Créer un rapport
Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir des détails
Recevez des alertes et des mises à jour pour votre cas ! Vos coordonnées ne sont pas affichées sur le site Web.
Ces informations ne sont pas affichées sur le site Web. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour obtenir plus d'informations afin de vous aider à résoudre votre problème ou à faire le suivi de celui-ci.
Veuillez accepter nos Conditions Générales d'Utilisation

Nous n'affichons pas votre adresse e-mail ou vos coordonnées

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Ajouter des photos ou des vidéos
Nous vous recommandons des photos et des vidéos pour vous aider à expliquer votre rapport
Ajouter une photo/vidéo
Copie par courriel ou par SMS du rapport
Entrez ci-dessous pour recevoir une copie de votre rapport par courriel, ou SMS un lien vers votre rapport
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez accepter nos Conditions Générales d'Utilisation
Merci pour votre rapport !
IMPORTANT - VOTRE RAPPORT EST MIS EN FILE D'ATTENTE - IL PEUT PRENDRE JUSQU'À 12 HEURES POUR QUE VOTRE RAPPORT S'AFFICHE SUR NOTRE PAGE D'ACCUEIL (SI ELLE N'EST PAS OPTÉE COMME PRIVÉE)
Au revoir ! et meilleurs vœux dans votre rétablissement
Visitez nos pages d'apprentissage pour plus d'informations utiles ou envoyez-nous un courriel à support@safelyhq.com
Rapport par
Loading...
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez fournir des détails
Veuillez accepter nos Conditions Générales
Recevez des alertes et des mises à jour pour votre cas ! Vos coordonnées ne sont pas affichées sur le site Web.

Ces informations ne sont pas affichées sur le site. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour plus d'informations afin de vous aider à résoudre ou à suivre votre problème.

ou
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - VOTRE RAPPORT EST MIS EN FILE D'ATTENTE - IL PEUT PRENDRE JUSQU'À 12 HEURES AVANT QUE VOTRE RAPPORT SOIT AFFICHÉ SUR NOTRE PAGE D'ACCUEIL (SI VOUS N'ÊTES PAS CHOISI COMME PRIVÉ)

Visitez nos pages d'apprentissage pour plus d'informations utiles ou envoyez-nous un courriel: support@safelyhq.com

Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Pfizer COVID-19 premier vaccin, Chandler, AZ, USA

il y a 3 ans

Chandler, Arizona, United States

Une femme âgée de 52 ans avait le premier vaccin Pfizer. Bras légèrement douloureux et un peu de fatigue. Effets secondaires globalement très doux. Très reconnaissante pour ça ! | Symptômes: La fatigue, Douleur

371


Rapports connexes

Moderne. J'ai mal à la gorge. Nez qui coule. Douleur corporelle. Est-ce normal ? | Symptômes: Douleur corporelle Voir moins
55


J'ai reçu ce booster Covid et un vaccin antigrippal en même temps. Aucun effet secondaire jusqu'à présent, et j'en suis au troisième jour maintenant. Je suppose que je suis maintenant sur la bonne voie. La photo dit Moderna, mais il m'a assuré que c'était le Pfizer. Voir moins
544


Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot EA7470, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans deux... Voir plus flacons lors de l'examen annuel des échantillons de rétention. Le lot de produits a été distribué dans tout le pays aux grossistes/hôpitaux aux États-Unis du 16 juillet 2020 au 24 juillet 2020. À ce jour, Pfizer n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables associés à ce problème pour ce lot.

Énoncé de risque : Les patients recevant le produit impacté ont une faible probabilité de subir des effets indésirables potentiels, tels qu'un blocage des vaisseaux sanguins, y compris une diminution du flux sanguin vers le cerveau, une crise cardiaque, une embolie pulmonaire et une nécrose tissulaire. Des réactions d'hypersensibilité et la transmission de maladies infectieuses peuvent également survenir.

