Cardenas Market, 4700 Meadows Lane, Las Vegas, 89107 Nevada, United States
Último relatório:
Reclamação COVID-19 OSHA
há 3 anos
1. O empregador não está cumprindo o mandato COVID-19 do governador em relação a exigir que os funcionários se auto-quarentena. Funcionários expostos a casos positivos para COVID-19 estão sendo obrigados a continuar trabalhando. Localização de perigo: Ao longo de 1/21/2021 EH
Alegados perigos: 1,
Fonte: OSHA.gov | …
Alegados perigos: 1,
Fonte: OSHA.gov | …
Data de recebimento: 2021-01-20
1.4K
Reclamação COVID-19 OSHA
há 3 anos
1. O empregador não está cumprindo o mandato COVID-19 do Governador no que diz respeito ao distanciamento social entre funcionários e público. O empregador não está cumprindo o mandato COVID-19 do governador em relação à higienização de superfícies de alto toque dentro da loja. Localização de perigo:
…
Ao longo. 8/5/2020 DG
Alegados perigos: 2,
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-08-05
Alegados perigos: 2,
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-08-05
1.4K
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Os casos de Covid na minha área são altos, Rolla, MO, USA
há 4 meses •reported by user-cvttz511
O número de Covid está aumentando na área, especialmente nos terminais FedEx e UPS, Missouri S&T e escolas públicas Rolla.
92
T
user-tnvv1773
funcionários do laboratório óptico costco estão usando e vendendo medicamentos no laboratório
- há 1 mês
- Responder
Papa johns não está protegendo seus funcionários da COVID, Papa Johns Pizza, 9123 N Loop 1604 W, San Antonio, TX 78249, United States
há 8 meses •reported by user-xwnh6111
Papa johns não está protegendo seus funcionários da COVID. Acabei de fazer o teste de COVID e estreptococos e deu positivo para ambos. Eles imediatamente me mandaram voltar ao trabalho. Isso é totalmente insalubre e inseguro para funcionários e clientes. Eles não estão seguindo os protocolos devido
…
ao COVID-19 e estão ignorando tudo apenas para ter a quantidade correta de funcionários.
218
Piso, rachaduras, paredes, etc., SWF1 Amazon, 635 International Blvd, Rock Tavern, NY, USA
há 10 meses •reported by user-fyyym648
As rachaduras no piso estão ficando maiores e destruindo nosso equipamento PIT, as paredes estão irregulares e o mofo está sempre alto, pois os funcionários lutam para respirar confortavelmente no armazém. Molde nas rachaduras do piso e entre paredes e caixas. Piso de concreto de baixa qualidade inseguro para suportar PIT de 6 toneladas.
90
Possíveis sintomas da COVID-19, Cook Out, West Cumberland Street, Dunn, NC, USA
há 1 ano •reported by user-rdqk1975
Comecei a sentir sintomas ontem de manhã depois de comer neste local em Dunn. O local estava muito sujo e nenhuma das pessoas usava máscaras. Tive que cancelar meu exame de direção, consulta com dentista, consulta médica e vários outros eventos.
| Sintomas: Outros
13
Lockport CARES, Lockport CARES, Inc, Genesee Street, Lockport, NY, USA
há 1 ano •reported by user-fmqy4141
Eu estava hospedado em um abrigo em Lockport Cares e havia um pastor cristão no abrigo. Adivinha novamente. Liguei para uma tumulância para ir ao hospital porque meus dentes estavam sangrando e eu estava tossindo sangue. A mulher me disse que eu não deveria ficar na Lockport
…
Cares porque chamei uma ambulância para ir ao hospital.
Suponho que Lockport se preocupa com possivelmente pessoas intoxicadas por alimentos. A Lockport Cares oferece almoços embalados, café da manhã e jantar.
Durante 2 noites, sempre há milho ou brownies durante o estudo da Bíblia às 20h da noite.
Não tenho permissão para voltar porque eu disse que eles eram pessoas com intoxicação alimentar
Eu contei para a polícia quando liquei para a ambulância.
Meu açúcar no sangue estava baixo e eu estava tossindo sangue e meus dentes estavam sangrando.
