Blackcass.com. Ordem nunca recebida, Rogers, AR, USA

há 3 anos reported by user-hfxfy683

Blackcass.com. Ordem nunca recebida, Rogers, AR, USA

Rogers, Arkansas, United States

Eu tenho meu número de pedido e número de rastreamento. Eu ordeno isso como um presente de Natal até agora eu não recebi nada além da cadeia. Você precisava de uma nova pessoa que coloque a informação no computador porque ela fede. É provavelmente uma farsa.

#blackcasscom #falseadvertising #rogers #arkansas #us

Relatórios Relacionados

X
Esta empresa ou pessoa anunciou um drone Steath Bird 4K on-line por $99,00 mais frete grátis. Recebi um modelo antigo de drone, e possivelmente usei. Não, nome comercial não, número de telefone para ligar. Sinto que fui enganado.

#falseadvertising #newyork #us

D
Eu pedi o que pensei serem gomas cetônicas que eram da Kelly Clarkson. A apresentação do anúncio foi totalmente diferente da que eu recebi. A embalagem era diferente, as gomas não são o que elas mostravam e elas têm uma ordem de aves.

#ketogummiesscam #falseadvertising #belen #newmexico #us

P
Comprei Daisy by Marc Jacobs da Amazon e era FALSA!!! Fui ver o outro perfume que também comprei e, para meu HORROR, ELES TAMBÉM SÃO FALSOS!!! CUIDADO!!!
Verifiquei meu perfume, pelo qual paguei muito dinheiro na Amazon, e era falso e, ao verificar meu outro perfume.. eles … Ver Mais
são todos falsos!!!  | Sintomas: Outros
Veja menos

#amazon #falseadvertising #greenwood #louisiana #us

W

Feathers Fottys é uma farsa absoluta, Michigan, USA

há 1 semana reported by user-whnhc378

Feathers Fottys é uma farsa absoluta. O produto é feito de forma barata, sem nenhuma instrução. Encomendei o dispositivo de beleza para o pescoço. É uma piada, mas estou denunciando o golpe deles.

A promoção no Facebook foi feita para parecer muito promissora para problemas no pescoço … Ver Mais
e rugas faciais. Eu pedi o produto que demorou uma eternidade para chegar aqui. O produto veio em uma caixa indefinida, sem absolutamente nenhuma instrução sobre como usá-lo e sem instruções de devolução. Nem mesmo há informações de contato.
Veja menos

#falseadvertising #michigan #us

A
Houve relatos de uma queda de energia no Condado de Benton esta manhã. Às 7h45, 826 clientes da Carroll Electric Cooperative estavam sem energia. A energia já foi restaurada na área.

Link de interrupção: www.cecpower.coop/outage-map
Fonte: www.nwahomepage.com/news/over-800-without-power-in-benton-county/
Publicado: 2024-01-22 Veja menos

#poweroutage #rogers #arkansas #us

H

RSV, Rogers, AR, USA

há 4 meses reported by user-hmfqq797

Começou com uma tosse, depois uma tosse forte e depois tossindo sangue pela manhã. Durou 10 dias ao todo, a tosse com sangue durou 6 dias. Comprei pastilhas para tosse Mucinex e comprei um frasco cheio de xarope para tosse Mucinex.  | Sintomas: Tosse

#rsvrespiratorysyncytialvirus #rogers #arkansas #us

A
Vários fornecedores de água da região central do Texas - incluindo o Distrito nº 5 de Controle e Melhoria de Água do Condado de Bell e as empresas de abastecimento de água de Bell-Milam-Falls e Little Elm Valley - suspenderam os avisos de água fervente na quarta-feira … Ver Mais
após uma queda de energia no domingo. Os clientes da Bell-Milam-Falls WSC em Bartlett, Rogers, Rogers to Buckholts e Rogers to Wilson foram afetados, assim como pelos clientes de Little Elm Valley ao sul da Berger Road até a FM 2086 e ao longo da FM 2086.

Fonte: www.tdtnews.com/news/business/article_42333184-5d8c-11ee-a76a-efac7a2f082e.html
Publicado em: 2023-09-27
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#boilwateradvisorylifted #rogers #texas #us

A
Um aviso de água fervente foi emitido na segunda-feira para clientes da Bell-Milam-Falls Water Supply Corporation, devido a uma queda de energia causada pelas tempestades de domingo. O aviso de água fervente afeta os clientes da Bell-Milam-Falls WSC nas áreas abaixo: Barlett Rogers Rogers a Buckholts Rogers … Ver Mais Veja menos

#boilwateradvisory #rogers #texas #us

Relatórios Interessantes Recentes

W

Eu não pedi isso, Panama City, FL, USA

há 2 semanas reported by user-wcyt2166

Eu não pedi este produto, quero devolver, quero meu dinheiro de volta. Sou deficiente e vivo com uma renda fixa e nunca deixaria que nenhum golpe saísse da minha conta.. eram mais de 200,00. Estou tão chateada que nunca mais quero nada disso.

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #panamacity #florida #us

T

Um pacote de Heather s Motty, Union City, NJ, USA

há 3 semanas reported by user-tjkd2133

Recebi um pacote da Heather s Motty Union City NJ hoje. Não tenho ideia do que é e não me lembro de ter pedido nada deles.

#unorderedpackage #delivery #unioncity #newjersey #us

D

user-dqfx6869

Encomendei e recebi um produto, mas quando conectado ao HDMI nada aconteceu, gostaria de receber meu
Dinheiro de volta

C

user-cvgc6761

Tem a mesma coisa, você o conecta ao HDMI?

