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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Pfizer tir #2, Huntington Beach, CA, USA

il y a 2 ans

Huntington Beach, California, United States

J'ai été béni que le tir 2 n'ait pas été aussi mauvais que tous les rapports que j'ai lus. Avait tiré vendredi 30 avril 16h. La douleur dans le bras où la balle était plus légère que celle de #1. Je n'ai jamais eu de covide. J'ai pu dormir sur mon côté gauche trop contrairement au tir #1. Environ 28 heures plus tard, Sam 20h a commencé à ressentir des contractions étranges et une légère douleur au mollet comme je travaillais dur. Parfois, quand je me suis couché samedi soir, le mal de corps a mis, dimanche, mon dos entier était douloureux. Jamais été fatigué et je suis 55 et craignait d'attraper covid depuis que je ne secouer le rhume après avoir 50. | Symptômes: Autre, Douleur corporelle, Douleur

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Rapports connexes

Moderne. J'ai mal à la gorge. Nez qui coule. Douleur corporelle. Est-ce normal ? | Symptômes: Douleur corporelle Voir moins
55


J'ai reçu ce booster Covid et un vaccin antigrippal en même temps. Aucun effet secondaire jusqu'à présent, et j'en suis au troisième jour maintenant. Je suppose que je suis maintenant sur la bonne voie. La photo dit Moderna, mais il m'a assuré que c'était le Pfizer. Voir moins
544


Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot EA7470, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans deux... Voir plus flacons lors de l'examen annuel des échantillons de rétention. Le lot de produits a été distribué dans tout le pays aux grossistes/hôpitaux aux États-Unis du 16 juillet 2020 au 24 juillet 2020. À ce jour, Pfizer n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables associés à ce problème pour ce lot.

Énoncé de risque : Les patients recevant le produit impacté ont une faible probabilité de subir des effets indésirables potentiels, tels qu'un blocage des vaisseaux sanguins, y compris une diminution du flux sanguin vers le cerveau, une crise cardiaque, une embolie pulmonaire et une nécrose tissulaire. Des réactions d'hypersensibilité et la transmission de maladies infectieuses peuvent également survenir.

Le propofol est un anesthésique général et un sédatif administrés par voie intraveineuse pour l'induction et le maintien de l'anesthésie ou de la sédation. L'émulsion injectable de propofol est un produit stérilisé en phase terminale (TS). Il s'agit d'une émulsion stérile et apyrogène contenant 10 mg/mL de propofol pouvant être administrée par voie intraveineuse, présentée dans un flacon en verre à usage unique. Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de l'émulsion injectable de propofol sont indiqués ci-dessous.

Produit : Émulsion injectable de propofol pour configuration/nombre, flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml
NDC : Flacon : 0409-4699-54 Plateau : 0409-4699-24
Numéro de lot : EA7470
Date d'expiration : 01 JUIN 2023
Présentation : Flacon Fliptop en verre à usage unique de 1 g/100 ml
Configuration/Nombre : plateau de 10 unités

Pfizer accorde la plus grande importance à la sécurité des patients et à la qualité des produits à chaque étape du processus de fabrication et de la chaîne d'approvisionnement. Pfizer a informé les destinataires directs par lettre afin d'organiser le retour de tout produit rappelé.

Les grossistes ou les hôpitaux disposant d'un stock existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser de l'utiliser, arrêter la distribution et mettre en quarantaine immédiatement. Si vous avez encore distribué le produit rappelé, veuillez en informer vos comptes et/ou tout autre point de vente qui aurait pu recevoir le produit rappelé. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Nom de l'entreprise : Hospira, Inc., a Pfizer Company
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : Propofol Injection Emulsion, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 22 août 2022

Une source : fda.gov
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Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol, USP (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot DX9067, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans... Voir plus un seul flacon lors de l'examen annuel des échantillons de retenue. Le lot de produits a été distribué dans tout le pays aux grossistes/hôpitaux/ministère de la Défense aux États-Unis du 10 juin 2020 au 26 juin 2020.

Le produit rappelé est :
- Émulsion injectable de propofol, USP 100 mL Flacon Fliptop en verre à usage unique, NDC : Flacon : 0409-4699-54 Boîte : 0409-4699-24, Numéro de lot : DX9067, Date d'expiration Présentation : 01 MAI 2023, Configuration/Nombre : 1 g/100 mL, Flacon Fliptop en verre à usage unique, caisse de 10 unités.