Advertência. Lockport Cares faz intoxicação alimentar
Também existe o risco de COVID 19. O gerente permite que o COVID-19 positivo permaneça lá sem máscara obrigatória
Você não precisa usar máscara em ambientes fechados. Se você for positivo para a covid 19, não precisará usar máscara. Há uma mulher positiva para covid 10 que não usa máscara todos os dias, espalhando sua doença. O Lockport Cares também permite que crianças e casais passem a noite.
Os cuidados de Lockport devem ser fechados por causa de riscos biológicos. Covid positivos não usam máscaras. Não é necessária uma máscara para pessoas com covid positivas.
Advertência. | Sintomas: Tosse
Suponho que Lockport se preocupa com possivelmente pessoas intoxicadas por alimentos. A Lockport Cares oferece almoços embalados, café da manhã e jantar.
Durante 2 noites, sempre há milho ou brownies durante o estudo da Bíblia às 20h da noite.
Não tenho permissão para voltar porque eu disse que eles eram pessoas com intoxicação alimentar
Eu contei para a polícia quando liquei para a ambulância.
Meu açúcar no sangue estava baixo e eu estava tossindo sangue e meus dentes estavam sangrando.
Advertência. Lockport Cares faz intoxicação alimentar
Também existe o risco de COVID 19. O gerente permite que o COVID-19 positivo permaneça lá sem máscara obrigatória
Você não precisa usar máscara em ambientes fechados. Se você for positivo para a covid 19, não precisará usar máscara. Há uma mulher positiva para covid 10 que não usa máscara todos os dias, espalhando sua doença. O Lockport Cares também permite que crianças e casais passem a noite.
Os cuidados de Lockport devem ser fechados por causa de riscos biológicos. Covid positivos não usam máscaras. Não é necessária uma máscara para pessoas com covid positivas.
Advertência. | Sintomas: Tosse
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Keto Genesis, Las Vegas, NV, USA
há 1 dia •reported by user-fvzy2297
Pedi 3 frascos de gomas Keto Genesis e ganhei 2 grátis. Com o pedido, também recebi 2 garrafas de desintoxicação que não pedi. Fui cobrado $59 pela desintoxicação e $199 pelas gomas. Liguei para a empresa, recebi um RMA e devolvi a desintoxicação, custou-me $7,50 de frete.
…
Disseram que eu receberia um crédito em 5 a 7 dias úteis depois que eles o recebessem de volta. Este pacote foi recebido em 16/03/24. Depois de falar com meu médico, me disseram para não tomar gomas por causa de todos os outros remédios que tomo. Liguei, o mesmo número de RMA devolveu as 5 garrafas com um custo de envio de $32, eles as receberam em 1º de abril. Ainda não vi um crédito. Liguei para eles hoje e adivinhe, eles SÓ HOJE receberam autorização para reembolsar meu cartão de crédito... MAS eles estão me cobrando taxas de reabastecimento que ninguém nunca mencionou antes. Todo esse desastre está me custando $114,54 e não estou ganhando nada por isso. Quero que sejam denunciados pelos golpistas que são, quero todo o meu dinheiro de volta, não quero pagar por isso. Isso é definitivamente uma farsa. Estou muito chateado.
Gomas Keto não ordenadas - Keto Genesisketo+ACV, Las Vegas, NV 89180, USA
há 2 dias •reported by user-jrjgy652
Recebi gomas cetônicas que eu não pedi. Precisa devolver e receber um reembolso total. Caixa postal 81827 Las Vegas NV.89180-1827.
Por favor, reembolse $198,88. Obrigado. 5 recipientes de mim para goma. Por favor, ajude.
Por favor, reembolse $198,88. Obrigado. 5 recipientes de mim para goma. Por favor, ajude.
Cetogênese, Las Vegas, NV, USA
há 3 dias •reported by user-rdhn7762
não consigo encontrar o número de telefone para cancelar minha assinatura
1.4K
Quero devolver as gomas não encomendadas!, Las Vegas, NV, USA
há 3 dias •reported by user-mygy3628
Eu não os reordenei e, no primeiro lote que recebi, peguei-os todos sem nenhum resultado. Ouvi dizer que a tese é uma farsa e quero devolver a que chegou ontem. Por favor, me avise como fazer isso e impedir quaisquer pedidos futuros?
