Region Xii, Philippines
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Rapports intéressants récents
Sous-gène bioribose, San Francisco, CA, USA
il y a 1 semaine •reported by user-bqxjj131
J'ai reçu une bague que je n'ai jamais commandée, Yucca Ave, Lancaster, L A, CA, USA
il y a 2 semaines •reported by user-grgz1638
Alerte d'arnaque, Thurmont, MD, USA
il y a 3 semaines •reported by user-ryxq7747
J'ai reçu un colis frauduleux, Virginia Beach, VA, USA
il y a 1 semaine •reported by user-xhdzb921
De Jerry Yasfbara, 9208 Charles Smith Avenue, Rancho Cucamonga, Californie, États-Unis
Mon lieu de résidence est Virginia Beach, en Virginie.
Problème de sécurité, I got this in the mail two little tags
il y a 3 semaines •reported by user-jqqk9321
Reçu : tentative de retour et non satisfaction, Phoenix, AZ, USA
il y a 1 semaine •reported by user-hkqf6449
Lunettes adaptatives à verres autoréglables, 192-01 Northern Blvd, Flushing, NY 11354, USA
il y a 2 semaines •reported by user-xgfpb263
Chlorhydrate de vancomycine amnéale pour solution buvable - rappel en raison d'un risque de surpuissance, USA
il y a 3 semaines •source www.fda.gov
Recall notice
Énoncé des risques : Les patients adultes auxquels est prescrite la dose quotidienne maximale de 2 grammes par jour de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP 250 mg/5 ml, peuvent recevoir jusqu'à 4 grammes de vancomycine orale par jour en raison du flacon trop rempli. Certains patients présentant des troubles inflammatoires de la muqueuse intestinale peuvent également présenter une absorption systémique significative de la vancomycine. Ces patients peuvent présenter un risque de développer des effets indésirables associés à des doses plus élevées de solution buvable de vancomycine. L'aggravation de la fonction rénale peut être associée à des anomalies électrolytiques telles qu'un taux élevé de potassium entraînant un arrêt cardiaque.
La dose quotidienne maximale recommandée pour ce produit est de 2 g/jour et les patients auxquels on a prescrit un schéma posologique de 500 mg/10 ml dépasseraient cette dose journalière, ce qui peut être nocif pour les patients présentant une insuffisance rénale. L'erreur s'est produite lors de la phase de remplissage manuel des bouteilles lors de la fabrication.
Le chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, est administré par voie orale pour le traitement de l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline) et de la colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques causée par C. difficile.
Les chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml faisant l'objet du rappel, sont identifiés par les numéros NDC indiqués sur le produit étiquette. Les numéros de lot suivants de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml sont inclus dans ce rappel.
Chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml.
- Taille de l'emballage : 80 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613003A, numéro NDC : 69238-2261-3.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613004A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 300 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005B, numéro NDC : 69238-2261-5.
Toute personne possédant un stock du produit rappelé doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine tout lot rappelé. Les détaillants qui ont du chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel devraient examiner leur inventaire et cesser de distribuer les lots concernés.
Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nom de marque : Amneal
Produit rappelé : Chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml
Motif du rappel : Très puissant en raison du remplissage excessif des bouteilles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2024
Une source : www.fda.gov
Matelas gonflable que je n'ai pas reçu, Texas, USA
il y a 2 semaines •reported by user-cpqm5365
que je ne commanderais pas ni à la place d'un matelas gonflable pour lequel j'ai reçu une alerte sur mon e-mail indiquant qu'il avait été livré.
Gélules SlimFit Fusion Keto+ ACV, Moorpark, CA, USA
il y a 1 semaine •reported by user-nghh4267
Je ne me souviens pas d'avoir commandé et j'ai été facturé 149,99€. Mon dos n'a pas été en mesure de fournir plus d'informations, je n'ai donc aucun moyen d'appeler pour le renvoyer. Que dois-je faire ?
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