Merci pour votre rapport !
IMPORTANT - VOTRE RAPPORT EST MIS EN FILE D'ATTENTE - IL PEUT PRENDRE JUSQU'À 12 HEURES AVANT QUE VOTRE RAPPORT SOIT AFFICHÉ SUR NOTRE PAGE D'ACCUEIL (SI VOUS N'ÊTES PAS CHOISI COMME PRIVÉ)
Visitez nos pages d'apprentissage pour plus d'informations utiles ou envoyez-nous un courriel: support@safelyhq.com
Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement
Bras douloureux, léthargique, incapable de s'endormir. | Symptômes: La fatigue, Douleur, Autre
44
Rapports connexes
Vaccin Moderna, méxico df, CDMX, Mexico
il y a 1 mois
Moderne. J'ai mal à la gorge. Nez qui coule. Douleur corporelle. Est-ce normal ? | Symptômes: Douleur corporelle Voir moins
55
Nouveau booster Pfizer Covid-19, Austin, TX, USA
il y a 1 an
J'ai reçu ce booster Covid et un vaccin antigrippal en même temps. Aucun effet secondaire jusqu'à présent, et j'en suis au troisième jour maintenant. Je suppose que je suis maintenant sur la bonne voie. La photo dit Moderna, mais il m'a assuré que c'était le Pfizer. Voir moins
544
Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot EA7470, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans deux... Voir plus flacons lors de l'examen annuel des échantillons de rétention. Le lot de produits a été distribué dans tout le pays aux grossistes/hôpitaux aux États-Unis du 16 juillet 2020 au 24 juillet 2020. À ce jour, Pfizer n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables associés à ce problème pour ce lot.
Énoncé de risque : Les patients recevant le produit impacté ont une faible probabilité de subir des effets indésirables potentiels, tels qu'un blocage des vaisseaux sanguins, y compris une diminution du flux sanguin vers le cerveau, une crise cardiaque, une embolie pulmonaire et une nécrose tissulaire. Des réactions d'hypersensibilité et la transmission de maladies infectieuses peuvent également survenir.
Le propofol est un anesthésique général et un sédatif administrés par voie intraveineuse pour l'induction et le maintien de l'anesthésie ou de la sédation. L'émulsion injectable de propofol est un produit stérilisé en phase terminale (TS). Il s'agit d'une émulsion stérile et apyrogène contenant 10 mg/mL de propofol pouvant être administrée par voie intraveineuse, présentée dans un flacon en verre à usage unique. Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de l'émulsion injectable de propofol sont indiqués ci-dessous.
Produit : Émulsion injectable de propofol pour configuration/nombre, flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml
NDC : Flacon : 0409-4699-54 Plateau : 0409-4699-24
Numéro de lot : EA7470
Date d'expiration : 01 JUIN 2023
Présentation : Flacon Fliptop en verre à usage unique de 1 g/100 ml
Configuration/Nombre : plateau de 10 unités
Pfizer accorde la plus grande importance à la sécurité des patients et à la qualité des produits à chaque étape du processus de fabrication et de la chaîne d'approvisionnement. Pfizer a informé les destinataires directs par lettre afin d'organiser le retour de tout produit rappelé.
Les grossistes ou les hôpitaux disposant d'un stock existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser de l'utiliser, arrêter la distribution et mettre en quarantaine immédiatement. Si vous avez encore distribué le produit rappelé, veuillez en informer vos comptes et/ou tout autre point de vente qui aurait pu recevoir le produit rappelé. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.
Nom de l'entreprise : Hospira, Inc., a Pfizer Company
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : Propofol Injection Emulsion, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 22 août 2022
Une source : fda.gov Voir moins
303
Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol, USP (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot DX9067, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans... Voir plus un seul flacon lors de l'examen annuel des échantillons de retenue. Le lot de produits a été distribué dans tout le pays aux grossistes/hôpitaux/ministère de la Défense aux États-Unis du 10 juin 2020 au 26 juin 2020.
Le produit rappelé est :
- Émulsion injectable de propofol, USP 100 mL Flacon Fliptop en verre à usage unique, NDC : Flacon : 0409-4699-54 Boîte : 0409-4699-24, Numéro de lot : DX9067, Date d'expiration Présentation : 01 MAI 2023, Configuration/Nombre : 1 g/100 mL, Flacon Fliptop en verre à usage unique, caisse de 10 unités.
Énoncé de risque : Les patients recevant le produit impacté risquent de subir des effets cliniques indésirables potentiellement mortels, y compris, mais sans s'y limiter : blocage des vaisseaux sanguins, y compris diminution du flux sanguin vers le cerveau, crise cardiaque, embolie pulmonaire et nécrose tissulaire. Des réactions d'hypersensibilité et la transmission de maladies infectieuses peuvent également survenir.
