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Kathy's Bakery, 14815 Atlantic Ave, Compton, CA 90221, USA

Último relatório: 18 de novembro de 2020 12:00
NJ

Reclamação COVID-19 OSHA

há 3 anos

Os utensílios usados para colocar o pão em uma bandeja são colocados de volta depois que alguém usá-los. Eles não estão sanitizando o lugar. Eles não estão seguindo 6 pés de distanciamento social ou impondo revestimentos faciais.

Riscos alegados: 2, Funcionários Expostos: 100
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-09-29 Veja menos
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Suponho que Lockport se preocupa com possivelmente pessoas intoxicadas por alimentos. A Lockport Cares oferece almoços embalados, café da manhã e jantar.

Durante 2 noites, sempre há milho ou brownies durante o estudo da Bíblia às 20h da noite.

Não tenho permissão para voltar porque eu disse que eles eram pessoas com intoxicação alimentar
Eu contei para a polícia quando liquei para a ambulância.

Meu açúcar no sangue estava baixo e eu estava tossindo sangue e meus dentes estavam sangrando.

Advertência. Lockport Cares faz intoxicação alimentar


Também existe o risco de COVID 19. O gerente permite que o COVID-19 positivo permaneça lá sem máscara obrigatória
Você não precisa usar máscara em ambientes fechados. Se você for positivo para a covid 19, não precisará usar máscara. Há uma mulher positiva para covid 10 que não usa máscara todos os dias, espalhando sua doença. O Lockport Cares também permite que crianças e casais passem a noite.

Os cuidados de Lockport devem ser fechados por causa de riscos biológicos. Covid positivos não usam máscaras. Não é necessária uma máscara para pessoas com covid positivas.

Advertência. | Sintomas: Tosse
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De acordo com o mapa de interrupções da Southern California Edison, cerca de 587 clientes foram afetados por uma queda de energia perto da área de East El Segundo Boulevard, em Los Angeles, na manhã de segunda-feira, 4 de março. A interrupção começou às 1:54 da manhã.... Ver Mais O tempo estimado para restauração não está disponível. A causa da interrupção permanece desconhecida no momento. As equipes estão analisando o problema e trabalhando para restaurar a energia na área.

Link de interrupção: sce.com outage-center/check-outage-status' target='_blank' rel='noopener'>sce.com
Fonte: sce.com
Publicado: 2024-03-04
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Houve relatos de uma queda de energia no Condado de Los Angeles. De acordo com o mapa de interrupções do Southern California Edison, cerca de 706 clientes foram afetados por uma queda de energia em Compton, na tarde de sábado, 3 de fevereiro. A interrupção começou às... Ver Mais 8h30 PST. O tempo estimado para restauração é às 17h PST. A causa da interrupção é uma atualização do pólo na área. As equipes estão trabalhando para restaurar a energia na área.

Link de interrupção: sce.com outage-center/check-outage-status' target='_blank' rel='noopener'>sce.com
Fonte: sce.com
Publicado: 2024-02-03
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Vários pedidos de água fervente foram emitidos nos condados de Stone e Newton. De acordo com o Departamento de Saúde do Arkansas, uma ordem de fervura foi emitida no domingo para residentes em Mountain View Waterworks para clientes ao longo da Herpel Road e de todas as... Ver Mais estradas secundárias entre Webacres Road e Possum Trot Road devido a uma quebra na linha de água. Uma ordem de fervura também foi emitida para o Sistema de Água de Pleasant Grove para St. James East até o final do sistema devido a uma interrupção principal. No Condado de Newton, uma ordem de fervura foi emitida para a Compton Waterworks para residentes na área do Compton Tank até a linha do Condado de Newton. Todos os clientes afetados são informados de que a água pode não ser segura para consumo humano, e a água usada para beber ou preparar alimentos deve ser fervida rapidamente por um minuto antes do uso.

Fonte: ktlo.com
Publicado em: 2023-06-30
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Declaração de risco: Pacientes adultos aos quais é prescrita a dose diária máxima de até 2 gramas por dia de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP 250 mg/5ml, podem receber até 4 gramas de vancomicina oral por dia devido ao frasco cheio demais. Alguns pacientes com distúrbios inflamatórios da mucosa intestinal também podem ter absorção sistêmica significativa da vancomicina. Esses pacientes podem estar em risco de desenvolver reações adversas associadas a doses mais altas de solução oral de vancomicina. A piora da função renal pode estar associada a anormalidades eletrolíticas, como alto teor de potássio, levando à parada cardíaca.

A dose diária máxima recomendada para este produto é de até 2gm/dia e os pacientes que prescreveram um regime de dosagem de 500 mg/10ml excederiam essa dose diária, o que pode ser prejudicial aos pacientes com insuficiência renal. O erro ocorreu durante a fase de fabricação do enchimento manual de garrafas.

O cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, é administrado por via oral para tratamento de enterocolite causada por Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina) e colite pseudomembranosa associada a antibióticos causada por C. difficile.

A vancomicina HCl para solução oral, USP, 250 mg/5mL, sujeita ao recall, é identificada pelos números do NDC indicados no produto rótulo. Os seguintes números de lote de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml estão incluídos neste recall.

Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250mg/5mL.
- Tamanho da embalagem: 80 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 300 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Qualquer pessoa com um estoque existente do produto que está sendo retirado deve examinar o produto e colocar em quarentena qualquer um dos lotes retirados imediatamente. Os varejistas que possuem cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação de qualquer um dos lotes afetados.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nome da marca: Amneal
Produto recuperado: Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL
Motivo do recall: Superpotente devido ao excesso de enchimento das garrafas
Data de recall da FDA: 27 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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