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Wells Fargo Call, 355 Hawthorne Ave SE, Salem, OR 97301, USA

Total de relatórios de todos os tempos:  1
Último relatório: 7 de abril de 2021 12:00

Reclamação COVID-19 OSHA

7 de abril de 2021 12:00

“Sério

Alegados perigos: 1,
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-12-30 Veja menos
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Relatórios Relacionados

10 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 de abril de 2021 12:00

“10 indivíduos na Webber Middle School, no condado de Larimer, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/12/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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15 de abril de 2021 12:00

“1 funcionário testou positivo para o Covid-19 na Western Boxed Meats no Condado de Multnomah. Data de Início da Investigação: 2021-03-15, com o início mais recente de: 2021-03-23 Novos Casos de: 1

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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5 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 indivíduos no Wheat Ridge Cyclery no condado de Jefferson tiveram positivo para o Covid-19. O surto começou em 13/4/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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SMB Screener

2 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 indivíduos na Willow Creek Elementary School, no condado de Arapahoe, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 13/4/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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5 funcionários testaram positivo para o Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 funcionários testaram positivo para o Covid-19 em Wilsonville Honda no Condado de Clackamas. Data de Início da Investigação: 2021-04-09, com o início mais recente de: 2021-04-04 Novos Casos de: 5

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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15 de abril de 2021 12:00

“4 indivíduos na Windsor High School, no condado de Weld, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 2/5/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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3 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15 de abril de 2021 12:00

“3 indivíduos na World Compass Academy, no condado de Douglas, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/7/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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36 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15 de abril de 2021 12:00

“36 indivíduos no Centro Mundial de Oração no condado de El Paso tiveram positivo para o Covid-19. O surto começou em 10/5/2020

Fonte: colorado.gov Veja menos
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2 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 indivíduos na Zwei Brewing, no condado de Larimer, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/9/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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15 de abril de 2021 12:00

“4 funcionários testaram positivo para o Covid-19 em Doty Pruett Wilson, PC no Condado de Marion. Data de Início da Investigação: 2021-03-29, com o início mais recente de: 2021-04-06 Novos Casos de: 4

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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Relatórios Interessantes Recentes

Estou relatando a vacina Pfizer, Lecompte, LA 71346, USA

Sintomas: Other Headache
Lecompte, LA, USA

22 de março de 2021 19:48

“Em fevereiro recebi minha 1ª dose de vacina Pfizer e recebi dor de cabeça.. mas foi a segunda dose em 3 de março que me fez ir ao médico e descobriu que essa vacina me fez ter pressão alta! Meus números dobraram e eu não me recuperei. Agora, em remédios para pressão alta. O médico diz que tenho flui... Ver Maisdo acumulado ao redor do meu coração e palpitações que estão me levando a dias infelizes.
Deixando você saber.
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5 de abril de 2021 16:16

“Eu pedi um Stihl bateria operado mão viu fora da internet por US $37.00 e tem uma corrente com 2 alças de pano. Eu gostaria que minha serra ou dinheiro de volta. Veja menos
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25 de março de 2021 11:00

“Companhia: Zydus Pharmaceuticals Inc.
Marca: Zydus Pharmaceuticals
Produto recordado: Injeção de sódio de aciclovir, frascos de 50 mg/mL, 10 mL e 20 mL
Razão do recall: Devido à cristalização
Data de Recall FDA: 25 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Pennington, NJ, Zydus Pharmaceuticals (E... Ver MaisUA) Inc. está recordando voluntariamente quatro lotes de injeção de aciclovir sódio, 50 mg/mL, 10 mL e 20 mL, para o nível Hospital/Usuário após receber várias queixas de cristalização em frascos.

A administração da injeção cristalizada do sódio do aciclovir, 50 mg/mL tem um potencial das consequências adversas que ameaçam a vida que incluem a inflamação do local da injeção de uma veia e reações locais, dano e/ou obstrução dos vasos sanguíneos, que poderiam induzir coágulos, particularmente nos pulmões, a passagem do material particulado na corrente sanguínea pode levar a coágulos resultando em acidente vascular cerebral, ataque cardíaco, diminuição da função hepática ou renal ou morte de tecidos ou células.