Le propofol est un anesthésique général et un sédatif administrés par voie intraveineuse pour l'induction et le maintien de l'anesthésie ou de la sédation. L'émulsion injectable de propofol est un produit stérilisé en phase terminale (TS). Il s'agit d'une émulsion stérile et apyrogène contenant 10 mg/mL de propofol pouvant être administrée par voie intraveineuse, présentée dans un flacon en verre à usage unique. Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de l'émulsion injectable de propofol sont indiqués ci-dessous.

Produit : Émulsion injectable de propofol pour configuration/nombre, flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml
NDC : Flacon : 0409-4699-54 Plateau : 0409-4699-24
Numéro de lot : EA7470
Date d'expiration : 01 JUIN 2023
Présentation : Flacon Fliptop en verre à usage unique de 1 g/100 ml
Configuration/Nombre : plateau de 10 unités

Pfizer accorde la plus grande importance à la sécurité des patients et à la qualité des produits à chaque étape du processus de fabrication et de la chaîne d'approvisionnement. Pfizer a informé les destinataires directs par lettre afin d'organiser le retour de tout produit rappelé.

Les grossistes ou les hôpitaux disposant d'un stock existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser de l'utiliser, arrêter la distribution et mettre en quarantaine immédiatement. Si vous avez encore distribué le produit rappelé, veuillez en informer vos comptes et/ou tout autre point de vente qui aurait pu recevoir le produit rappelé. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Nom de l'entreprise : Hospira, Inc., a Pfizer Company
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : Propofol Injection Emulsion, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 22 août 2022

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl
Voir moins
303


Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol, USP (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot DX9067, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans... Voir plus un seul flacon lors de l'examen annuel des échantillons de retenue. Le lot de produits a été distribué dans tout le pays aux grossistes/hôpitaux/ministère de la Défense aux États-Unis du 10 juin 2020 au 26 juin 2020.

Le produit rappelé est :
- Émulsion injectable de propofol, USP 100 mL Flacon Fliptop en verre à usage unique, NDC : Flacon : 0409-4699-54 Boîte : 0409-4699-24, Numéro de lot : DX9067, Date d'expiration Présentation : 01 MAI 2023, Configuration/Nombre : 1 g/100 mL, Flacon Fliptop en verre à usage unique, caisse de 10 unités.

Énoncé de risque : Les patients recevant le produit impacté risquent de subir des effets cliniques indésirables potentiellement mortels, y compris, mais sans s'y limiter : blocage des vaisseaux sanguins, y compris diminution du flux sanguin vers le cerveau, crise cardiaque, embolie pulmonaire et nécrose tissulaire. Des réactions d'hypersensibilité et la transmission de maladies infectieuses peuvent également survenir.

À ce jour, Hospira, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables associés à ce problème pour ce lot. Le propofol est un anesthésique général et un sédatif administrés par voie intraveineuse pour l'induction et le maintien de l'anesthésie ou de la sédation. Propofol Injectable Emulsion, USP est un produit stérilisé en phase terminale (TS). Il s'agit d'une émulsion stérile et apyrogène contenant 10 mg/mL de propofol pouvant être administrée par voie intraveineuse, fournie dans un flacon fliptop à usage unique.

Les grossistes ou les hôpitaux disposant d'un stock existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser immédiatement l'utilisation et la distribution et mettre en quarantaine. Si vous avez ensuite distribué le produit rappelé, au grossiste ou à l'hôpital/établissement, veuillez en informer tous les comptes ou points de vente supplémentaires qui auraient reçu le produit rappelé de votre part. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Nom de l'entreprise : Hospira Inc, A Pfizer Company
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : Propofol Injection Emulsion, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 13 juillet 2022

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing
Voir moins
303


Pfizer rappelle volontairement les comprimés Accuretic (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) distribués par Pfizer ainsi que deux médicaments génériques autorisés distribués par Greenstone (quinapril et hydrochlorothiazide et quinapril HCl/ hydrochlorothiazide) au niveau du patient (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'un nitrosamine, N-nitroso-quinapril, au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA).... Voir plus À ce jour, Pfizer n'est pas au courant de rapports d'événements indésirables qui ont été évalués comme étant liés à ce rappel.

