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Taco Cabana
Mise à jour: 13 janvier 2021 12:00
3 employés ont obtenu un résultat positif pour Covid-19, TACO CABANA, 2041 UNSER BLVD SE, RIO RANCHO
il y a 3 ans
Plusieurs employés (3) chez TACO CABANA à RIO RANCHO, NM se sont révélés positifs pour Covid-19 et l'entreprise est sur la liste de surveillance COVID-19 Réponse rapide Date de l'événement : 01/12/2021,
Source : env.nm.gov Voir moins
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Plainte relative à l'OSHA de Covid-19, Taco Cabana, 8330 Montgomery Blvd NE, Albuquerque, New Mexico 87109, USA
il y a 3 ans
Les employés ne portent pas de gants autour de la nourriture ou lorsqu'ils livrent de la nourriture au cours du trajet. Le gestionnaire et certains employés ne portent pas de masques ou ne portent pas systématiquement de masques. Les clients ne portent pas de masques.
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-09-03 Voir moins
391
Plainte de l'OSHA Covid-19, Taco Cabana, 1533 Pat Booker Road, Universal City, Texas 78148, USA
il y a 3 ans
Plainte 1 : Les employés sont exposés à la COVID-19 dans la zone de travail en raison de cas confirmés. Les lignes directrices des CDC ne sont ni suivies ni mises en œuvre.
Dangers allégués : 1, Employés exposés : 1
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-07-16 Voir moins
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J'ai commandé une « montre intelligente » pour mon mari, auprès de la société Rival Smartwatch, qu'il avait trouvée. La montre ne fonctionne pas comme annoncé et nous voulions la retourner pour un remboursement complet. Nous avons acheté la montre le 08/02/24 pour 89,00$ plus frais d'expédition... Voir plus (98,95$ au total). commande #1680 ****. Le 6 mars 24, je leur ai envoyé un texto à « info @orders4 .me » sans réponse. Je n'ai pas pu trouver d'adresse e-mail, d'adresse de localisation ou de numéro de téléphone pour pouvoir les contacter au sujet du retour et du remboursement ultérieur. Où dois-je aller à partir d'ici ? Je crois que c'était peut-être une arnaque après tout. Voir moins
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Le colis était une bague en moissanite grise dont la référence est bonty240222045052741202142**** Voir moins
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Electrodes Megadyne - Alerte d'utilisation pour les enfants de 12 ans et plus uniquement, USA
il y a 3 semaines
Megadyne a émis une correction relative aux dispositifs médicaux de classe 1 à l'intention des hôpitaux afin de limiter l'utilisation des électrodes de retour réutilisables MEGA SOFT Universal et Universal Plus aux patients âgés de 12 ans ou plus après avoir reçu des rapports faisant état de... Voir plus brûlures chez des patients adultes et pédiatriques à la suite d'interventions chirurgicales au cours desquelles des serviettes MEGA SOFT ont été utilisées. Ces rapports de brûlures chez des patients décrivent des brûlures allant jusqu'au troisième degré nécessitant une intervention pouvant entraîner un séjour prolongé à l'hôpital, des cicatrices et des interventions chirurgicales supplémentaires chez les patients pédiatriques et adultes. Les brûlures graves peuvent avoir des répercussions potentiellement durables sur les patients, en particulier ceux âgés de moins de 12 ans.
Depuis cette notification, nous avons continué à surveiller les performances des appareils par le biais d'une surveillance après commercialisation, nous avons enquêté sur chaque événement signalé et évalué les causes profondes potentielles de ces événements. Megadyne a récemment reçu un rapport faisant état d'une utilisation pédiatrique faisant état d'une grave brûlure au 3e degré chez un patient. Nous diffusons cette vaste communication publique supplémentaire afin de sensibiliser le public au fait que les produits MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal et Universal Plus ne doivent pas être utilisés chez les patients de moins de 12 ans.
La liste ci-dessous contient les produits spécifiques et les codes concernés.
- Nom du produit : électrode de retour patient universelle MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0845, UDI-DI : 10614559103906.
- Nom du produit : électrode de retour universelle à double patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0846, UDI-DI : 10614559104248.
- Nom du produit : électrode de retour patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0847, UDI-DI : 10614559104842.
- Nom du produit : électrode de retour pour deux patients MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0848, UDI-DI : 10614559104859.
Les clients doivent consulter et suivre les instructions fournies dans la notification de rappel de décembre 2023 (lien ci-dessous). Les électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus peuvent continuer à être utilisées chez les patients âgés de plus de 12 ans.
Assurez-vous que le personnel utilisant les serviettes Mega Soft Universal et Universal Plus comprend que l'utilisation prévue est sont passés à des patients âgés de 12 ans et plus et ont cessé d'utiliser les électrodes sur des patients âgés de moins de 12 ans. Les hôpitaux utilisant ce produit doivent confirmer la réception de la notification de rappel en utilisant le formulaire de réponse commerciale fourni avec la notification de rappel initiale.
Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : Megadyne Medical Products, Inc.
Nom de marque : Megadyne
Produit rappelé : Électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus
Motif du rappel : Limiter l'utilisation aux patients âgés de 12 ans ou plus.
Date de rappel de la FDA : 29 février 2024
Lien de rappel de décembre 2023 : jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Une source : fda.gov Voir moins
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