Até à data, a Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados com este recall produto. Aciclovir Sodium Injection, 50 mg/mL é indicado para o tratamento de infecções por herpes simplex em pacientes imunocomprometidos, episódios clínicos iniciais graves de herpes genitalis em pacientes imuno-competentes, encefalite herpes simplex, infecção neonatal por vírus herpes simplex e varicela-zoster (telhas) infecções em pacientes imunocomprometidos.

O produto é embalado em frascos de vidro de dose única e foi distribuído em todo o país nos EUA para Cardinal Health, Amerisourcebergen Drug Corporation e Morris & Dickson Company LLC. O afetado Aciclovir Sodium Injection, 50 mg/mL lotes incluem os seguintes números de lote e datas de validade:

- Injeção de sódio de aciclovir, 50 mg/mL, 20 mL. Número NDC da caixa: 68382-049-10. Número NDC do frasco: 68382-049-01. Número do lote: L000155. Data de expiração: Dez 2021. Tamanho da embalagem: 10x20 mL, pacote de frasco de dose única.

- Injeção de sódio de aciclovir, 50 mg/mL, 20 mL. Número NDC da caixa: 68382-049-10. Número NDC do frasco: 68382-049-01. Número do lote: L000156. Data de expiração: Jan 2022. Tamanho da embalagem: 10x20 mL, pacote de frasco de dose única.

- Injeção de sódio de aciclovir 50 mg/mL, 10 mL. Número NDC da caixa: 68382-048-10. Número NDC do frasco: 68382-048-01. Número do lote: L000126. Data de expiração: Dez 2021. Tamanho da embalagem: 10x10 mL, pacote de frasco de dose única.

- Injeção de sódio de aciclovir 50 mg/mL, 10 mL. Número NDC da caixa: 68382-048-10. Número NDC do frasco: 68382-048-01. Número do lote: L000127. Data de expiração: Dez 2021. Tamanho da embalagem: 10x10 mL, pacote de frasco de dose única.

A Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. notificou seus distribuidores e clientes por e-mail e serviço de correio noturno da FedEx e está organizando o retorno de todos os chamados Aciclovir Sodium Injection, 50 mg/mL lotes. Hospitais que têm o produto que está sendo lembrado devem parar de usá-lo imediatamente e ligar para o nosso centro de coordenação de recall em 1-855-671-5023 [Ligue: 1-855-671-5023] Segunda a sexta-feira (excluindo feriados), 9:00am a 17:00 PM EST.

Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. pelo telefone: 1-877-993-8779 [Ligue: 1-877-993-8779] ou por e-mail: medicalaffairs@zydususa.com Segunda a Sexta (excluindo feriados), 9:00am a 17:00 PM EST. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste medicamento.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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31 de março de 2021 12:02

“Companhia: Nuri Trading LLC
Marca: Polegares para cima 7, Xogun-X, 69MODE
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão da recordação: Sildenafil não declarado, Tadalafil, Vardenafil
Data de recall da FDA: 31 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Nuri Trading es... Ver Maistá voluntariamente recordando todos os lotes dentro de expiração de Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (Branco) 11K, e 69MODE Blue 69 cápsulas para o nível do consumidor. As análises da FDA descobriram que estes produtos contêm tadalafil, sildenafil, e/ou vardenafil não declarados. Sildenafil, tadalafil, e vardenafil são ingredientes conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina.

A presença de sildenafil, tadalafil, e/ ou vardenafil em Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (Branco) 11K e 69MODE Blue 69 cápsulas torná-los não aprovados novos medicamentos para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação.

Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam Shogun-X 7000, polegares para cima 7 (preto) 25K, polegares para cima 7 (branco) 11K, 69MODE azul 69 cápsulas com sildenafil não declarado, tadalafil, e/ou vardenafil podem experimentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos.

Até à data, a Nuri Trading não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a este recall. Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para o realce sexual masculino e são embalados em folhas de folha de bolha em uma caixa. Cada caixa contém 10 cápsulas. Esses produtos foram distribuídos via internet e atendidos pela amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA. Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar determinados produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ocultos e potencialmente ingredientes de drogas perigosas. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas.