Énoncé de risque : Les patients recevant le produit impacté risquent de subir des effets cliniques indésirables potentiellement mortels, y compris, mais sans s'y limiter : blocage des vaisseaux sanguins, y compris diminution du flux sanguin vers le cerveau, crise cardiaque, embolie pulmonaire et nécrose tissulaire. Des réactions d'hypersensibilité et la transmission de maladies infectieuses peuvent également survenir.

À ce jour, Hospira, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables associés à ce problème pour ce lot. Le propofol est un anesthésique général et un sédatif administrés par voie intraveineuse pour l'induction et le maintien de l'anesthésie ou de la sédation. Propofol Injectable Emulsion, USP est un produit stérilisé en phase terminale (TS). Il s'agit d'une émulsion stérile et apyrogène contenant 10 mg/mL de propofol pouvant être administrée par voie intraveineuse, fournie dans un flacon fliptop à usage unique.

Les grossistes ou les hôpitaux disposant d'un stock existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser immédiatement l'utilisation et la distribution et mettre en quarantaine. Si vous avez ensuite distribué le produit rappelé, au grossiste ou à l'hôpital/établissement, veuillez en informer tous les comptes ou points de vente supplémentaires qui auraient reçu le produit rappelé de votre part. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Nom de l'entreprise : Hospira Inc, A Pfizer Company
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : Propofol Injection Emulsion, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 13 juillet 2022

Une source : fda.gov
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303


Pfizer rappelle volontairement les comprimés Accuretic (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) distribués par Pfizer ainsi que deux médicaments génériques autorisés distribués par Greenstone (quinapril et hydrochlorothiazide et quinapril HCl/ hydrochlorothiazide) au niveau du patient (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'un nitrosamine, N-nitroso-quinapril, au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA).... Voir plus À ce jour, Pfizer n'est pas au courant de rapports d'événements indésirables qui ont été évalués comme étant liés à ce rappel.

Pfizer rappelle six lots de comprimés Accuretic, un lot de comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide et quatre lots de comprimés de quinapril HCl/ hydrochlorothiazide. Les nitrosamines sont communes dans l'eau et les aliments, y compris les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent augmenter le risque de cancer si les personnes y sont exposées à des niveaux supérieurs à des niveaux acceptables pendant de longues périodes.

Ces produits sont indiqués pour le traitement de l'hypertension. L'abaissement de la pression artérielle réduit le risque d'événements cardiovasculaires mortels et non mortels, principalement des accidents vasculaires cérébraux et des infarctus du Les produits ont un profil d'innocuité qui a été établi au cours des 20 années d'autorisation de mise sur le marché et grâce à un solide programme clinique. Pfizer estime que le profil avantages/risques des produits reste positif sur la base des données actuellement disponibles. Bien que l'ingestion à long terme de N-nitroso-quinapril puisse être associée à une augmentation potentielle du risque de cancer chez l'homme, il n'existe aucun risque immédiat pour les patients prenant ce médicament. Les patients qui prennent actuellement les produits doivent consulter leur médecin pour connaître les autres options de traitement.

Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de ces produits sont indiqués dans les tableaux du lien ci-dessous et des photos des produits peuvent être trouvées ci-dessous. Les lots de produits ont été distribués dans tout le pays à des grossistes et des distributeurs aux États-Unis et à Porto Rico de novembre 2019 à mars 2022.

- Comprimés Accuretic™ (chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide), 10/12,5 mg
- Accuretic™ (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) comprimés, 20/12,5 mg
- Comprimés Accuretic™ (chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide), 20/25 mg
- comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide, 20/25 mg
- comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide, 20/12,5 mg
- comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide, 20/25 mg

Pfizer a avisé les destinataires directs par lettre afin de prendre des dispositions pour le retour de tout produit rappelé.

Les grossistes et les distributeurs ayant un inventaire existant des lots, énumérés dans le tableau ci-dessus, doivent cesser l'utilisation et la distribution et mettre le produit en quarantaine immédiatement.

Si vous avez encore distribué le produit rappelé, veuillez en informer tous les comptes ou points de vente supplémentaires susceptibles d'avoir reçu le produit rappelé de votre part.