Por favor, me dê instruções. …
Por favor, me dê instruções. …
Obrigada. Caixa postal 81827 Las Vegas
1.4K
Fraude de cetogênese, Las Vegas, Nevada, USA
há 3 dias •reported by user-ffhdg745
Estou denunciando um golpe. Encomende 5 frascos de gomas vermelhas ou multicoloridas, mas recebi algumas gomas amarelas. Eu tinha um número de telefone para o qual ligo, eles me reembolsaram $50, o que não era uma das minhas perguntas. Este produto não deveu nada do que disse
…
que faria. Vermelha
Número de telefone encontrado 18443789375. A empresa em minha conta de cobrança era uma loja especializada e de alimentos. Não daria o endereço. Os correios não enviarão para o endereço postal #. Mas a empresa fornecerá um número de RMA para você usar. Espalhe essa informação por aí. Sua escória de spam. Cetogênese Keto+ACV PO box81827 Las Vegas Nevada 89180-1827
Liguei para o banco e bloqueei isso.
Número de telefone encontrado 18443789375. A empresa em minha conta de cobrança era uma loja especializada e de alimentos. Não daria o endereço. Os correios não enviarão para o endereço postal #. Mas a empresa fornecerá um número de RMA para você usar. Espalhe essa informação por aí. Sua escória de spam. Cetogênese Keto+ACV PO box81827 Las Vegas Nevada 89180-1827
Liguei para o banco e bloqueei isso.
Relatórios Interessantes Recentes
Sistema de bomba de infusão ambulatorial InFutronix Nimbus retirado devido a reclamações de clientes, USA
há 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
A InFutronix, LLC anunciou um recall voluntário do Sistema de Bomba de Infusão Ambulatória Nimbus, incluindo Nimbus II PainPro, Nimbus II Flex, Nimbus II Plus, Nimbus II ePid e Nimbus II EMS do mercado dos EUA devido a um alto número (3698) de reclamações de clientes relacionadas
…
aos sistemas de bomba de infusão Nimbus datadas de maio de 2019 a agosto de 2023.
A avaliação dos dados da reclamação identificou vários possíveis problemas com o produto:
- A energia da bateria pode afetar potencialmente o desempenho da bomba, causando um evento de desligamento imediato.
- A oclusão a montante, conforme observado pelo alarme de oclusão a montante, ocorre quando há um bloqueio no fluxo da extremidade proximal do conjunto de administração.
- Erros do sistema, conforme observado pelo alarme de erro do sistema, que faz com que a bomba suspenda a infusão.
- A saída do medicamento de determinados pontos de ligação estabelecidos pela administração, o que pode resultar em vazamento do medicamento do dispositivo.
- Taxa de fluxo (alta ou baixa) que pode potencialmente fazer com que a bomba infunda uma administração imprecisa do medicamento.
- Projeto do compartimento da bomba, que pode potencialmente resultar em danos ao longo do tempo em certas áreas do compartimento responsável pelo engate do conjunto administrativo, levando a falsas oclusões e imprecisões na taxa de fluxo.
Esses problemas do produto foram identificados por meio do sistema de vigilância pós-comercialização da InFutronix e avaliados por meio do sistema de Ação Corretiva/Ação Preventiva (CAPA) da InFutronix. A InFutronix determinou que a melhor ação corretiva e preventiva para resolver os problemas identificados do produto e os resultados potenciais é um redesenho do sistema de bomba de infusão Nimbus. O redesenho do sistema permitirá que a InFutronix melhore vários aspectos do produto, incluindo mecânica, eletrônica, software e design de habitação, bem como aspectos do conjunto de administração. Dado o número de melhorias de design previstas e a ampla exigência de design, verificação e validação, a InFutronix acredita em uma nova notificação pré-comercialização e autorização do FDA pode ser necessário. Como tal, a InFutronix está buscando remover o sistema do mercado enquanto essas melhorias e mudanças de design estão sendo feitas e uma nova autorização é obtida.
Uma avaliação de risco à saúde (HHE) foi realizada por um médico independente para avaliar os modos rotineiros de falha de queixas pós-comercialização associados à família de bombas de infusão Nimbus. O HHE determinou que os modos comuns de falha do dispositivo representam um baixo risco para os usuários.
