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The Hive Social, 602 7th St, Oregon City, OR 97045, USA

Total de relatórios de todos os tempos:  1
Último relatório: 7 de abril de 2021 12:00

Reclamação COVID-19 OSHA

7 de abril de 2021 12:00

“Sério

Alegados perigos: 1,
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-02-25 Veja menos
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Relatórios Relacionados

10 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 de abril de 2021 12:00

“10 indivíduos na Webber Middle School, no condado de Larimer, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/12/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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15 de abril de 2021 12:00

“1 funcionário testou positivo para o Covid-19 na Western Boxed Meats no Condado de Multnomah. Data de Início da Investigação: 2021-03-15, com o início mais recente de: 2021-03-23 Novos Casos de: 1

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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5 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 indivíduos no Wheat Ridge Cyclery no condado de Jefferson tiveram positivo para o Covid-19. O surto começou em 13/4/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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SMB Screener

2 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 indivíduos na Willow Creek Elementary School, no condado de Arapahoe, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 13/4/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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5 funcionários testaram positivo para o Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 funcionários testaram positivo para o Covid-19 em Wilsonville Honda no Condado de Clackamas. Data de Início da Investigação: 2021-04-09, com o início mais recente de: 2021-04-04 Novos Casos de: 5

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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15 de abril de 2021 12:00

“4 indivíduos na Windsor High School, no condado de Weld, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 2/5/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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3 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15 de abril de 2021 12:00

“3 indivíduos na World Compass Academy, no condado de Douglas, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/7/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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36 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15 de abril de 2021 12:00

“36 indivíduos no Centro Mundial de Oração no condado de El Paso tiveram positivo para o Covid-19. O surto começou em 10/5/2020

Fonte: colorado.gov Veja menos
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2 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 indivíduos na Zwei Brewing, no condado de Larimer, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/9/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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5 funcionários testaram positivo para o Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 funcionários testaram positivo para o Covid-19 em Wilsonville Honda no Condado de Clackamas. Data de Início da Investigação: 2021-04-09, com o início mais recente de: 2021-04-04 Novos Casos de: 5

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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J&J um tiro vacina, Valencia, Santa Clarita, CA, USA

Sintomas: Nausea Fever Headache Chills Soreness
Valencia, Santa Clarita, 91354 California, United States

5 de abril de 2021 19:15

“Recebi meu tiro em 4/1/21 @ 2pm. Por 22h tinha dor de cabeça. Meio da noite febre baixa grau, calafrios e náuseas. Durou 48 horas. Agora 5 dias fora e ainda redess, dor, e nódulo no local da injeção. Veja menos
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Moderno, Merced County, CA, USA

Sintomas: Other Fatigue
Merced County, CA, USA

29 de março de 2021 22:43

“Primeira injeção:
Sem problemas com injeção e sem efeitos colaterais.
Segunda injeção:
Imediatamente após a injeção, o sangue correu pelo meu braço. Eles alegaram que uma veia foi perfurada, mas que a vacinação foi bem. Eu os questionei novamente para ter certeza. E eles insistiram que estava t... Ver Maisudo bem. Na primeira noite após a injeção, meu corpo estava desconfortável e eu era incapaz de entrar em um sono profundo. 24 horas após a injeção, o local da injeção foi cercado por um grande pedaço de pele vermelha que estava quente ao toque. Às 28 horas, fadiga e mal-estar se instalam. Às 48hrs, eu me senti marcadamente melhor, embora ainda cansado. O local da injeção estava muito menos inflamado. Veja menos
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Primeira dose da vacina Pfizer, Fort Collins, CO, USA

Sintomas: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13 de abril de 2021 23:07

“Acabei de receber minha primeira dose hoje. O tiro foi completamente indolor. Eu não tive nenhuma dor no meu braço até algumas horas depois. Sem efeitos colaterais até agora. Tenho me sentido bem depois do tiro. Meu próximo é em 21 dias. Veja menos
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SMB Screener

Vacina Johnson&Johnson, Kansas City, KS, USA

Amy's frozen dinner (Tofu Scramble), Kansas City, Kansas, United States

9 de abril de 2021 15:15

“Eu tenho o j&j vac às 1:00pm seu sido 1 hora até agora apenas um ligeiro formigamento no local de vacinação diferente daquele nada grande esperando para o melhor Veja menos
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31 de março de 2021 12:02

“Companhia: Nuri Trading LLC
Marca: Polegares para cima 7, Xogun-X, 69MODE
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão da recordação: Sildenafil não declarado, Tadalafil, Vardenafil
Data de recall da FDA: 31 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Nuri Trading es... Ver Maistá voluntariamente recordando todos os lotes dentro de expiração de Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (Branco) 11K, e 69MODE Blue 69 cápsulas para o nível do consumidor. As análises da FDA descobriram que estes produtos contêm tadalafil, sildenafil, e/ou vardenafil não declarados. Sildenafil, tadalafil, e vardenafil são ingredientes conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina.

