Criar um relatório
Forneça o título do relatório
Forneça a localização
Forneça detalhes
Receba alertas e atualizações para o seu caso! Suas informações de contato não são mostradas no site.
Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.
Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Não mostramos seu e-mail ou informações de contato

Aceite nossos Termos e Condições
Adicionar fotos ou vídeos
Recomendamos fotos e vídeos para ajudar a explicar seu relatório
Usar câmera
Selecionar a partir da biblioteca
Cópia do relatório por e-mail ou SMS
Digite abaixo para receber uma cópia do seu relatório por e-mail ou envie um link para o seu relatório.
Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone
Aceite nossos Termos e Condições
Obrigado pelo seu relatório!
IMPORTANTE - SEU RELATÓRIO ESTÁ NA FILA - PODE LEVAR ATÉ 12 HORAS PARA QUE SEU RELATÓRIO SEJA EXIBIDO EM NOSSA PÁGINA INICIAL (SE NÃO FOR OPTADO COMO PRIVADO)
Visite nossas páginas de aprendizado para obter mais informações úteis ou envie-nos um e-mail: support@safelyhq.com
Adeus! e os melhores desejos em sua recuperação
Reportado por
Por favor, forneça o local
Por favor, forneça o local
Forneça o título do relatório
Forneça detalhes
Aceite nossos Termos e Condições
Receba alertas e atualizações para o seu caso! Suas informações de contato não são mostradas no site.

Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.

or
Forneça e-mail ou telefone
Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - SEU RELATÓRIO ESTÁ NA FILA - PODE LEVAR ATÉ 12 HORAS PARA QUE SEU RELATÓRIO APAREÇA EM NOSSA PÁGINA INICIAL (SE NÃO FOR OPTADO COMO PRIVADO)

Se o seu relatório for relacionado a envenenamento 1-800-222-1222 para uma consulta gratuita com um especialista em intoxicação médica ao vivo

Visite nossas páginas de aprendizado para obter mais informações úteis ou envie-nos um e-mail: support@safelyhq.com

Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

NAPA Auto Parts - Mt Angel Auto Parts, 115 S Main St, Mt Angel, OR 97362, USA

Total de relatórios de todos os tempos:  1
Último relatório: 7 de abril de 2021 12:00

Reclamação COVID-19 OSHA

7 de abril de 2021 12:00

“Sério

Alegados perigos: 1,
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-08-03 Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Relatórios Relacionados

10 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 de abril de 2021 12:00

“10 indivíduos na Webber Middle School, no condado de Larimer, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/12/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

15 de abril de 2021 12:00

“1 funcionário testou positivo para o Covid-19 na Western Boxed Meats no Condado de Multnomah. Data de Início da Investigação: 2021-03-15, com o início mais recente de: 2021-03-23 Novos Casos de: 1

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

5 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 indivíduos no Wheat Ridge Cyclery no condado de Jefferson tiveram positivo para o Covid-19. O surto começou em 13/4/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com
SMB Screener

2 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 indivíduos na Willow Creek Elementary School, no condado de Arapahoe, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 13/4/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

5 funcionários testaram positivo para o Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 funcionários testaram positivo para o Covid-19 em Wilsonville Honda no Condado de Clackamas. Data de Início da Investigação: 2021-04-09, com o início mais recente de: 2021-04-04 Novos Casos de: 5

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

15 de abril de 2021 12:00

“4 indivíduos na Windsor High School, no condado de Weld, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 2/5/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

3 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15 de abril de 2021 12:00

“3 indivíduos na World Compass Academy, no condado de Douglas, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/7/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

36 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15 de abril de 2021 12:00

“36 indivíduos no Centro Mundial de Oração no condado de El Paso tiveram positivo para o Covid-19. O surto começou em 10/5/2020

Fonte: colorado.gov Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

2 indivíduos testaram positivo para o Covid-19, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 indivíduos na Zwei Brewing, no condado de Larimer, testaram positivo para o Covid-19. O surto começou em 4/9/2021

