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Port of Cascade Locks, 427 SW Portage Rd, Cascade Locks, OR 97014, USA

Total de relatórios de todos os tempos:  1
Último relatório: 7 de abril de 2021 12:00

Reclamação COVID-19 OSHA

7 de abril de 2021 12:00

“Sério

Alegados perigos: 1,
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-03-15 Veja menos
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Relatórios Relacionados

10 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 de abril de 2021 12:00

“10 indivíduos na Webber Middle School, no condado de Larimer, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/12/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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15 de abril de 2021 12:00

“1 funcionário testou positivo para o Covid-19 na Western Boxed Meats no Condado de Multnomah. Data de Início da Investigação: 2021-03-15, com o início mais recente de: 2021-03-23 Novos Casos de: 1

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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5 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 indivíduos no Wheat Ridge Cyclery no condado de Jefferson tiveram positivo para o Covid-19. O surto começou em 13/4/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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SMB Screener

2 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 indivíduos na Willow Creek Elementary School, no condado de Arapahoe, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 13/4/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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5 funcionários testaram positivo para o Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 funcionários testaram positivo para o Covid-19 em Wilsonville Honda no Condado de Clackamas. Data de Início da Investigação: 2021-04-09, com o início mais recente de: 2021-04-04 Novos Casos de: 5

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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15 de abril de 2021 12:00

“4 indivíduos na Windsor High School, no condado de Weld, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 2/5/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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3 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15 de abril de 2021 12:00

“3 indivíduos na World Compass Academy, no condado de Douglas, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/7/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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36 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15 de abril de 2021 12:00

“36 indivíduos no Centro Mundial de Oração no condado de El Paso tiveram positivo para o Covid-19. O surto começou em 10/5/2020

Fonte: colorado.gov Veja menos
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2 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 indivíduos na Zwei Brewing, no condado de Larimer, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/9/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
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5 funcionários testaram positivo para o Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 funcionários testaram positivo para o Covid-19 em Wilsonville Honda no Condado de Clackamas. Data de Início da Investigação: 2021-04-09, com o início mais recente de: 2021-04-04 Novos Casos de: 5

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
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Relatórios Interessantes Recentes

7 de abril de 2021 11:00

“Companhia: Yolo Studio
Marca: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão do recall: Tadalafil não declarado
Data de recall FDA: 06 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Cliffside Park... Ver Mais, NJ, Yolo Studio está voluntariamente lembrando todos os lotes de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto contém tadalafil não declarado. Tadalafil é ingrediente conhecido como um inibidor da fosfodiesterase (PDE-5) encontrado em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina.

A presença de tadalafil no PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000, & Triple SupremeZen Plus 3500 faz com que estes novos medicamentos não aprovados para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitos a recordação. Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 com tadalafil não declarado podem apresentar sérios riscos à saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais.

Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até à data, o Yolo Studio não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação. Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para realce sexual masculino e são embalados em blisters de papelão contendo um comprimido por cartão.

Os números de lote afetados do PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 incluem todos os lotes. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 foram distribuídos via internet e atendidos pela amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA. Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar determinados produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ingredientes de drogas ocultas e potencialmente perigosas.

Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas. Yolo Studio está notificando seus clientes por este anúncio de imprensa e via e-mail sobre este recall. Os consumidores que têm PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 que estão sendo lembrados devem parar de usá-los e destruí-los. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com o Yolo Studio pelo telefone (201) 233-3521 de segunda a sexta-feira das 9h às 17h do fuso horário leste ou e-mail yolostudiodamazon@gmail.com.

Os consumidores devem entrar em contato com seus médicos ou prestadores de cuidados de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso desses medicamentos. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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Vacina Moderna primeiro tiro, Sayville, NY, USA

Sintomas: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6 de abril de 2021 21:13

“Tive minha primeira chance ontem à tarde no Walgreens. Me senti bem a maior parte da noite. Acordei às 1h e meu braço esquerdo (eu tive o tiro no meu braço esquerdo) estava entorpecido junto com o lado esquerdo do meu rosto. Comecei a entrar em pânico pensando ótimo que é um derrame, mas li sobre a... Ver Maisparalisia temporária de Bell e me acalmei e fui dormir. Acordei às 8:30. Meu braço estava muito dolorido, o que piorou à medida que o dia passou, eu estava muito cansado e tinha uma febre baixa da qual Tylenol se livrou. Dores e dores vieram e foram o dia todo. Meu lábio superior no meu lado esquerdo da minha boca ainda está entorpecido e partes do meu rosto ainda se sente dormente, mas eu pareço bem e me sinto bem de outra forma. 30 horas depois, eu diria que o pior é a dor no braço, eu realmente não posso usar meu braço. Sugiro obtê-lo no seu braço/mão não dominante, o que foi sugerido para mim. No geral, o entorpecimento foi assustador, mas acho que a vacina vale a pena. Veja menos
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27 de março de 2021 23:00

