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Produit: Cheese

Mise à jour: 25 novembre 2020 12:00

25 novembre 2020 12:00

“Plusieurs employés (3) chez SOUTHWEST CHEESE LLC à CLOVIS (NM) se sont révélés positifs pour Covid-19 et l'entreprise figure sur la liste de surveillance COVID-19 d'intervention rapide Date de l'événement : 25/11/20,

Source : env.nm.gov Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

8 personnes ont été testées positives pour Covid-19, The Cheesecake Factory, 12735 Wayzata Blvd, Minnetonka, MN 55305, USA

The Cheesecake Factory, 12735 Wayzata Boulevard, Minnetonka, 55305 Minnesota, United States

23 novembre 2020 12:00

“8 personnes à la Cheesecake Factory de Minnetonka, MN ont été testées positives pour Covid-19 en novembre Date de l'événement : 24/11/2020 Source : mn.gov

Source : mn.gov Voir moins
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22 novembre 2020 12:00

“Un employé de la fromagerie Rumiano à Willows s'est récemment révélé positif pour COVID-19 et a travaillé pour la dernière fois le 9 novembre

Source : wildrivers.lostcoastoutpost.com Voir moins
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22 novembre 2020 12:00

“Un employé de Rumiano Cheese Co à Crescent City s'est récemment révélé positif pour COVID-19 et a travaillé pour la dernière fois le 9 novembre

Source : wildrivers.lostcoastoutpost.com Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

17 novembre 2020 12:00

“Plusieurs employés (3) chez SOUTHWEST CHEESE LLC à CLOVIS (NM) ont donné des résultats positifs pour Covid-19 et l'entreprise figure sur la liste de surveillance COVID-19 d'intervention rapide Date de l'événement : 18/11/20,

Source : env.nm.gov Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

17 novembre 2020 12:00

“Plusieurs employés (2) chez SAPUTO CHEESE USA INC à LAS CRUCES, NM se sont révélés positifs pour Covid-19 et l'entreprise est sur la liste de surveillance COVID-19 de réponse rapide Date de l'événement : 18/11/20,

Source : env.nm.gov Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

2 employés ont obtenu un résultat positif pour Covid-19, The Cheesecake Factory, 6600 Menaul Blvd NE, Albuquerque, NM, USA

The Cheesecake Factory, 6600 Menaul Boulevard Northeast, Albuquerque, 87110 New Mexico, United States

17 novembre 2020 12:00

“Plusieurs employés (2) chez CHEESECAKE FACTORY à ALBUQUERQUE, NM, ont été testés positifs pour Covid-19 et l'entreprise figure sur la liste de surveillance COVID-19 Réponse rapide Date de l'événement : 18/11/20,

Source : env.nm.gov Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

Dunkin', Vineyard Drive, Dunkerque, NY, États-Unis, Dunkin', Vineyard Drive, Dunkirk, NY, USA

Symptômes: Diarrhea Stomach Pain
Dunkin', 3929 Vineyard Dr, Dunkirk, NY 14048, USA

13 novembre 2020 12:40

“J'ai mangé là oeuf de bacon et fromage bagel et instantanément après avoir eu la diarrhée et un mal d'estomac Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

3 novembre 2020 12:00

“Plusieurs employés (2) chez SOUTHWEST CHEESE LLC à CLOVIS (NM) se sont révélés positifs pour Covid-19 et l'entreprise figure sur la liste de surveillance COVID-19 d'intervention rapide Date de l'événement : 11/04/2020,

Source : env.nm.gov Voir moins
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28 octobre 2020 22:00

“Nom de la société : Whole Foods Market
Nom de marque : Whole Foods Market
Produit rappelé : Macaroni et produits fromagers
Raison du rappel : Oeuf non déclaré
Date de rappel de la FDA : 28 octobre 2020
Détails du rappel : Whole Foods Market rappelle volontairement certains produits préparés Mac... Voir plusaronis et fromage dans des magasins de cinq États parce qu'ils contiennent des œufs non déclarés. Les personnes qui ont une allergie ou une sensibilité grave aux œufs courent le risque de réaction allergique grave ou potentiellement mortelle si elles consomment ces produits.