À ce jour, Hospira, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables associés à ce problème pour ce lot. Le propofol est un anesthésique général et un sédatif administrés par voie intraveineuse pour l'induction et le maintien de l'anesthésie ou de la sédation. Propofol Injectable Emulsion, USP est un produit stérilisé en phase terminale (TS). Il s'agit d'une émulsion stérile et apyrogène contenant 10 mg/mL de propofol pouvant être administrée par voie intraveineuse, fournie dans un flacon fliptop à usage unique.
Les grossistes ou les hôpitaux disposant d'un stock existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser immédiatement l'utilisation et la distribution et mettre en quarantaine. Si vous avez ensuite distribué le produit rappelé, au grossiste ou à l'hôpital/établissement, veuillez en informer tous les comptes ou points de vente supplémentaires qui auraient reçu le produit rappelé de votre part. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.
Nom de l'entreprise : Hospira Inc, A Pfizer Company
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : Propofol Injection Emulsion, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 13 juillet 2022
Une source : fda.gov Voir moins
303
Pfizer rappelle volontairement les comprimés Accuretic (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) distribués par Pfizer ainsi que deux médicaments génériques autorisés distribués par Greenstone (quinapril et hydrochlorothiazide et quinapril HCl/ hydrochlorothiazide) au niveau du patient (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'un nitrosamine, N-nitroso-quinapril, au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA).... Voir plus À ce jour, Pfizer n'est pas au courant de rapports d'événements indésirables qui ont été évalués comme étant liés à ce rappel.
Pfizer rappelle six lots de comprimés Accuretic, un lot de comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide et quatre lots de comprimés de quinapril HCl/ hydrochlorothiazide. Les nitrosamines sont communes dans l'eau et les aliments, y compris les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent augmenter le risque de cancer si les personnes y sont exposées à des niveaux supérieurs à des niveaux acceptables pendant de longues périodes.
Ces produits sont indiqués pour le traitement de l'hypertension. L'abaissement de la pression artérielle réduit le risque d'événements cardiovasculaires mortels et non mortels, principalement des accidents vasculaires cérébraux et des infarctus du Les produits ont un profil d'innocuité qui a été établi au cours des 20 années d'autorisation de mise sur le marché et grâce à un solide programme clinique. Pfizer estime que le profil avantages/risques des produits reste positif sur la base des données actuellement disponibles. Bien que l'ingestion à long terme de N-nitroso-quinapril puisse être associée à une augmentation potentielle du risque de cancer chez l'homme, il n'existe aucun risque immédiat pour les patients prenant ce médicament. Les patients qui prennent actuellement les produits doivent consulter leur médecin pour connaître les autres options de traitement.
Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de ces produits sont indiqués dans les tableaux du lien ci-dessous et des photos des produits peuvent être trouvées ci-dessous. Les lots de produits ont été distribués dans tout le pays à des grossistes et des distributeurs aux États-Unis et à Porto Rico de novembre 2019 à mars 2022.
- Comprimés Accuretic™ (chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide), 10/12,5 mg
- Accuretic™ (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) comprimés, 20/12,5 mg
- Comprimés Accuretic™ (chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide), 20/25 mg
- comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide, 20/25 mg
- comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide, 20/12,5 mg
- comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide, 20/25 mg
Pfizer a avisé les destinataires directs par lettre afin de prendre des dispositions pour le retour de tout produit rappelé.
Les grossistes et les distributeurs ayant un inventaire existant des lots, énumérés dans le tableau ci-dessus, doivent cesser l'utilisation et la distribution et mettre le produit en quarantaine immédiatement.
Si vous avez encore distribué le produit rappelé, veuillez en informer tous les comptes ou points de vente supplémentaires susceptibles d'avoir reçu le produit rappelé de votre part.
Nom de l'entreprise : Pfizer
Nom de marque : Accuretic, marque Greenstone
Produit rappelé : Accuretic™ (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) ; comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide ; et comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide
Motif du rappel : Présence d'une nitrosamine, le N-nitroso-quinapril
Date de rappel de la FDA : 22 mars 2022
Source : fda.gov Voir moins
303
Panne de courant, Union City, Randolph County, IN, USA
il y a 6 heures
Indiana Michigan Power a signalé qu'environ 1 037 clients étaient privés d'électricité à Union City, dans le comté de Randolph, le jeudi 28 mars au matin. La panne a débuté à 10 h 04 HE. L'heure de restauration est estimée à 16 h 00 HE. La cause... Voir plus de la panne fait l'objet d'une enquête.
Lien vers la panne : d1xhcovr200lhy.cloudfront.net
Une source : indianamichiganpower.com
Publié le : 2024-03-28 Voir moins
Avis d'ébullition de l'eau, Hope Drive, Fremont, IN, USA
il y a 22 heures
Certaines parties de Fremont font l'objet d'un avis d'ébullition après une rupture de conduite d'eau survenue mercredi matin. Les clients concernés par l'avis d'ébullition sont ceux qui vivent dans les quartiers de Nicholas Trail, Rachel Lane, Hope Drive et Springhill Court, dans le nord de la ville,... Voir plus près de l'église communautaire de Fremont. La rupture s'est produite près de Nicholas Trail et de Rachel Lane.
