós Pfizer #2, Tampa, FL, USA
há 2 anos
Tampa, Florida, United States
Dor de cabeça sinusal pós Pfizer #2 por 15 dias e contando. Tinha vacina em 4/12 e a cefaleia sinusal começou 12 horas após a vacinação. A dor de cabeça está presente cerca de 80% do tempo, mas vem e vai. Não é completamente debilitante, mas interfere com o meu trabalho enquanto trabalho em um computador. | Sintomas: cefaleia
522
Relatórios Relacionados
Moderno. Eu me sinto mal com dor de garganta. Corrimento nasal. Dor no corpo. Isso é normal?? | Sintomas: Dor no corpo Veja menos
55
Eu tomei esse reforço cobiçado e uma vacina contra a gripe ao mesmo tempo. Zero efeitos colaterais até agora, e estou no terceiro dia agora. Eu suponho que agora eu estou livre. A foto diz moderna, mas ele me garantiu que era a pfizer. Veja menos
544
A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está recordando voluntariamente um lote de Emulsão Injetável de Propofol (contendo álcool benzílico), Frasco Fliptop de Vidro de Uso Único de 100mL para Paciente; lote EA7470, para o nível do usuário devido a partículas visíveis observadas em dois frascos durante... Ver Mais o exame anual das amostras de retenção. O lote de produtos foi distribuído em todo o país para atacadistas/hospitais nos Estados Unidos de 16 de julho de 2020 a 24 de julho de 2020. Até o momento, a Pfizer não recebeu relatórios de nenhum evento adverso associado a esse problema para este lote.
Declaração de risco: Os pacientes que recebem o produto impactado têm uma probabilidade remota de experimentar eventos adversos potenciais, como bloqueio dos vasos sanguíneos, incluindo diminuição do fluxo sanguíneo para o cérebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar e necrose tecidual. Também podem ocorrer reações de hipersensibilidade e transmissão de doenças infecciosas.
O propofol é um anestésico geral intravenoso e um medicamento sedativo para uso na indução e manutenção da anestesia ou sedação. A emulsão injetável de propofol é um produto esterilizado terminalmente (TS). É uma emulsão estéril e não pirogênica contendo 10 mg/mL de propofol adequada para administração intravenosa fornecida em um frasco de vidro fliptop de uso único para paciente. O NDC, o número do lote, a data de validade e os detalhes de configuração da emulsão injetável de propofol são indicados abaixo.
Produto: Configuração/Contagem Emulsão Injetável de Propofol, Frasco Fliptop de Vidro para Uso Único de 100 mL
NDC: Frasco: 0409-4699-54 Bandeja: 0409-4699-24
Número de lote: EA7470
Expiration Date: 01 JUNE 2023
Apresentação: Frasco Fliptop de Vidro para Uso Único de 1g/100 mL
Configuração/Contagem: Bandeja de 10 unidades
A Pfizer coloca a maior ênfase na segurança do paciente e na qualidade do produto em cada etapa do processo de fabricação e cadeia de suprimentos. A Pfizer notificou os consignatários diretos por carta para providenciar a devolução de qualquer produto recuperado.
Atacadistas ou hospitais com um inventário existente do lote, que está sendo retirado, devem interromper o uso, interromper a distribuição e colocar em quarentena imediatamente. Se você distribuiu ainda mais o produto recuperado, notifique suas contas e/ou quaisquer locais adicionais que possam ter recebido o produto recuperado. Hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde em sua organização sobre esse recall.
Companhia: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Marca: Hospira
Produto recordado: Emulsão de injeção de propofol, USP
Razão do recall: Presença potencial de partículas visíveis
Data de recall da FDA: 22 de agosto de 2022
Fonte: fda.gov Veja menos
303
A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está recordando voluntariamente um lote de Emulsão Injetável de Propofol, USP (contendo álcool benzílico), Frasco Fliptop de Vidro de Uso Único de 100 mL; lote DX9067, para o nível do usuário devido a uma partícula visível observada em um único... Ver Mais frasco durante o exame anual de amostras de retenção. O lote do produto foi distribuído em todo o país para atacadistas/hospitais/Departamento de Defesa nos Estados Unidos de 10 de junho de 2020 a 26 de junho de 2020.
O produto recuperado é:
- Emulsão Injetável de Propofol, USP 100 mL Frasco Fliptop de Vidro para Uso Único Paciente, NDC: Frasco: 0409-4699-54 Caixa: 0409-4699-24, Número do Lote: DX9067, Data de Validade Apresentação: 01 MAY 2023, Configuração/Contagem: 1 g/100 mL, Caixa de Frasco Fliptop de Vidro para Uso Único de Paciente de 10 Unidades.