Les produits visés ont été vendus dans les magasins Whole Foods Market du Maryland, du New Jersey, de Pennsylvanie, de Virginie et de Washington, D.C. Le produit a été vendu dans des contenants en plastique et dans des trousses de repas de style familial portant des étiquettes à échelle Whole Foods Market du département des aliments préparés, disponibles à chaud et réfrigérés. Le produit était également disponible au comptoir du chef et dans les menus en ligne et traiteur Whole Foods Market. Les produits touchés peuvent être identifiés par les informations suivantes. Tous les produits touchés ont été retirés des étagères des magasins. Aucune réaction allergique n'a été signalée à ce jour.

- Macaroni & Fromage, étui du chef. Code produit (commence par) M : 286501. Meilleur par 28/10/2020
- Macaroni & Fromage, emballés. Code produit (commence par) M : 263608. Meilleur par 27/10/2020
- Macaroni & Fromage, en ligne et restauration. Code produit (commence par) M : 114449 | 109866. Meilleur par 23/10/2020
- Repas de poulet rôtisserie avec Mac & fromage et brocoli, emballés. Code produit (commence par) M : 261596 | 261580 | 261590 | 261601 | 261608 | 261616. Meilleur par 26/10/2020
- Repas de poulet frit avec Mac et fromage, emballé. Code produit (commence par) M : 247257. Meilleur par 25/10/2020
- Repas de poulet frit avec Mac et fromage, emballé sur une barre chaude. Code produit (commence par) M : 237444. Meilleur par 24/10/2020
- Poulet Rustico Romano Chef Assiette avec Mac & Fromage et Brocoli, emballé. Code produit (commence par) M : 241442. Meilleur par 28/10/2020
- Assiette de Chef de Poitrine de Poulet avec Mac & Fromage et Brocoli, emballée. Code produit (commence par) M : 299430. Meilleur par 28/10/2020
- Assiette de chef de boulettes de dinde BBQ avec Mac & fromage et haricots verts, emballée. Code produit (commence par) M : 241464. Meilleur par 28/10/2020
- Assiette de chef de dinde rôtie avec Mac & fromage et brocoli, emballée. Code produit (commence par) M : 242019. Meilleur par 28/10/2020

Les clients qui ont acheté ce produit à Whole Foods Market peuvent apporter un reçu valide dans les magasins pour un remboursement complet. Les consommateurs qui ont des questions supplémentaires peuvent composer le 1-844-936-8255 entre 7 h et 22 h HNC, du lundi au vendredi, ou 8 h et 18 h du samedi au dimanche.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Rapports intéressants récents

28 octobre 2020 11:00

“Nom de la société : Sunstar Americas, Inc.
Nom de la marque : Paroex
Produit rappelé : Paroex Chlorhexidine Gluconate Oral Rinçage, 4 oz et 16 oz
Raison du rappel : Contamination potentielle par Burkholderia lata
Date de rappel de la FDA : 28 octobre 2020
Détails du rappel : Sunstar Americas, I... Voir plusnc. (SAI) procède volontairement au rappel du gluconate de chlorhexidine Paroex® Oral Rinse USP, 0,12 % des produits dont la date d'expiration est comprise entre 6/30/22 et 9/30/22 (voir les lots spécifiques ci-dessous) au niveau du consommateur. Ce produit peut être contaminé par la bactérie Burkholderia lata.

