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TJ
Sheetz diz que Kent empregado testou positivo para COVID -19
há 3 anos
Um funcionário da Sheetz no local de Mantua St em Kent deu positivo para COVID -19. O empregado trabalhou pela última vez em 21 de maio. Se você visitou o rasgo recentemente, por favor, denuncie-o e qualquer outro local que você visitou.
Fonte: record-courier.com Veja menos
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O número de Covid está aumentando na área, especialmente nos terminais FedEx e UPS, Missouri S&T e escolas públicas Rolla. Veja menos
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Papa johns não está protegendo seus funcionários da COVID. Acabei de fazer o teste de COVID e estreptococos e deu positivo para ambos. Eles imediatamente me mandaram voltar ao trabalho. Isso é totalmente insalubre e inseguro para funcionários e clientes. Eles não estão seguindo os protocolos devido... Ver Mais ao COVID-19 e estão ignorando tudo apenas para ter a quantidade correta de funcionários. Veja menos
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Comecei a sentir sintomas ontem de manhã depois de comer neste local em Dunn. O local estava muito sujo e nenhuma das pessoas usava máscaras. Tive que cancelar meu exame de direção, consulta com dentista, consulta médica e vários outros eventos. | Sintomas: Outros Veja menos
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Eu estava hospedado em um abrigo em Lockport Cares e havia um pastor cristão no abrigo. Adivinha novamente. Liguei para uma tumulância para ir ao hospital porque meus dentes estavam sangrando e eu estava tossindo sangue. A mulher me disse que eu não deveria ficar na Lockport... Ver Mais Cares porque chamei uma ambulância para ir ao hospital.
Suponho que Lockport se preocupa com possivelmente pessoas intoxicadas por alimentos. A Lockport Cares oferece almoços embalados, café da manhã e jantar.
Durante 2 noites, sempre há milho ou brownies durante o estudo da Bíblia às 20h da noite.
Não tenho permissão para voltar porque eu disse que eles eram pessoas com intoxicação alimentar
Eu contei para a polícia quando liquei para a ambulância.
Meu açúcar no sangue estava baixo e eu estava tossindo sangue e meus dentes estavam sangrando.
Advertência. Lockport Cares faz intoxicação alimentar
Também existe o risco de COVID 19. O gerente permite que o COVID-19 positivo permaneça lá sem máscara obrigatória
Você não precisa usar máscara em ambientes fechados. Se você for positivo para a covid 19, não precisará usar máscara. Há uma mulher positiva para covid 10 que não usa máscara todos os dias, espalhando sua doença. O Lockport Cares também permite que crianças e casais passem a noite.
Os cuidados de Lockport devem ser fechados por causa de riscos biológicos. Covid positivos não usam máscaras. Não é necessária uma máscara para pessoas com covid positivas.
Advertência. | Sintomas: Tosse Veja menos
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A Detect, Inc. está fazendo o recall voluntário de lotes específicos do Detect Covid-19 Test™, seu teste molecular de venda livre usado para identificar o SARS-CoV-2 (o vírus que causa a Covid-19) em compressas nasais coletadas por você mesmo. O recall afeta um total de 11.102 testes... Ver Mais enviados aos clientes de 26 de julho de 2022 a 26 de agosto de 2022. O teste recebeu a Autorização de Uso de Emergência (EUA) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 28 de outubro de 2021. Até o momento, a Detect não recebeu nenhum relato de resultados falsos negativos relacionados aos lotes afetados e está emitindo este recall com muita cautela.
Há uma chance maior de que os testes dos números de lote listados abaixo forneçam resultados falsos negativos. A Detect conduziu uma investigação completa para identificar esse problema e tomou a decisão de realizar um recall voluntário desses lotes. A confiabilidade dos resultados positivos do teste não é afetada.
Abaixo está uma lista dos lotes afetados. O número do lote pode ser encontrado na lateral de cada caixa de teste junto com a data de validade.
Número do lote: HB264, data de validade: 1/1/2023, número de testes enviados: 7.382
Número de lote: HY263, data de validade: 1/1/2023, número de testes enviados: 1.800
Número de lote: HY264, data de uso: 1/1/2023, número de testes enviados: 1.920
Há uma chance maior de que os testes dos números de lote listados abaixo forneçam resultados falsos negativos. A Detect conduziu uma investigação completa para identificar esse problema e tomou a decisão de realizar um recall voluntário desses lotes. Até o momento, a Detect não recebeu nenhum relato de resultados falsos negativos relacionados aos lotes afetados e está emitindo este recall com muita cautela. A confiabilidade dos resultados positivos do teste não é afetada.