Fonte: colorado.gov Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

5 funcionários testaram positivo para o Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 funcionários testaram positivo para o Covid-19 em Wilsonville Honda no Condado de Clackamas. Data de Início da Investigação: 2021-04-09, com o início mais recente de: 2021-04-04 Novos Casos de: 5

Fonte: www.oregon.gov Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Relatórios Interessantes Recentes

Estou relatando a vacina Pfizer, Lecompte, LA 71346, USA

Sintomas: Other Headache
Lecompte, LA, USA

22 de março de 2021 19:48

“Em fevereiro recebi minha 1ª dose de vacina Pfizer e recebi dor de cabeça.. mas foi a segunda dose em 3 de março que me fez ir ao médico e descobriu que essa vacina me fez ter pressão alta! Meus números dobraram e eu não me recuperei. Agora, em remédios para pressão alta. O médico diz que tenho flui... Ver Maisdo acumulado ao redor do meu coração e palpitações que estão me levando a dias infelizes.
Deixando você saber.
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Blackcass.com motosserra, golpe, Denver, CO, USA

Denver, Colorado, United States

23 de março de 2021 17:59

“Tudo o que recebi foi a corrente e correias não a motosserra como posso obter meu dinheiro de volta? Eu sou 73 e fui enganado fora de $29.99 mais imposto para uma motosserra quando tudo que recebi foi uma cadeia e eu quero meu dinheiro de volta Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Vacina Moderna primeiro tiro, Sayville, NY, USA

Sintomas: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6 de abril de 2021 21:13

“Tive minha primeira chance ontem à tarde no Walgreens. Me senti bem a maior parte da noite. Acordei às 1h e meu braço esquerdo (eu tive o tiro no meu braço esquerdo) estava entorpecido junto com o lado esquerdo do meu rosto. Comecei a entrar em pânico pensando ótimo que é um derrame, mas li sobre a... Ver Maisparalisia temporária de Bell e me acalmei e fui dormir. Acordei às 8:30. Meu braço estava muito dolorido, o que piorou à medida que o dia passou, eu estava muito cansado e tinha uma febre baixa da qual Tylenol se livrou. Dores e dores vieram e foram o dia todo. Meu lábio superior no meu lado esquerdo da minha boca ainda está entorpecido e partes do meu rosto ainda se sente dormente, mas eu pareço bem e me sinto bem de outra forma. 30 horas depois, eu diria que o pior é a dor no braço, eu realmente não posso usar meu braço. Sugiro obtê-lo no seu braço/mão não dominante, o que foi sugerido para mim. No geral, o entorpecimento foi assustador, mas acho que a vacina vale a pena. Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com
SMB Screener

31 de março de 2021 12:02

“Companhia: Nuri Trading LLC
Marca: Polegares para cima 7, Xogun-X, 69MODE
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão da recordação: Sildenafil não declarado, Tadalafil, Vardenafil
Data de recall da FDA: 31 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Nuri Trading es... Ver Maistá voluntariamente recordando todos os lotes dentro de expiração de Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (Branco) 11K, e 69MODE Blue 69 cápsulas para o nível do consumidor. As análises da FDA descobriram que estes produtos contêm tadalafil, sildenafil, e/ou vardenafil não declarados. Sildenafil, tadalafil, e vardenafil são ingredientes conhecidos como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina.

A presença de sildenafil, tadalafil, e/ ou vardenafil em Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (Branco) 11K e 69MODE Blue 69 cápsulas torná-los não aprovados novos medicamentos para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordação.

Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam Shogun-X 7000, polegares para cima 7 (preto) 25K, polegares para cima 7 (branco) 11K, 69MODE azul 69 cápsulas com sildenafil não declarado, tadalafil, e/ou vardenafil podem experimentar sérios riscos para a saúde. Por exemplo, inibidores de PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos.

Até à data, a Nuri Trading não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a este recall. Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para o realce sexual masculino e são embalados em folhas de folha de bolha em uma caixa. Cada caixa contém 10 cápsulas. Esses produtos foram distribuídos via internet e atendidos pela amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA. Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar determinados produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ocultos e potencialmente ingredientes de drogas perigosas. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas.