A presença de sildenafil, tadalafil, e/ ou vardenafil em Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (Branco) 11K e 69MODE Blue 69 cápsulas torná-los não aprovados novos medicamentos para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação.

Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam Shogun-X 7000, polegares para cima 7 (preto) 25K, polegares para cima 7 (branco) 11K, 69MODE azul 69 cápsulas com sildenafil não declarado, tadalafil, e/ou vardenafil podem experimentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos.

Até à data, a Nuri Trading não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a este recall. Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para o realce sexual masculino e são embalados em folhas de folha de bolha em uma caixa. Cada caixa contém 10 cápsulas. Esses produtos foram distribuídos via internet e atendidos pela amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA. Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar determinados produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ocultos e potencialmente ingredientes de drogas perigosas. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas.

Nuri Trading LLC está notificando seus clientes por este anúncio de imprensa e por e-mail sobre este recall. Os consumidores que têm Xogun-X 7000, Polegares Para Cima 7 (Preto) 25K, Polegares Para Cima 7 (Branco) 11K, 69MODE Azul 69, que estão sendo lembrados devem parar de usá-los e destruí-los. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Nuri Trading por telefone em (201) 380-1046 de segunda a sexta-feira, das 9h às 17h, horário oriental ou envie um e-mail para nuritrading17@gmail.com. Para mais informações, visite www.nuritradingusa.com.

Os consumidores devem entrar em contato com seus médicos ou prestadores de cuidados de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados ao uso ou ao uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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5 de abril de 2021 16:16

“Eu pedi um Stihl bateria operado mão viu fora da internet por US $37.00 e tem uma corrente com 2 alças de pano. Eu gostaria que minha serra ou dinheiro de volta. Veja menos
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2 de abril de 2021 20:00

“Companhia: A-S Medication Solutions, LLM
Marca: Soluções de medicamentos A-S, LLM
Produto recordado: Acetaminofeno Extra Strength 500 mg Comprimidos, 100 ct. frascos contidos em Health Essentials Kits distribuídos pela Humana
Razão do recall: Os produtos contêm um rótulo de medicamento de prescri... Ver Maisção incompleta
Data de recall da FDA: 02 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Libertyville, IL, A-S Medication Solutions, LLM (ASM) está recordando voluntariamente 198,350 frascos de Acetaminofeno Extra Strength 500 mg Comprimidos, 100 ct. frascos (NDC# 50090-5350-0) contidos em Health Essentials Kits distribuídos pela Humana aos seus membros. Veja a foto abaixo. Este recall está sendo conduzido ao nível do consumidor. Estes produtos analgésicos sem receita (OTC) contêm um rótulo de medicamento de prescrição incompleta em vez do rótulo exigido OTC Drug Facts.

Declaração de risco: O uso de paracetamol pode ser potencialmente prejudicial se os avisos de segurança contidos no rótulo OTC não forem observados, incluindo: danos no fígado se os consumidores excederem a dose recomendada, combinar o uso com o consumo excessivo de álcool ou forem alérgicos ao ingrediente ativo. Até o momento, a Companhia não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a este recall.

O produto é usado como analgésico e febre. As garrafas de 100 contagem rotuladas com NDC 50090-5350-0 são embaladas em garrafas plásticas brancas contidas em um saco plástico transparente com outros produtos sazonais rotulados como Kit Health Essentials. A distribuição provavelmente ocorreu entre 14/1/21 e 15/3/21 em todo o país nos EUA. As datas de validade são 7/31/22 ou 8/31/22. As garrafas afetadas que devem ser devolvidas contêm um rótulo de droga Rx curto que não possui o gráfico completo OTC Drug Facts.

A ASM também está notificando seus distribuidores e clientes por correio e está organizando o retorno de todos os produtos recuperados. Os consumidores e distribuidores que possuem este produto que está a ser lembrado devem deixar de usá-lo e devolvê-lo em correspondências de devolução pré-endereçadas que serão fornecidos pela ASM ou pelos distribuidores.

Consumidor com perguntas sobre este recall pode entrar em contato com a ASM por telefone em 847.680.3515 x 236, das 9 às 5 p.m. CST, ou e-mail para anel.figueroa@a-smeds.com. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste ou de qualquer produto medicamentoso.

Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax.