Nom de l'entreprise : Pfizer
Nom de marque : Accuretic, marque Greenstone
Produit rappelé : Accuretic™ (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) ; comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide ; et comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide
Motif du rappel : Présence d'une nitrosamine, le N-nitroso-quinapril
Date de rappel de la FDA : 22 mars 2022

Source : fda.gov
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Une panne de courant imprévue a touché des clients à Huntington Beach, dans le comté d'Orange. La carte des pannes de Southern California Edison signalait environ 2 002 clients touchés par une panne de courant près de Pacific Coast Hwy le jeudi 22 février après-midi. Les pannes... Voir plus ont commencé à 11 h 26. L'heure estimée pour la restauration a été indiquée à 12 h 26 PST. Un enquêteur de terrain a été alerté et était en route vers la panne.

Lien vers la panne : sce.com outage-center/check-outage-status' target='_blank' rel='noopener'>sce.com
Une source : sce.com
Publié le : 2024-02-22
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Selon la carte des pannes de Southern California Edison, environ 732 clients sont touchés par une panne de courant survenue près de Harbour Lane à Huntington Beach le mercredi 7 février au matin. La panne a débuté à 4 h 44. L'heure estimée de restauration est inconnue.... Voir plus

Lien vers la panne : sce.com outage-center/check-outage-status' target='_blank' rel='noopener'>sce.com
Une source : sce.com
Publié le : 2024-02-07
Voir moins
659


Selon Southern California Edison, 638 clients ont été touchés par une panne de courant à Huntington Beach, dans le comté d'Orange, le dimanche 31 décembre après-midi. La panne a débuté à 4 h 21. L'heure de restauration est estimée à 22 h. Les équipes effectuent des réparations.... Voir plus On ne sait pas exactement ce qui a provoqué la panne.

Lien vers la panne : sce.com outage-center/check-outage-status' target='_blank' rel='noopener'>sce.com
Une source : sce.com
Publié le : 31/12/2023
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Ma carte d'invalidité a été débitée de 159,96$ le 11 septembre 23, également pour fraude de 119,98$ le 6 septembre 23, et un autre frais frauduleux de 59,95$ le 6 septembre 23. Je n'en ai commandé aucune. J'ai reçu un colis indiquant qu'il provenait de :
Steve... Voir plus Alexander, 14100 rue McCormick,
Tampa, Floride 33626. Je suis âgé et handicapé. Cette fausse entreprise vient de débiter ma carte sans mon autorisation. Ils m'ont laissé 3$ ! Je suis handicapé et il ne me reste plus d'argent pour ce mois-ci. Je pense que je vais déposer un rapport de police. J'ai déposé une réclamation auprès de la société émettrice de ma carte de crédit.
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J'ai commandé sur Facebook, une valise QVC à partir d'une vidéo de Lori sur Sharktank, une valise dotée de nombreuses poches polyvalentes. C'est une arnaque.
info@nxiteyako.com Voir moins
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Je l'ai reçu aujourd'hui et je ne sais pas pourquoi je ne l'ai pas commandé et j'ai été facturé 59$ pour cela Voir moins
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Je commande une trottinette électrique le 26/12/2023 et je ne reçois rien jusqu'à aujourd'hui le 20/03/2024. Je le paie déjà 45,55£.
Mon numéro de commande 202312264734****.
J'apprécierais beaucoup si vous pouviez m'aider à ce sujet.

Merci beaucoup ! Voir moins
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J'ai reçu un petit colis contenant un article que je ne reconnais pas ou que je n'ai aucune idée de ce qu'il contient. Il y a un interrupteur marche/arrêt et deux voyants rouges s'allument. J'ai ressenti une petite douleur à la tête quand ils sont apparus. J'ai fait une recherche sur Google Lens et je n'ai trouvé aucune information à ce sujet. Voir moins
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Le rappel concerne à la fois les arômes de menthe hivernale et de menthe d'eucalyptus du rince-bouche au peroxyde d'hydrogène Heritage Store. Le produit est emballé dans des bouteilles marron foncé opaque avec un couvercle blanc, avec une étiquette rose et blanche affichant le logo Heritage Store, le nom du produit et la saveur. Tous les lots de ces deux bains de bouche sont inclus dans le rappel, soit un total d'environ 102 100 unités.

Si ce produit vous fait du mal ou à un de vos proches, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : cpsc.gov
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Arnaque, Beat Buy website

il y a 1 semaine

Je l'ai fait sur le site Beat Buy, je pensais que c'était légitime mais j'ai annulé ma commande, je n'ai jamais reçu mon remboursement
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