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3 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Lakewood High School, 9700 West 8th Avenue, Lakewood, Jefferson County, CO, USA

8 de abril de 2021 12:00

9700 West 8th Avenue, Lakewood, 80215 Colorado, United States

3 indivíduos na Lakewood High School, no condado de Jefferson, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/6/2021

Fonte: colorado.gov

Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

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10 de junho de 2021 12:00

“'— Itens Cplnt; (a partir da data 4-10 da cplt) — O queixoso está preocupado com o risco de coronavírus para funcionários da King Teleservices Llc que trabalham no call center localizado no Brooklyn Army Terminal, 140 58th St, bldg 7E, 7º andar, Brooklyn NY; incluindo os funcionários temporários; os... Ver Maisfuncionários do call center são trabalhadores “essenciais” designados. — os funcionários não estão sendo obrigados a fazer distanciamento social de 6 pés; os funcionários sentam-se a 2 pés um do outro nas estações de trabalho do call center; — os funcionários não receberam luvas de ppe, máscaras; ees em tempo integral e temp ees estão sentados um ao lado do outro sem usar máscaras/cobertura facial; — a limpeza do coronavírus não foi feita, como limpeza de maçanetas, superfícies comuns, banheiro etc; — os funcionários testaram positivo para coronavírus; o empregador não abordou isso, não disse aos funcionários que os funcionários tiveram sintomas ou testaram positivo; - o local de trabalho está no 7º andar, então todos os funcionários usam o elevador, há 3 turnos de trabalho; estima que 200 a 300 funcionários trabalham lá, funcionários regulares e temporários; — refeitório comporta de 15 a 20 pessoas normalmente, agora tendo 50 ees ao mesmo tempo devido a temps extras contratados almoçando ao mesmo tempo; então não pode manter distanciamento social de 6 pés; — há falta de ventilação; há janelas, mas não estão sendo abertas; — os funcionários não receberam informações/planos para proteção contra riscos de coronavírus;

Alegados riscos: 1, funcionários expostos: 150
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-04-10
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10 de junho de 2021 12:00

“'— itens OSHA Cplt Local de trabalho: Duane Reade Pharmacy localizada na 2864 Broadway, Nova York — o pessoal da farmácia está preocupado com o risco de exposição ao coronavírus; os clientes podem ter coronavírus, pelo menos um funcionário da farmácia tinha testado positivo; — o empregador não fez a... Ver Maislimpeza do coronavírus; — o empregador não é fornecer máscaras; (nota; as diretrizes do CDC mudaram há dois dias para agora aconselhar o uso da cobertura facial; o link de diretrizes do CDC está abaixo nesta carta) — funcionário que testou positivo saiu uma semana e depois voltou, mas disse que tem febre e ainda está funcionando hoje; cplnnt questiona por que apenas 7 dias; cplnnt acredita 14 dias de quarentena foi necessária;

Alegados riscos: 1, funcionários expostos: 2
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-04-08
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10 de junho de 2021 12:00

“'— Itens Cplt; — cplnnt tem preocupações sobre o risco do coronavírus para guardas de segurança que trabalham para a empresa Prime Protective em 203 w 146th St NY NY, uma residência para idosos: — O pessoal do guarda de segurança Prime Protective foi informado pelo gerente da residência para obter l... Ver Maisuvas de EPI e máscara facial; eles passaram ao longo deste pedido ao seu empregador Prime Protective Bureau, mas a Prime não forneceu o EPI;

Alegados riscos: 1, funcionários expostos: 3
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-04-13
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10 de junho de 2021 12:00

“'— itens da OSHA cplt (a partir de 4-13 dt da cplt) - o queixoso tem preocupações sobre a exposição ao coronavírus a funcionários federais e funcionários contratados que trabalham no Tribunal Federal de Imigração localizado no 5º e 11º andares 201 Varick Street, Nova York NY, onde o tribunal permane... Ver Maisce aberto neste momento com até 25 audiências por dia; 3 tribunais em 11fl e 7 tribunais no 5º andar; — pessoal do tribunal (contratado e federal) tiveram coronavírus; — empregador não está tendo funcionários e outras pessoas mantenham 6 pés distanciados no local de trabalho (tribunais e outros escritórios judiciais); cplnnt diz que a distância de 6 pés é impossível nos tribunais em 11fl; — o empregador não forneceu equipamento de proteção individual de EPI de coronavírus (luvas/máscaras) para funcionários federais e contratados; apenas fornece desinfetante para tribunais e público; empresa contratada também não forneceu EPI; - alguns funcionários trazem suas próprias máscaras e as usam, mas outros tribunais o pessoal não usa máscaras. (nota; uso de máscaras: a orientação do CDC agora a partir da semana passada mudou para agora aconselhar o uso de “cobertura facial” para reduzir a propagação de Covid da pessoa que usa a máscara (os sites de orientação do CDC estão nesta carta mais abaixo); os revestimentos faciais não devem ser confundidos com respiradores N95 que o CDC sempre exigiu para profissionais de saúde e outras pessoas em condições de trabalho de alto risco) (ligue ou envie um e-mail para o responsável de conformidade da OSHA (abaixo) se você tiver dúvidas sobre máscaras/EPI)

