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Reclamação COVID-19 OSHA
há 2 anos
SEÇÃO DE OPERADORA LOCAL 1. Os funcionários que relatam ter COVID-19 e/ou sintomas relacionados a seus supervisores não têm permissão para isolar/colocar em quarentena e estão sendo obrigados a trabalhar. As áreas da instalação onde funcionários positivos para COVID-19 e/ou funcionários com sintomas relacionados à COVID-19 trabalham
não estão sendo limpas e higienizadas.
Supostos riscos: 2, funcionários expostos: 20
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-12-16
Supostos riscos: 2, funcionários expostos: 20
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-12-16
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Reclamação COVID-19 OSHA
há 2 anos
1. O serviço postal não informou os nomes dos funcionários que trabalham no Flatsorter #7 que foram expostos ao Covid-19 após serem notificados pelo funcionário positivo em 19/09/21 ao gerente da turnê 1. O distrito de Greensboro declarou que as regras haviam mudado e não relatam mais
os funcionários expostos aos nomes da COVID-19. A área de trabalho Flatsorter #7 contaminada não foi limpa e desinfetada desde 26/09/21. Os quatro funcionários que possivelmente foram expostos foram informados de que teriam que usar sua licença pessoal se ficassem em quarentena enquanto esperavam para fazer o teste e os resultados. Os funcionários não foram autorizados a ficar fora do local de trabalho por 14 dias, conforme indicado no relatório de resultados do teste após receberem resultados negativos. Esta não é a primeira vez que isso acontece no serviço postal.
Supostos riscos: 3, funcionários expostos: 20
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-09-27
Supostos riscos: 3, funcionários expostos: 20
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-09-27
109
Reclamação COVID-19 OSHA
há 2 anos
1. As máscaras não estão sendo aplicadas pelos supervisores. 2. O distanciamento social não é exigido pelos supervisores.
Supostos riscos: 2, funcionários expostos: 100
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-09-07
Supostos riscos: 2, funcionários expostos: 100
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-09-07
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Reclamação da OSHA da Covid-19
há 2 anos
Há uma segunda onda de funcionários recebendo COVID-19 onde 10 pessoas estavam doentes. Precauções adequadas não estão sendo utilizadas para evitar a propagação do COVID-19.
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2021-07-14
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2021-07-14
109
Reclamação COVID-19 OSHA
há 3 anos
1. Os protocolos COVID-19 não são reiterados e aplicados pela gerência. 2. Grandes grupos estão autorizados a continuar a reunir em mesas em salas de descanso e no chão da sala de trabalho. O uso obrigatório da máscara não é imposta pela gerência. Os funcionários são podem
ser observados não vestindo máscara. Houve surtos de COVID-19 nesta instalação e limpa/higienização na instalação não é adequada.
Supostos riscos: 5, funcionários expostos: 100
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-01-25
Supostos riscos: 5, funcionários expostos: 100
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-01-25
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Covid-19 Denúncia OSHA
há 3 anos
Depois de vários funcionários terem testado positivo para o COVID-19, o empregador não está tornando os funcionários conscientes de possíveis exposições. Vômito sangrento de um potencial funcionário positivo COVID-19 foi deixado espalhado pelo vestiário da mulher, banheiro por várias horas antes de ser limpo por um funcionário.
O banheiro foi reaberto logo após a limpeza e não foi feita limpeza na área do vestiário. Os funcionários foram ameaçados pelo gerente por falar sobre o perigo e potencial exposição COVID-19. Os funcionários não se sentem seguros no trabalho.
Riscos Supostos: 1, Funcionários Expostos: 60
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-08-24
Riscos Supostos: 1, Funcionários Expostos: 60
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-08-24
109
Reclamação Covid-19 OSHA
há 3 anos
Reclamação 1: O empregador não está fornecendo precauções adequadas para prevenir a transmissão de COVID-19, onde os funcionários tenham testado positivo, pois as áreas de trabalho afetadas não estão sendo higienizadas de acordo com as diretrizes do CDC e os funcionários não estão sendo informados sobre a
potencial exposição em tempo hábil.
Reclamação 2: Entrada principal (catraca), que é uma rota de fuga de incêndio, é bloqueada com zíper e tem fita de precaução em torno dela, criando um risco de segurança contra incêndio.
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-08-20
Reclamação 2: Entrada principal (catraca), que é uma rota de fuga de incêndio, é bloqueada com zíper e tem fita de precaução em torno dela, criando um risco de segurança contra incêndio.
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-08-20
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Reclamação Covid-19 OSHA
há 3 anos
Os funcionários estão potencialmente expostos ao COVID19 nas áreas onde indivíduos positivos trabalharam e a gestão não está assegurando a limpeza e desinfecção dessas áreas, especialmente em turnos diferentes.
Alegados Riscos: 1, Funcionários Expostos: 700
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-07-28
Alegados Riscos: 1, Funcionários Expostos: 700
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-07-28
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Cartucho de lavagem ocular não estéril Honeywell - retirado devido à não conformidade, USA
há 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
A Honeywell Safety Products USA, Inc. está fazendo o recall voluntário do cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 para a estação de lavagem ocular Fendall 2000. Esse recall está sendo realizado no nível do consumidor industrial. Verificou-se que o fornecedor do cartucho de lavagem ocular
não estéril Fendall 2000 da Honeywell não está em conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP). Até o momento, a Honeywell Safety Products USA, Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.
O cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 é usado para lavar ou irrigar os olhos para reduzir as chances de ferimentos graves causados por contaminação por ácidos, álcalis ou partículas. O produto está contido em uma bolsa de 25 litros de acetato de etileno-vinil (EVA) projetada para uso com a estação de lavagem de olhos Fendall 2000. Somente os cartuchos de recarga Fendall 2000 estão sujeitos a esta análise, nenhum outro produto para lavagem dos olhos. A solução salina para lavagem dos olhos contém água purificada, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, cloreto de sódio, fosfato de sódio diabásico e fosfato de sódio monobásico. Não é comercializado como estéril.
- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Região: EUA. Quantidade: 6.954.
- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Canadá. Quantidade: 3.651
A Honeywell Safety Products USA, Inc. está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail, telefone ou correio certificado e está solicitando que qualquer pessoa com produtos em seu estoque destrua ou descarte todas as unidades sujeitas ao recall. Clientes/distribuidores/varejistas que possuem cartuchos de lavagem de olhos não estéreis Fendall 2000 devem parar de vender, enviar e usar o produto imediatamente e destruí-lo ou descartá-lo. Clientes com dúvidas sobre esse recall podem entrar em contato com a Honeywell Safety Products USA, Inc. por telefone.
Declaração de risco: O uso ou a exposição ao colírio sem procurar atendimento médico posteriormente pode resultar em uma série de infecções oculares, como ceratite bacteriana ou endoftalmite. Indivíduos imunocomprometidos, aqueles que sofrem lesões oculares que danificam o epitélio da córnea e aqueles que sofrem lesões oculares penetrantes correm maior risco de infecção potencial.
Nome da empresa: Honeywell Safety Products USA
Nome da marca: Fendall 2000
Produto recuperado: Cartucho de lavagem de olhos não estéril
Motivo do recall: Não conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP).
Data de recall da FDA: 05 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
O cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 é usado para lavar ou irrigar os olhos para reduzir as chances de ferimentos graves causados por contaminação por ácidos, álcalis ou partículas. O produto está contido em uma bolsa de 25 litros de acetato de etileno-vinil (EVA) projetada para uso com a estação de lavagem de olhos Fendall 2000. Somente os cartuchos de recarga Fendall 2000 estão sujeitos a esta análise, nenhum outro produto para lavagem dos olhos. A solução salina para lavagem dos olhos contém água purificada, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, cloreto de sódio, fosfato de sódio diabásico e fosfato de sódio monobásico. Não é comercializado como estéril.
- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Região: EUA. Quantidade: 6.954.
- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Canadá. Quantidade: 3.651
A Honeywell Safety Products USA, Inc. está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail, telefone ou correio certificado e está solicitando que qualquer pessoa com produtos em seu estoque destrua ou descarte todas as unidades sujeitas ao recall. Clientes/distribuidores/varejistas que possuem cartuchos de lavagem de olhos não estéreis Fendall 2000 devem parar de vender, enviar e usar o produto imediatamente e destruí-lo ou descartá-lo. Clientes com dúvidas sobre esse recall podem entrar em contato com a Honeywell Safety Products USA, Inc. por telefone.
Declaração de risco: O uso ou a exposição ao colírio sem procurar atendimento médico posteriormente pode resultar em uma série de infecções oculares, como ceratite bacteriana ou endoftalmite. Indivíduos imunocomprometidos, aqueles que sofrem lesões oculares que danificam o epitélio da córnea e aqueles que sofrem lesões oculares penetrantes correm maior risco de infecção potencial.
Nome da empresa: Honeywell Safety Products USA
Nome da marca: Fendall 2000
Produto recuperado: Cartucho de lavagem de olhos não estéril
Motivo do recall: Não conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP).
Data de recall da FDA: 05 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
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Recebeu o tamanho de um frasco de 2 comprimidos em um único pacote. Não pedi nada., Trevor, WI, USA
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Recebi 2 contêineres, não encomendei nada. Está totalmente em chinês e não consigo ler nada!
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Pistola de ar, Springfield Gardens, Queen, NY, USA
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Recebi uma coisa muito grande de plástico rígido e não sei o que é. Pode ser algum tipo de tapete.
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Recebi algo que não pedi e recebi uma cobrança de $198 no meu cartão de débito, que não sei como eles receberam.
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Encomendei algumas roupas no que achei ser uma loja respeitável, mas acabou sendo uma horribilidade com o número de rastreamento chinês. Em vez de roupas, recebi um anel de prata barato com um cartão falso dizendo que é moissonita. Estou na Pensilvânia, mas o endereço na caixa é Hillsboro OR
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Pacote não encomendado da “fullfilment house”, Oklahoma City, OK, USA
há 3 semanas •reported by user-pzzkq495
Recebi um pacote que não pedi. O item é chamado de “suplemento dietético subgenix” e o interior contém pó branco. O endereço de devolução é Fullfilment house PO BOX 5708
Tampa, Flórida 33675-5708
Tampa, Flórida 33675-5708
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Eu recebi um anel hoje que eu não pedi, Lancaster, CA, USA is where it’s from
há 3 semanas •reported by user-djzyb457
Então eu fui até a caixa de correio. Estava na minha caixa de correio um anel endereçado a mim que eu não pedi.
Desculpe, acabei de ver que era um problema de saúde. Nas ofertas da Yoshi, vejo que muitas outras pessoas compraram coisas que não pediram.
Desculpe, acabei de ver que era um problema de saúde. Nas ofertas da Yoshi, vejo que muitas outras pessoas compraram coisas que não pediram.
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Subgenix Bioribrose, Pembroke Pines, FL, USA
há 1 semana •reported by user-kfphf468
Recebi um pacote que eu não pedi.
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Pacote não encomendado, Union City, NJ, USA
há 3 semanas •reported by user-khpgb918
Recebi um pacote que eu não pedi nem o que é. O que eu faço com isso? Não sei se há uma cobrança no meu cartão de crédito por isso.
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