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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Reclamação COVID-19 OSHA, Craig F. Goess, Inc., 3615 South Memorial Drive, GREENVILLE, NC, 27834, USA

há 3 anos

3615 South Memorial Drive, Greenville, 27834 North Carolina, United States

Houve um surto de COVID-19 na instalação e há uma preocupação de que o empregador não esteja limpando adequadamente para reduzir a exposição. Além disso, o empregador não está aplicando o uso de máscaras por funcionários e clientes que entram na instalação.


Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-01-11

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Suponho que Lockport se preocupa com possivelmente pessoas intoxicadas por alimentos. A Lockport Cares oferece almoços embalados, café da manhã e jantar.

Durante 2 noites, sempre há milho ou brownies durante o estudo da Bíblia às 20h da noite.

Não tenho permissão para voltar porque eu disse que eles eram pessoas com intoxicação alimentar
Eu contei para a polícia quando liquei para a ambulância.

Meu açúcar no sangue estava baixo e eu estava tossindo sangue e meus dentes estavam sangrando.

Advertência. Lockport Cares faz intoxicação alimentar


Também existe o risco de COVID 19. O gerente permite que o COVID-19 positivo permaneça lá sem máscara obrigatória
Você não precisa usar máscara em ambientes fechados. Se você for positivo para a covid 19, não precisará usar máscara. Há uma mulher positiva para covid 10 que não usa máscara todos os dias, espalhando sua doença. O Lockport Cares também permite que crianças e casais passem a noite.

Os cuidados de Lockport devem ser fechados por causa de riscos biológicos. Covid positivos não usam máscaras. Não é necessária uma máscara para pessoas com covid positivas.

Advertência. | Sintomas: Tosse
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De acordo com a Greenville Utilities, por volta das 9h40 desta manhã, a energia de 23 de março caiu em sua subestação principal de ponto de entrega, o que causou uma interrupção em cerca de 28.000 clientes. A equipe e as equipes responderam imediatamente e conseguiram redirecionar... Ver Mais a energia das outras duas subestações de ponto de entrega. Pouco depois do meio-dia, a energia foi restaurada para todos os clientes.

Link de interrupção: outagemap.gucapps.com/
Fonte: wcti12.com/news/local/greenville-experiencing-major-power-outage-saturday-morning
Publicado: 2024-03-23
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Link de interrupção: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Fonte: www.foxcarolina.com/2024/02/09/crash-causing-power-outage-greenville-county/
Publicado: 2024-02-09
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A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local em resposta ao material estranho. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte.

A injeção de treprostinil é formulada para infusão subcutânea ou intravenosa. O produto é um vasodilatador de prostaciclina indicado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar para diminuir os sintomas associados ao exercício e para pacientes que necessitam de uma transição do epoprostenol para reduzir a taxa de deterioração clínica.

A injeção de treprostinil 20mg/20mL (1mg/mL) é distribuída em frascos multidose de 20mL como soluções estéreis em água para injeção, embaladas individualmente em caixas de cartão sob NDC #42023 -206-01. Somente o lote 57014, data de validade 04/2024, é afetado por este recall. Os frascos do lote afetado trazem a etiqueta anexada.

A Par está fornecendo uma notificação por escrito às contas de atacado e ao hospital que recebeu o lote afetado e está providenciando a devolução de todo o estoque existente do Lote 57014 por meio da Inmar, Inc. Distribuidores atacadistas e farmácias hospitalares que tenham o produto sendo retirado devem interromper imediatamente o uso e interromper a distribuição imediatamente.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Marca: Par Pharmaceutical
Produto recolhido: Injeção de Treprostinil 20mg/20ml
Motivo do recall: presença potencial de material particulado de silicone
Data de recall da FDA: 12 de março de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
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