O sistema de bomba de infusão Nimbus foi distribuído nos Estados Unidos desde 17 de outubro de 2014 até 21 de fevereiro de 2024. Nunca foi distribuído internacionalmente. Os dispositivos afetados têm os seguintes números de identificação exclusiva de dispositivos associados a eles:
- Bomba de infusão ambulatorial Nimbus 00817170020000
- Nimbus II PainPro 00817170020086
- Nimbus II Flex 00817170020093
- Nimbus II Plus 00817170020161
- Nimbus II ePID 00817170020376
- Nimbus II EMS 00817170020109
Os usuários podem continuar a usar o sistema de bomba de infusão Nimbus e os conjuntos de infusão associados durante esse processo de remoção. Os usuários devem estar cientes dos sinais que indicam um possível problema com a bomba (como reconhecer que um dispositivo pode falhar):
- Bateria — A bomba de infusão ficará marrom (à prova de falhas). O usuário verá que a bomba foi desligada. Além disso, a tela de LED pode piscar antes da falha, indicando um possível problema na bateria.
- Oclusão a montante - O alarme de oclusão auditiva e visual alerta o usuário sobre a oclusão.
- Erro do sistema - O alarme de erro auditivo e visual do sistema alertará o usuário.
- Saída do medicamento — O usuário pode notar vazamento de medicamento da bolsa da bomba ou do conjunto de infusão ou sentir umidade do medicamento.
- Taxa de fluxo (alta/baixa) - O alarme de oclusão auditiva e visual para baixo fluxo alertará o usuário sobre a oclusão. O usuário notará o volume residual restante no final da terapia. A alta taxa de fluxo pode estar associada a tempos de infusão reduzidos.
- Bomba Danos na caixa - O usuário pode notar travas, dobradiças ou rachaduras quebradas na caixa e/ou pode perceber que o dispositivo é difícil de montar antes do uso.
A Infutronix já notificou os clientes com uma carta detalhando os produtos afetados, o motivo da remoção voluntária, a avaliação do risco à saúde, como reconhecer que o dispositivo pode falhar e as ações a serem tomadas pelo cliente/usuário.
O uso contínuo do sistema de bomba de infusão Nimbus e dos conjuntos de infusão associados é seguro durante esse processo de remoção. Os usuários devem estar cientes dos sinais que indicam um possível problema com a bomba, conforme descrito acima, “Como reconhecer que um dispositivo pode falhar”. Como em qualquer uso, os profissionais de saúde (HCPs) devem ler as Instruções de Uso (IFU) e segui-las rigorosamente para garantir o desempenho adequado da bomba com o conjunto de acessórios associado. Além disso, os HCPs devem educar os pacientes sobre o uso adequado da bomba e dos acessórios e sobre possíveis preocupações operacionais. Como um lembrete aos HCPs,
- Ao substituir as baterias, somente baterias novas devem ser usadas. Deve-se tomar cuidado para garantir que as baterias antigas e novas não sejam confundidas ao concluir a substituição. Ao redefinir o estado da bateria, os HCPs são incentivados a prestar muita atenção às luzes indicadoras do dispositivo e à tela de LED que indica a duração da bateria.
- Os HCPs devem ter o cuidado de limpar adequadamente um alarme de oclusão. A bateria não deve ser reciclada (ligada/desligada) para limpar o alarme de oclusão. Se o alarme de oclusão não puder ser desativado, uma nova bomba deve ser usada. Os pacientes devem ser informados de que silenciar o alarme não elimina a oclusão.
- Devido ao potencial uso ambulatorial da bomba, os pacientes podem carregar a bolsa dispensadora do medicamento em uma embalagem de transporte. Os pacientes devem ser informados de que impedir o ajuste da tubulação ou colocar pressão sobre o dispositivo (encostado ele, sentado sobre ele) pode causar o mau funcionamento do dispositivo.
- Os HCPs são incentivados a educar os pacientes sobre possíveis vazamentos de medicamentos e estabelecer protocolos de contenção apropriados para os usuários seguirem.