Nuri Trading LLC está notificando seus clientes por este anúncio de imprensa e por e-mail sobre este recall. Os consumidores que têm Xogun-X 7000, Polegares Para Cima 7 (Preto) 25K, Polegares Para Cima 7 (Branco) 11K, 69MODE Azul 69, que estão sendo lembrados devem parar de usá-los e destruí-los. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Nuri Trading por telefone em (201) 380-1046 de segunda a sexta-feira, das 9h às 17h, horário oriental ou envie um e-mail para nuritrading17@gmail.com. Para mais informações, visite www.nuritradingusa.com.

Os consumidores devem entrar em contato com seus médicos ou prestadores de cuidados de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados ao uso ou ao uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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1 de abril de 2021 12:02

“Companhia: NANA Collection LLC
Marca: PremierZen Platinum 5000, Triplo SupremeZen Gold 3500
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão da recordação: Sildenafil e Tadalafil não declarados
Data de Recall FDA: 01 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: NANA Colle... Ver Maisction LLC está voluntariamente recordando todos os lotes de PremierZen Platinum 5000 e Triple SupremeZen Gold 3500 para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o PremierZen Platinum 5000 contém Tadalafil não declarado e Triple SupremeZen 3500 para conter Tadalafil e Sildenafil não declarados. Sildenafil e Tadalafil são ingredientes conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina.

A presença de Tadalafil e Sildenafil no PremierZen Platinum 5000 & Triple SupremeZen Gold 3500 torna os medicamentos não aprovados para os quais a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação. Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam PremierZen Platinum 5000 com Tadalafil e Triple SupremeZen Gold 3500 com Tadalafil e Sildenafil não declarados podem apresentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais.

Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até o momento, a NANA Collection LLC não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall. Este PremierZen Platinum 5000 e Triple SupremeZen Gold 3500 contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para realce sexual masculino e são embalados em embalagens de papel com uma bolha de pílula, 1 cápsula por embalagem. Os lotes PremierZen Platinum 5000 e Triple SupremeZen Gold 3500 incluem todos os números de lote para incluir GATCO 01671, GATCO 1805 com data de validade 12/30/2024. O produto pode ser identificado pela palavra ZEN carimbada na cápsula juntamente com PremierZen e Triple SurpreMezen escrito na embalagem.

PremierZen Platinum 5000 e Triplo SupremeZen Gold 3500 foram distribuídos via internet e atendidos pela amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA. Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar certos produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ingredientes de medicamentos ocultos e potencialmente perigosos. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas. A NANA Collection LLC está notificando seus clientes por este anúncio de imprensa e via e-mail deste recall.


Os consumidores que têm PremierZen Platinum 5000 e Triple SupremeZen Gold 3500 que estão sendo lembrados devem descartar o produto. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a NANA Collection LLC até 201-773-8545 ou nanastyle2014@gmail.com de segunda a sexta-feira das 9h às 17h, horário oriental.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA on-line por correio normal ou por fax. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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Depois do primeiro tiro Moderna, Sebastopol, CA, USA

Sintomas: Other Body Ache Soreness
Sebastopol, CA 95472, USA

26 de março de 2021 17:51

“Braço dolorido primeira noite, bem como um tiro de gripe. Nos dias subsequentes tinham linfonodos doidos na axila, pescoço e tórax superior. Não é grande coisa, apenas um pouco estranho. 9 dias após tiro eu acordei com a primeira fib atrial em quase 6 semanas (tinha segunda ablação cardíaca no verão... Ver Maispassado que esperávamos que iria “corrigi-lo”). Eu tive episódios de Afib nas próximas duas noites, diminuindo de intensidade, mas certamente exigindo remédios e monitoramento. Desde que foi diagnosticado com Afib pouco mais de 2 anos atrás nunca tinha tido vários dias seguidos antes.
Desde então, todos os dias é menos problemático. Agora apenas uma hora de sentir um pouco funky à tarde.Perguntou ao meu cardiologista se ele tinha tido outros pacientes com reações semelhantes e ele disse “sim”, mas principalmente após a segunda vacinação. Parece que a inflamação que é desencadeada pela vacina como o corpo responde e cria anticorpos contra vírus, desencadeia coração suscetível “twitchy” para surtar (minha língua, não dele!) Faz me temer como vou me sentir na próxima semana após o segundo tiro, mas certamente não me dissuadirá de ficar totalmente coberto.
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Primeira dose da vacina Pfizer, Fort Collins, CO, USA