“Companhia: Midwestern Pet Foods
Marca: Múltiplas marcas
Produto recordado: Alimentos para cães e gatos
Razão do recall: Potencial Contaminação por Salmonelas
Data de recall FDA: 27 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Midwestern Pet Foods, Evansville, Indiana está emitindo um recall voluntár... Ver Maisio de datas de validade específicas de certas marcas de alimentos para cães e gatos, incluindo CanineX, Earthborn Holística, Venture, Unrefined, Sportmix Wholesomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix e Meridian marcas produzidas em sua instalação de produção de Monmouth, Illinois porque eles têm o potencial de ser contaminado com Salmonella. Uma lista completa de produtos recuperados pode ser encontrada no final deste anúncio. Salmonella pode afetar os animais que comem os produtos e existe o risco para os seres humanos de manusear produtos contaminados para animais de estimação, especialmente se eles não tiverem lavado completamente as mãos depois de terem contato com os produtos ou quaisquer superfícies expostas a esses produtos.

Pessoas saudáveis infectadas com Salmonella devem monitorar-se para alguns ou todos os seguintes sintomas: náuseas, vômitos, diarréia ou diarréia sangrenta, cólicas abdominais e febre. Raramente, Salmonella pode resultar em doenças mais graves, incluindo infecções arteriais, endocardite, artrite, dor muscular, irritação ocular e sintomas do trato urinário. Os consumidores que exibem esses sinais depois de terem contato com este produto devem entrar em contato com seus profissionais de saúde.

Animais de estimação com infecções por Salmonella podem ser letárgicas e têm diarréia ou diarréia sangrenta, febre e vômitos. Alguns animais de estimação terão apenas diminuição do apetite, febre e dor abdominal. Animais de estimação infectados, mas de outra forma saudáveis podem ser portadores e infectar outros animais ou seres humanos. Se o seu animal de estimação consumiu o produto recordado e tem estes sintomas, entre em contato com o seu veterinário. Nenhuma doença humana ou animal de estimação foi relatada até à data.

Os produtos foram distribuídos para lojas de varejo em todo o país e para varejistas on-line. Informações sobre o código do lote podem ser encontradas na parte de trás das malas com o seguinte formato: “EXP AUG/02/22/M1/L# Ver Exemplo Imagem Abaixo Este recall abrange apenas certos produtos fabricados em Midwestern Pet Foods Monmouth, Illinois instalação. O identificador exclusivo da Monmouth Facility está localizado no código de data como um “M”. O recall foi o resultado de um programa de amostragem de rotina pela empresa que revelou que os produtos acabados podem conter as bactérias.

Os varejistas e distribuidores devem retirar imediatamente os lotes recuperados de seu inventário e prateleiras. Não vender ou doar os produtos recuperados. Os varejistas são encorajados a entrar em contato com os consumidores que compraram os produtos recolhidos se existirem meios para o fazer. Não alimente os produtos recolhidos a animais de estimação ou quaisquer outros animais. Destrua a comida de uma forma que crianças, animais de estimação e animais selvagens não possam acessá-los. Lavar e higienizar tigelas de alimentos para animais de estimação, copos e recipientes de armazenamento.

Certifique-se sempre de lavar e higienizar as mãos depois de manusear alimentos recordados ou quaisquer utensílios que entrem em contato com alimentos recuperados. Entre em contato com a Midwestern Pet Foods Consumer Affairs em info@midwesternpetfoods.com ou 800-474-4163, ext 455 das 8h às 17h Horário Central, de segunda a sexta-feira para obter informações adicionais. Esta recordação voluntária está sendo conduzida em cooperação com a Food and Drug Administration dos EUA. Todos os outros produtos Midwestern Pet Foods não são afetados por este recall.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
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Visita do médico: Sim
Diagnóstico: Salmonella
SMB Screener

5 de abril de 2021 16:16

“Eu pedi um Stihl bateria operado mão viu fora da internet por US $37.00 e tem uma corrente com 2 alças de pano. Eu gostaria que minha serra ou dinheiro de volta. Veja menos
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29 de março de 2021 20:00

“Companhia: Antoto-K
Marca: Polegares para cima 7
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão da recordação: Sildenafil e Tadalafil não declarados
Data de Recall FDA: 29 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Manassas, VA, Antoto-K está recordando voluntariament... Ver Maise todos os lotes de Polegares Up 7 Red 70K, 10 cápsulas ao nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto contém Sildenafil e Tadalafil não declarados. Sildenafil e Tadalafil são ingredientes conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina.

A presença de Sildenafil e Tadalafil em Polegares Up 7 Red 70K, 10 cápsulas torna-os não aprovados novos medicamentos para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação. Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam Thumbs Up 7 Red 70K, 10 cápsulas com Sildenafil não declarado e Tadalafil podem apresentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos.