Os HCPs devem garantir que os usuários sejam educados para reconhecer alarmes de áudio e visuais e inspecionar seus dispositivos em busca de danos. Quaisquer dificuldades ou anormalidades observadas com a bomba ou os acessórios devem resultar na interrupção imediata do uso da bomba e na notificação ao HCP. Os clientes da InFutronix que possuem bombas de infusão Nimbus e conjuntos de infusão associados devem entrar em contato com o atendimento ao cliente da Infutronix, onde serão instruídos sobre o processo de Autorização de Devolução de Material (RMA) a ser seguido para devolver as bombas de infusão Nimbus e os conjuntos de infusão associados.
Os clientes que comprarem a bomba de infusão Nimbus e/ou os conjuntos de infusão associados de um distribuidor devem entrar em contato diretamente com o distribuidor e receber instruções sobre o processo de RMA a ser seguido. Como o dispositivo não estará disponível ou não terá suporte após 20 de junho de 2024, a InFutronix incentiva o profissional de saúde a buscar métodos alternativos de infusão de medicamentos adequados às necessidades de seus pacientes, com base em sua experiência médica, o mais rápido possível. A InFutronix está removendo os sistemas de bomba de infusão Nimbus do mercado.
Os produtos não serão mais suportados pela InFutronix para bombas de infusão Nimbus ou conjuntos de infusão relacionados após 20 de junho de 2024. Para devolver os produtos Nimbus, os clientes devem seguir as instruções fornecidas na carta de remoção de dispositivos médicos enviada pela InFutronix, entrar em contato com o atendimento ao cliente da Infutronix ou seu distribuidor local.
Nome da empresa: InFutronix, LLC
Nome da marca: Nimbus
Produto recuperado: Sistema de Bomba Nimbus
Motivo do recall: Recall devido a um grande número (3698) de reclamações de clientes relacionadas aos sistemas de bombas de infusão Nimbus
Data de recall da FDA: 20 de março de 2024
Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-removal-announcement-infutronix-nimbus-ambulatory-infusion-pump-system
A avaliação dos dados da reclamação identificou vários possíveis problemas com o produto:
- A energia da bateria pode afetar potencialmente o desempenho da bomba, causando um evento de desligamento imediato.
- A oclusão a montante, conforme observado pelo alarme de oclusão a montante, ocorre quando há um bloqueio no fluxo da extremidade proximal do conjunto de administração.
- Erros do sistema, conforme observado pelo alarme de erro do sistema, que faz com que a bomba suspenda a infusão.
- A saída do medicamento de determinados pontos de ligação estabelecidos pela administração, o que pode resultar em vazamento do medicamento do dispositivo.
- Taxa de fluxo (alta ou baixa) que pode potencialmente fazer com que a bomba infunda uma administração imprecisa do medicamento.
- Projeto do compartimento da bomba, que pode potencialmente resultar em danos ao longo do tempo em certas áreas do compartimento responsável pelo engate do conjunto administrativo, levando a falsas oclusões e imprecisões na taxa de fluxo.
Esses problemas do produto foram identificados por meio do sistema de vigilância pós-comercialização da InFutronix e avaliados por meio do sistema de Ação Corretiva/Ação Preventiva (CAPA) da InFutronix. A InFutronix determinou que a melhor ação corretiva e preventiva para resolver os problemas identificados do produto e os resultados potenciais é um redesenho do sistema de bomba de infusão Nimbus. O redesenho do sistema permitirá que a InFutronix melhore vários aspectos do produto, incluindo mecânica, eletrônica, software e design de habitação, bem como aspectos do conjunto de administração. Dado o número de melhorias de design previstas e a ampla exigência de design, verificação e validação, a InFutronix acredita em uma nova notificação pré-comercialização e autorização do FDA pode ser necessário. Como tal, a InFutronix está buscando remover o sistema do mercado enquanto essas melhorias e mudanças de design estão sendo feitas e uma nova autorização é obtida.
Uma avaliação de risco à saúde (HHE) foi realizada por um médico independente para avaliar os modos rotineiros de falha de queixas pós-comercialização associados à família de bombas de infusão Nimbus. O HHE determinou que os modos comuns de falha do dispositivo representam um baixo risco para os usuários.
