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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Supplément - Captain Boss Bully Ruby 10000 m'a fait brûler les yeux, de l'eau, des brûlures de peau, des vomissements, des tremblements, la chair de poule. L'une des pires expériences de ma vie, Glenmont, NY, USA

il y a 1 an

Glenmont, New York, United States

Un supplément appelé Captain Boss Bully Ruby 10000 m'a fait brûler les yeux, l'eau, me brûler la peau, vomir, trembler, me donner la chair de poule. L'une des pires expériences de ma vie

Je l'ai acheté dans un magasin de proximité, ce qui a probablement été ma première erreur. Je les ai déjà pris et je n'ai jamais eu de problèmes. C'était la seule marque qui me restait alors j'ai essayé 20 minutes plus tard, ma préférée et les yeux ont commencé à brûler et mes yeux sont devenus vraiment rouges. Je suis rentré chez moi vers 8h30, j'ai pris une douche et au bout de 5 minutes, j'ai commencé à vomir sans arrêt. Ça fait 3 heures que ça dure. Des étourdissements, la chair de poule et pire encore, je ne suis plus du tout d'humeur maintenant. | Symptômes: Vomissements, secouant

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Rapports connexes

Pyramid Wholesale procède au rappel de diverses marques de produits vendus comme compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle, car ils contiennent des médicaments sur ordonnance non déclarés, notamment du sildénafil (Viagra) et/ou du tadalafil (Cialis). Aucun cas de blessure ou de maladie n'a été signalé à... Voir plus ce jour. Ils ont été vendus en vrac à d'autres distributeurs et détaillants en Californie et à l'extérieur de l'État.

Ces produits peuvent entraîner de graves effets indésirables sur la santé en raison d'une mauvaise utilisation, d'une surutilisation, d'une interaction avec d'autres médicaments, de problèmes de santé sous-jacents et d'un manque général de surveillance ou de consultation avec les professionnels de la santé.

Les produits étaient distribués sous 11 marques différentes et variaient en termes de forme et de taille. Une liste complète est disponible sur le lien ci-dessous. Les consommateurs doivent immédiatement cesser d'utiliser le produit.

Nom d'entreprise : Pyramid Wholesale
Nom de marque : Various
Produit rappelé : Compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle
Motif du rappel : Sildénafil et/ou tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 20 mars 2024

Une source : fda.gov
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J'en ai pris une bouteille entière et je n'ai pas perdu de poids mais j'ai constamment mal au ventre ! | Symptômes: Douleur d'estomac Voir moins
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La FDA a annoncé le rappel de 15 000 unités de shots TYSON Tonic Kava & Kratom Blend par LGNDS LLC parce que les produits contiennent du kratom (un additif alimentaire non approuvé) et que le pH est supérieur à 5,0. La lettre d'autorisation du procédé classait... Voir plus le produit comme acidifié et son pH ne pouvait pas dépasser 3,30. Ces produits ont été distribués aux États-Unis.

Les produits rappelés sont les suivants :
- TYSON 2.0, MÉLANGE TYSON TONIC KAVA ET KRATOM, moka, 2 oz (60 ml), informations sur les suppléments, extrait de racine de kava (30 %) 1200 mg, extrait de feuille de kratom (30 %) 120 mg, (fournissant 36 mg de mitragynine), www.tyson20global.com, LGNDS, LLC, UPC : 850043583608, ALIMENTÉ PAR LGNDS, 12 bouteilles de 2 oz par caisse. Lot #U19231550, DATE LIMITE : 11 JUILLET 24
- TYSON 2.0, MÉLANGE TYSON TONIC KAVA ET KRATOM, FRUIT PUNCH, 2 oz (60 ml), informations sur les suppléments, extrait de racine de kava (30 %) 1200 mg, extrait de feuille de kratom (30 %) 120 mg, (fournissant 36 mg de mitragynine), www.tyson20global.com, LGNDS, LLC, UPC : 850043583622, ALIMENTÉ PAR LGNDS, 12 bouteilles de 2 oz chacune cas.

Ce rappel a été lancé le 13 octobre 2023 et son statut est en cours. Ne consommez pas, n'utilisez pas, ne vendez pas, ne servez pas et ne distribuez pas les produits visés par le rappel.

