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Toezpecunia, Inc, 1836 S A St, Springfield, OR 97477, USA

Total de relatórios de todos os tempos:  1
Último relatório: 7 de abril de 2021 12:00

Reclamação COVID-19 OSHA

7 de abril de 2021 12:00

“Sério

Alegados perigos: 1,
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-11-09 Veja menos
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Relatórios Relacionados

10 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 de abril de 2021 12:00

“10 indivíduos na Webber Middle School, no condado de Larimer, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/12/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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15 de abril de 2021 12:00

“1 funcionário testou positivo para o Covid-19 na Western Boxed Meats no Condado de Multnomah. Data de Início da Investigação: 2021-03-15, com o início mais recente de: 2021-03-23 Novos Casos de: 1

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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5 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 indivíduos no Wheat Ridge Cyclery no condado de Jefferson tiveram positivo para o Covid-19. O surto começou em 13/4/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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SMB Screener

2 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 indivíduos na Willow Creek Elementary School, no condado de Arapahoe, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 13/4/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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5 funcionários testaram positivo para o Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 funcionários testaram positivo para o Covid-19 em Wilsonville Honda no Condado de Clackamas. Data de Início da Investigação: 2021-04-09, com o início mais recente de: 2021-04-04 Novos Casos de: 5

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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15 de abril de 2021 12:00

“4 indivíduos na Windsor High School, no condado de Weld, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 2/5/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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3 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15 de abril de 2021 12:00

“3 indivíduos na World Compass Academy, no condado de Douglas, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/7/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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36 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15 de abril de 2021 12:00

“36 indivíduos no Centro Mundial de Oração no condado de El Paso tiveram positivo para o Covid-19. O surto começou em 10/5/2020

Fonte: colorado.gov Veja menos
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2 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 indivíduos na Zwei Brewing, no condado de Larimer, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/9/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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Sintomas 1ª dose Moderna, Springfield, IL, USA

Sintomas: Fatigue Body Ache
Panera Bread, Springfield, Illinois, United States

7 de abril de 2021 23:25

“Vacina Moderna, dose 1. Pernas (apenas) doía por cerca de 12 horas, um pouco cansado, caso contrário, não há problemas. Veja menos
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Relatórios Interessantes Recentes

12 de abril de 2021 13:00

“Companhia: J. M. Smucker Co.
Marca: Meow Mix®
Produto recordado: Meow Mix® Original Choice Comida de gato seco
Razão do recall: Potencial Contaminação por Salmonelas
Data de Recall FDA: 12 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Orrville, OH — A J. M. Smucker Co. anunciou hoje uma recordação li... Ver Maismitada e voluntária de dois lotes de Meow Mix® Original Choice Dry Cat Food (saco 30LB) devido à contaminação potencial de salmonela. A Companhia não recebeu relatos de doença animal de estimação ou reação adversa e emitiu este recall por uma abundância de cautela.

Os produtos impactados foram vendidos em lojas selecionadas da Walmart em IL, MO, NE, NM, OK, UT, WI e WY. Nenhum outro produto Meow Mix® é afetado por este recall. Se os pais de estimação tiverem produtos que correspondam à seguinte descrição em sua posse, eles devem parar de alimentá-lo aos seus gatos e descartá-lo imediatamente. Esta informação pode ser encontrada na parte inferior e na parte de trás de cada saco.

- Comida de gato seco Meow Mix® Original Choice (saco de 30 LB). Código UPC de varejo: 2927452099. Código do lote: 1081804. Melhor Se Usado por Data: 9/14/2022
- Comida de gato seco Meow Mix® Original Choice (saco de 30 LB). Código UPC de varejo: 2927452099. Código do lote: 1082804. Melhor Se Usado por Data: 9/15/2022

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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4 de abril de 2021 18:56

“O CDC anunciou que estão atualmente investigando um surto multiestado de infecções por Salmonella, onde 19 pessoas foram relatadas doentes de 8 estados (CA, KY, MS, NH, OK, OR, TN, WA). Oito pessoas do total necessitaram de hospitalização, mas não foram relatadas óbitos até o momento.

De acordo c... Ver Maisom o aviso de surto, há relatos de aves canoras selvagens, como siskins de pinheiro (pequenos, riscas, pássaros de coloração amarela na família tentilhão) doentes com a mesma estirpe de Salmonella que está deixando as pessoas doentes neste surto. Os germes de Salmonella podem se espalhar entre espécies de aves, para animais de estimação e para pessoas.