Em resposta direta ao recall voluntário de produtos da Nurse Assist, LLC iniciado em 6 de novembro de 2023, para produtos médicos com solução salina e água estéril, a Medline Industries, LP iniciou um recall nacional em 15 de novembro de 2023 para seus kits de conveniência … Ver Mais
das marcas Medline e Centurion contendo irrigação com cloreto de sódio de 0,9% da Nurse Assist USP e água estéril para irrigação USP. O recall do Nurse Assist foi emitido devido ao potencial de falta de esterilidade, o que poderia resultar em produtos não estéreis. A Medline Industries, LP recebeu um evento adverso associado ao produto fabricado pela Nurse Assist.

Produtos médicos à base de água que não são estéreis e potencialmente contaminados podem causar infecções graves ou fatais, incluindo corrente sanguínea, trato urinário, feridas abertas/tecidos moles e infecções respiratórias. Pacientes idosos, gravemente doentes, com sistema imunológico fraco (incluindo recém-nascidos, mulheres grávidas e pacientes com câncer) ou com doenças crônicas estão particularmente em risco de infecção. No entanto, outros pacientes também podem desenvolver infecções após exposição a produtos médicos à base de água contaminada.

O recall afeta os kits de conveniência Medline e Centurion que podem ser usados em casa por pacientes, cuidadores e profissionais de saúde domiciliar, bem como kits de conveniência que podem ser usados em ambientes médicos para cirurgias ou outros procedimentos médicos. Os kits retirados incluem, mas não estão limitados a, kits para tratamento de feridas, kits de traqueostomia e kits de cateter. Uma lista detalhada dos kits de conveniência Medline e Centurion retirados, bem como um exemplo de rotulagem de produtos, podem ser encontrados no link abaixo.

Os consumidores que fizeram o recall do produto devem parar de usar o produto e entrar em contato com a Medline imediatamente.

A Medline Industries, LP notificou seus distribuidores diretos e consumidores sobre o recall do Nurse Assist por correio de primeira classe e e-mail em 16/11/23, após o recebimento da notificação inicial de recall da Nurse Assist. Os clientes que receberam o produto retirado receberam instruções para colocar em quarentena todos os produtos afetados imediatamente e forneça à Medline uma resposta sobre a quantidade afetada disponível. Após a confirmação da quantidade afetada, a Medline forneceu aos clientes etiquetas excessivas para colocar no inventário afetado, com instruções para que a equipe removesse o componente afetado antes de usar o kit. A notificação de recall também instruiu os distribuidores e aqueles que revenderam ou transferiram o produto afetado para outra empresa ou indivíduos a notificarem seus clientes sobre essa notificação de recall.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Medline Industries, LP
Nome da marca: Medline and Centurion
Produto recuperado: kits de conveniência
Motivo do recall: O potencial de falta de esterilidade
Data de recall da FDA: 08 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
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#medicaldevices #recall #us

D

FRAUDE - foveth. com, Oklahoma, USA

há 6 dias reported by user-dkbbz865

Comprei jeans Judyblue por $10, mas eu pedi e depois vi as avaliações. Entrei em contato com eles em uma hora, eles dizem que talvez não consigam cancelar, mas eu posso retornar. Eu já cancelei meu cartão de débito, entrei em um concurso para uma cobrança fraudulenta. Estou farto de sites fraudulentos!!!

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #oklahoma #us

A Honeywell Safety Products USA, Inc. está fazendo o recall voluntário do cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 para a estação de lavagem ocular Fendall 2000. Esse recall está sendo realizado no nível do consumidor industrial. Verificou-se que o fornecedor do cartucho de lavagem ocular … Ver Mais
não estéril Fendall 2000 da Honeywell não está em conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP). Até o momento, a Honeywell Safety Products USA, Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

O cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 é usado para lavar ou irrigar os olhos para reduzir as chances de ferimentos graves causados por contaminação por ácidos, álcalis ou partículas. O produto está contido em uma bolsa de 25 litros de acetato de etileno-vinil (EVA) projetada para uso com a estação de lavagem de olhos Fendall 2000. Somente os cartuchos de recarga Fendall 2000 estão sujeitos a esta análise, nenhum outro produto para lavagem dos olhos. A solução salina para lavagem dos olhos contém água purificada, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, cloreto de sódio, fosfato de sódio diabásico e fosfato de sódio monobásico. Não é comercializado como estéril.

- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Região: EUA. Quantidade: 6.954.

- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Canadá. Quantidade: 3.651

A Honeywell Safety Products USA, Inc. está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail, telefone ou correio certificado e está solicitando que qualquer pessoa com produtos em seu estoque destrua ou descarte todas as unidades sujeitas ao recall. Clientes/distribuidores/varejistas que possuem cartuchos de lavagem de olhos não estéreis Fendall 2000 devem parar de vender, enviar e usar o produto imediatamente e destruí-lo ou descartá-lo. Clientes com dúvidas sobre esse recall podem entrar em contato com a Honeywell Safety Products USA, Inc. por telefone.

Declaração de risco: O uso ou a exposição ao colírio sem procurar atendimento médico posteriormente pode resultar em uma série de infecções oculares, como ceratite bacteriana ou endoftalmite. Indivíduos imunocomprometidos, aqueles que sofrem lesões oculares que danificam o epitélio da córnea e aqueles que sofrem lesões oculares penetrantes correm maior risco de infecção potencial.

Nome da empresa: Honeywell Safety Products USA
Nome da marca: Fendall 2000
Produto recuperado: Cartucho de lavagem de olhos não estéril
Motivo do recall: Não conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP).
Data de recall da FDA: 05 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#recall #drugs #us

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