A Detect está notificando todos os clientes e distribuidores afetados pelo recall. Qualquer pessoa que possua quaisquer testes não utilizados dos lotes afetados deve descartar os testes. A embalagem externa é reciclável, enquanto todos os componentes do teste podem ser descartados como lixo comum. Os Detect Hubs não são afetados pelo recall e não precisam ser descartados.
Os usuários de teste que tentarem usar testes recuperados serão notificados no Detect App™ de que o teste foi recuperado e não pode ser usado.
A Detect, Inc. emitirá um reembolso* pelos testes afetados (conforme verificado pela Detect) após a confirmação dos clientes do recebimento da comunicação relacionada ao recall e da confirmação de que todos os testes afetados em posse foram descartados.
Nome da empresa: Detect, Inc.
Nome da marca: Detect
Produto retirado: teste de Covid-19 sem receita
Motivo do recall: Há uma chance maior de que os testes dos números de lote listados abaixo possam dar resultados falsos negativos
Data de recall da FDA: 12 de dezembro de 2022
Fonte: fda.gov Veja menos
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Um pacote que eu não queria, Kent, WA, USA
há 3 meses
Eu pedi uma vez pela internet e recebo um pacote todo mês e não quero, não funciona para mim. Veja menos
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Uma queda de energia foi relatada em Kent. De acordo com o mapa de queda de energia da FirstEnergy, há 480 clientes afetados pela interrupção na West Main Street. O tempo estimado para restauração é às 17h.
Link de interrupção: outages.firstenergycorp.com
Fonte: record-courier.com
Publicado: 2023-10-20 Veja menos
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Há uma queda de energia esta manhã em Kent
Endereço: 100th Ave SE
CEP: 98.031
Por favor, ajude esta área Veja menos
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Uma queda de energia foi relatada no Condado de Portage a partir das 13h02 de quinta-feira. Cerca de 3.400 clientes perderam energia em Kent. Interrupções muito menores foram relatadas nos municípios de Brimfield, Edimburgo e Franklin e em Ravenna. De acordo com o mapa de interrupções da... Ver Mais First Energy, a energia foi restaurada na área. Além disso, o mapa de interrupções mostra 598 clientes afetados por uma queda de energia em Painesville Township, Lake County.
Link de interrupção: outages.firstenergycorp.com
Fonte: record-courier.com
Publicado: 2023-09-28 Veja menos
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Pacote estranho, Kent, WA, USA
há 5 meses
Recebi um pacote cheio de comida de coelho ou pellets. Não sei o que é isso e parece perigoso. Veja menos
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Relatórios Interessantes Recentes
A Avanos Medical, Inc. retirou voluntariamente lotes específicos de kits de tubos de alimentação MIC* Gástrico-Jejunal em 16 de janeiro de 2024. Esses kits incluem seringas fornecidas pela Nurse Assist, pré-cheias com água estéril, essenciais para inflar o balão de retenção do tubo de alimentação. Este recall... Ver Mais foi iniciado em resposta direta ao recall voluntário da Nurse Assist, LLC de seringas pré-cheias e outros produtos de água estéril, que foi solicitado devido a preocupações com a possível falta de garantia de esterilidade. A Avanos não foi contatada diretamente com nenhum evento adverso relatado.
Essa deficiência pode levar a produtos não estéreis, representando o risco de a água entrar em contato com o local cirúrgico do paciente. Qualquer ferida aberta exposta a produtos não estéreis pode potencialmente colocar o paciente em risco de infecção. A seringa pré-cheia é o único item do kit de tubo de alimentação Avanos afetado pelo recall do Nurse Assist.
Em 6 de fevereiro de 2024, o FDA relatou o recebimento de eventos adversos associados ao uso de produtos Nurse Assist e está avaliando mais detalhadamente essas informações.
Ao avaliar o impacto do recall do Nurse Assist, a Avanos identificou os códigos de produto e números de lote do kit de tubos de alimentação MIC* Gástrico-Jejunal afetados. Os clientes que recebem os lotes listados são instruídos a remover todos os kits afetados das instalações e a tomar as seguintes medidas:
- Continue com os cuidados pós-operatórios normais com qualquer tubo MIC* GJ recém-colocado.
- Relate imediatamente quaisquer eventos adversos envolvendo esses produtos.
- Verifique todas as instalações de armazenamento e locais de armazenamento em busca de produtos afetados e coloque-os em quarentena.