- Preencha e envie o relatório online.
- Correio ou Fax: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de relatório, em seguida, preencher e retornar ao endereço no formulário pré-endereçado, ou enviar por fax para 1-800-FDA-0178

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

NDC # 50090-5350-0 Lote #s 323206, 323207, 323208, 323209, 323210, 323211, 323212, 323213, 323214, 323215, 323216, 323218, 323219, 323220, 323222, 323223, 323224, 323238, 335353 335354, 335355, 335356, 335358, 335359, 335360, 335361, 335362, 335363, 335364, 335365, 335366, 33536, 335368, 335369, 335370, 335371, 335372, 335373, 335374, 335375, 335376, 335377, 335395 e 352116.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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31 de março de 2021 20:00

“Companhia: Apotex Corp.
Marca: Apotex Corp.
Produto recordado: Guanfacine Extended-Release Tablets 2mg
Razão da recordação: Montantes traços de fumarato de quetiapina
Data de recall da FDA: 31 de março de 2021
Lembre-se detalhes: Weston, Flórida, Apotex Corp está voluntariamente recordando três... Ver Mais(3) lotes de Guanfacine Extended-Release Tablets 2mg ao nível do consumidor devido a vestígios de fumarato de quetiapina em um lote RX1663. Fora de uma abundância de cautela, lotes RX1662 e RX1664 também estão incluídos no escopo deste recall voluntário, como eles foram fabricados na mesma campanha como lote RX1663.

Declaração de Risco: A administração de comprimidos de liberação prolongada de Guanfacine contendo quantidades vestígios de fumarato de quetiapina a um paciente pode resultar na possibilidade de reação de hipersensibilidade e pode potencialmente ter efeitos aditivos na redução da pressão arterial, sonola/sedação e tonturas. Pacientes pediátricos, gestantes e idosos podem ter maior probabilidade de apresentar pressão arterial baixa e tonturas se expostos ao produto defeituoso.

Até à data, a Apotex Corp não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação. A guanfacina é indicada para o tratamento da Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) e pode ser usado com outros medicamentos estimulantes. Quetiapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia e de outras desordens mentais graves tais como episódios maníacos da desordem bipolar, a desordem bipolar, e episódios depressivos.

Os comprimidos de liberação estendida Guanfacine afetados podem ser identificados pelos números NDC indicados no rótulo do produto. O número do lote e a data de validade estão localizados no lado esquerdo da descrição do produto na etiqueta além do código de barras 2D. Os lotes afetados foram distribuídos nos EUA entre 22 de dezembro de 2020 a 19 de março de 2021.

- Guanfacina comprimidos de libertação estendida. Tamanho da embalagem: 100 Comprimidos. Força: 2 mg. Número NDC: 60505-3928-1. Código UPC: 3 60505 39281 0. Número de Lote/Data de Validade: RX1662/Nov-22 | RX1663/Nov-22 | RX1664/Nov-22

O três (3) lotes afetados de Guanfacine comprimidos de liberação estendida foram distribuídos pela Apotex em todo o país nos EUA para atacadistas, distribuidores, cadeias de armazenagem, farmácia de varejo independente e grupo de compra de varejo. A Apotex Corp está atualmente notificando sua conta direta afetada Atacadistas, Distribuidores, Cadeias de Armazenagem, Farmácia de Varejo Independente e Grupo de Compra de Varejo, via correio (FedEx Standard Overnight) e está organizando o retorno de todos os produtos recuperados.

Os pacientes que receberam qualquer um dos três lotes impactados de Guanfacine Extended-Release Tablets ou têm dúvidas sobre este recall devem entrar em contato com sua farmácia. Os indivíduos não devem interromper sua terapia devido a este aviso. Eles devem entrar em contato imediatamente com seu prestador de cuidados de saúde para obter aconselhamento médico e devolver o produto impactado à Inmar Rx Solutions entrando em contato com os números fornecidos neste comunicado de imprensa.

Atacadistas, Distribuidores, Cadeias de Armazenagem, Farmácia de Varejo Independente e Grupo de Compra de Varejo devem devolver o produto recordado ao local de compra. Qualquer pessoa com um inventário existente do produto recuperado deve colocar em quarentena os lotes recordados imediatamente. Os clientes que compraram o produto impactado diretamente da Apotex podem ligar para a Inmar Rx Solutions em 1-855-697-4722 (9:00am - 5:00 - pm, EST de segunda a sexta-feira), para providenciar sua devolução.