Nuri Trading LLC está notificando seus clientes por este anúncio de imprensa e por e-mail sobre este recall. Os consumidores que têm Xogun-X 7000, Polegares Para Cima 7 (Preto) 25K, Polegares Para Cima 7 (Branco) 11K, 69MODE Azul 69, que estão sendo lembrados devem parar de usá-los e destruí-los. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a Nuri Trading por telefone em (201) 380-1046 de segunda a sexta-feira, das 9h às 17h, horário oriental ou envie um e-mail para nuritrading17@gmail.com. Para mais informações, visite www.nuritradingusa.com.

Os consumidores devem entrar em contato com seus médicos ou prestadores de cuidados de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados ao uso ou ao uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Vacina Covid AstraZeneca, Glasgow, UK

Sintomas: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29 de março de 2021 05:06

“Depois que eu tenho minha vacina astrazeneca eu tive uma dor ruim no meu braço por 4 dias, mas isso não foi a pior parte, Eu acredito que o astrazeneca desencadeou um episódio ruim de eczema como minha pele estava bem antes da vacina, mas pouco depois da vacina minha pele começou a se talhar muito m... Ver Maisal e eu tive que ir em Antibióticos. O eczema é causado por uma resposta imune hiperativa, acredito que a astrazeneca desencadeou uma forte resposta imune e, ao fazê-lo, desencadeou um surto de pele crua e sangrando que ficou infectada e não poderia ser tratada com cremes de balcão. Estive com dor intensa com isso há três semanas. Eu não sei se é uma coincidência, mas eu não tinha nenhum sinal de eczema antes da mão e eu estava livre de eczema por mais de um ano. Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

25 de março de 2021 09:01

“Companhia: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Marca: Durisan
Produto recordado: Desinfetante para as mãos antimicrobiano
Razão do recall: Devido à contaminação microbiana
Data de recall da FDA: 24 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan anuncia um recall v... Ver Maisoluntário dos lotes listados na tabela abaixo de Durisan Antimicrobial Hand Sanitizer, produtos não-álcool em vários tamanhos listados. Os produtos estão sendo lembrados devido à contaminação microbiana. Especificamente, fora dos resultados de especificação para contagem bacteriana para Burkholderia cepacia complexo e Ralstonia pickettii. O problema foi descoberto durante uma auditoria de rotina focada no aumento da escala de produção durante o auge da pandemia.

Verifique o link abaixo para ver a lista completa de Durrisan Antimicrobial Solutions Hand Sanitizer Sizes and Lot Numbers. Até à data, não foram relatados relatos de reações adversas ou reclamações de clientes relacionados a este recall.

O produto foi embalado em tamanhos variando de cartões de crédito 18mL, até garrafas dimensionadas em 118, 236, 300 e 550 mL e 1000mL de recarga de dispensador montado na parede. As imagens estão disponíveis no arquivo relacionado anexado.

O uso de um desinfetante para as mãos contaminado com o complexo Burkholderia cepacia e Ralstonia pickettii, pode variar de nenhuma reação a infecções graves em uma pessoa com uma ferida na mão ou arranhões porque as bactérias poderiam entrar na corrente sanguínea, especialmente em pacientes com sistema imunológico comprometido. Profissionais de saúde que usam esse desinfetante contaminado para as mãos e tendem a um paciente em risco, como um com fibrose cística, podem levar a eventos adversos que vão desde uma infecção localizada até infecções pulmonares ou de corrente sanguínea, o que poderia exigir hospitalização do paciente.

O produto destina-se a ser aplicado topicamente para ajudar a reduzir as bactérias na pele que podem causar doenças quando o sabão e a água não estão disponíveis. O produto pode ser identificado por exemplos dos rótulos do produto abaixo. O produto foi fabricado de 1º de fevereiro de 2020 até 30 de junho de 2020 e distribuído a varejistas selecionados em todo o país nos Estados Unidos.

A Durisan forneceu uma notificação por escrito aos seus distribuidores e varejistas e está alertando os clientes através deste recall voluntário. Os consumidores que têm o produto que está sendo lembrado são aconselhados a destruí-lo imediatamente.

Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com Durisan no 941-351-9114 [Ligue: 941-351-9114], 8:30am - 4:30pm Horário oriental, de segunda a sexta-feira ou por e-mail em customerservice@durisan.com. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados ao uso deste medicamento.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Depois do primeiro tiro Moderna, Sebastopol, CA, USA

Sintomas: Other Body Ache Soreness
Sebastopol, CA 95472, USA

26 de março de 2021 17:51

“Braço dolorido primeira noite, bem como um tiro de gripe. Nos dias subsequentes tinham linfonodos doidos na axila, pescoço e tórax superior. Não é grande coisa, apenas um pouco estranho. 9 dias após tiro eu acordei com a primeira fib atrial em quase 6 semanas (tinha segunda ablação cardíaca no verão... Ver Maispassado que esperávamos que iria “corrigi-lo”). Eu tive episódios de Afib nas próximas duas noites, diminuindo de intensidade, mas certamente exigindo remédios e monitoramento. Desde que foi diagnosticado com Afib pouco mais de 2 anos atrás nunca tinha tido vários dias seguidos antes.
Desde então, todos os dias é menos problemático. Agora apenas uma hora de sentir um pouco funky à tarde.Perguntou ao meu cardiologista se ele tinha tido outros pacientes com reações semelhantes e ele disse “sim”, mas principalmente após a segunda vacinação. Parece que a inflamação que é desencadeada pela vacina como o corpo responde e cria anticorpos contra vírus, desencadeia coração suscetível “twitchy” para surtar (minha língua, não dele!) Faz me temer como vou me sentir na próxima semana após o segundo tiro, mas certamente não me dissuadirá de ficar totalmente coberto.
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Primeira dose da vacina Pfizer, Fort Collins, CO, USA

Sintomas: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13 de abril de 2021 23:07

“Acabei de receber minha primeira dose hoje. O tiro foi completamente indolor. Eu não tive nenhuma dor no meu braço até algumas horas depois. Sem efeitos colaterais até agora. Tenho me sentido bem depois do tiro. Meu próximo é em 21 dias. Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

6 de abril de 2021 17:00

“Companhia: Yolo Studio
Marca: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500
Produto recordado: Suplemento dietético para o realce sexual masculino
Razão do recall: Tadalafil não declarado
Data de recall FDA: 06 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Anúncio da emp... Ver Maisresa Cliffside Park, NJ, Yolo Studio está voluntariamente recordando todos os lotes de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto contém tadalafil não declarado. Tadalafil é ingrediente conhecido como um inibidor da fosfodiesterase (PDE-5) encontrado em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina. A presença de tadalafil no PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 faz com que estes novos medicamentos não aprovados para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitos a recordação.

Os consumidores com problemas médicos subjacentes que tomam PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 com tadalafil não declarado podem ter sérios riscos à saúde. Por exemplo, os inibidores da PDE- 5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina), reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que podem ser fatais. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Até à data, o Yolo Studio não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação. Estes produtos contaminados são comercializados como suplementos dietéticos para realce sexual masculino e são embalados em blisters de papelão contendo um comprimido por cartão.

Os números de lote afetados do PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 incluem todos os lotes. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 foram distribuídos via internet e atendidos pela Amazon em www.amazon.com em todo o país nos EUA. Em 17 de dezembro de 2020, a FDA emitiu um comunicado de imprensa que alertou os consumidores a evitar determinados produtos encontrados na Amazon, eBay e outros varejistas devido a ingredientes ocultos e potencialmente perigosos da droga. Também incentivou os mercados on-line para garantir que esses produtos não sejam vendidos em suas plataformas.

Yolo Studio está notificando seus clientes por este anúncio de imprensa e via e-mail sobre este recall. Os consumidores que têm PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 e Triple SupremeZen Plus 3500 que estão sendo lembrados devem parar de usá-los e destruí-los. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com o Yolo Studio pelo telefone (201) 233-3521 de segunda a sexta-feira das 9h às 17h do fuso horário leste ou e-mail yolostudiodamazon@gmail.com.

Os consumidores devem entrar em contato com seus médicos ou prestadores de cuidados de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso desses medicamentos. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax.