L'utilisation du produit défectueux chez l'hôte immunocompétent peut entraîner des infections buccales et, potentiellement, systémiques nécessitant un traitement antibactérien. Dans les populations les plus à risque, l'utilisation du produit défectueux peut entraîner des infections potentiellement mortelles, telles que la pneumonie et la bactériémie. À ce jour, aucun effet indésirable n'a été signalé à l'ISC relativement à ce rappel. Le produit de rinçage oral sur ordonnance, offert par les professionnels de la santé seulement, est indiqué pour une utilisation dans le cadre d'un programme professionnel de traitement de la gingivite et est emballé comme suit :

- 1789P GUM® Paroex® est distribué dans des caisses contenant chacun 6 flacons ambrés de 16 onces fluides (473 ml) de rinçage à la chlorhexidine. Le flacon est muni d'un bouchon à l'épreuve des enfants et d'une tasse dosée de 15 ml, est scellé de sécurité et est décoré d'une étiquette enveloppante à plusieurs panneaux.
- 1788P GUM® Paroex® est distribué dans des caisses contenant chacun 24 flacons ambrés de 4 onces liquides (118,25 ml) de rinçage à la chlorhexidine. La bouteille est munie d'un bouchon à l'épreuve des enfants, est scellée de sécurité et est décorée d'une étiquette enveloppante à plusieurs panneaux.

Le produit peut être identifié par comme indiqué dans les images ci-dessous : Paroex a été distribué à l'échelle nationale aux cabinets dentaires, distributeurs dentaires, grossistes pharmaceutiques, écoles dentaires et pharmacies. SAI avise ses distributeurs directs et ses clients par courrier Priority USPS et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés. Les patients, les pharmacies et les établissements de santé en possession de ces produits devraient cesser immédiatement d'utiliser et de distribuer.

Les consommateurs qui ont des questions au sujet de ce rappel peuvent communiquer avec SAI par téléphone au 1-800-528-8537 ou par courriel à us.pcr@us.sunstar.com du lundi au vendredi de 8h à 17h HEC. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à l'utilisation de ce médicament. Les produits concernés et les numéros de lot sont détaillés dans le lien ci-dessous.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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9 novembre 2020 17:00

“Nom de la société : Lohxa, LLC
Nom de marque : Lohxa
Produit rappelé : Rinçage oral au gluconate de chlorhexidine USP, 0,12 % sans alcool
Raison du rappel : Peut être contaminé par Burkholderia lata
Date de rappel de la FDA : 09 novembre 2020
Détails du rappel : Lohxa, LLC rappelle volontaireme... Voir plusnt au niveau du consommateur des produits sans alcool (NDC:70166-027-15) sans alcool (NDC:70166-027-15). Ce produit provient de Sunstar Americas Inc. qui nous a avisé que le produit pourrait être contaminé par la bactérie Burkholderia lata.

L'utilisation du produit défectueux chez l'hôte immunocompétent peut entraîner des infections orales et, potentiellement, systémiques nécessitant un traitement antibactérien. Dans les populations les plus à risque, l'utilisation du produit défectueux peut entraîner des infections potentiellement mortelles que la pneumonie et la bactériémie. À ce jour, aucun effet indésirable n'a été signalé à Lohxa, LLC en lien avec ce rappel.

Le produit de rinçage oral sur ordonnance, disponible en établissement seulement, est indiqué pour une utilisation dans le cadre d'un programme professionnel de traitement de la gingivite et est emballé comme suit :

- Gluconate de chlorhexidine Rinçage oral USP, 0,12% Sans alcool est distribué dans les cas contenant chacun 50 tasses de dose unitaire. Chaque étui contient une étiquette colorée autour du couvercle et du corps de l'étui.

Le produit peut être identifié par comme indiqué dans les images ci-dessous. Gluconate de chlorhexidine Oral Rinçage USP, 0,12 % Sans alcool a été distribué à Nationwide dans les pharmacies hospitalières. Lohxa, LLC avise ses clients directs par courrier de nuit, courrier électronique, appel téléphonique et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés.