Alegados riscos: 1, funcionários expostos: 5
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-04-13
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10 de junho de 2021 12:00

“Covid cplt; — itens Cplt; — queixoso está preocupado com a exposição de pessoal da AMTRAK ao coronavírus nos trens; — Os trens da Amtrak têm carros de comida, também conhecidos como carros de café que são pequenos e não permitem distanciamento social de 6 pés; os funcionários estão a 2 pés de distân... Ver Maiscia do passageiro no balcão de alimentos; cplnnt sugere que a AMTRAK deve criar um plano de distância social, como um amortecedor no próximo carro para que os passageiros não possam entrar em carro de comida; — Amtrak não está exigindo que os passageiros usem máscaras, mesmo que os locais/estados exijam cobertura facial; cplnnt estima que 50% dos passageiros do trem AMTRAK não estão usando revestimentos faciais; cplnnt ouviu isso Os trens NYS Metro North e NJ Transit exigem que os passageiros usem revestimentos faciais; — A Amtrak sugeriu que as equipes de trem usem revestimentos faciais, mas ainda não forneceram revestimentos faciais; alguns dos tripulantes do trem estão usando máscaras, mas muitos não estão usando-os;

Alegados riscos: 1, funcionários expostos: 10
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-04-14
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10 de junho de 2021 12:00

“'— itens de reclamação; — o queixoso está preocupado com o risco do coronavírus para funcionários de saúde da Sinergia Inc que prestam serviços de saúde a pacientes em apartamentos de vida assistida localizados em 100 W 139th St, Nova York NY, atendendo a pacientes, alimentam, vestem e banham pacien... Ver Maistes; — o empregador não forneceu equipamento de proteção suficiente para risco de coronavírus; os funcionários recebem uma máscara descartável, máscara cirúrgica azul e branca não N95; não são fornecidos vestidos ou protetor facial; — falta de suprimentos de limpeza, toalhas de papel, sabão antibacteriano; — funcionários que trabalham em turnos diferentes não foram informados quando os pacientes estavam apresentando sintomas de coronavírus; um paciente morreu de coronavírus, outro paciente apresentava sintomas de covid tosse seca;

Alegados riscos: 1, funcionários expostos: 5
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-04-16
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Reclamação da OSHA da Covid-19, NYU Langone Hospital Brooklyn, 150 55Th St., BROOKLYN, NY, 11220, USA

NYU Langone Hospital Brooklyn, 150 55th St, Brooklyn, NY 11220, USA

10 de junho de 2021 12:00

“'- Os funcionários são obrigados a entrar em salas de isolamento, com pacientes positivos com Covid-19, e trocar telhas de teto quebradas. Os funcionários devem realizar essa tarefa usando apenas máscara cirúrgica e luvas de látex. Como conseqüência, os funcionários ficaram doentes com Covid-19. - O... Ver Maisempregador não garantiu que os funcionários que trabalham no departamento de engenharia fossem informados da avaliação de risco COVID-19 do hospital e quais EPI adequados devem ser usados. - Um funcionário foi encontrado morto na sala compactadora. Não foi feita uma investigação para determinar a causa da morte e a data do incidente. Essa fatalidade não foi relatada à OSHA, juntamente com uma cópia dos relatórios investigativos e declarações de testemunhas. -

Alegados riscos: 1, funcionários expostos: 20
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-06-05
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10 de junho de 2021 12:00

“1) O empregador não higienizou adequadamente as superfícies de trabalho com desinfetantes registrados pela EPA adequados para COVID-19. 2) O empregador não usou produtos de limpeza de forma segura. 3) Os funcionários não foram informados sobre os riscos associados e os procedimentos para gerenciar a... Ver Maisexposição do funcionário aos produtos de limpeza utilizados para higienizar superfícies.