Você pode ficar doente quando você toca sua boca com as mãos não lavadas depois de tocar pássaros selvagens, alimentadores de pássaros ou banhos de pássaros, ou seus animais de estimação que têm contato com pássaros selvagens.

CDC aconselha a:
- Limpe e desinfete seu alimentador de pássaros e banho de pássaros semanalmente ou quando eles estão visivelmente sujos.
- Não toque ou alimentação à mão pássaros selvagens com as mãos nuas.
- Sempre lave as mãos com água e sabão
- Ligue para o seu profissional de saúde imediatamente se você tiver algum destes sintomas graves de Salmonella

A maioria das pessoas infectadas com Salmonella desenvolve diarréia, febre e cólicas estomacais 6 horas a 6 dias após serem expostas às bactérias e a doença geralmente dura 4 a 7 dias, e muitos se recuperam sem tratamento.

Consulte o site do CDC para obter os detalhes completos da investigação cdc.gov

Fonte: CDC
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Visita do médico: Sim
Diagnóstico: Salmonella

Vacina Covid AstraZeneca, Glasgow, UK

Sintomas: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29 de março de 2021 05:06

“Depois que eu tenho minha vacina astrazeneca eu tive uma dor ruim no meu braço por 4 dias, mas isso não foi a pior parte, Eu acredito que o astrazeneca desencadeou um episódio ruim de eczema como minha pele estava bem antes da vacina, mas pouco depois da vacina minha pele começou a se talhar muito m... Ver Maisal e eu tive que ir em Antibióticos. O eczema é causado por uma resposta imune hiperativa, acredito que a astrazeneca desencadeou uma forte resposta imune e, ao fazê-lo, desencadeou um surto de pele crua e sangrando que ficou infectada e não poderia ser tratada com cremes de balcão. Estive com dor intensa com isso há três semanas. Eu não sei se é uma coincidência, mas eu não tinha nenhum sinal de eczema antes da mão e eu estava livre de eczema por mais de um ano. Veja menos
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SMB Screener

9 de abril de 2021 18:05

“Companhia: NS NY Distributor Inc
Marca: NS NY Distribuidor Inc
Produto recordado: Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 cápsulas
Razão do recall: Sildenafil não declarado e/ou Tadalafil
Data de recall FDA: 09 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Anúncio da empresa NS NY Distributor Inc e... Ver Maisstá voluntariamente recordando todos os lotes dentro do termo de validade das cápsulas Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 para o nível do consumidor. As análises da FDA descobriram que os produtos contêm sildenafil e/ou tadalafil não declarados. Sildenafil e tadalafil são conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina. A presença de sildenafil e/ou tadalafil em OrgAzen Premium 7000 e Ginseng Power 5000 torna-os novos medicamentos não aprovados para os quais a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação.

Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam Premium Orgazen 7000 cápsulas e Ginseng Power 5000 com sildenafil e/ou tadalafil não declarados podem apresentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até o momento, a NS NY Distributor Inc não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação.

Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para realce sexual masculino e são embalados em uma única folha de blister cápsula e vendidos em lotes de 3 cápsulas, 5 cápsulas e 10 cápsulas. Os números de lote afetados de Premium Orgazen 7000, UPC 0 40232 18144 3 e Ginseng Power 5000, UPC 0 40232 18144 3 incluem todos os lotes. Premium OrgaZen 7000 e Ginseng Power 5000 foram distribuídos em todo o país nos EUA através da internet pela conta de vendedor Beauty.Kor. e atendidos pela amazon em www.amazon.com.

NS NY Distributor Inc está notificando os clientes que comprou através da conta de vendedor Amazon Beauty.Kor por este anúncio de imprensa. Os consumidores que têm Premium Orgazen 7000 e Ginseng Power 5000 que estão sendo lembrados devem parar de usá-los e destruí-los. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a NS NY Distributors Inc por e-mail em NSNYdistributors@gmail.com.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA on-line por correio normal ou por fax.