Les patients, les pharmacies et les établissements de santé en possession de ces produits doivent cesser immédiatement d'utiliser et de distribuer ces produits. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Lohxa, LLC par téléphone au 1-800-641-5564 ou par courriel à info@lohxa.com du lundi au vendredi de 8 h à 17 h HNE. Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les produits concernés et les numéros de lot sont indiqués ci-dessous :

- Gluconate de chlorhexidine Rinçage oral USP, 0,12 % Sans alcool, 15 mL (NDC:70166-027-15) LOT/ EXP : T09101A/01/2021 |T08292A/02/2021 |T10011A/02/2021 |M10193A/03/2021 |T10223A/03/2021 |T10223A/03/2021

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Source : FDA
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23 novembre 2020 14:00

“Nom de l'entreprise : Fusion Health and Vitality LLC
Nom de marque : CORE, Immune Boost
Produit rappelé : Nutriments essentiels de base et vitamine sublinguale D3 Immunum Boost
Motif du rappel : Médicament nouveau non approuvé
Date de rappel de la FDA : 23 novembre 2020
Détails du rappel : Fus... Voir plusion Health and Vitality LLCIs rappelant volontairement tous les lots 2020 de nutriments essentiels de base et de vitamine sublinguale Sublinguale Boost Immunum Boost. Le CORE contient un additif alimentaire non approuvé, l'hordénine HCl, ce qui le rend falsifié. Il a été constaté que l'étiquetage Immuny Boost contenait des déclarations qui l'ont fait devenir et non approuvé un nouveau médicament en vertu des lois sur l'étiquetage de la FDA. L'hordénine HCl est peut-être dangereux lorsqu'il est pris par voie orale. L'hordénine HCl peut avoir des effets stimulants et des effets secondaires similaires tels que la fréquence cardiaque rapide et l'hypertension artérielle.

Fusion Health and Vitality LLC n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Veuillez consulter les photos ci-jointes pour l'identification. Nous avons commencé à expédier des nutriments essentiels de base le 1/2/2020 et nous avons commencé à expédier la vitamine D3 sublinguale Immun Boost le 4/15/2020. Les deux produits sont emballés avec des étiquettes qui portent bien en évidence le nom du produit. Les nutriments essentiels de CORE se trouvent dans un pot de couleur foncée, en format poudre.

Ce produit a été formulé pour être mélangé dans un liquide avant consommation. Le sublingual Immuny Boost a été emballé dans un flacon de 2 onces fourni avec un compte-gouttes d'application sublinguale. Fusion Health and Vitality informe ses clients par courriel et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui ont un produit qui fait l'objet d'un rappel devraient cesser de l'utiliser et le retourner à Fusion Health and Vitality pour destruction. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel ou la façon de retourner un produit rappelé peuvent communiquer avec Fusion Health and Vitality en composant le 1-888-964-5327, de 9 h à 17 h, du lundi au vendredi, HNE. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur.

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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31 octobre 2020 00:15

“Je suis boucher pour le département de viande In N Out à Baldwin Park. Ils ne signalent pas les cas positifs de COVID. Ils viennent tout juste de commencer la distance sociale. Le superviseur, les gestionnaires et les associés sont positifs ou présentent des symptômes. Un associé a perdu sa soeur po... Voir plusur convoquer. Il n'a jamais été mis en quarantaine. Dans n out burger est responsable d'une grande part dans la propagation du virus dans toute la Californie. Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

19 novembre 2020 18:01

“Nom de la société : Fresenius Kabi USA
Nom de marque : Fresenius Kabi USA
Produit rappelé : Dexmédétomidine HCL dans l'injection de chlorure de sodium à 0,9 %
Motif du rappel : Contamination croisée par la lidocaïne
Date de rappel de la FDA : 19 novembre 2020
Détails du rappel : Fresenius Kabi... Voir plusUSA retire volontairement un lot unique de Dexmédétomidine HCl dans une injection de chlorure de sodium à 0,9%, 200 mcg/50 mL (4 mcg/mL), 50 mL dans un flacon de 50 mL. Fresenius Kabi a initié ce rappel en raison d'une trace de lidocaïne présente dans le lot. Ce rappel est effectué au niveau de l'utilisateur. À ce jour, aucune déclaration d'expérience indésirable n'a été reçue pour le lot rappelé. L'administration de Dexmédétomidine HCl contenant des traces de lidocaïne à un patient allergique à la lidocaïne pourrait entraîner une réaction allergique potentiellement mortelle.

