Fort Payne, Alabama, United States

Mise à jour:

A
Les employés sont potentiellement exposés au COVID-19 parce que l'employeur n'a pas nettoyé et désinfecté les zones de travail au besoin.

Risques allégués : 1, employés exposés : 250
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-12-14

#coronaviruscovid19 #osha #playcoredrivesoutheast #fortpayne #alabama #us

A
1. L'employeur n'oblige pas les employés à respecter les lignes directrices de la CDC pour le COVID-19, comme le port de masques. 2. Les secteurs de travail où les employés ont obtenu un résultat positif pour le COVID-19 ne sont pas assainis avant qu'un autre employé n'ait … Voir plus
à travailler dans ce domaine. Lieu : Amazon Department

Risques allégués : 2, employés exposés : 100
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-12-10
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#coronaviruscovid19 #osha #airportroadwest #fortpayne #alabama #us

Rapports intéressants récents

F

Arnaque à la cétogenèse, Las Vegas, Nevada, USA

il y a 1 semaine reported by user-ffhdg745

Je signale une escroquerie. J'ai commandé 5 bouteilles de bonbons gélifiés rouges ou multicolores mais j'ai reçu des bonbons jaunes. J'avais un numéro de téléphone que j'ai appelé, ils m'ont remboursé 50$, ce qui n'était pas une de mes questions. Ce produit n'a rien dû à ce … Voir plus
qu'il était censé faire. Rec

J'ai trouvé le numéro de téléphone 18443789375. L'entreprise sur mon compte de facturation était un magasin d'alimentation et de spécialités. Je ne donnerais pas d'adresse. Le bureau de poste n'enverra pas de courrier au numéro postal. Mais l'entreprise vous donnera un numéro RMA à utiliser. Diffusez cette information. Leur pourriel. Cétogenèse Keto+ACV PO box81827 Las Vegas Nevada 89180-1827

J'ai appelé la banque et je l'ai bloqué.
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#ketogummiesscam #onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #lasvegas #nevada #us

Z
J'ai reçu deux colis que je n'ai pas commandés. Je n'en veux pas et je ne suis pas sûr de devoir les rendre. Je ne souhaite pas payer de frais d'expédition. Les deux colis m'étaient adressés et expédiés par Geathers Fotty, 3646 S Wolcott Ave, Chicago, IL. … Voir plus
Je suis très préoccupée par ces livraisons et par les raisons pour lesquelles je les reçois. J'ai vérifié mes dossiers et rien ne m'a été facturé pour le moment. Dois-je le signaler à l'expéditeur USPS ? S'il te plaît, tiens-moi au courant.
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#unorderedpackage #delivery #southwolcottavenue #chicago #illinois #us

Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) a lancé un rappel volontaire du lot numéro 3MC23011 du méthocarbamol injectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (flacon à dose unique) - flacon de 10 ml au niveau des consommateurs en raison d'une plainte d'un client concernant la présence … Voir plus
de particules blanches flottant à l'intérieur du flacon.

L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation ou un gonflement locaux. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins ou sont injectées par voie intravasculaire, elles peuvent atteindre divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort. À ce jour, Eugia US LLC n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Le méthocarbamol injectable USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) est utilisé en complément du repos, de la physiothérapie et d'autres mesures visant à soulager l'inconfort associé à des affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses. Il est conditionné dans 10 ml et emballé en 25 (flacons) X 04 (cartons imprimés E-Flute) X 01 (Expéditeur) avec le code NDC 55150-223-10. Eugia US LLC a expédié l'intégralité du lot à des grossistes du pays du 12 janvier 2024 au 16 janvier 2024.

Le produit peut être identifié par son nom sur l'étiquette de la boîte et du flacon et par le numéro de lot 3MC23011 et Exp. Date : novembre 2026 (NDC 55150-223-10) (Voir l'étiquette du flacon ci-joint). L'étiquette du produit est comme indiqué dans l'image ci-dessous.

Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) informe ses distributeurs par lettres de rappel et organise le retour/le remplacement de tous les produits rappelés. Les grossistes, les hôpitaux, les pharmacies, les institutions et les médecins qui possèdent déjà un stock du lot de produit rappelé doivent cesser de l'utiliser, arrêter la distribution et mettre le produit en quarantaine immédiatement. Si vous avez distribué à nouveau le lot de produits rappelés, informez-en vos comptes et/ou tout autre point de vente susceptible d'avoir reçu le produit rappelé. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si vous ressentez un quelconque danger après avoir utilisé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Eugia US LLC
Nom de marque : Eugia US LLC
Produit rappelé : Méthocarbamol injectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (flacon à dose unique)
Motif du rappel : Innocuité des dispositifs et des médicaments — Présence de particules
Date de rappel de la FDA : 28 mars 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #drugs #us

P

Arnaque, Whittier, California, USA

il y a 2 semaines reported by user-pctp8883

Je tiens à signaler que les briquets que vous vendez sont bon marché et nécessitent du butane. La publicité est que les briquets de qualité militaire n'ont jamais besoin de butane. Ils se rechargent bien pour de nombreuses lampes utilisent la technologie Tesla, le curseur est tellement … Voir plus
bon marché. Vous pouvez probablement acheter

Tout ce qui concerne ce briquet est une fausse publicité. Pour commencer, il nécessite du butane, il n'y a pas de port de recharge, pas de technologie Tesla. Il s'agit simplement d'un briquet au butane bon marché. Tu peux l'acheter pour cinq dollars. Je veux récupérer mon argent, je me sens arnaqué.
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#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #whittier #california #us

N
J'ai reçu un colis d'ADELAIDE Walcott ave Chicago au 60609 Je ne l'ai pas commandé, j'ai vu qu'il y avait des escroqueries à cette adresse, puis-je avoir des informations s'il vous plaît

#unorderedpackage #delivery #southwolcottavenue #chicago #illinois #us

Avkare, LLC. procède au rappel volontaire du lot AW0221A de suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml au niveau du consommateur/utilisateur, en raison de la contamination potentielle du produit par Bacillus cereus découverte lors de tests de stabilité effectués dans un laboratoire tiers. La suspension orale d'atovaquone, … Voir plus
USP, a été distribuée aux grossistes du 18/03/2024 au 21/03/2024 dans tout le pays. À ce jour, Avkare n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Énoncé des risques : Dans la population la plus à risque, la population immunodéprimée, il existe une probabilité raisonnable que la contamination microbienne de la suspension orale d'atovaquone entraîne des infections disséminées potentiellement mortelles telles que l'endocardite et les infections nécrosantes des tissus mous.

La suspension orale d'atovaquone, USP est indiquée pour la prévention et le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jiroveci (PCP) chez les adultes et les enfants âgés de 13 ans et plus qui ne tolèrent pas d'autres médicaments, tels que le triméthoprime-sulfaméthoxazole.

Le produit est emballé dans un carton. Le numéro NDC identifié associé au produit est 50268-086-12, le code UPC 5026808612 et le numéro de lot concerné est AW0221A avec une date d'expiration de 08/2025.

AVKare, LLC informe ses distributeurs et ses clients grossistes par courrier et par courrier électronique et organise le retour de toutes les suspensions orales d'atovaquone rappelées, USP. Les grossistes qui ont une suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel doivent examiner leur inventaire et cesser d'en distribuer, puis retourner tout lot concerné à AVKare, LLC. Les consommateurs dont le produit fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et le retourner au lieu d'achat.

Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : AvKare, LLC
Nom de marque : AvPak
Produit rappelé : suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml
Motif du rappel : contamination potentielle par Bacillus cereus
Date de rappel de la FDA : 1er avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#drugs #us

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