Pfizer rappelle six lots de comprimés Accuretic, un lot de comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide et quatre lots de comprimés de quinapril HCl/ hydrochlorothiazide. Les nitrosamines sont communes dans l'eau et les aliments, y compris les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent augmenter le risque de cancer si les personnes y sont exposées à des niveaux supérieurs à des niveaux acceptables pendant de longues périodes.

Ces produits sont indiqués pour le traitement de l'hypertension. L'abaissement de la pression artérielle réduit le risque d'événements cardiovasculaires mortels et non mortels, principalement des accidents vasculaires cérébraux et des infarctus du Les produits ont un profil d'innocuité qui a été établi au cours des 20 années d'autorisation de mise sur le marché et grâce à un solide programme clinique. Pfizer estime que le profil avantages/risques des produits reste positif sur la base des données actuellement disponibles. Bien que l'ingestion à long terme de N-nitroso-quinapril puisse être associée à une augmentation potentielle du risque de cancer chez l'homme, il n'existe aucun risque immédiat pour les patients prenant ce médicament. Les patients qui prennent actuellement les produits doivent consulter leur médecin pour connaître les autres options de traitement.

Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de ces produits sont indiqués dans les tableaux du lien ci-dessous et des photos des produits peuvent être trouvées ci-dessous. Les lots de produits ont été distribués dans tout le pays à des grossistes et des distributeurs aux États-Unis et à Porto Rico de novembre 2019 à mars 2022.

- Comprimés Accuretic™ (chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide), 10/12,5 mg
- Accuretic™ (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) comprimés, 20/12,5 mg
- Comprimés Accuretic™ (chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide), 20/25 mg
- comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide, 20/25 mg
- comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide, 20/12,5 mg
- comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide, 20/25 mg

Pfizer a avisé les destinataires directs par lettre afin de prendre des dispositions pour le retour de tout produit rappelé.

Les grossistes et les distributeurs ayant un inventaire existant des lots, énumérés dans le tableau ci-dessus, doivent cesser l'utilisation et la distribution et mettre le produit en quarantaine immédiatement.

Si vous avez encore distribué le produit rappelé, veuillez en informer tous les comptes ou points de vente supplémentaires susceptibles d'avoir reçu le produit rappelé de votre part.

Nom de l'entreprise : Pfizer
Nom de marque : Accuretic, marque Greenstone
Produit rappelé : Accuretic™ (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) ; comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide ; et comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide
Motif du rappel : Présence d'une nitrosamine, le N-nitroso-quinapril
Date de rappel de la FDA : 22 mars 2022

Source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and
Voir moins
303


J'ai reçu un courrier blanc hier, qui m'était adressé. Je l'ai ouvert, je ne l'ai jamais commandé ! ! ! Que dois-je faire à ce sujet ? ? ? ? Voir moins
371


J'ai commandé un ensemble Lego qui était annoncé à 9,64€. J'ai donné ma carte de crédit, on m'a débité 21,48€ mais je n'ai jamais reçu le set Lego et je n'ai jamais reçu d'e-mail concernant son expédition Voir moins
371


Une panne de courant a été signalée dans le comté de Maricopa. Selon la carte des pannes du projet Salt River, environ 4 094 clients sont touchés par une panne de courant survenue samedi après-midi le 10 février. La zone touchée se trouve près du chemin East... Voir plus Chandler Heights à Chandler. La panne a débuté à 14 h 25. On ne sait pas exactement ce qui l'a provoquée. Les équipes s'efforcent de rétablir le courant dans la zone.