O sistema de bomba de infusão Nimbus foi distribuído nos Estados Unidos desde 17 de outubro de 2014 até 21 de fevereiro de 2024. Nunca foi distribuído internacionalmente. Os dispositivos afetados têm os seguintes números de identificação exclusiva de dispositivos associados a eles:
- Bomba de infusão ambulatorial Nimbus 00817170020000
- Nimbus II PainPro 00817170020086
- Nimbus II Flex 00817170020093
- Nimbus II Plus 00817170020161
- Nimbus II ePID 00817170020376
- Nimbus II EMS 00817170020109
Os usuários podem continuar a usar o sistema de bomba de infusão Nimbus e os conjuntos de infusão associados durante esse processo de remoção. Os usuários devem estar cientes dos sinais que indicam um possível problema com a bomba (como reconhecer que um dispositivo pode falhar):
- Bateria — A bomba de infusão ficará marrom (à prova de falhas). O usuário verá que a bomba foi desligada. Além disso, a tela de LED pode piscar antes da falha, indicando um possível problema na bateria.
- Oclusão a montante - O alarme de oclusão auditiva e visual alerta o usuário sobre a oclusão.
- Erro do sistema - O alarme de erro auditivo e visual do sistema alertará o usuário.
- Saída do medicamento — O usuário pode notar vazamento de medicamento da bolsa da bomba ou do conjunto de infusão ou sentir umidade do medicamento.
- Taxa de fluxo (alta/baixa) - O alarme de oclusão auditiva e visual para baixo fluxo alertará o usuário sobre a oclusão. O usuário notará o volume residual restante no final da terapia. A alta taxa de fluxo pode estar associada a tempos de infusão reduzidos.
- Bomba Danos na caixa - O usuário pode notar travas, dobradiças ou rachaduras quebradas na caixa e/ou pode perceber que o dispositivo é difícil de montar antes do uso.
A Infutronix já notificou os clientes com uma carta detalhando os produtos afetados, o motivo da remoção voluntária, a avaliação do risco à saúde, como reconhecer que o dispositivo pode falhar e as ações a serem tomadas pelo cliente/usuário.
O uso contínuo do sistema de bomba de infusão Nimbus e dos conjuntos de infusão associados é seguro durante esse processo de remoção. Os usuários devem estar cientes dos sinais que indicam um possível problema com a bomba, conforme descrito acima, “Como reconhecer que um dispositivo pode falhar”. Como em qualquer uso, os profissionais de saúde (HCPs) devem ler as Instruções de Uso (IFU) e segui-las rigorosamente para garantir o desempenho adequado da bomba com o conjunto de acessórios associado. Além disso, os HCPs devem educar os pacientes sobre o uso adequado da bomba e dos acessórios e sobre possíveis preocupações operacionais. Como um lembrete aos HCPs,
- Ao substituir as baterias, somente baterias novas devem ser usadas. Deve-se tomar cuidado para garantir que as baterias antigas e novas não sejam confundidas ao concluir a substituição. Ao redefinir o estado da bateria, os HCPs são incentivados a prestar muita atenção às luzes indicadoras do dispositivo e à tela de LED que indica a duração da bateria.
- Os HCPs devem ter o cuidado de limpar adequadamente um alarme de oclusão. A bateria não deve ser reciclada (ligada/desligada) para limpar o alarme de oclusão. Se o alarme de oclusão não puder ser desativado, uma nova bomba deve ser usada. Os pacientes devem ser informados de que silenciar o alarme não elimina a oclusão.
- Devido ao potencial uso ambulatorial da bomba, os pacientes podem carregar a bolsa dispensadora do medicamento em uma embalagem de transporte. Os pacientes devem ser informados de que impedir o ajuste da tubulação ou colocar pressão sobre o dispositivo (encostado ele, sentado sobre ele) pode causar o mau funcionamento do dispositivo.
- Os HCPs são incentivados a educar os pacientes sobre possíveis vazamentos de medicamentos e estabelecer protocolos de contenção apropriados para os usuários seguirem.
Os HCPs devem garantir que os usuários sejam educados para reconhecer alarmes de áudio e visuais e inspecionar seus dispositivos em busca de danos. Quaisquer dificuldades ou anormalidades observadas com a bomba ou os acessórios devem resultar na interrupção imediata do uso da bomba e na notificação ao HCP. Os clientes da InFutronix que possuem bombas de infusão Nimbus e conjuntos de infusão associados devem entrar em contato com o atendimento ao cliente da Infutronix, onde serão instruídos sobre o processo de Autorização de Devolução de Material (RMA) a ser seguido para devolver as bombas de infusão Nimbus e os conjuntos de infusão associados.
