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Wd Carroll Elementary School, 842 Camino Don Tomas, Bernalillo, NM 87004, USA

Total de relatórios de todos os tempos:  1
Último relatório: 2 de maio de 2021 12:00

2 funcionários testaram positivo para o Covid-19

2 de maio de 2021 12:00

“Múltiplos funcionários (2) na WD CARROLL ELEMENTARY em BERNALILLO, NM testaram positivo para o Covid-19 e a empresa está no Evento da Lista de Vigilância da Resposta Rápida COVID-19 Data: 05/02/2021,

Fonte: env.nm.gov Veja menos
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Reclamação COVID-19 OSHA, SKAMANIA COUNTY COURTHOUS, 240 Nw Vancouver Ave, STEVENSON, WA, 98648, USA

Skamania County Courthouse, 240 Vancouver Ave, Stevenson, WA 98648, USA

9 de maio de 2021 12:00

“Localização do (s) risco (s) alegado (s): Assessors office 240 Nw Vancouver Ave Stevenson, WA 98648-6447 Descrição do (s) perigo (s) alegado (s): Skamania County optou por tomar decisões sobre teletrabalho oposto das diretrizes e recomendações de cada agência que fornece orientação para ambos os gov... Ver Maisernos locais e empregadores, incluindo o Governador, Departamento de Saúde do Estado de Washington, WSAC, WCRP. Em vez de minimizar os riscos para a saúde, permitindo teletrabalho, elas estão forçando as pessoas a pequenos escritórios, tornando um ambiente de trabalho insignificante em um ambiente de med/alto risco. Nem o Condado de Skamania nem o meu departamento nos forneceram ou treinaram em procedimentos específicos para proteção contra a infecção por COVID-19, conforme necessário por LNI. Nós só recebemos o LNI Basic Training PPT que diz no final nosso empregador é obrigado a fornecer procedimentos específicos e nosso departamento terá diretrizes adicionais para assinar. Na segunda-feira, 27 de julho funcionários presentes nos Assessores não estavam usando máscaras. escritório estavam usando máscaras. Um funcionário colocou um depois de um tempo e o outro nunca colocou uma máscara enquanto eu estava no escritório. O condado de Skamania parece estar considerando apenas os riscos da COVID-19 envolvidos em ter visitantes no prédio e não o risco de os funcionários compartilharem um escritório. Eles colocaram telas nos contadores, mas não abordaram o alto risco de infecção empregado para empregado.


Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-08-07
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Reclamação COVID-19 OSHA, GENTLE DENTAL, 1710 Sw 9th Ave Ste 120, BATTLE GROUND, WA, 98604, USA

Gentle Dental Battle Ground, 1710 SW 9th Ave Suite 120, Battle Ground, WA 98604, USA

9 de maio de 2021 12:00

“1- Um paciente foi atendido na segunda-feira (08/24) para tratamento odontológico. Ela estava tossindo muito sem máscara durante o procedimento. Seu marido ligou no dia seguinte e disse que ela testou positivo para covid. O gerente disse ao dentista e ao assistente que estavam na sala com ela que el... Ver Maises não precisavam colocar em quarentena. Se eles estavam usando o equipamento de proteção individual (EPI) eles estão bem. Nenhuma desinfecção ou higienização do escritório foi feita. Nenhum paciente ou pessoal foi notificado. 2- Tivemos uma reunião de pessoal esta semana. Não houve distanciamento social. Havia mais de 20 funcionários presentes. 3- A sala de espera e o balcão da frente devem ser apagados e higienizados a cada hora. Ninguém faz isso nunca. Não é um escritório seguro, muitos pacientes são vistos ao mesmo tempo. 4 - Temos uma pequena sala de almoço. Eles não limitam o número de funcionários que estão lá dentro. Um dia havia 6 funcionários sem máscaras almoçando. Não há regras neste escritório. 5- Não há vidro plexi na recepção. Disseram-nos que a empresa não podia financiar. Os funcionários que trabalham na recepção estão a poucos metros desses pacientes.


Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-08-28
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Reclamação COVID-19 OSHA, VANCOUVER SPECIALTY & REHABILI, 1015 N Garrison Rd, VANCOUVER, WA, 98664, USA

Vancouver Specialty and Rehabilitative Care, 1015 N Garrison Rd, Vancouver, WA 98664, USA

9 de maio de 2021 12:00

“Na Vancouver Specialty and Rehabilitative Care medidas de distanciamento social não são implementadas na área da cozinha. Há muitos funcionários na área de cozinha e lavagem de pratos ao mesmo tempo. A equipe da cozinha não segue medidas de distanciamento social, mesmo quando perguntado. As medidas... Ver Maisde distanciamento social não estão sendo levadas a sério, alguns funcionários têm apertado as mãos e colocando as mãos nos ombros um do outro. Há pouca ou nenhuma limpeza em áreas de cozinha de alto volume, e também em torno de exaustão, em paredes e sob pias. Junto com as preocupações do Covid-19, a violência no local de trabalho também é uma preocupação. Gritar é comum no local de trabalho, muitas vezes seguido por ameaças vazias. O bullying também é um problema. Gerentes ou RH não estão disponíveis até depois das 9h, e há pouca ou nenhuma supervisão após o serviço de refeição. A área de armazenamento seco é insegura, com preocupações de que placas antigas poderiam cair e ferir um empregado. VANCOUVER ESPECIALIDADE & REABILITAÇÃO 1015 N Garrison Rd Vancouver, WA 98664-1313


Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-02-17
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Reclamação COVID-19 OSHA, LONG BEACH ELEMENTARY, 400 S Washington Ave, LONG BEACH, WA, 98631, USA

Long Beach Elementary School, 400 S Washington Ave, Long Beach, WA 98631, USA

9 de maio de 2021 12:00

“1. Long Beach Elementary School não tem um sistema HVAC funcionando corretamente, e a equipe não está autorizada a abrir janelas. Long Beach Elementary removeram muitas das alças de manivela nas janelas para evitar que alguém as abra. Os funcionários estão preocupados com o impacto disso nos procedi... Ver Maismentos de emergência, pois o edifício está em uma zona de tsunami. No caso de um terremoto/tsunami perto da costa, o plano de emergência exige que todas as janelas no andar inferior sejam abertas e todas as pessoas para ir para o segundo andar. Abrir as janelas neste cenário destina-se a estabilizar o edifício, tanto quanto possível, permitindo que a água entre no edifício, igualando a pressão, em vez de permitir que a água acumule pressão sobre o exterior do edifício e potencialmente desestabilizá-lo. Além disso, no caso de um intruso armado na escola, as janelas provaram ser um meio viável de fuga. Esta opção é negada a nós. Várias salas de aula quase sempre têm ar estagnado. Os funcionários gravaram uma corda fina nas aberturas em várias salas de aula. Eles só se movem quando alguém passa. Muitas salas de aula ficam muito quentes durante o dia e ainda estão quentes na manhã seguinte. Não parece que o sistema está funcionando como deveria. O distrito escolar disse que o sistema HVAC é adequado, e não irá fornecer quaisquer dados para apoiar esta afirmação. Outro funcionário solicitou uma avaliação independente do sistema HVAC, para o qual o distrito disse que não é necessário. Os funcionários gostariam de uma avaliação independente do sistema HVAC, incluindo as taxas de câmbio de ar. E também gostaria de ser capaz de abrir janelas para aumentar a ventilação. LONG BEACH ELEMENTAR 400 S Washington Ave Long Beach, WA 98631


Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-02-18
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9 de maio de 2021 12:00

“Lotes de equipamentos não guardados tanto na loja (em Toppenish} planta de mistura, área do tanque e nos caminhões de fertilizantes. Não há ninguém no local que seja treinado em primeiros socorros/RCP em Sunnyside ou Toppenish. Não há nenhum comité de segurança. Somente a pessoa de segurança é a ges... Ver Maistão e atualmente não há ninguém. Linhas guia WA COVID /práticas necessárias não sendo seguidas. Os trabalhadores desconhecem a segurança. Eles não sabem como ou quem denunciar lesões. O programa de tagout de bloqueio é apenas em inglês e os funcionários hispânicos não entendem isso. Não há fechaduras para usar.


Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-03-09
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Reclamação COVID-19 OSHA, CHIEF JOSEPH MIDDLE SCHOOL, 504 Wilson, RICHLAND, WA, 99352, USA

Chief Joseph Middle School, 504 Wilson St, Richland, WA 99354, USA

9 de maio de 2021 12:00

“Crianças em salas de aula (especificamente ciência) não sendo distanciadas por três pés.


Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-03-29 Veja menos
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Reclamação COVID-19 OSHA, SHARIS OF NORTH YAKIMA, 1401 Lakeside Ct, YAKIMA, WA, 98902, USA

Shari's Cafe and Pies, 1401 Lakeside Ct, Yakima, WA 98902, USA

9 de maio de 2021 12:00

“Gerente Geral não usa uma máscara dentro de seu escritório com a porta fechada e me instrui a entrar com ele e fechar a porta, mesmo que eu tente ficar do lado de fora. O gerente assistente puxou a máscara para chamar para os trabalhadores da cozinha, centímetros da minha cara. Trabalhadores usando... Ver Maismáscaras sob seus narizes e sob seus queinhos caminham perto de mim e conversam comigo na área de cozinha e padaria na parte de trás do restaurante. Os cozinheiros preparam alimentos com máscaras abaixo do queixo e os servidores usam máscaras abaixo do nariz andando pela passagem e pela área da padaria. Funcionário off-duty caminhou da área de jantar para cozinha e área de padaria e puxou para baixo máscara para socializar com a equipe.


Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2021-04-05
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9 de maio de 2021 12:00

“O negócio não requer máscaras.


Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-06-30 Veja menos
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9 de maio de 2021 12:00

“A gerência está direcionando funcionários de baixo nível para entrarem em uma área de testes do Covid-19 sem EPI adequados e treinamento adequado. A única coisa que eles estão fornecendo é um par de luvas e máscara descartável. Cinco trabalhos do empregado da instalação na área. Eles não estão fazen... Ver Maisdo verificação de temperatura ou triagem.


Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-03-09
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9 de maio de 2021 12:00

“Empregador não usando uma máscara ou regra de distância social de 6 pés depois de ter covid.


Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-03-10 Veja menos
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Relatórios Interessantes Recentes

18 de abril de 2021 10:04

“Eu tenho 2 doente, Uma semana e meia atrás Née saco de Kibbles e bits bistrô ea Melodia Apenas começou cerca de uma semana e meia atrás agora eu tenho dois cães doente um com um IV no hospital Veja menos
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Visita do médico: Sim
Diagnóstico: Hospital

19 de abril de 2021 21:01

“Companhia: Tenacore LLC
Marca: Tenacore LLC
Produto recordado: 2001 Tenacore Replacement CareFusion Alaris 8100 molduras
Razão da recordação: elástico potencialmente enfraquecido
Data de recall FDA: 19 de abril de 2021
Detalhes do recall: Anúncio da empresa Em 24 de fevereiro de 2021, a Tenacor... Ver Maise LLC iniciou um recall nacional de 2001 Tenacore substituição CareFusion Alaris 8100 molduras devido ao plástico potencialmente enfraquecido. Uma luneta com plástico enfraquecido pode, ao longo do tempo, levar à separação do poste da moldura (problema de recordação), bem como outros danos à moldura (por exemplo, rachaduras externas). A separação de um ou mais postes de luneta pode resultar em fluxo livre, sobre perfusão, infusão ou interrupção da infusão. Há um recordatório relacionado iniciado por Becton Dickinson (BD). Informações sobre essa recordação podem ser encontradas usando o seguinte link: Becton Dickinson (BD) (CareFusion 303, Inc.) Recorda o conjunto da moldura do modelo 8100 do módulo da bomba de Alaris que poderia resultar em fluxo livre, excesso de infusão, sub-infusão ou interrupção da infusão | Os consumidores da FDA que têm: peças da moldura Tenacore (número da peça TIPA-8100-4410) com carimbo de data/hora 5 e/ou carimbo de data/hora 6 devem parar a distribuição e o uso destes e retornar eles para Tenacore LLC.
As unidades Alaris 8100 que foram atendidas pela Tenacore, ou compradas da Tenacore entre julho de 2020 e fevereiro de 2020, devem ser inspecionadas de acordo com as instruções descritas abaixo para garantir que seu dispositivo não seja afetado. Se for, por favor, devolva seu dispositivo para a Tenacore LLC.
As molduras recordadas foram fabricadas de maio de 2020 a junho de 2020 e distribuídas de julho de 2020 a fevereiro de 2021. Os seguintes produtos foram lembrados:
Confira os detalhes completos do recall em fda.gov
Fonte: FDA
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12 de abril de 2021 13:00