- Preencha e envie o relatório online.
- Correio ou Fax: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de relatório, em seguida, preencher e retornar ao endereço no formulário pré-endereçado, ou enviar por fax para 1-800-FDA-0178
Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

27 de março de 2021 23:00

“Companhia: Midwestern Pet Foods
Marca: Múltiplas marcas
Produto recordado: Alimentos para cães e gatos
Razão do recall: Potencial Contaminação por Salmonelas
Data de recall FDA: 27 de março de 2021
Lembre-se de detalhes: Midwestern Pet Foods, Evansville, Indiana está emitindo um recall voluntár... Ver Maisio de datas de validade específicas de certas marcas de alimentos para cães e gatos, incluindo CanineX, Earthborn Holística, Venture, Unrefined, Sportmix Wholesomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix e Meridian marcas produzidas em sua instalação de produção de Monmouth, Illinois porque eles têm o potencial de ser contaminado com Salmonella. Uma lista completa de produtos recuperados pode ser encontrada no final deste anúncio. Salmonella pode afetar os animais que comem os produtos e existe o risco para os seres humanos de manusear produtos contaminados para animais de estimação, especialmente se eles não tiverem lavado completamente as mãos depois de terem contato com os produtos ou quaisquer superfícies expostas a esses produtos.

Pessoas saudáveis infectadas com Salmonella devem monitorar-se para alguns ou todos os seguintes sintomas: náuseas, vômitos, diarréia ou diarréia sangrenta, cólicas abdominais e febre. Raramente, Salmonella pode resultar em doenças mais graves, incluindo infecções arteriais, endocardite, artrite, dor muscular, irritação ocular e sintomas do trato urinário. Os consumidores que exibem esses sinais depois de terem contato com este produto devem entrar em contato com seus profissionais de saúde.

Animais de estimação com infecções por Salmonella podem ser letárgicas e têm diarréia ou diarréia sangrenta, febre e vômitos. Alguns animais de estimação terão apenas diminuição do apetite, febre e dor abdominal. Animais de estimação infectados, mas de outra forma saudáveis podem ser portadores e infectar outros animais ou seres humanos. Se o seu animal de estimação consumiu o produto recordado e tem estes sintomas, entre em contato com o seu veterinário. Nenhuma doença humana ou animal de estimação foi relatada até à data.

Os produtos foram distribuídos para lojas de varejo em todo o país e para varejistas on-line. Informações sobre o código do lote podem ser encontradas na parte de trás das malas com o seguinte formato: “EXP AUG/02/22/M1/L# Ver Exemplo Imagem Abaixo Este recall abrange apenas certos produtos fabricados em Midwestern Pet Foods Monmouth, Illinois instalação. O identificador exclusivo da Monmouth Facility está localizado no código de data como um “M”. O recall foi o resultado de um programa de amostragem de rotina pela empresa que revelou que os produtos acabados podem conter as bactérias.

Os varejistas e distribuidores devem retirar imediatamente os lotes recuperados de seu inventário e prateleiras. Não vender ou doar os produtos recuperados. Os varejistas são encorajados a entrar em contato com os consumidores que compraram os produtos recolhidos se existirem meios para o fazer. Não alimente os produtos recolhidos a animais de estimação ou quaisquer outros animais. Destrua a comida de uma forma que crianças, animais de estimação e animais selvagens não possam acessá-los. Lavar e higienizar tigelas de alimentos para animais de estimação, copos e recipientes de armazenamento.

Certifique-se sempre de lavar e higienizar as mãos depois de manusear alimentos recordados ou quaisquer utensílios que entrem em contato com alimentos recuperados. Entre em contato com a Midwestern Pet Foods Consumer Affairs em info@midwesternpetfoods.com ou 800-474-4163, ext 455 das 8h às 17h Horário Central, de segunda a sexta-feira para obter informações adicionais. Esta recordação voluntária está sendo conduzida em cooperação com a Food and Drug Administration dos EUA. Todos os outros produtos Midwestern Pet Foods não são afetados por este recall.

Confira os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com
Visita do médico: Sim
Diagnóstico: Salmonella