Créer un rapport

Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir des détails

Ajouter plus

Recevez des alertes et des mises à jour concernant votre cas !

Ces informations ne sont pas affichées sur le site Web. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour obtenir plus d'informations afin de vous aider à résoudre votre problème ou à faire le suivi de celui-ci.

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Nous n'affichons pas votre adresse e-mail ou vos coordonnées

Ignorez cette étape

Ajouter des photos ou des vidéos

Nous vous recommandons des photos et des vidéos pour vous aider à expliquer votre rapport

Ajouter une photo/vidéo
Déposez des fichiers ici
Ignorer cette étape

Copie par courriel ou par SMS du rapport

Entrez ci-dessous pour recevoir une copie de votre rapport par courriel, ou SMS un lien vers votre rapport

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - Votre rapport est mis en file d'attente Il peut s'agir de 12 heures avant que votre rapport s'affiche sur notre page d'accueil (s'il n'est pas choisi comme privé)


Le rapport a été envoyé avec succès !



Votre rapport est en file d'attente. Le traitement de votre rapport peut prendre jusqu'à 12 heures.


Envoyez-nous un courriel à support@safelyhq.com si vous avez des questions.

Recall notice

Désinfectant pour les mains Saniderm Advanced, teneur en alcool de 70 % - rappelé en raison de la présence potentielle de méthanol (alcool de bois), USA

il y a 5 ans source fda.gov

United States

Nom de la société : UVT, INC.
Marque : Saniderm
Produit rappelé : Désinfectant avancé pour les mains, teneur en alcool 70%
Raison du rappel : Présence potentielle de méthanol (alcool de bois)
Date de rappel de la FDA : 29 juin 2020
Détails du rappel : UVT, INC. rappelle volontairement 38 830 litres de SANIDERM ADVANCED SANIERM, emballés dans des bouteilles de 1 litre au niveau du consommateur. Les produits font l'objet d'un rappel en raison de la présence potentielle de méthanol (alcool de bois) À ce jour, UVT, INC. n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.

Le SANIDERM ADVANCED MAINS SANIERM affecté comprend le numéro de lot 0530, date d'expiration 04/2022. Le produit peut être identifié par l'étiquette ci-dessous. Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux États-Unis. Le produit est utilisé comme désinfectant pour les mains et est emballé dans des bouteilles en plastique de 1 litre.

Énoncé de risque : Une exposition importante au méthanol peut entraîner des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision floue, une cécité permanente, des convulsions, un coma, des dommages permanents au système nerveux ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient à risque, les jeunes enfants qui ingèrent accidentellement ces produits et les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus à risque d'empoisonnement au méthanol.

UVT, INC. avise ses distributeurs et ses clients par des appels téléphoniques, des courriels et des lettres et prend des dispositions pour le remplacement et la destruction de tous les produits rappelés. Les consommateurs/distributeurs/détaillants qui ont un produit qui fait l'objet d'un rappel doivent cesser d'utiliser les produits, lancer des rappels au niveau de l'utilisateur et retourner tous les produits au lieu d'achat.

Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec UVT, INC. par téléphone (951) 427- 3108 ou par courriel à customerservice@uvt.world du lundi au vendredi de 9 h à 15 h, heure du Pacifique. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur professionnel de la santé s'ils ont éprouvé des problèmes liés à la prise ou à l'utilisation de ce médicament. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité associés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme MedWatch Adverse Event Reporting de la FDA, soit en ligne, soit par courrier ordinaire, soit par télécopieur. Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/uvt-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-saniderm-advanced-hand-sanitizer-due-potential-presence

Source : FDA

#drugs #handsanitizer #unitedstates

312   Commentaires Commentaire

Rapports récents près de moi