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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Reclamação COVID-19 OSHA, Folium Originals LLC, 420 SE 6th Ave, Portland, OR 97214, USA

há 3 anos

420 Southeast 6th Avenue, Portland, 97214 Oregon, United States

Sério

Alegados perigos: 1,
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-12-19

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Suponho que Lockport se preocupa com possivelmente pessoas intoxicadas por alimentos. A Lockport Cares oferece almoços embalados, café da manhã e jantar.

Durante 2 noites, sempre há milho ou brownies durante o estudo da Bíblia às 20h da noite.

Não tenho permissão para voltar porque eu disse que eles eram pessoas com intoxicação alimentar
Eu contei para a polícia quando liquei para a ambulância.

Meu açúcar no sangue estava baixo e eu estava tossindo sangue e meus dentes estavam sangrando.

Advertência. Lockport Cares faz intoxicação alimentar


Também existe o risco de COVID 19. O gerente permite que o COVID-19 positivo permaneça lá sem máscara obrigatória
Você não precisa usar máscara em ambientes fechados. Se você for positivo para a covid 19, não precisará usar máscara. Há uma mulher positiva para covid 10 que não usa máscara todos os dias, espalhando sua doença. O Lockport Cares também permite que crianças e casais passem a noite.

Os cuidados de Lockport devem ser fechados por causa de riscos biológicos. Covid positivos não usam máscaras. Não é necessária uma máscara para pessoas com covid positivas.

Advertência. | Sintomas: Tosse
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Milhares de pessoas perderam energia devido à tempestade de sábado à noite. A partir das 22h45, a Central Maine Power relatou interrupções, afetando em grande parte os condados de Cumberland e York. A partir das 9h30 de domingo, 24 de março, cerca de 200.000 clientes foram afetados... Ver Mais por quedas de energia em sua área de serviço. Os condados mais afetados são Cumberland, com 87.554 clientes afetados, e o Condado de York, com 46.347 clientes afetados.

Link de interrupção: outagemap.cmpco.com
Fonte: wgme.com
Publicado: 2024-03-23
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A Portland General Electric relatou quedas de energia em Portland na tarde de sexta-feira, 22 de março. De acordo com o mapa de interrupções, cerca de 269 clientes foram afetados na área da Ilha Hayden. O tempo estimado para restauração não está disponível. A causa da interrupção... Ver Mais está listada como um acidente público. As equipes estão a caminho de avaliar a interrupção.

Link de interrupção: portlandgeneral.com outages' target='_blank' rel='noopener'>portlandgeneral.com
Fonte: portlandgeneral.com
Publicado: 2024-03-22
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A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local em resposta ao material estranho. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte.

A injeção de treprostinil é formulada para infusão subcutânea ou intravenosa. O produto é um vasodilatador de prostaciclina indicado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar para diminuir os sintomas associados ao exercício e para pacientes que necessitam de uma transição do epoprostenol para reduzir a taxa de deterioração clínica.

A injeção de treprostinil 20mg/20mL (1mg/mL) é distribuída em frascos multidose de 20mL como soluções estéreis em água para injeção, embaladas individualmente em caixas de cartão sob NDC #42023 -206-01. Somente o lote 57014, data de validade 04/2024, é afetado por este recall. Os frascos do lote afetado trazem a etiqueta anexada.

A Par está fornecendo uma notificação por escrito às contas de atacado e ao hospital que recebeu o lote afetado e está providenciando a devolução de todo o estoque existente do Lote 57014 por meio da Inmar, Inc. Distribuidores atacadistas e farmácias hospitalares que tenham o produto sendo retirado devem interromper imediatamente o uso e interromper a distribuição imediatamente.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Marca: Par Pharmaceutical
Produto recolhido: Injeção de Treprostinil 20mg/20ml
Motivo do recall: presença potencial de material particulado de silicone
Data de recall da FDA: 12 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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