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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Reclamação COVID-19 OSHA, Velocity Vehicle Group, 210 Northeast St., WOODLAND, CA, 95776, USA

há 2 anos

210 North East Street, Woodland, 95776 California, United States

1. 5031: Não há programa de guindaste/aparelhamento aéreo. Os funcionários não são treinados ou certificados para operações. Não há inspeções ou manutenção feitas com exceção do anual por terceiros. 2. 5194: Não existe um programa de hazcom escrito específico do local. Os funcionários são treinados por meio de um programa de terceiros que não é específico para o local. Não há SDSs disponíveis em caso de perda de energia. 3. 3314: Nenhum funcionário no local foi treinado ou ciente do programa LOTO da empresa. Não há procedimentos específicos do local para o equipamento no local. 4. 5157: Não há política para gerenciamento de espaço confinado, apesar de haver espaços confinados. 5. 3203: Nenhum treinamento IIPP específico do local para os novos funcionários desde o início do COVID.

Supostos riscos: 1, funcionários expostos: 1
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-12-07

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Suponho que Lockport se preocupa com possivelmente pessoas intoxicadas por alimentos. A Lockport Cares oferece almoços embalados, café da manhã e jantar.

Durante 2 noites, sempre há milho ou brownies durante o estudo da Bíblia às 20h da noite.

Não tenho permissão para voltar porque eu disse que eles eram pessoas com intoxicação alimentar
Eu contei para a polícia quando liquei para a ambulância.

Meu açúcar no sangue estava baixo e eu estava tossindo sangue e meus dentes estavam sangrando.

Advertência. Lockport Cares faz intoxicação alimentar


Também existe o risco de COVID 19. O gerente permite que o COVID-19 positivo permaneça lá sem máscara obrigatória
Você não precisa usar máscara em ambientes fechados. Se você for positivo para a covid 19, não precisará usar máscara. Há uma mulher positiva para covid 10 que não usa máscara todos os dias, espalhando sua doença. O Lockport Cares também permite que crianças e casais passem a noite.

Os cuidados de Lockport devem ser fechados por causa de riscos biológicos. Covid positivos não usam máscaras. Não é necessária uma máscara para pessoas com covid positivas.

Advertência. | Sintomas: Tosse
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Estima-se que 500 clientes ao longo da Lewis River Road, no Condado de Cowlitz, estavam sem energia no início da tarde de domingo devido à queda de uma árvore impactando o equipamento elétrico após uma tempestade de inverno que atingiu a região.

Link de interrupção: cowlitzpud.org
Fonte:... Ver Mais tdn.com
Publicado: 2024-01-14
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Quase 2.700 clientes da PG&E estão sem energia devido a uma interrupção em Woodland. De acordo com o mapa de interrupções da PG&E, os apagões começaram por volta das 18h35, mas espera-se que a energia seja restaurada por volta das 22h45. Não está claro por que a... Ver Mais interrupção ocorreu, mas a PG&E está avaliando a causa.

Link de interrupção: pgealerts.alerts.pge.com
Fonte: abc10.com
Publicado: 2023-08-15
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Um poste de energia pegou fogo na Rota 35 estadual na manhã de terça-feira, deixando mais de 600 clientes sem energia perto de Woodland. A Rocky Mountain Power disse que as interrupções ocorreram pouco antes das 8h. No auge, 606 clientes ficaram no escuro e a companhia... Ver Mais de energia estimou que o serviço seria restaurado antes do meio dia. O South Summit Fire District disse que o incêndio foi apagado uma hora depois que as interrupções foram relatadas.

Link de interrupção: rockymountainpower.net
Fonte: kpcw.org
Publicado em: 2023-08-01
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Uma queda de energia em Woodland deixou quase 2.200 pessoas sem eletricidade no sábado à tarde. De acordo com a Pacific Gas & Electric

Link de interrupção: pgealerts.alerts.pge.com
Fonte: abc10.com
Publicado em: 2023-07-15 Veja menos
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Declaração de risco: Pacientes adultos aos quais é prescrita a dose diária máxima de até 2 gramas por dia de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP 250 mg/5ml, podem receber até 4 gramas de vancomicina oral por dia devido ao frasco cheio demais. Alguns pacientes com distúrbios inflamatórios da mucosa intestinal também podem ter absorção sistêmica significativa da vancomicina. Esses pacientes podem estar em risco de desenvolver reações adversas associadas a doses mais altas de solução oral de vancomicina. A piora da função renal pode estar associada a anormalidades eletrolíticas, como alto teor de potássio, levando à parada cardíaca.

A dose diária máxima recomendada para este produto é de até 2gm/dia e os pacientes que prescreveram um regime de dosagem de 500 mg/10ml excederiam essa dose diária, o que pode ser prejudicial aos pacientes com insuficiência renal. O erro ocorreu durante a fase de fabricação do enchimento manual de garrafas.

O cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, é administrado por via oral para tratamento de enterocolite causada por Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina) e colite pseudomembranosa associada a antibióticos causada por C. difficile.

A vancomicina HCl para solução oral, USP, 250 mg/5mL, sujeita ao recall, é identificada pelos números do NDC indicados no produto rótulo. Os seguintes números de lote de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml estão incluídos neste recall.

Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250mg/5mL.
- Tamanho da embalagem: 80 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 300 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Qualquer pessoa com um estoque existente do produto que está sendo retirado deve examinar o produto e colocar em quarentena qualquer um dos lotes retirados imediatamente. Os varejistas que possuem cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação de qualquer um dos lotes afetados.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nome da marca: Amneal
Produto recuperado: Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL
Motivo do recall: Superpotente devido ao excesso de enchimento das garrafas
Data de recall da FDA: 27 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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