- Destrua todos os lotes afetados no inventário.
- Notifique outros departamentos ou clientes sobre esse recall.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Avanos Medical, Inc.
Nome da marca: Avanos Medical
Produto recuperado: kits de tubos de alimentação gástrico-jejunal MIC*
Motivo do recall: Potencial falta de garantia de esterilidade
Data de recall da FDA: 27 de fevereiro de 2024
Fonte: fda.gov Veja menos
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Encomendei sapatos online com data de 07/02/24, meu número de pedido é 202402089031****, mas até agora não recebi Veja menos
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Recebi um pequeno pacote com um pequeno frasco de detergente. Todo o frasco de detergente foi escrito em chinês. Sem inglês. Eu não pedi isso. Chegou ao terreno do Serviço Postal dos EUA. O endereço de origem é Vendedores on-line, 20 Willow St., Normal, IL 61761. Veja menos
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Pacote não encomendado, Missouri, USA
há 2 semanas
Pkg tinha moedas falsas de prata em dólares da Morgan.
Um pacote de Jerry (001) -YASFBARA, 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga, Ca 91730 Veja menos
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San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, está retirando voluntariamente 2 lotes de H&NATURAL TejoRoot, comprimidos de 10 g e 2 lotes de H&NATURAL Brazil Seed, 0,167 g de sementes para o consumidor. Por meio de testes aleatórios da FDA, descobriu-se que os produtos contêm oleandro amarelo,... Ver Mais uma planta venenosa nativa do México e da América Central. A H&NATURAL TejoRoot e a H&NATURAL Brazil Seed foram distribuídas em todo o país via internet em seus sites, Amazon.com e Walmart.com. A empresa recebeu um relatório de doença gastrointestinal, incluindo sintomas dolorosos em conjunto com sangramento interno relacionado ao H&NATURAL TejoRoot, e não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados à H&NATURAL Brazil Seed.
Declaração de risco: A ingestão de oleandro amarelo pode causar efeitos adversos neurológicos, gastrointestinais e cardiovasculares à saúde que podem ser graves ou até fatais. Os sintomas podem incluir náuseas, vômitos, tontura, diarreia, dor abdominal, alterações cardíacas, disritmia e muito mais.
Os suplementos dietéticos retirados podem ser identificados pelo logotipo da H&NATURAL e pelas seguintes descrições:
- Tejo Root, Raiz de Tejocte, H&Natural, Healthy and Natural, Suplemento dietético, comprimidos de 10g, é embalado em uma caixa ou frasco, com UPC (196852946921)
- Brazil Seed Pure Natural Semilla de Brasil, H& Natural, Saudável e Natural, 0,167 g de sementes, embaladas em uma caixa ou garrafa, com UPC (195893047529) (196852820641) (195893698721) (195893236893) (196852134618) (195893336975)
Os lotes recuperados são rotulados com as seguintes datas de validade, 24/03 e 24/05.
Os consumidores que tiverem os lotes H&NATURAL TejoRoot ou H&NATURAL Brazil Seed retirados devem parar de usar os produtos. Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.
Caso você sofra danos causados por materiais estranhos, é importante denunciá-los. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: G.A. Mart dba H&Natural
Nome da marca: H & Natural
Produto recuperado: Brazil Seed Pure Natural Semilla de Brasil & Tejo Root, Raiz de Tejocte
Motivo do recall: O produto contém oleandro amarelo, uma planta venenosa
Data de recall da FDA: 23 de fevereiro de 2024
Fonte: fda.gov Veja menos
303
Possível fraude, Avon Park, Florida, EE. UU.
há 2 semanas
Recebi este pacote e não sei do que se trata. Eu não tenho a menor ideia. Veja menos
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Recebi um pacote deste endereço com dois pequenos círculos redondos!!!, East Moriches, NY, USA
há 1 semana
Recebi um pacote deste endereço com 2 coisinhas redondas no pacote!!! Veja menos
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Um pacote que eu não pedi, Anderson, SC, USA
há 1 semana
Recebi um pacote que não pedi Veja menos
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Fraude
há 5 dias
Encomendei 4 vestidos (conjuntos) e recebi 4 blusas de qualidade inferior. Quero remediar a situação, caso contrário, em breve apresentarei uma queixa criminal pelo golpe. Eu paguei a quantia de 240 lei, para algumas pessoas inúteis que foram pegas em um golpe. Veja menos
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Eu não pedi este pó Verti e ele veio em um pacote de plástico-bolha sem recibo. O endereço do remetente era Tampa Fl Veja menos
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