“Companhia: J. M. Smucker Co.
Marca: Meow Mix®
Produto recordado: Meow Mix® Original Choice Comida de gato seco
Razão do recall: Potencial Contaminação por Salmonelas
Data de Recall FDA: 12 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Orrville, OH — A J. M. Smucker Co. anunciou hoje uma recordação li... Ver Maismitada e voluntária de dois lotes de Meow Mix® Original Choice Dry Cat Food (saco 30LB) devido à contaminação potencial de salmonela. A Companhia não recebeu relatos de doença animal de estimação ou reação adversa e emitiu este recall por uma abundância de cautela.

Os produtos impactados foram vendidos em lojas selecionadas da Walmart em IL, MO, NE, NM, OK, UT, WI e WY. Nenhum outro produto Meow Mix® é afetado por este recall. Se os pais de estimação tiverem produtos que correspondam à seguinte descrição em sua posse, eles devem parar de alimentá-lo aos seus gatos e descartá-lo imediatamente. Esta informação pode ser encontrada na parte inferior e na parte de trás de cada saco.

- Comida de gato seco Meow Mix® Original Choice (saco de 30 LB). Código UPC de varejo: 2927452099. Código do lote: 1081804. Melhor Se Usado por Data: 9/14/2022
- Comida de gato seco Meow Mix® Original Choice (saco de 30 LB). Código UPC de varejo: 2927452099. Código do lote: 1082804. Melhor Se Usado por Data: 9/15/2022

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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Uma farsa por BlackCass.com, Redwood City, CA, USA

Redwood City, Redwood City, California, United States

21 de abril de 2021 12:38

“Blackcass.com é uma farsa total. Minha esposa me comprou o que ela pensava ser uma mini motosserra elétrica. O site mostrou uma motosserra sthil por $29.99 em vez de US $59,99. Sem saber os preços das ferramentas que ela pensou para me surpreender. No dia seguinte, encontrei seu pedido em nosso comp... Ver Maisutador e imediatamente contatou-os e tentei cancelá-lo. Disseram que era tarde demais, pois o pedido já tinha sido processado. 10 semanas depois, temos um cortador de rosa mão em vez disso. Minha esposa tinha pago $37.99 por um clipper que eu tenho no Ace hardware antes por US $9.99 Veja menos
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Stihl GTA 26 motosserra alimentada por bateria SCAM, Lynchburg, VA, USA

La Carreta, Lynchburg, Virginia, United States

22 de abril de 2021 10:09

“Sim. Eu também pedi a motosserra elétrica alimentada por bateria GTA 26. Eu tenho a corrente com alças. Eu estava brincando para frente e para trás com o agente chinês, que realmente não sabe o que fazer, exceto para tentar obter mais dinheiro de mim para uma motosserra inferior por US $6. Eu pedi u... Ver Maisma motosserra GTA 26, marca Stihl. Eu tenho a motosserra manual (nunca tinha ouvido falar de usar uma corrente à mão, mas é uma coisa real). Eu não acho que você pode converter a motosserra manual para usá-lo com uma motosserra real de qualquer maneira. O agente chinês está tentando me apaziguar dizendo que eu posso obter uma motosserra para usar com a corrente por US $60. O site que ele me enviou mostrar uma motosserra completamente diferente para 29.99 e ele enviou a imagem real do Veja menos
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Primeira dose da vacina Pfizer, Fort Collins, CO, USA

