Reclamação COVID-19 OSHA, Rapid Prime Delivery, Inc., 1656 Old Greensboro Road, KERNERSVILLE, NC, 27284, USA

há 3 anos

Reclamação COVID-19 OSHA, Rapid Prime Delivery, Inc., 1656 Old Greensboro Road, KERNERSVILLE, NC, 27284, USA

1656 Old Greensboro Road, Kernersville, 27284 North Carolina, United States

1. Os funcionários estão expostos ao COVID-19 na casa de guerra, devido à socialização sendo feita sem que os funcionários usem máscaras faciais. A empresa não está praticando distanciamento social com os clientes. Os clientes estão recuperando pacotes sem usar máscaras, quando é suposto ser entrega sem contato. Houve vários casos de COVID-19 na instalação e os funcionários não são informados, no caso de terem estado em contato com a (s) pessoa (s). O empregador não informou os clientes para garantir que seus animais de estimação sejam guardado quando uma entrega está sendo feita. Os funcionários têm problemas com cães em uma base diária e eles não têm nada para se proteger se forem atacados. Às vezes, os pacotes são encenados incorretamente nas vans, fazendo com que os funcionários façam movimentos estranhos ao procurar pacotes. Isso causou dor no ombro e nas costas. Os funcionários estão urinando em garrafas de plástico nas vans, devido a tentar acompanhar as cotas de entrega, e algumas das vans têm maus odores semelhantes a um portajohn.


Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-02-02

#coronaviruscovid19 #osha #oldgreensbororoad #kernersville #northcarolina #us

Relatórios Interessantes Recentes

O Departamento de Saúde Pública de Illinois (IDPH) emitiu um alerta sobre um possível surto de botulismo relacionado a possíveis injeções de Botox falsificadas. O alerta segue a hospitalização de dois indivíduos no condado de LaSalle que apresentaram sintomas semelhantes aos do botulismo após receberem as injeções. … Ver Mais
O problema veio à tona depois que os pacientes apresentaram sintomas semelhantes ao botulismo. O IDPH, em colaboração com o Departamento de Saúde do Condado de LaSalle e o Departamento de Regulação Profissional de Illinois (IDFPR), está investigando o assunto. Um conjunto semelhante de casos também foi relatado pelo Departamento de Saúde do Tennessee, levando o IDPH a entrar em contato com o CDC e o FDA para uma investigação mais aprofundada.

O produto em questão é Botox ou uma versão possivelmente falsificada do produto, e foi administrado por uma enfermeira licenciada no Condado de LaSalle que estava realizando um trabalho fora de sua autoridade. Os dois indivíduos afetados relataram sintomas como visão turva/dupla, rosto caído, fadiga, falta de ar, dificuldade em respirar e voz rouca após a injeção. Ambos necessitaram de hospitalização após o tratamento.

As pessoas são aconselhadas a não usar essas injeções de botox. Em Illinois, a injeção de toxina botulínica, o principal ingrediente do Botox, é uma prática médica que só pode ser realizada por determinados profissionais licenciados e regulamentados pelo IDFPR. Cosmetologistas e esteticistas estão proibidos de realizar essa prática sob suas licenças.

O botulismo é uma doença grave causada por uma toxina produzida pela bactéria Clostridium botulinum. Essa toxina é uma das neurotoxinas mais potentes conhecidas e pode causar paralisia muscular. A doença pode se manifestar em três formas: botulismo de origem alimentar, botulismo de feridas e botulismo infantil. O botulismo de origem alimentar, que é o foco aqui, ocorre quando alimentos contaminados com a bactéria são consumidos. Os sintomas podem incluir dificuldade em engolir ou falar, fraqueza facial e paralisia. Em casos graves, pode ser fatal, principalmente se afetar os músculos respiratórios.

Se você ou um ente querido se machucar ou apresentar algum sintoma, é importante denunciá-lo. Os relatórios podem ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Fonte: dph.illinois.gov
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#illinois #us #botulismo

Y

Pacote não encomendado, Bridgeport, CT, USA

há 1 dia reported by user-yrhww433

Acabei de receber um pacote pelo correio, um anel que não encomendei, em meu nome, e o remetente é o mesmo que a outra pessoa também relatou. O remetente é JACOB CRUZ - JOJOBA TERR - PALMIDALE CA - 935500. Eles pedem que acesse o site deles … Ver Mais
para registrar a compra e obter a garantia. Acabei de receber um pacote pelo correio, um anel que não encomendei, em meu nome, e o remetente é o mesmo que a outra pessoa relatou.
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#unorderedpackage #gramoissaniteringscam #delivery #uspostalservice #bridgeport #connecticut #us

A Honeywell Safety Products USA, Inc. está fazendo o recall voluntário do cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 para a estação de lavagem ocular Fendall 2000. Esse recall está sendo realizado no nível do consumidor industrial. Verificou-se que o fornecedor do cartucho de lavagem ocular … Ver Mais
não estéril Fendall 2000 da Honeywell não está em conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP). Até o momento, a Honeywell Safety Products USA, Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

O cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 é usado para lavar ou irrigar os olhos para reduzir as chances de ferimentos graves causados por contaminação por ácidos, álcalis ou partículas. O produto está contido em uma bolsa de 25 litros de acetato de etileno-vinil (EVA) projetada para uso com a estação de lavagem de olhos Fendall 2000. Somente os cartuchos de recarga Fendall 2000 estão sujeitos a esta análise, nenhum outro produto para lavagem dos olhos. A solução salina para lavagem dos olhos contém água purificada, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, cloreto de sódio, fosfato de sódio diabásico e fosfato de sódio monobásico. Não é comercializado como estéril.

- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Região: EUA. Quantidade: 6.954.

- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Canadá. Quantidade: 3.651

A Honeywell Safety Products USA, Inc. está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail, telefone ou correio certificado e está solicitando que qualquer pessoa com produtos em seu estoque destrua ou descarte todas as unidades sujeitas ao recall. Clientes/distribuidores/varejistas que possuem cartuchos de lavagem de olhos não estéreis Fendall 2000 devem parar de vender, enviar e usar o produto imediatamente e destruí-lo ou descartá-lo. Clientes com dúvidas sobre esse recall podem entrar em contato com a Honeywell Safety Products USA, Inc. por telefone.

Declaração de risco: O uso ou a exposição ao colírio sem procurar atendimento médico posteriormente pode resultar em uma série de infecções oculares, como ceratite bacteriana ou endoftalmite. Indivíduos imunocomprometidos, aqueles que sofrem lesões oculares que danificam o epitélio da córnea e aqueles que sofrem lesões oculares penetrantes correm maior risco de infecção potencial.

Nome da empresa: Honeywell Safety Products USA
Nome da marca: Fendall 2000
Produto recuperado: Cartucho de lavagem de olhos não estéril
Motivo do recall: Não conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP).
Data de recall da FDA: 05 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov
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#recall #drugs #us

W
Recebi um frasco de bioribose VERTI que não foi pedido, não preciso e não quero. Nem mesmo é um NÚMERO DE RASTREAMENTO USPS válido. Minha principal preocupação: fui cobrado por isso? Isso é algum tipo de droga que “um desconhecido” está tentando nos fazer usar. Muitas outras mulheres estão no mesmo barco!

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #dallas #georgia #us

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