Consumidores com as unidades afetadas de Guanfacine Tablets de Liberação Estendida, podem entrar em contato com a Inmar Rx Solutions (“Inmar”) em 1-855-697-4722, para receber um pacote de recall/devolução, incluindo o Formulário de Resposta de Estoque de Recall, ou você pode obter este formulário CLSNetlink.comExterno Link Externo

Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Apotex Corp. por telefone 1-800-706-5575 (8:30am - 5:00pm, EST de segunda a sexta-feira) ou endereço de e-mail UScustomerservice@Apotex.com. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste medicamento.

Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA on-line, por correio normal ou por fax. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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24 de março de 2021 16:00

“Companhia: Alembic Pharmaceuticals, Inc.
Marca: Alambique
Produto recordado: Telmisartan Tablets, USP, 20 mg
Motivo do recall: Força incorreta do produto no rótulo
Data de recall da FDA: 24 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Bridgewater, NJ, Alambique Pharmaceuticals, Inc está recordando... Ver Maisvoluntariamente um monte de Telmisartan Tablets, USP, 20 mg, embalados em garrafas de 30 contagem, lote nº 1905005661 para o nível do consumidor. O produto está sendo lembrado devido a uma queixa de mercado recebida que afirmou que uma garrafa rotulada como 30-contagem Telmisartan Tablets, USP, 20 mg incorretamente continha 30 comprimidos de Telmisartan Tablets, USP, 40mg.

Declaração de Risco: Pacientes que poderiam estar em uma dose dobrada de telmisartan por um período prolongado de tempo, podem experimentar pressão arterial baixa, piora da função renal, ou uma elevação de potássio que pode ser fatal. Até à data, a Alembic Pharmaceuticals Limited não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação. O produto é utilizado para o tratamento da hipertensão, isto é, para baixar a pressão arterial e é embalado em uma garrafa de 30 comprimidos com número NDC 62332-087-30.

O lote afetado de Telmisartan Tablets, USP, 20 mg é o número de lote 1905005661 eo lote expira em março 2022. O produto errado pode ser identificado verificando a forma e os detalhes de gravação nos comprimidos ou seja, Telmisartan Tablets, USP, 20 mg frascos podem conter incorretamente oval em forma branca a comprimidos esbranquiçados debossed com L203 de um lado em vez de produto correto ou seja, redondo em forma de branco para comprimidos esbranquiçados debossed com L 202 de um lado. Telmisartan Tablets, USP, 20mg, Lote nº 1905005661 foi distribuído em todo o país nos EUA para atacadistas, varejistas e farmácias.

A Alembic Pharmaceuticals Limited está notificando seus distribuidores e varejistas através de carta e está organizando o retorno do lote recordado. Os consumidores que podem ter Telmisartan Tablets, USP, 20 mg que está sendo lembrado não deve interromper o uso até falar com seu farmacêutico ou profissional de saúde para uma substituição antes de retornar ao local de compra. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Alembic Pharmaceuticals Inc por telefone +1 908-552-5839 (9:00am - 5:00pm, EDT, de segunda a sexta-feira) ou endereço de e-mail david.cobb@alembicusa.com.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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6 de abril de 2021 17:00

“Companhia: Yolo Studio
Marca: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão do recall: Tadalafil não declarado
Data de recall FDA: 06 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Anúncio da emp... Ver Maisresa Cliffside Park, NJ, Yolo Studio está voluntariamente recordando todos os lotes de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto contém tadalafil não declarado. Tadalafil é ingrediente conhecido como um inibidor da fosfodiesterase (PDE-5) encontrado em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina. A presença de tadalafil no PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 faz com que estes novos medicamentos não aprovados para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitos a recordação.

Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 com tadalafil não declarado podem ter sérios riscos à saúde. Por exemplo, os inibidores da PDE- 5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina), reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até à data, o Yolo Studio não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação. Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para realce sexual masculino e são embalados em blisters de papelão contendo um comprimido por cartão.

Os números de lote afetados do PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 incluem todos os lotes. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 foram distribuídos via internet e atendidos pela Amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA. Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar determinados produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ingredientes ocultos e potencialmente perigosos da droga. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas.

Yolo Studio está notificando seus clientes por este anúncio de imprensa e via e-mail sobre este recall. Os consumidores que têm PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 que estão sendo lembrados devem parar de usá-los e destruí-los. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com o Yolo Studio pelo telefone (201) 233-3521 de segunda a sexta-feira das 9h às 17h do fuso horário leste ou e-mail yolostudiodamazon@gmail.com.

Os consumidores devem entrar em contato com seus médicos ou prestadores de cuidados de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso desses medicamentos. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax.

- Preencha e envie o relatório online.
- Correio ou Fax: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de relatório, em seguida, preencher e retornar ao endereço no formulário pré-endereçado, ou enviar por fax para 1-800-FDA-0178
Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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