Declaração de risco: Os pacientes que recebem o produto afetado correm o risco de sofrer efeitos clínicos adversos com risco de vida, incluindo, mas não se limitando a: bloqueio dos vasos sanguíneos, incluindo diminuição do fluxo sanguíneo para o cérebro, ataque cardíaco, embolia pulmonar e necrose tecidual. Também podem ocorrer reações de hipersensibilidade e transmissão de doenças infecciosas.
Até o momento, a Hospira, Inc. não recebeu relatos de nenhum evento adverso associado a esse problema para este lote. O propofol é um anestésico geral intravenoso e um medicamento sedativo para uso na indução e manutenção da anestesia ou sedação. A emulsão injetável de propofol, USP é um produto esterilizado terminalmente (TS). É uma emulsão estéril e não pirogênica contendo 10 mg/mL de propofol adequada para administração intravenosa fornecida em um único frasco fliptop de uso do paciente.
Atacadistas ou hospitais com um inventário existente do lote, que está sendo retirado, devem interromper o uso e a distribuição e colocar em quarentena imediatamente. Se você distribuiu ainda mais o produto em recall, para o atacadista ou hospitalar/instituição, notifique quaisquer contas ou locais adicionais que possam ter recebido o produto retirado de você. Hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde em sua organização sobre esse recall.
Companhia: Hospira Inc, A Pfizer Company
Marca: Hospira
Produto recordado: Emulsão de injeção de propofol, USP
Razão do recall: Presença potencial de partículas visíveis
Data de recall da FDA: 13 de julho de 2022
Fonte: fda.gov Veja menos
303
A Pfizer recolhe voluntariamente os comprimidos de Accuretic (quinapril HCl/hidroclorotiazida) distribuídos pela Pfizer, bem como dois genéricos autorizados distribuídos pela Greenstone (quinapril e hidroclorotiazida e quinapril HCl/ hidroclorotiazida) ao nível do doente (consumidor/utilizador) devido à presença de um nitrosamina, N-nitroso-quinapril, acima do nível de ingestão diária aceitável... Ver Mais (ADI). Até o momento, a Pfizer não tem conhecimento de relatos de eventos adversos que foram avaliados como relacionados a esse recall.
A Pfizer irá recolher seis lotes de comprimidos de Accuretic, um lote de comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida e quatro lotes de comprimidos de quinapril HCl/hidroclorotiazida. As nitrosaminas são comuns em água e alimentos, incluindo carnes curadas e grelhadas, laticínios e vegetais. Todos estão expostos a algum nível de nitrosaminas. Essas impurezas podem aumentar o risco de câncer se as pessoas forem expostas a elas acima dos níveis aceitáveis por longos períodos de tempo.
Esses produtos são indicados para o tratamento da hipertensão. A redução da pressão arterial reduz o risco de eventos cardiovasculares fatais e não fatais, principalmente acidentes vasculares cerebrais e infartos do miocárdio. Os produtos têm um perfil de segurança que foi estabelecido ao longo de 20 anos de autorização de comercialização e através de um programa clínico robusto. A Pfizer acredita que o perfil de benefício/risco dos produtos permanece positivo com base nos dados disponíveis atualmente. Embora a ingestão prolongada de N-nitroso-quinapril possa estar associada a um potencial aumento do risco de câncer em humanos, não há risco imediato para os pacientes que tomam este medicamento. Os pacientes que estão tomando os produtos devem consultar seu médico sobre opções alternativas de tratamento.
O NDC, o número do lote, a data de validade e os detalhes de configuração desses produtos estão indicados nas tabelas no link abaixo e as fotos dos produtos podem ser encontradas abaixo. Os lotes de produtos foram distribuídos em todo o país para atacadistas e distribuidores nos Estados Unidos e Porto Rico de novembro de 2019 a março de 2022.
- Comprimidos de Accuretic™ (quinapril HCL/hidroclorotiazida), 10/12,5 mg
- Comprimidos de Accuretic™ (quinapril HCL/hidroclorotiazida), 20/12,5 mg
- Comprimidos de Accuretic™ (quinapril HCL/hidroclorotiazida), 20/25 mg
- comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida, 20/25 mg
- comprimidos de quinapril HCL/hidroclorotiazida, 20/12,5 mg
- comprimidos de quinapril HCL/hidroclorotiazida, 20/25 mg
A Pfizer notificou os consignatários diretos por carta para providenciar a devolução de qualquer produto recolhido.
Atacadistas e distribuidores com um estoque existente dos lotes, listado na tabela acima, devem interromper o uso e a distribuição e colocar o produto em quarentena imediatamente.
Se você distribuiu ainda mais o produto recuperado, notifique todas as contas ou locais adicionais que possam ter recebido o produto recuperado de você.