Sintomas: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13 de abril de 2021 23:07

“Acabei de receber minha primeira dose hoje. O tiro foi completamente indolor. Eu não tive nenhuma dor no meu braço até algumas horas depois. Sem efeitos colaterais até agora. Tenho me sentido bem depois do tiro. Meu próximo é em 21 dias. Veja menos
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30 de abril de 2021 18:01

“Companhia: Acella Pharmaceuticals, LLC
Marca: Acella
Produto recordado: NP Thyroid (comprimidos da tiróide, USP)
Razão do recall: Sub potência
Data de recall da FDA: 30 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Acella Pharmaceuticals, LLC, está recordando voluntariamente certos lotes listados nas... Ver MaisTabelas 1 e 2 abaixo de 15-mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg e 120-mg NP Thyroid®, Thyroid Tablets, USP [levothyroxine (T4) e liothyronine (T3)] ao nível do consumidor. Os produtos estão sendo lembrados porque testes de rotina encontrou esses lotes para ser sub potente. O produto contém menos de 90% da quantidade rotulada de liothyronine (T3) e/ou levotiroxina (T4).

Declaração de Risco: Pacientes tratados para hipotireoidismo (tireóide subativa), que recebem subpotente NP Thyroid®, podem apresentar sinais e sintomas de hipotireoidismo (tireoide subativa) que podem incluir, fadiga, aumento da sensibilidade ao frio, constipação, pele seca, rosto inchado, perda de cabelo, freqüência cardíaca lenta, depressão, inchaço da glândula tireóide e/ou ganho de peso inexplicável ou dificuldade em perder peso.

Há risco razoável de lesões graves em recém-nascidos ou mulheres grávidas com hipotireoidismo incluindo aborto precoce, hipertireoidismo fetal, e/ou deficiências ao desenvolvimento neural e esquelético fetal. Em pacientes idosos e pacientes com doença cardíaca subjacente podem ocorrer manifestações cardíacas tóxicas de hipertireoidismo, como dor cardíaca, palpitações ou arritmia cardíaca.

Até à data, Acella recebeu 43 relatos de eventos adversos graves que poderiam possivelmente estar relacionados a esta recordação. NP Thyroid®, Thyroid Tablets, USP é composto de levotiroxina e liothyronine, e usado para tratar o hipotireoidismo (tireoide subativo). Os produtos sujeitos a recall são embalados em garrafas de 100 e 7 contagens. Veja as imagens do produto abaixo. Para melhor identificar o produto, os NDC, Descrição do Produto, Números de Lote e Datas de Expiração estão listados no link abaixo.

Esses lotes foram distribuídos em todo o país nos Estados Unidos para as contas diretas da Acella, incluindo atacadistas, farmácias e escritórios de saúde. A Acella está notificando proativamente os seus destinatários interromper a distribuição dos lotes acima mencionados que estão sendo recolhidos e está a providenciar a devolução de todos os produtos recuperados. Os pacientes que estão atualmente tomando NP Thyroid® dos lotes que estão sendo lembrados não devem interromper o uso sem entrar em contato com seu profissional de saúde para obter mais orientações e/ou uma receita de substituição.

Consumidores com perguntas sobre o recall podem enviar e-mail Acella Pharmaceuticals em recall@acellapharma.com ou entrar em contato com nossos representantes em 1-888-424-4341, de segunda a sexta-feira das 8:00am - 5:00pm ET. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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Efeitos colaterais da vacina Pfizer, Lauderhill, Florida, USA

Sintomas: Other Headache
Lauderhill, Lauderhill, Florida, United States

25 de abril de 2021 12:35

“Eu estou tendo efeitos colaterais. o lado esquerdo da minha boca se move por ele auto, e o ar sai. Ele fez isso de volta para trás. minha cabeça e pescoço estava doendo. também às vezes minha beath pára para um segundo brife. Essas coisas nunca aconteceram antes. eu deveria ir ao hospital Veja menos
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Vacina Pfizer, Lafayette, CO, USA