Alegados riscos: 3, funcionários expostos: 11
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-06-25
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10 de junho de 2021 12:00

“'— O produto de limpeza por pulverização usado para limpeza de covid 19 em edifícios estava causando irritação ocular ao pessoal de manutenção de edifícios ao fazer limpeza de covid em edifícios.

Alegados riscos: 1, funcionários expostos: 5
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-08-08 Veja menos
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Reclamação da OSHA da Covid-19, Rezo Salon, 903 Madison Ave, #3F, NEW YORK, NY, 10021, USA

rëzo HAIR SALON, 903 Madison Ave #3F, New York, NY 10021, USA

10 de junho de 2021 12:00

“O empregador não higienizou adequadamente as superfícies para o COVID-19.

Alegados riscos: 1, funcionários expostos: 10
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-10-15 Veja menos
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Relatórios Interessantes Recentes

24 de maio de 2021 13:12

“Eu pedi 2 dos lenhadores de energia da bateria.
Eles foram anunciados no Facebook.
Eu coloquei minha ordem April25,2021. Eles eram para presentes bday em maio. Eu pedi eles usando Pay Pal.
Quero meu dinheiro reembolsado dentro de 7 dias.
Eu gostaria de ter lido sobre eles e vi todos os coment... Ver Maisários que eu nunca teria ordenado.
O bom é que meu marido trabalha no escritório do Sherffi e ele estará olhando para isso.
Então é melhor você obter a minha causa de reembolso se este é um golpe que eles vão saber
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

5 de junho de 2021 20:25

“Senhorita informação líder sobre o produto. Pedido bateria operado serro. como alguns dos outros clientes e eu também tenho uma corrente de arame com um anel em cada extremidade. Este é um golpe..
Anfirite. Tecnologia limitada. Eu pedi um cortador de madeira alimentado por bateria, mão realizada mo... Ver Maistosserra. Eu não sou a única pessoa que foi enganado nisso. Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

4 de junho de 2021 03:58

“Isca e mudar desta empresa. Não há número de telefone para ligar. Um incômodo para todos nós tentando limpar as árvores caídas. Ainda está no Instagram Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

2 de junho de 2021 11:43

“Ordenou uma Mini motosserra visto frequentemente no Facebook e tem uma pequena cadeia de feridas em dois anéis uma deturpação total de seu produto.. Eles são uma fraude total e deve ser desligada. 18 de abril ordenou, recebeu a cadeia de bolso quase dois meses depois para 27dollars e mudar. O que um rasgar fora. Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

28 de maio de 2021 18:02

“Companhia: Dash Xclusive
Marca: Imperia Elita
Produto recordado: Imperia Elita Vitaccino Café
Razão da recordação: Sibutramina não declarada e fluoxetina
Data de recall FDA: 28 de maio de 2021
Lembre-se de detalhes: Dash Xclusive está voluntariamente lembrando todos os lotes de Imperia Elita V... Ver Maisitaccino Coffee para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto contém sibutramina e fluoxetina não declaradas. A sibutramina era um medicamento aprovado pela FDA usado como um supressor de apetite para perda de peso, mas foi retirado do mercado devido a problemas de segurança, incluindo acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca e risco grave para a saúde especialmente para aqueles com doença relacionada ao coração subjacente.

A fluoxetina é uma droga aprovada pela FDA indicada para o tratamento de várias desordens depressivas, transtorno obsessivo compulsivo, bulimia e desordens do pânico. Este medicamento carrega um aviso de caixa para pensamentos e comportamentos suicidas e precisa ser monitorado de perto por um prescritor.

A presença de sibutramina e fluoxetina no café Imperia Elita Vitaccino torna um medicamento não aprovado para o qual a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a um recall. Dash Xclusive não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esta recordação.

Declaração de risco: Os produtos que contêm sibutramina não declarada representam uma ameaça para os consumidores porque a sibutramina é conhecida por aumentar substancialmente a pressão arterial e/ou a frequência de pulso em alguns pacientes e podem apresentar um risco significativo para pacientes com história de doença arterial coronariana, insuficiência cardíaca congestiva, arritmias ou acidente vascular cerebral.