Sintomas: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13 de abril de 2021 23:07

“Acabei de receber minha primeira dose hoje. O tiro foi completamente indolor. Eu não tive nenhuma dor no meu braço até algumas horas depois. Sem efeitos colaterais até agora. Tenho me sentido bem depois do tiro. Meu próximo é em 21 dias. Veja menos
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Vacina Covid AstraZeneca, Glasgow, UK

Sintomas: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29 de março de 2021 05:06

“Depois que eu tenho minha vacina astrazeneca eu tive uma dor ruim no meu braço por 4 dias, mas isso não foi a pior parte, Eu acredito que o astrazeneca desencadeou um episódio ruim de eczema como minha pele estava bem antes da vacina, mas pouco depois da vacina minha pele começou a se talhar muito m... Ver Maisal e eu tive que ir em Antibióticos. O eczema é causado por uma resposta imune hiperativa, acredito que a astrazeneca desencadeou uma forte resposta imune e, ao fazê-lo, desencadeou um surto de pele crua e sangrando que ficou infectada e não poderia ser tratada com cremes de balcão. Estive com dor intensa com isso há três semanas. Eu não sei se é uma coincidência, mas eu não tinha nenhum sinal de eczema antes da mão e eu estava livre de eczema por mais de um ano. Veja menos
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Blackcass.com motosserra, golpe, Denver, CO, USA

Denver, Colorado, United States

23 de março de 2021 17:59

“Tudo o que recebi foi a corrente e correias não a motosserra como posso obter meu dinheiro de volta? Eu sou 73 e fui enganado fora de $29.99 mais imposto para uma motosserra quando tudo que recebi foi uma cadeia e eu quero meu dinheiro de volta Veja menos
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9 de abril de 2021 18:05

“Companhia: NS NY Distributor Inc
Marca: NS NY Distribuidor Inc
Produto recordado: Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 cápsulas
Razão do recall: Sildenafil não declarado e/ou Tadalafil
Data de recall FDA: 09 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Anúncio da empresa NS NY Distributor Inc e... Ver Maisstá voluntariamente recordando todos os lotes dentro do termo de validade das cápsulas Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 para o nível do consumidor. As análises da FDA descobriram que os produtos contêm sildenafil e/ou tadalafil não declarados. Sildenafil e tadalafil são conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina. A presença de sildenafil e/ou tadalafil em OrgAzen Premium 7000 e Ginseng Power 5000 torna-os novos medicamentos não aprovados para os quais a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação.

Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam Premium Orgazen 7000 cápsulas e Ginseng Power 5000 com sildenafil e/ou tadalafil não declarados podem apresentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até o momento, a NS NY Distributor Inc não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação.

Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para realce sexual masculino e são embalados em uma única folha de blister cápsula e vendidos em lotes de 3 cápsulas, 5 cápsulas e 10 cápsulas. Os números de lote afetados de Premium Orgazen 7000, UPC 0 40232 18144 3 e Ginseng Power 5000, UPC 0 40232 18144 3 incluem todos os lotes. Premium OrgaZen 7000 e Ginseng Power 5000 foram distribuídos em todo o país nos EUA através da internet pela conta de vendedor Beauty.Kor. e atendidos pela amazon em www.amazon.com.

NS NY Distributor Inc está notificando os clientes que comprou através da conta de vendedor Amazon Beauty.Kor por este anúncio de imprensa. Os consumidores que têm Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 que estão sendo lembrados devem parar de usá-los e destruí-los. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a NS NY Distributors Inc por e-mail em NSNYdistributors@gmail.com.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA on-line por correio normal ou por fax.

- Preencha e envie o relatório online.
- Correio ou Fax Regular: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de relatório, em seguida, preencher e retornar ao endereço no formulário pré-endereçado, ou enviar por fax para 1-800-FDA-0178.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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