- Preencha e envie o relatório online.
- Correio ou Fax Regular: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de relatório, em seguida, preencher e retornar ao endereço no formulário pré-endereçado, ou enviar por fax para 1-800-FDA-0178.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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24 de março de 2021 16:00

“Companhia: Alembic Pharmaceuticals, Inc.
Marca: Alambique
Produto recordado: Telmisartan Tablets, USP, 20 mg
Motivo do recall: Força incorreta do produto no rótulo
Data de recall da FDA: 24 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Bridgewater, NJ, Alambique Pharmaceuticals, Inc está recordando... Ver Maisvoluntariamente um monte de Telmisartan Tablets, USP, 20 mg, embalados em garrafas de 30 contagem, lote nº 1905005661 para o nível do consumidor. O produto está sendo lembrado devido a uma queixa de mercado recebida que afirmou que uma garrafa rotulada como 30-contagem Telmisartan Tablets, USP, 20 mg incorretamente continha 30 comprimidos de Telmisartan Tablets, USP, 40mg.

Declaração de Risco: Pacientes que poderiam estar em uma dose dobrada de telmisartan por um período prolongado de tempo, podem experimentar pressão arterial baixa, piora da função renal, ou uma elevação de potássio que pode ser fatal. Até à data, a Alembic Pharmaceuticals Limited não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação. O produto é utilizado para o tratamento da hipertensão, isto é, para baixar a pressão arterial e é embalado em uma garrafa de 30 comprimidos com número NDC 62332-087-30.

O lote afetado de Telmisartan Tablets, USP, 20 mg é o número de lote 1905005661 eo lote expira em março 2022. O produto errado pode ser identificado verificando a forma e os detalhes de gravação nos comprimidos ou seja, Telmisartan Tablets, USP, 20 mg frascos podem conter incorretamente oval em forma branca a comprimidos esbranquiçados debossed com L203 de um lado em vez de produto correto ou seja, redondo em forma de branco para comprimidos esbranquiçados debossed com L 202 de um lado. Telmisartan Tablets, USP, 20mg, Lote nº 1905005661 foi distribuído em todo o país nos EUA para atacadistas, varejistas e farmácias.

A Alembic Pharmaceuticals Limited está notificando seus distribuidores e varejistas através de carta e está organizando o retorno do lote recordado. Os consumidores que podem ter Telmisartan Tablets, USP, 20 mg que está sendo lembrado não deve interromper o uso até falar com seu farmacêutico ou profissional de saúde para uma substituição antes de retornar ao local de compra. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Alembic Pharmaceuticals Inc por telefone +1 908-552-5839 (9:00am - 5:00pm, EDT, de segunda a sexta-feira) ou endereço de e-mail david.cobb@alembicusa.com.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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Vacina Pfizer 1ª dose, CVS, Bagdad Road, Cedar Park, TX, USA

Sintomas: Soreness
CVS, 1950 Bagdad Rd, Cedar Park, TX 78613, USA

22 de março de 2021 09:18

“Chegou a tempo, apenas 4 pessoas à minha frente, a linha moveu-se rápido. Eu saí em cerca de 20 minutos. Eles estavam bem organizados. É agora cerca de 15 horas mais tarde e zero efeitos colaterais, além de alguma dor no local da injeção, semelhante a um tiro de gripe. Veja menos
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30 de março de 2021 10:00

“Companhia: Bit & Bet LLC
Marca: Polegares para cima 7
Produto recordado: Suplemento dietético azul 69K para o realce sexual masculino
Razão da recordação: Sildenafil e Tadalafil não declarados
Data de recall da FDA: 30 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Bit & Bet LLC está voluntariamente r... Ver Maisecordando todos os lotes de Thumbs Up 7 Blue 69K cápsulas para o nível do consumidor. A análise da FDA encontrou o produto para conter sildenafil e tadalafil não declarados. Sildenafil e tadalafil são ingredientes conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina.

A presença de sildenafil e tadalafil em Thumbs Up 7 Blue 69K cápsulas torná-los não aprovados novos medicamentos para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação. Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam Thumbs Up 7 Blue 69K cápsulas com sildenafil não declarado e tadalafil podem experimentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos.

Até à data, Bit & Bet não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a este recall. Até à data, Bit & Bet não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a este recall Este produto contaminado é comercializado como um suplemento dietético para realce sexual masculino e é embalado em folhas de blister em uma caixa rotulada com UPC 6 17135 89467 3. Cada caixa contém 10 cápsulas. Os números de lote afetados de Thumbs Up 7 Blue 69K inclui todos os lotes. Thumbs Up 7 Blue 69K foi distribuído via internet e cumprido pela amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA.

Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores para evitar certos produtos encontrados na Amazônia, e Baía e outros varejistas devido a ingredientes de drogas ocultas e potencialmente perigosas. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas. Bit & Bet LLC está notificando seus clientes por este anúncio de imprensa e via e-mail deste recall. Os consumidores que têm polegares para cima 7 Blue 69K, que está sendo lembrado deve parar de usá-los e descartá-los.

Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Bit & Bet LLC por telefone em (201) 208-2836 de segunda a sexta-feira das 9h às 17h ou envie um e-mail para thumbsup7blue@gmail.com. Para mais informações, visite www.thumbsup7blue.com. Os consumidores devem entrar em contato com seus médicos ou prestadores de cuidados de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados ao uso ou ao uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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J&J um tiro vacina, Valencia, Santa Clarita, CA, USA

Sintomas: Nausea Fever Headache Chills Soreness
Valencia, Santa Clarita, 91354 California, United States

5 de abril de 2021 19:15

“Recebi meu tiro em 4/1/21 @ 2pm. Por 22h tinha dor de cabeça. Meio da noite febre baixa grau, calafrios e náuseas. Durou 48 horas. Agora 5 dias fora e ainda redess, dor, e nódulo no local da injeção. Veja menos
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Vacina J&J, Raleigh, NC, USA

Sintomas: Fever Itching
Raleigh, North Carolina, United States

29 de março de 2021 21:50

“Minha esposa e eu queríamos obter a vacina CoV2, mas tivemos preocupações significativas sobre as versões de RNA mensageiro.
Enfim, temos a vacina J&J, e estamos satisfeitos com ela.

No entanto, algumas coisas precisam ser declaradas. Minha esposa tinha febre de 103,3 graus na noite do tiro. E... Ver Maisu não me senti bem, mas os efeitos aftereffects demoraram mais tempo para se apresentarem. Enquanto eu tinha uma ligeira febre, minha resposta apresentou-se como contusões que coçavam terrivelmente.

Estamos a duas semanas da vacina, e as coisas estão voltando ao normal. Minha esposa e eu tivemos que construir nossa resistência a partir do dia do tiro e agora (duas semanas e quatro dias atrás).

No geral, ainda sentimos que a J&J jab foi a melhor vacina para nós. Mesmo que a eficácia desta vacina pareça menor do que as outras, é bastante comparável se você olhar para os locais em que foi testado e quando foi testado.

Recomendamos esta vacina a todos os que preferem uma vacina mais convencional.
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29 de março de 2021 20:00

“Companhia: Antoto-K
Marca: Polegares para cima 7
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão da recordação: Sildenafil e Tadalafil não declarados
Data de Recall FDA: 29 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Manassas, VA, Antoto-K está recordando voluntariament... Ver Maise todos os lotes de Polegares Up 7 Red 70K, 10 cápsulas ao nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto contém Sildenafil e Tadalafil não declarados. Sildenafil e Tadalafil são ingredientes conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina.

A presença de Sildenafil e Tadalafil em Polegares Up 7 Red 70K, 10 cápsulas torna-os não aprovados novos medicamentos para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação. Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam Thumbs Up 7 Red 70K, 10 cápsulas com Sildenafil não declarado e Tadalafil podem apresentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos.

Até à data, Antoto-K não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação. Este produto contaminado é comercializado como um suplemento dietético para realce sexual masculino e é embalado em folha de folha e uma caixa contendo 10 cápsulas. Os números de lote afetados de Thumbs Up 7 Red 70K inclui todos os lotes. Thumbs Up 7 Red 70K foi distribuído via internet e atendido pela amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA.

Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar certos produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ingredientes de medicamentos ocultos e potencialmente perigosos. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas. Antoto-K está notificando seus clientes através deste anúncio de imprensa e via e-mail sobre este recall. Os consumidores que têm Thumbs Up 7 Red 70K que está sendo lembrado deve parar de usá-los e destruí-los.

Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com Antoto-K por e-mail em ngtbtr.k17@gmail.com. Os consumidores devem contactar os seus médicos ou prestadores de cuidados de saúde se tiverem sofrido quaisquer problemas que possam estar relacionados com a tomada ou utilização deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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