Si vous subissez des dommages causés par ces produits, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres ne soient lésés, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : accessdata.fda.gov
Voir moins
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La FDA a annoncé le rappel des compléments alimentaires complets Garden of Life par Garden Of Life Llc en raison de la présence non déclarée de soja. Ces produits ont été distribués aux États-Unis.

Les produits rappelés sont les suivants :
- Garden of Life, FYI ULTRA,... Voir plus formule ULTIMATE pour les articulations et le cartilage, complément alimentaire complet, 120 CAPSULES VÉGÉTARIENNES Ultra Zorbe. Numéros de lot : 50312871, 50293093, 50278965, 5028258 Exp. Dates : 10/2023-6/2024. Quantité du produit : 37 424 bouteilles
- Garden of Life, RM-10, champignons issus de l'agriculture biologique, 60 comprimés végétariens, complément alimentaire complet. Numéros de lot : 50298707, 50315317, 50298646, 50283628 Exp. Dates : 1/2024-8/2024. Quantité du produit : 15 119 bouteilles
- Garden of Life, RM-10 ULTRA, Ultimate Immune System Support60 comprimés végétariens, complément alimentaire complet, 90 capsules végétariennes Ultra Zorbe. Numéros de lot : 50304364, 50298662 Exp. Dates : 2/2024-9/2024. Quantité du produit : 8 940 bouteilles

Ce rappel a été lancé le 19/10/2023 et son statut est en cours. Ne consommez pas, n'utilisez pas, ne vendez pas, ne servez pas et ne distribuez pas les produits visés par le rappel.

Si vous subissez des dommages causés par ces produits, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres ne soient lésés, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : accessdata.fda.gov
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Je viens de recevoir un colis contenant un supplément appelé Verti Bioribose. Je n'ai jamais commandé ça. Il vient de Tampa, en Floride. Il n'y a pas de liste de colisage ni de prix. Il y a un numéro de téléphone sur la bouteille.800-609-4174. Je ne l'ai pas encore appelé, je cherchais à savoir quel Voir moins
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L'EPI n'est pas porté ni appliqué. Les allées sont bloquées. Rats et cafards non contrôlés Couvre-visage non portés par les employés présentant des symptômes de Covid-19

Risques allégués : 4, employés exposés : 15
Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-10-21 Voir moins
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Con Edison a signalé qu'environ 600 clients étaient privés d'électricité à New Rochelle, dans le comté de Westchester, le jeudi 28 mars au matin. L'heure de restauration est estimée à 10 h 30. La cause de la panne fait l'objet d'une enquête.

Lien vers la panne :... Voir plus outagemap.coned.com
Une source : coned.com
Publié le : 2024-03-28
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J'ai finalement reçu une lampe que j'avais commandée il y a plusieurs mois. Il a été vendu comme une torche à plasma entièrement électrique ne nécessitant aucun combustible. Ce que j'ai obtenu, c'est un briquet au butane de mauvaise qualité. Fraude totale.

Depuis Tech 1 (États-Unis) 192 Northern Blvd. Flushing NY 11358 Voir moins


Je n'ai pas commandé ce type de briquet. Je demande donc un remboursement. Dites-moi ce que je dois faire, s'il vous plaît ? Merci ! Je suis à Buffalo, New York, États-Unis Voir moins
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Aujourd'hui, j'ai reçu une enveloppe blanche contenant 3 pinceaux étranges. Je ne sais pas à quoi ils pourraient servir et je ne les ai pas commandés. Ils viennent de Heathersb Mottysb à Staten Island. Sous mon nom et mon adresse se trouve une adresse de Chine. Voir moins
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J'ai acheté des produits de marque Workpro sur Workpro.com.tr. Cependant, DGTGOODDONS ne vend pas les produits que j'essaie d'acheter. S'il te plaît, rends-moi mon argent. Ce n'est pas bien de tromper les gens comme ça Voir moins
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Je l'ai commandé une fois et ils ont continué à l'envoyer et à débiter ma banque, mais je n'arrive pas à l'arrêter.