Nome da empresa: Pfizer
Marca: Accuretic, Greenstone Brand
Produto recolhido: Accuretic™ (quinapril HCl/hidroclorotiazida); quinapril e hidroclorotiazida; e quinapril HCl/hidroclorotiazida comprimidos
Razão do recall: Presença de um nitrosamine, N-nitroso-quinapril
Data de recall da FDA: 22 de março de 2022
Fonte: fda.gov Veja menos
303
Creme Subgenix, Tampa, FL, USA
há 1 dia
Oi, então esse pacote chegou à minha casa com o creme exato. Eu não comprei esse item. Que bobagem está acontecendo? Veja menos
522
Recebi um pacote da Fullfillment House em Tampa. É um recipiente de creme que diz Subgenix. Força extra. Não tenho certeza do que é ou por que o recebi. Não há papéis na embalagem Veja menos
523
Produtos Verti, Tampa, Florida, USA
há 4 dias
Recebi um pacote de uma Fulfillment House, PoBox 5708, Tampa, FL 33675-5708. Eu não pedi este suplemento Vetri Bioribose. Não tenho ideia de por que foi enviado para mim. Veja menos
522
Um frasco de 30 gramas de um suplemento chamado Bioribose. Veja menos
523
Recebi um envelope com uma pequena garrafa roxa e um bocal. Eu não pedi isso. Toda a escrita na garrafa está em chinês, exceto por 1 palavra: Qinglijie. Joguei fora o envelope postal para não ter muitas informações. Veja menos
522
Relatórios Interessantes Recentes
Fraude, Summit Avenue, Union City, NJ, USA
há 1 semana
Comprei um item dessa empresa e eles enviaram o pedido e o cabo não serve, então não consigo usá-lo. Eu paguei pelo PayPal, então vou tentar recuperar meu dinheiro. Veja menos
2.8K
Pedi bicicletas elétricas e eles pegaram meu dinheiro, mas nunca compraram nada, Aylmer, Aylmer, ON, Canada
há 2 semanas
Em 2024/02/12 e 2024/02/13 e 2024/02/23.
Encomendei bicicletas elétricas no Facebook Market Place e meu dinheiro foi retirado do meu cartão master, mas ainda não recebi nada. E não há como entrar em contato. Gostaria que meu produto ou, com certeza, meu dinheiro fosse devolvido. Veja menos
11
Recebemos um pacote de Tampa, Flórida. É um pote de Keto Pure. Nós não pedimos isso. Não sabemos o que é. Muito estranho. Veja menos
29
Comprei sapatos que foram anunciados como Skechers, mas quando chegaram, não eram e não serviam. Tentei entrar em contato para devolvê-los e obter um reembolso, mas eles não estão me respondendo. Eu não sei o que fazer. Veja menos
Recebi 2 recipientes de biorinbose Verti pelo correio e nunca os encomendei, Tampa, FL, USA
há 2 semanas
Como muitas outras pessoas... 2 recipientes de produto chegaram, cada um em seu próprio envelope de bolha... endereço de devolução, casa de distribuição, caixa postal, 5708 Tampa Fl... Enviado para mim 3-7-24... número de telefone no contêiner 800-609-4174... Liguei e ninguém fala inglês
Myrtle Beach (Carolina do Sul) Veja menos
522
Fraude, 192-01 Northern Blvd, Flushing, NY, USA
há 3 semanas
Eu pedi um clareamento dental uma vez e agora continuo recebendo 4 canetas clareadoras há um mês em que eu não pedi.
Devo ter pedido um sistema de clareamento único (não me lembro de ter feito isso). Mas agora recebi duas remessas de 4 canetas de clareamento... Ver Mais extras que não encomendei. E não há número de telefone ou forma de entrar em contato com essa empresa para cancelá-la. Tenho 73 anos e faço o possível para descobrir isso, mas não posso pagar por isso. Por favor, ajude! Veja menos
1.4K
Produtos Subgenix, Tampa, FL, USA
há 3 semanas
Sou uma mulher deficiente de 82 anos. Eu recebi um pequeno recipiente de pó. Eu nunca teria pedido isso porque tomo medicamentos que seriam prejudiciais à mistura. Como eles conseguiram minhas informações pessoais. Eu sei que fui enganado. Este é o segundo grupo de ladrões que fez... Ver Mais isso. O que eu posso fazer. Eu nunca pedi isso, não tenho nenhum pacote de recibos, diz laboratório de distribuição, ele veio na minha caixa de correio Veja menos
523
VERTI BIORIBOSE, Dallas, Texas, United States
há 2 semanas
RECEBI UM FRASCO DESSE PÓ DE VERTI BIORIBOSE HOJE E NÃO ENCOMENDEI ESTE PRODUTO. VOU JOGAR ISSO NO VASO SANITÁRIO E JOGAR FORA A JARRA. Veja menos
786
Fraude online, Hong Kong
há 1 semana
Companhia de LADRÕES!!! HONG KONG LIGXIA TRADING LIMITED. A HONG KONG LIGXIA TRADING LIMITED fornece produtos de qualidade inferior, defeitos ou outros produtos em comparação com os encomendados. Atenção LADRÃO!!!!! Veja menos
153
Últimos 30 dias