Os produtos que contêm fluoxetina não declarada podem causar pensamento e comportamento suicida, um acúmulo de altos níveis de serotonina no corpo ou síndrome maligna neuroléptica (NMS) - como reações que é um distúrbio neurológico com risco de vida; estado de humor elevado que pode causar maior do que a energia normal níveis, inquietação, diminuição da necessidade de sono; sangramento anormal, e baixos níveis de sódio.

O produto é comercializado como um suplemento dietético para perda de peso e é embalado em um retangular preto caixa e contém quinze saquetas. Os lotes de café Imperia Elita Vitaccino afetados incluem todos os lotes. O produto foi distribuído em todo o país nos EUA via internet e pelo ebay em www.ebay.com.

Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar certos produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ingredientes de medicamentos ocultos e potencialmente perigosos. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas. A Dash Xclusive está notificando seus clientes por mensagens eletrônicas na plataforma eBay e está organizando o retorno de todos os produtos recuperados. Os consumidores que têm Imperia Elita Vitaccino Coffee que está sendo lembrado deve parar de usar/voltar para Dash Xclusive, PO BOX. #220, 1125 E. Broadway Glendale, Califórnia 91205.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste medicamento. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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Eu pedi a mini motosserra, de volta em abril e nunca recebi, Greenacres, FL, USA

Greenacres City, Greenacres, Florida, United States

7 de junho de 2021 11:39

“Eu li todas essas outras pessoas que nunca receberam a deles também, como faço para obter o meu reembolso de 28.00 de Amphitrite Techology Limited. Estou relatando isso porque eu nunca recebi minha mini motosserra, Eu comprei de Amphitrite Techology Limited Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Dream Bone feito com manteiga de amendoim, Nashville, Arkansas, USA

Sintomas: Diarrhea
Nashville, AR 71852, USA

10 de junho de 2021 14:52

“O cão teve diarréia escorrendo depois de comer apenas dois. Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

25 de maio de 2021 16:00

“Companhia: Global Sanitizers
Marca: Medically Minded
Produto recordado: Desinfetante para as mãos
Razão do recall: Presença de metanol
Data de recall FDA: 25 de maio de 2021
Lembre-se de detalhes: Isto é para informá-lo de um recall de produto envolvendo: Medically Minded Hand Sanitizers: 8 oz.... Ver MaisUPC 676753004208; Lote E332020, Lote E212020 e Lote E082020 8,5 onças UPC 676753004147; Lote E372020 10 oz. UPC 676753004178 Lote GV4420205.

Esta recordação foi iniciada devido à presença de metanol não declarado. O uso ou consumo deste produto pode resultar em náuseas, vômitos, dor de cabeça, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma e danos permanentes ao sistema nervoso ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos em suas mãos estejam em risco, as crianças pequenas que ingerem acidentalmente esses produtos e adolescentes e adultos que bebem esses produtos como substituto de álcool (etanol), correm maior risco de intoxicação por metanol.

O metanol foi descoberto através de testes laboratoriais. Até o momento, a Global Sanitizers não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recordatório. Começamos a enviar este produto em aproximadamente 10 de julho de 2020. Examine imediatamente seu inventário e produto de quarentena sujeito a recall.

Além disso, se você pode ter distribuído este produto ainda mais, identifique seus clientes e avise-os imediatamente sobre este recall do produto. Sua notificação aos seus clientes pode ser aprimorada, incluindo uma cópia desta carta de notificação de recall.

Se você tiver esses itens recordados em estoque, envie um e-mail para recall@globalsanitizers.com e fornecemos mais instruções para a destruição do produto. Esta recordação deve ser realizada ao nível do consumidor. Esta recordação está sendo feita com o conhecimento da Food and Drug Administration.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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17 de maio de 2021 16:00

“Companhia: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Marca: Durisan
Produto recordado: Desinfetante para as mãos
Razão do recall: O produto está contaminado com contaminantes Burkholderia
Data de recall FDA: 17 de maio de 2021
Lembre-se de detalhes: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan está atualiza... Ver Maisndo seu recall voluntário anunciado anteriormente de Durisan Non-Alcohol Antimicrobial Hand Sanitizer produtos que ficaram contaminados com um comum municipal de abastecimento de água bactérias transmitidas por abastecimento de água, contaminantes Burkholderia. O uso de um desinfetante para as mãos contaminado com contaminantes de Burkholderia, geralmente considerado de baixa virulência, pode variar de nenhuma reação a possíveis infecções em uma pessoa com ferida manual ou arranhões porque as bactérias poderiam entrar na corrente sanguínea, especialmente em pacientes com sistema imunológico comprometido.