Os clientes que comprarem a bomba de infusão Nimbus e/ou os conjuntos de infusão associados de um distribuidor devem entrar em contato diretamente com o distribuidor e receber instruções sobre o processo de RMA a ser seguido. Como o dispositivo não estará disponível ou não terá suporte após 20 de junho de 2024, a InFutronix incentiva o profissional de saúde a buscar métodos alternativos de infusão de medicamentos adequados às necessidades de seus pacientes, com base em sua experiência médica, o mais rápido possível. A InFutronix está removendo os sistemas de bomba de infusão Nimbus do mercado.
Os produtos não serão mais suportados pela InFutronix para bombas de infusão Nimbus ou conjuntos de infusão relacionados após 20 de junho de 2024. Para devolver os produtos Nimbus, os clientes devem seguir as instruções fornecidas na carta de remoção de dispositivos médicos enviada pela InFutronix, entrar em contato com o atendimento ao cliente da Infutronix ou seu distribuidor local.
Nome da empresa: InFutronix, LLC
Nome da marca: Nimbus
Produto recuperado: Sistema de Bomba Nimbus
Motivo do recall: Recall devido a um grande número (3698) de reclamações de clientes relacionadas aos sistemas de bombas de infusão Nimbus
Data de recall da FDA: 20 de março de 2024
Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-removal-announcement-infutronix-nimbus-ambulatory-infusion-pump-system
303
Não encomendei, Texas, USA
há 1 semana •reported by user-whyx3942
Recebi um anel pelo correio da Yoshi Deals e não pedi nada de lá.
266
Pedido, Everett, Massachusetts, EE. UU.
há 2 semanas •reported by user-xzfq7797
Recebi este anel, o que não pedi, quero devolvê-lo
412
Possível site falso, 125 Jackson Ave, Edison, NJ 08837, USA
há 1 semana •reported by user-qfybj116
Também recebi os mesmos brincos que outro usuário
Eu pedi algo completamente diferente de um site chamado Annta Ylew
Estou em Sonoma, CA, EUA
Eu pedi algo completamente diferente de um site chamado Annta Ylew
Estou em Sonoma, CA, EUA
483
SlimSculpt Keto e ACV, PO Box 81949 Las Vegas NV 89180-1949
há 3 semanas •reported by user-pmcz3896
Recebeu o que chamaram de “assinatura”. Ligou para o número na guia de remessa e solicitou o cancelamento. Eles me deram um número de “confirmação”. Aguardando também um e-mail de confirmação.
Fraude KetoGenesis Las Vegas, Titusville, FL, USA
há 1 semana •reported by user-vxnbm942
Eu pedi 1 garrafa por $39,99 para experimentar. Recebi 5 frascos de gomas e 2 frascos de detergente. Recebi uma cobrança de $59,99 e $197 no meu CC. Não encontrei uma maneira de entrar em contato com essas pessoas. Fechei meu CC e tentarei contestar a acusação.
29
Alguém pode ter acessado sua conta, Indore, Madhya Pradesh, India
há 3 semanas •reported by user-tvgt1143
Minha conta do Gmail é do Facebook para remover o Gmail, não do SMS
4
Sandálias recebidas não encomendadas, 371 Little Falls Road, Cedar Grove, NJ, USA
há 1 semana •reported by user-bwbf6219
Jane. Não encomendei essas sandálias. Eles são feitos de forma barata e eu não os quero. Eles querem que eu pague para voltar!
747
Eu não pedi esmalte para sapatos, Providence Church Road, Waco, GA, USA
há 2 semanas •reported by user-qdrn8367
Eu tenho 2 coisas de graxa para sapatos
10
Recebi um pacote que nunca pedi, Williamstown, Monroe, NJ, USA
há 1 semana •reported by user-gtvfp911
Acabei de receber um pacote com uma camiseta em tamanho pequeno (eu uso médio) que eu não pedi. Não fui cobrado, então vou doar para uma instituição de caridade local.
68
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