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Reclamação COVID-19 OSHA, Memphis Management Group, LLC, 255 North Main Street, Memphis, TN 38103, USA
há 3 anos
255 North Main Street, Memphis, 38103 Tennessee, United States
Os trabalhadores da construção civil foram infectados com o COVID-19 e nenhum aviso ou notificação foi enviado aos funcionários sobre o mesmo.
Supostos riscos: 1, Funcionários expostos: 2
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-10-19
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Suponho que Lockport se preocupa com possivelmente pessoas intoxicadas por alimentos. A Lockport Cares oferece almoços embalados, café da manhã e jantar.
Durante 2 noites, sempre há milho ou brownies durante o estudo da Bíblia às 20h da noite.
Não tenho permissão para voltar porque eu disse que eles eram pessoas com intoxicação alimentar
Eu contei para a polícia quando liquei para a ambulância.
Meu açúcar no sangue estava baixo e eu estava tossindo sangue e meus dentes estavam sangrando.
Advertência. Lockport Cares faz intoxicação alimentar
Também existe o risco de COVID 19. O gerente permite que o COVID-19 positivo permaneça lá sem máscara obrigatória
Você não precisa usar máscara em ambientes fechados. Se você for positivo para a covid 19, não precisará usar máscara. Há uma mulher positiva para covid 10 que não usa máscara todos os dias, espalhando sua doença. O Lockport Cares também permite que crianças e casais passem a noite.
Os cuidados de Lockport devem ser fechados por causa de riscos biológicos. Covid positivos não usam máscaras. Não é necessária uma máscara para pessoas com covid positivas.
Advertência. | Sintomas: Tosse Veja menos
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Queda de energia, Memphis, TN, USA
há 2 dias
Com tempestades chegando à área, muitos estão se preparando para fortes chuvas e ventos fortes na segunda-feira, 25. A MLGW relatou que mais de 6.000 clientes já estavam sem energia — um número que aumentou cerca de 4.000 alguns minutos antes.
Link de interrupção: outagemap.mlgw.org/OutageSummary.php
Fonte: www.yahoo.com/news/power-outages-possible-due-heavy-202307125.html... Ver Mais
Publicado: 2024-03-25 Veja menos
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Recebi um pote de ribose, não pedi, Memphis, TN, USA
há 2 semanas
Recebi um frasco de ribose, VERTI, acredito que seja da marca, não encomendei. Recebido em 9 de março. Eu moro em Memphis Tennessee Veja menos
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Uma queda de energia foi relatada em Memphis na manhã de segunda-feira, 5 de fevereiro, na Raleigh-Millington Road, na Bolen Huse Road. De acordo com as autoridades, uma enorme árvore derrubada em dois carros causou quedas de energia contínuas por várias horas. As equipes estavam tentando mover... Ver Mais detritos, incluindo fios elétricos perigosos. Menos de 180 clientes na área imediata permaneceram sem energia.
Link de interrupção: outagemap.mlgw.org/OutageSummary.php
Fonte: www.fox13memphis.com/news/watch-massive-downed-tree-leaves-power-outages-blocked-traffic/video_c036153e-e2db-52b0-91e6-c9bcd518690f.html
Publicado: 2024-02-05 Veja menos
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De acordo com o mapa de interrupções da Divisão de Água e Gás Ligeiro de Memphis, cerca de 3.282 clientes foram afetados por uma queda de energia na área da Summer Avenue, em Memphis, na quinta-feira à tarde, 1º de fevereiro. A interrupção começou às 13h46. O... Ver Mais tempo estimado para restauração é às 17h30. A causa da interrupção é atualmente desconhecida. As equipes estão trabalhando para restaurar a energia na área.
Link de interrupção: outagemap.mlgw.org/OutageSummary.php
Fonte: www.mlgw.com/
Publicado em: 2024-02-01 Veja menos
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De acordo com o mapa de queda de energia, 1.200 clientes são afetados pela queda de energia na área da Union Avenue.
Link de interrupção: outagemap.mlgw.org/OutageSummary.php
Fonte: www.fox13memphis.com/news/over-1-500-mlgw-customers-without-power/article_4d4ac5ea-bbe8-11ee-ab2c-f37f44c6cac4.html
Publicado: 2024-01-25 Veja menos
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há 2 semanas
A Endo International plc anunciou hoje que uma de suas empresas operacionais, a Par Pharmaceutical, Inc. (Par), está retirando voluntariamente um lote de injeção de treprostinil de 20 mg/20 mL (1 mg/mL) para o nível do consumidor. O produto está sendo retirado devido à potencial presença de... Ver Mais partículas de silicone na solução do produto. O lote foi distribuído em todo o país para atacadistas e hospitais de 16 de junho de 2022 a 17 de outubro de 2022. Até o momento, Par não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.
A administração de um produto injetável que contém material particulado pode resultar em irritação ou inchaço local em resposta ao material estranho. Se o material particulado atingir os vasos sanguíneos, ele pode viajar para vários órgãos e bloquear os vasos sanguíneos do coração, pulmões ou cérebro, o que pode causar derrame e até levar à morte.
A injeção de treprostinil é formulada para infusão subcutânea ou intravenosa. O produto é um vasodilatador de prostaciclina indicado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar para diminuir os sintomas associados ao exercício e para pacientes que necessitam de uma transição do epoprostenol para reduzir a taxa de deterioração clínica.
A injeção de treprostinil 20mg/20mL (1mg/mL) é distribuída em frascos multidose de 20mL como soluções estéreis em água para injeção, embaladas individualmente em caixas de cartão sob NDC #42023 -206-01. Somente o lote 57014, data de validade 04/2024, é afetado por este recall. Os frascos do lote afetado trazem a etiqueta anexada.
A Par está fornecendo uma notificação por escrito às contas de atacado e ao hospital que recebeu o lote afetado e está providenciando a devolução de todo o estoque existente do Lote 57014 por meio da Inmar, Inc. Distribuidores atacadistas e farmácias hospitalares que tenham o produto sendo retirado devem interromper imediatamente o uso e interromper a distribuição imediatamente.
Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Endo International, Par Pharmaceutical
Marca: Par Pharmaceutical
Produto recolhido: Injeção de Treprostinil 20mg/20ml
Motivo do recall: presença potencial de material particulado de silicone
Data de recall da FDA: 12 de março de 2024
Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential Veja menos
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