No anúncio de 10 de abril de 2021, Durisan expandiu o recall para incluir todos os seus produtos de desinfetante para as mãos que não haviam expirado (produzidos após 10/4/2019). Durisan descobriu que as encomendas promocionais, bem como números de lote de produção de pequenas execuções que não foram listados, foram destinados à inclusão no recall. Para esclarecimentos, no link abaixo estão todos os números de lote afetados.

Clientes ou consumidores na posse de produtos Durisan Non Alcohol Antimicrobial Hand Sanitizer com esses números em qualquer fator de forma são encorajados a entrar em contato com Durisan. Até à data, não foram relatados relatórios qualificados de reacções adversas relacionadas a esta recordação. O produto destina-se a ser aplicado topicamente para ajudar a reduzir as bactérias na pele que podem causar doenças quando o sabão e a água não estão disponíveis.

O produto é embalado em tamanhos que variam de cartões de crédito 18mL, até garrafas dimensionadas em 118, 236, 300 e 550 mL e 1000mL de recarga de dispensador montado na parede. Neste momento, estamos incluindo números de lotes de pedidos promocionais, toalhetes e produtos de marca privada. O número do lote pode ser encontrado em impressão preta na parte inferior do pacote. Os tamanhos de desinfetante para as mãos da Durisan Antimicrobial Solutions com a identificação estão listados no link abaixo.

A Durisan forneceu uma notificação por escrito aos seus distribuidores e retalhistas e está alertando os consumidores através deste recall voluntário. Os consumidores que têm o produto são aconselhados a entrar em contato com Durisan para devolvê-lo. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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19 de maio de 2021 13:00

“Companhia: Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V.
Marca: DIBAR Labs, ProtectorX
Produto recordado: Desinfetante para as mãos
Razão do recall: Presença de metanol
Data de recall da FDA: 19 de maio de 2021
Recordar detalhes: Morelia, Michoacán, México, Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V. (“Dibar”)... Ver Maisestá recordando voluntariamente todos os desinfetante para as mãos Dibar Labs embalados em garrafas de 8oz e 16 oz, respectivamente, ao nível do consumidor (ver rótulo 1 abaixo). Dibar também está recordando voluntariamente ProtectorX Hand Sanitizer embalado em frascos de onça de fluido de 2oz e 16oz, respectivamente, para o nível do consumidor (veja a etiqueta 2 abaixo), bem como todos os desinfetante para as mãos Advance embalados em garrafas de 16 oz, da mesma forma, ao nível do consumidor (veja a etiqueta 3 abaixo). Estes produtos estão sendo lembrados após testes realizados pela nossa empresa revelou a presença de metanol.

Declaração de risco: A exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vômitos, dor de cabeça, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma, danos permanentes ao sistema nervoso ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos em suas mãos estejam em risco, as crianças pequenas que ingerem acidentalmente os produtos e adolescentes e adultos que bebem os produtos como substituto de álcool (etanol) são mais em risco de envenenamento por metanol.

Até o momento, a empresa não recebeu quaisquer relatos de reações adversas relacionadas a este recall. Estes produtos são usados como desinfetantes para as mãos e comercializados para ajudar a diminuir as bactérias na pele quando o sabão e a água não estão disponíveis.

As garrafas afetadas de desinfetante para as mãos incluem um código de lote de doze dígitos impresso na garrafa perto da base. Os produtos podem ser identificados pela imagem do rótulo fornecida no final desta versão. Os produtos rotulados como Dibar Labs Hand Sanitizer foram distribuídos em todo o país nos EUA através da S.E.N.D. LLC e seus clientes. Os produtos rotulados como ProtectorX Hand Sanitizer foram distribuídos em Porto Rico através da PR TRADING LLC e seus clientes. Produtos rotulado como Advance Hand Sanitizer foram distribuídos nos EUA através da RGV HEALTH SERVICES LLC DBA VALLEY e seus clientes.

A Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V., notificou os seus distribuidores diretos por carta e solicitou que retirassem imediatamente os produtos recolhidos do comércio se ainda possuírem inventário.

Consumidores, distribuidores e varejistas que têm os desinfetantes para as mãos que estão sendo lembrados devem parar de usar, distribuí-los e/ou vendê-los e devolvê-los ao local de compra. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a tomada ou uso deste produto. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA on-line por correio normal ou por fax.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA. Link para Original Recall

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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