Une source : kpcnews.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins
10
Je n'ai jamais reçu ma commande, South Bend, IN, USA
il y a 1 jour
J'ai été facturé 39,97$ pour un produit que je n'ai jamais reçu J'ai été facturé 39,97$ pour un produit que je n'ai jamais reçu, veuillez retourner mon argent Voir moins
L'avis de précaution d'ébullition de l'eau émis dimanche pour les clients de Princeton Water vivant à l'est de West Street et au nord de Broadway a été annulé.
Une source : wwbl.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins
6
Je ne pense pas avoir commandé quoi que ce soit sur ce site et même pas à ma taille, Indiana, USA
il y a 2 jours
On m'a envoyé un soutien-gorge et je sais que je ne l'ai pas commandé car il n'y a aucun moyen qu'il s'adapte à un côté de ma poitrine Voir moins
60
Rapports intéressants récents
192-01 Northern Blvd Flus Gong Ny 11358
Pack de 2 pilules
Qu'ils m'ont inculpé et que je ne les ai pas demandés. Voir moins
1.4K
Colis non commandé, Missouri, USA
il y a 3 semaines
Pkg contenait de fausses pièces d'un dollar en argent Morgan.
Un colis de Jerry (001) -YASFBARA, 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga, Ca 91730 Voir moins
90
Problème de sécurité, I got this in the mail two little tags
il y a 5 jours
Je peux envoyer une photo du colis et de ce qu'il contenait Voir moins
Le colis USPS est resté à Teterbiro, dans le New Jersey, depuis 26 jours, 200 Industrial Avenue, Teterboro, New Jersey 07608, United States
il y a 2 semaines
Petit colis envoyé par First Class International le 16 février 2024 au prix de 19,00$ avec suivi. L'article semble avoir été envoyé à Global Post et être arrivé à Teterboro, dans le New Jersey, le 21 février. Nous sommes maintenant le 13 mars et nous sommes toujours... Voir plus là. Selon le suivi de l'USPS, ils attendent toujours le colis de leur « partenaire ». Les demandes adressées à Global Post ont donné lieu à une réponse générique inutile générée par l'IA. J'ai payé 19$ pour envoyer du courrier de New York au New Jersey (22 jours) et l'article ne bouge pas plus loin. Quel est le problème avec USPS/Global Post/Teterboro NJ ? ? ? Voir moins
1.0K
support @yealdeals. com Best Buy Outlet California
WBY26******
2024-03-03 04:09:17
74,00$
Acheter à nouveau
Mode d'expédition
Livraison gratuite
Mode de paiement
Carte de crédit
Imprimante portable sans fil Phomemo pour les voyages, prise en charge des imprimantes mobiles Bluetooth 8,5 « x 11", lettres américaines
Sous-total
74,00$... Voir plus
Frais d'expédition
0,00$
Prix total Voir moins
179
Rappel de nourriture pour animaux GS Hamster/Gerbil en raison de la présence de Salmonella, Bushton, Kansas 67427, USA
il y a 2 semaines
La coopérative agricole Central Valley a volontairement rappelé sa nourriture GS Hamster/Gerbil + Curcuma en raison d'une contamination potentielle par Salmonella. Le rappel concerne à la fois les animaux et les humains et est actuellement en cours. Le produit rappelé a été distribué au Kansas.
Le produit... Voir plus rappelé est GS Hamster/Gerbil + Curcuma, vendu en super sacs en vrac. Au total, 7 464 livres du produit, portant le numéro de lot B0624179808 11399 OXBOW et une date de péremption du 2/6/2026, ont été rappelées.
Le rappel a été lancé après qu'un ingrédient de l'alimentation pour gerbilles et hamsters a été testé positif à la Salmonella.
Le problème a été découvert lors de tests de routine effectués par l'entreprise. Le rappel a été lancé le 26 février 2024.
Si vous présentez des symptômes de Salmonella tels que diarrhée, crampes abdominales et fièvre, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Une source : accessdata.fda.gov Voir moins
Mon compte Gmail est Facebook pour supprimer Gmail et non des SMS Voir moins
4
A reçu 2 bonbons Keto AC, Dublin, TX, USA
il y a 4 jours
J'ai reçu 2 bouteilles. Je n'ai pas commandé ! ! ! Voir moins
1
Je n'ai pas reçu ma commande grâce aux ventes Amazon sur Instagram, ACQRA jescaword shop
il y a 2 jours
Je n'ai jamais reçu ma commande des offres spéciales d'Amazon annoncées sur Instagram... Voir moins
SubGenix Biotose, Gulf Shores, AL, USA
il y a 2 semaines
Je reçois une petite bouteille de cet article. Je ne l'ai pas commandé. On dirait que ça vient de Tampa, en Floride. paquet #unordered, #mailscam Voir moins
70
Les 30 derniers jours