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panne de courant, 6111 Sly Park Road, Kelsey, CA, USA
il y a 2 ans
6111 Sly Park Road, Kelsey, 95667 California, United States
Ce matin
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Lien vers la panne : nvenergy.com outages-and-emergencies/view-current-outages' target='_blank' rel='noopener'>nvenergy.com
Une source : nvenergy.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins
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Lien vers la panne : outageentry.com
Une source : whsv.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins
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Lien vers la panne : duquesnelight.com
Une source : wpxi.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins
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Lien vers la panne : onlineaccount.nppd.com
Une source : ruralradio.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins
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Lien vers la panne : sce.com outage-center/check-outage-status' target='_blank' rel='noopener'>sce.com
Une source : sce.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins
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Southern California Edison a signalé une panne de courant touchant environ 547 clients à Pinon Hills, dans le comté de San Bernardino, le mercredi 27 mars après-midi. La panne a débuté à 9 h 30 PST. L'heure estimée pour la restauration est 17 h 00 PST. La... Voir plus cause de la panne est la mise à niveau de l'équipement. La panne est effective pendant que l'équipage effectue des mises à niveau.
Lien vers la panne : sce.com outage-center/check-outage-status' target='_blank' rel='noopener'>sce.com
Une source : sce.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins
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Qu'est-ce que c'est et qui l'a envoyé ? Cela vient de Fillfillment House, Tampa, Floride Voir moins
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Depuis cette notification, nous avons continué à surveiller les performances des appareils par le biais d'une surveillance après commercialisation, nous avons enquêté sur chaque événement signalé et évalué les causes profondes potentielles de ces événements. Megadyne a récemment reçu un rapport faisant état d'une utilisation pédiatrique faisant état d'une grave brûlure au 3e degré chez un patient. Nous diffusons cette vaste communication publique supplémentaire afin de sensibiliser le public au fait que les produits MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal et Universal Plus ne doivent pas être utilisés chez les patients de moins de 12 ans.
La liste ci-dessous contient les produits spécifiques et les codes concernés.
- Nom du produit : électrode de retour patient universelle MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0845, UDI-DI : 10614559103906.
- Nom du produit : électrode de retour universelle à double patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0846, UDI-DI : 10614559104248.
- Nom du produit : électrode de retour patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0847, UDI-DI : 10614559104842.
- Nom du produit : électrode de retour pour deux patients MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0848, UDI-DI : 10614559104859.
Les clients doivent consulter et suivre les instructions fournies dans la notification de rappel de décembre 2023 (lien ci-dessous). Les électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus peuvent continuer à être utilisées chez les patients âgés de plus de 12 ans.
Assurez-vous que le personnel utilisant les serviettes Mega Soft Universal et Universal Plus comprend que l'utilisation prévue est sont passés à des patients âgés de 12 ans et plus et ont cessé d'utiliser les électrodes sur des patients âgés de moins de 12 ans. Les hôpitaux utilisant ce produit doivent confirmer la réception de la notification de rappel en utilisant le formulaire de réponse commerciale fourni avec la notification de rappel initiale.
Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : Megadyne Medical Products, Inc.
Nom de marque : Megadyne
Produit rappelé : Électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus
Motif du rappel : Limiter l'utilisation aux patients âgés de 12 ans ou plus.
Date de rappel de la FDA : 29 février 2024
Lien de rappel de décembre 2023 : jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Une source : fda.gov Voir moins
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