Le chlorhydrate de dexmédétomidine dans 0,9 % de chlorure de sodium injectable est approuvé pour usage intraveineux et indiqué pour la sédation chez les patients non intubés avant et/ou pendant la chirurgie et d'autres interventions. Vous trouverez ci-dessous un tableau du lot rappelant distribué à l'échelle nationale aux grossistes, aux distributeurs, aux hôpitaux et aux pharmacies entre le 9 avril 2020 et le 13 avril 2020. Une image de l'étiquette est également incluse ci-dessous.

- Dexmédétomidine HCl dans 0,9 %. Chlorure de sodium injectable, 200 mcg/50 mL (4 mcg/ml), 50 mL, remplir un flacon de 50 mL. Numéro CND : 63323-671-50. Code produit : 671050. Numéro de lot : 6123925. Date d'expiration : 03/2022. Date de la première expédition : 04/09/2020. Date de dernière expédition : 13/04/2020

Fresenius Kabi informe ses distributeurs et clients par lettre et leur demande de vérifier immédiatement leurs stocks, de mettre en quarantaine et d'interrompre l'utilisation et la distribution de tout produit concerné.

Les distributeurs doivent aviser leurs clients et les ordonner de mettre en quarantaine et cesser de distribuer ou de distribuer les lots concernés, et de retourner le produit à Fresenius Kabi.

Les clients qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Fresenius Kabi au 1-866-716-2459 du lundi au vendredi, de 8 h à 17 h, heure du Centre. Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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28 octobre 2020 22:00

“Nom de la société : Whole Foods Market
Nom de marque : Whole Foods Market
Produit rappelé : Macaroni et produits fromagers
Raison du rappel : Oeuf non déclaré
Date de rappel de la FDA : 28 octobre 2020
Détails du rappel : Whole Foods Market rappelle volontairement certains produits préparés Mac... Voir plusaronis et fromage dans des magasins de cinq États parce qu'ils contiennent des œufs non déclarés. Les personnes qui ont une allergie ou une sensibilité grave aux œufs courent le risque de réaction allergique grave ou potentiellement mortelle si elles consomment ces produits.

Les produits visés ont été vendus dans les magasins Whole Foods Market du Maryland, du New Jersey, de Pennsylvanie, de Virginie et de Washington, D.C. Le produit a été vendu dans des contenants en plastique et dans des trousses de repas de style familial portant des étiquettes à échelle Whole Foods Market du département des aliments préparés, disponibles à chaud et réfrigérés. Le produit était également disponible au comptoir du chef et dans les menus en ligne et traiteur Whole Foods Market. Les produits touchés peuvent être identifiés par les informations suivantes. Tous les produits touchés ont été retirés des étagères des magasins. Aucune réaction allergique n'a été signalée à ce jour.