Até à data, Antoto-K não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação. Este produto contaminado é comercializado como um suplemento dietético para realce sexual masculino e é embalado em folha de folha e uma caixa contendo 10 cápsulas. Os números de lote afetados de Thumbs Up 7 Red 70K inclui todos os lotes. Thumbs Up 7 Red 70K foi distribuído via internet e atendido pela amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA.

Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar certos produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ingredientes de medicamentos ocultos e potencialmente perigosos. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas. Antoto-K está notificando seus clientes através deste anúncio de imprensa e via e-mail sobre este recall. Os consumidores que têm Thumbs Up 7 Red 70K que está sendo lembrado deve parar de usá-los e destruí-los.

Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com Antoto-K por e-mail em ngtbtr.k17@gmail.com. Os consumidores devem contactar os seus médicos ou prestadores de cuidados de saúde se tiverem sofrido quaisquer problemas que possam estar relacionados com a tomada ou utilização deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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Blackcass.com motosserra, golpe, Denver, CO, USA

Denver, Colorado, United States

23 de março de 2021 17:59

“Tudo o que recebi foi a corrente e correias não a motosserra como posso obter meu dinheiro de volta? Eu sou 73 e fui enganado fora de $29.99 mais imposto para uma motosserra quando tudo que recebi foi uma cadeia e eu quero meu dinheiro de volta Veja menos
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30 de março de 2021 10:00

“Companhia: Bit & Bet LLC
Marca: Polegares para cima 7
Produto recordado: Suplemento dietético azul 69K para o realce sexual masculino
Razão da recordação: Sildenafil e Tadalafil não declarados
Data de recall da FDA: 30 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Bit & Bet LLC está voluntariamente r... Ver Maisecordando todos os lotes de Thumbs Up 7 Blue 69K cápsulas para o nível do consumidor. A análise da FDA encontrou o produto para conter sildenafil e tadalafil não declarados. Sildenafil e tadalafil são ingredientes conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina.

A presença de sildenafil e tadalafil em Thumbs Up 7 Blue 69K cápsulas torná-los não aprovados novos medicamentos para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação. Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam Thumbs Up 7 Blue 69K cápsulas com sildenafil não declarado e tadalafil podem experimentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos.

Até à data, Bit & Bet não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a este recall. Até à data, Bit & Bet não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a este recall Este produto contaminado é comercializado como um suplemento dietético para realce sexual masculino e é embalado em folhas de blister em uma caixa rotulada com UPC 6 17135 89467 3. Cada caixa contém 10 cápsulas. Os números de lote afetados de Thumbs Up 7 Blue 69K inclui todos os lotes. Thumbs Up 7 Blue 69K foi distribuído via internet e cumprido pela amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA.

Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores para evitar certos produtos encontrados na Amazônia, e Baía e outros varejistas devido a ingredientes de drogas ocultas e potencialmente perigosas. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas. Bit & Bet LLC está notificando seus clientes por este anúncio de imprensa e via e-mail deste recall. Os consumidores que têm polegares para cima 7 Blue 69K, que está sendo lembrado deve parar de usá-los e descartá-los.

Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Bit & Bet LLC por telefone em (201) 208-2836 de segunda a sexta-feira das 9h às 17h ou envie um e-mail para thumbsup7blue@gmail.com. Para mais informações, visite www.thumbsup7blue.com. Os consumidores devem entrar em contato com seus médicos ou prestadores de cuidados de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados ao uso ou ao uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
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Moderno, Merced County, CA, USA

Sintomas: Other Fatigue
Merced County, CA, USA

29 de março de 2021 22:43

“Primeira injeção:
Sem problemas com injeção e sem efeitos colaterais.
Segunda injeção:
Imediatamente após a injeção, o sangue correu pelo meu braço. Eles alegaram que uma veia foi perfurada, mas que a vacinação foi bem. Eu os questionei novamente para ter certeza. E eles insistiram que estava t... Ver Maisudo bem. Na primeira noite após a injeção, meu corpo estava desconfortável e eu era incapaz de entrar em um sono profundo. 24 horas após a injeção, o local da injeção foi cercado por um grande pedaço de pele vermelha que estava quente ao toque. Às 28 horas, fadiga e mal-estar se instalam. Às 48hrs, eu me senti marcadamente melhor, embora ainda cansado. O local da injeção estava muito menos inflamado. Veja menos
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24 de março de 2021 09:25

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... Ver Mais2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. Veja menos
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Vacina Johnson&Johnson, Kansas City, KS, USA

Amy's frozen dinner (Tofu Scramble), Kansas City, Kansas, United States

9 de abril de 2021 15:15

“Eu tenho o j&j vac às 1:00pm seu sido 1 hora até agora apenas um ligeiro formigamento no local de vacinação diferente daquele nada grande esperando para o melhor Veja menos
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