Sintomas: Soreness
Tyson’s chicken strips, Lafayette, Colorado, United States

12 de abril de 2021 23:56

“Eu tive reações alérgicas anteriores a nozes, mas estou feliz em informar que não experimentei uma reação alérgica como resultado de ter a vacina Pfizer. Eu tinha em cerca de 4-5PM, e sem efeitos colaterais imediatos. No final da noite meu braço doía e eu não queria levantá-lo. Na manhã seguinte, a... Ver Maisdor tinha diminuído, e naquela noite estava completamente desaparecido. Eu nunca tive Covid antes: ^) Veja menos
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4 de maio de 2021 21:01

“Companhia: Hospira, Inc.
Marca: Hospira, Inc.
Produto recordado: Água estéril para injeção, USP, 100 mL de dose única vidro Fliptop Vial
Razão do recall: Devido a partículas visíveis
Data de recall FDA: 04 de maio de 2021
Lembre-se de detalhes: Hospira, Inc., uma empresa Pfizer, está voluntaria... Ver Maismente recordando o lote DN9185 de Água Estéril para Injeção, USP, 100 mL Single Dose Glass Fliptop Vial, para o nível hospital/instituição devido a um relatório confirmado do cliente para um único frasco com uma partícula visível.

A avaliação de Hospira sobre o risco potencial para os pacientes concluiu que, em casos raros, o uso do produto impactado pode estar associado a potenciais eventos adversos, tais como anafilaxia, febre, distúrbios gastrointestinais, irritação da veia, inflamação da veia localizada, flebite, granuloma de órgãos finais, tecido isquemia, êmbolos pulmonares e infarto.

Até à data, Hospira, Inc. não recebeu relatos de quaisquer eventos adversos associados a esta questão para este lote. Água estéril para injeção USP é uma preparação estéril, nonpyrogenic de água para injeção que não contém bacteriostato, agente antimicrobiano ou tampão adicionado e é fornecido somente em recipientes de dose única. Esta preparação parenteral é indicada apenas para diluir ou dissolver medicamentos para injeção intravenosa, intramuscular ou subcutânea, de acordo com as instruções do fabricante do medicamento a ser administrado.

Os detalhes NDC, Número do Lote, Data de Validade e Configuração para Água Estéril para Injeção, USP, são indicados na tabela abaixo e uma foto do produto pode ser encontrada no final deste comunicado de imprensa. O lote de produtos foi distribuído em todo o país para atacadistas/distribuidores/e hospitais nos Estados Unidos de outubro a dezembro 2020.

- Água estéril para injeção, Frasco Fliptop de vidro da Único-dose de USP 100 mlBr. NDC: Frasco para injectáveis: 0409-4887-25 | Caixa: 0409-4887-99. Número do lote: DN9185. Data de validade. 01 abr 2023. Apresentação: 100 mL, frasco Fliptop de vidro de dose única. Configuração: Bandeja de 25 frascos.

Hospira, Inc., coloca a maior ênfase na segurança do paciente e produto qualidade em cada etapa no processo da fabricação e da cadeia de suprimentos. Hospira, Inc. notificou atacadistas/distribuidores/hospitais por carta para providenciar o retorno de qualquer produto recuperado.

Atacadistas, distribuidores ou hospitais com um inventário existente do lote, que está sendo lembrado, devem parar de usar e distribuir e quarentena imediatamente. Se você distribuiu ainda mais o produto recuperado, para o nível atacadista ou hospitalar/instituição, por favor, avise quaisquer contas ou locais adicionais que possam ter recebido o produto recuperado de você. Hospitais/Instituições devem informar os Profissionais de Saúde em sua organização deste recall. Para obter assistência adicional, ligue para Stericycle em 1-800-805-3093 entre as 8h às 17h ET, de segunda a sexta-feira.

Profissionais de saúde com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Pfizer usando as informações no link abaixo.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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