- Macaroni & Fromage, étui du chef. Code produit (commence par) M : 286501. Meilleur par 28/10/2020
- Macaroni & Fromage, emballés. Code produit (commence par) M : 263608. Meilleur par 27/10/2020
- Macaroni & Fromage, en ligne et restauration. Code produit (commence par) M : 114449 | 109866. Meilleur par 23/10/2020
- Repas de poulet rôtisserie avec Mac & fromage et brocoli, emballés. Code produit (commence par) M : 261596 | 261580 | 261590 | 261601 | 261608 | 261616. Meilleur par 26/10/2020
- Repas de poulet frit avec Mac et fromage, emballé. Code produit (commence par) M : 247257. Meilleur par 25/10/2020
- Repas de poulet frit avec Mac et fromage, emballé sur une barre chaude. Code produit (commence par) M : 237444. Meilleur par 24/10/2020
- Poulet Rustico Romano Chef Assiette avec Mac & Fromage et Brocoli, emballé. Code produit (commence par) M : 241442. Meilleur par 28/10/2020
- Assiette de Chef de Poitrine de Poulet avec Mac & Fromage et Brocoli, emballée. Code produit (commence par) M : 299430. Meilleur par 28/10/2020
- Assiette de chef de boulettes de dinde BBQ avec Mac & fromage et haricots verts, emballée. Code produit (commence par) M : 241464. Meilleur par 28/10/2020
- Assiette de chef de dinde rôtie avec Mac & fromage et brocoli, emballée. Code produit (commence par) M : 242019. Meilleur par 28/10/2020

Les clients qui ont acheté ce produit à Whole Foods Market peuvent apporter un reçu valide dans les magasins pour un remboursement complet. Les consommateurs qui ont des questions supplémentaires peuvent composer le 1-844-936-8255 entre 7 h et 22 h HNC, du lundi au vendredi, ou 8 h et 18 h du samedi au dimanche.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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15 novembre 2020 20:18

“Ils obligent pratiquement les gens à mettre un désinfectant pour les mains, même s'ils ne sont pas tenus de le faire. Je suis allergique à certains trucs parce que je ne sais pas ce qu'il y a dans leur désinfectant pour les mains et mes mains ont été toutes fissurées et gercées. Ils ont pratiquement... Voir plusforcé les gens à le faire même s'il n'y a pas de loi. Voir moins
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Covid-19 Plainte OSHA, Commodore Homes of Indiana, 1902 Century Drive, Goshen, IN 46526, USA

Commodore Homes of Indiana, 1902 Century Dr, Goshen, IN 46526, USA

18 novembre 2020 12:00

“Ils font retourner au travail des employés qui ont obtenu un résultat positif pour le COVID-19 avant d'avoir terminé la quarantaine. Les employés qui retournent au travail qui ont obtenu un résultat positif exposent d'autres employés. Ils menacent leur emploi s'ils ne reviennent pas. Ils ne permette... Voir plusnt pas aux employés de savoir quels ministères ont obtenu un résultat positif. Ils comptent plus de 10 employés qui ont obtenu un résultat positif pour le COVID-19. Le service de boue a fait subir un test positif aux employés. Ils ont fermé le service de boue pendant 14 jours, mais la plupart des employés ont dû revenir après 5 jours. Les employés du cabinet, du service du toit et du dernier service ont été testés positifs, et ils n'ont pas fermé leurs portes. Certains employés se sont révélés positifs, ils les ont signalés et les ont congédiés. Ils n'utilisent pas toujours des filets de sécurité lorsqu'ils sont sur le toit, les employés ne sont pas attachés lorsqu'ils sont sur le toit.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-06-26
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25 novembre 2020 12:00

“1) Plusieurs employés sur le chantier se sont révélés positifs pour le virus de la corona. Le GC ne prend pas de mesures pour assurer la sécurité des travailleurs, y compris l'application de l'éloignement social et l'utilisation de revêtements faciaux.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-10-26 Voir moins
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Covid-19 Plainte OSHA, Walmart Supercenter, 1807 West Craig Road, North Las Vegas, NV 89032, USA

Walmart Supercenter, 1807 West Craig Road, North Las Vegas, 89032 Nevada, United States

10 novembre 2020 12:00

“1. Les employés sont préoccupés par une odeur d'oeuf pourri qui émane de la région des délices et de la boulangerie. Les employés ont signalé des maux de tête après avoir travaillé dans la région. LIEU DE DANGER : Région épicerie et boulangerie. 8/18/2020 JH

Dangers allégués : 1,
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-08-12 Voir moins
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