Formule rapide ACV. Je continue à recevoir des bonbons céto ACV et je suis facturée sans arrêt, mais il semble qu'il n'y ait aucun moyen... Voir plus de les arrêter... Ma banque dit que je dois essayer de les contacter mais il n'y a ni téléphone ni e-mail... uniquement une case postale 81078 de Las Vegas... cela se passe Voir moins
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J'ai répondu à une annonce en ligne pour tester des ustensiles de cuisine. Ne payez que les frais d'expédition - environ 7$. J'ai reçu une petite cartouche de poudre. Un supplément énergétique. Environ deux semaines plus tard, la carte que j'ai utilisée a été compromise, soit près... Voir plus de 1 000$. Heureusement, la société émettrice de cartes l'a repéré. Le numéro de téléphone inscrit sur la cartouche est le 800-609-4174. Un hispanophone a répondu quand j'ai appelé à 19 h 15 un samedi, heure de Miami. Il parlait anglais, mais il a refusé. Mets-moi en attente et je ne suis jamais revenu sur la ligne. Voir moins
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Megadyne a émis une correction relative aux dispositifs médicaux de classe 1 à l'intention des hôpitaux afin de limiter l'utilisation des électrodes de retour réutilisables MEGA SOFT Universal et Universal Plus aux patients âgés de 12 ans ou plus après avoir reçu des rapports faisant état de... Voir plus brûlures chez des patients adultes et pédiatriques à la suite d'interventions chirurgicales au cours desquelles des serviettes MEGA SOFT ont été utilisées. Ces rapports de brûlures chez des patients décrivent des brûlures allant jusqu'au troisième degré nécessitant une intervention pouvant entraîner un séjour prolongé à l'hôpital, des cicatrices et des interventions chirurgicales supplémentaires chez les patients pédiatriques et adultes. Les brûlures graves peuvent avoir des répercussions potentiellement durables sur les patients, en particulier ceux âgés de moins de 12 ans.

Depuis cette notification, nous avons continué à surveiller les performances des appareils par le biais d'une surveillance après commercialisation, nous avons enquêté sur chaque événement signalé et évalué les causes profondes potentielles de ces événements. Megadyne a récemment reçu un rapport faisant état d'une utilisation pédiatrique faisant état d'une grave brûlure au 3e degré chez un patient. Nous diffusons cette vaste communication publique supplémentaire afin de sensibiliser le public au fait que les produits MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal et Universal Plus ne doivent pas être utilisés chez les patients de moins de 12 ans.

La liste ci-dessous contient les produits spécifiques et les codes concernés.
- Nom du produit : électrode de retour patient universelle MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0845, UDI-DI : 10614559103906.
- Nom du produit : électrode de retour universelle à double patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0846, UDI-DI : 10614559104248.
- Nom du produit : électrode de retour patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0847, UDI-DI : 10614559104842.
- Nom du produit : électrode de retour pour deux patients MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0848, UDI-DI : 10614559104859.

Les clients doivent consulter et suivre les instructions fournies dans la notification de rappel de décembre 2023 (lien ci-dessous). Les électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus peuvent continuer à être utilisées chez les patients âgés de plus de 12 ans.

Assurez-vous que le personnel utilisant les serviettes Mega Soft Universal et Universal Plus comprend que l'utilisation prévue est sont passés à des patients âgés de 12 ans et plus et ont cessé d'utiliser les électrodes sur des patients âgés de moins de 12 ans. Les hôpitaux utilisant ce produit doivent confirmer la réception de la notification de rappel en utilisant le formulaire de réponse commerciale fourni avec la notification de rappel initiale.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Megadyne Medical Products, Inc.
Nom de marque : Megadyne
Produit rappelé : Électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus
Motif du rappel : Limiter l'utilisation aux patients âgés de 12 ans ou plus.
Date de rappel de la FDA : 29 février 2024

Lien de rappel de décembre 2023 : jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Une source : fda.gov
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J'ai reçu par la poste un colis que je n'ai pas commandé. C'est Subgenix
Centre de distribution
Logistique totale
14140 rue McCormick
Tampa, Floride 33626-3018 Voir moins
70


J'ai reçu un collier que je n'ai pas commandé. L'expéditeur est Logistic/Logistique QIANHWB. Adresse : 895, promenade Meyerside, Mississauga (Ontario) L5T 1R9. Je n'ai pas commandé ce collier. Voir moins
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Recevez un colis que je n'ai pas commandé. Ouvrez-le pour trouver 2 points bleus fins collants sur un côté. Je ne sais pas à quoi ils servent. Ils venaient de Feathers Quarty Voir moins
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