Lien vers la panne : myaccount.srpnet.com/power/myaccount/outages
Une source : www.srpnet.com/
Publié le : 2024-02-10
Voir moins
371


Selon la carte des pannes du projet Salt River, 1 329 clients ont été touchés par une panne de courant à Chandler le mercredi 3 janvier après-midi. La zone touchée est comprise entre l'avenue S Arizona et le chemin S Gilbert et le chemin E Appleby et... Voir plus le chemin E Cloud. Le temps estimé pour la restauration est de 1 h 08. On ne sait pas exactement ce qui a provoqué la panne. Les équipes continuent d'en rechercher la cause.

Lien vers la panne : myaccount.srpnet.com/power/myaccount/outages
Une source : www.srpnet.com/
Publié le : 2024-01-03
Voir moins
300


J'ai reçu un colis de Heather Mottys Trenton NJ. Je ne sais pas ce que c'est, je ne l'ai pas commandé, je n'ai jamais entendu parler de cette entreprise. Voir moins
371


Rapports intéressants récents

J'ai commandé deux ceintures de championnat de la NFL, je ne les ai jamais reçues, j'aimerais avoir ma marchandise ou me faire rembourser ! ! ! ! Voir moins
227


J'ai reçu un colis aujourd'hui de la part de FOR RETURN UNIQUEMENT contenant une croix et une chaîne en argent bon marché que je n'ai pas commandées ! Comment ces personnes obtiennent-elles mon nom et mon adresse ? Voir moins
52


J'ai reçu un colis contenant un bandana rouge. Je n'ai rien commandé à... cette personne. Aucune idée de qui ils sont. Voir moins
94


J'attends un forfait d'Internet gratuit et du wifi gratuit à vie. Je l'ai commandé le 8 mars 2024

J'ai reçu une enveloppe blanche contenant 4 disques bleus et aucune instruction à leur sujet. L'enveloppe provient de Heather Motty et l'adresse est 2207 Summit Avenue Union City NJ... Voir plus 07087. À quoi servent les disques ? Voir moins
64


J'emballe des articles que je n'ai pas commandés auprès de Second Brother 166-10 Metcalf Ave. Rinçage NY 11365. C'était une bague. Voir moins
5


J'ai reçu un e-mail de phishing prétendant être « Malwarebytes » me proposant un abonnement de 3 ans qui a) n'existe pas et b) je n'ai jamais acheté, et j'ai essayé de me facturer plus de 400$, taxes comprises.

L'e-mail de phishing portait le numéro de téléphone... Voir plus suivant : 888 889-2916, qui n'est pas le numéro d'assistance officiel de Malwarebytes.

L'e-mail d'origine ne contient pas malwarebytes.com, le numéro de téléphone est incorrect et je n'ai jamais acheté Malwarebytes Premium. L'offre actuelle de Malwarebytes est appelée « plus » et non « premium », et Malwarebytes ne propose pas d'option de forfait de 3 ans, mais uniquement une option mensuelle, annuelle et 2 ans. Même si Malwarebytes proposait un forfait de 3 ans, le total s'élèverait à environ 297$ et non à 399$, puisque l'option annuelle est proposée au prix de 99,99$ sur le site Web de Malwarebytes.

Selon le site officiel de Malwarebytes, les e-mails de renouvellement proviennent des adresses suivantes, et aucune d'entre elles n'est présente :
no-reply@ store-mail.malwarebytes.com
no-reply @ mail.malwarebytes. com
noreply@e.malwarebytes.com
noreply@ t.malwarebytes.com

J'ai déjà alerté Malwarebytes et les régulateurs concernés (FTC, FBI).
Voir moins
168


J'ai reçu un colis aujourd'hui. Je n'ai pas commandé auprès de Fulfillment House P. O. Box5708 Tampa, FL 34675-5708
Je suis à Clarksville, Arkansas, États-Unis. Voir moins
522


J'ai reçu un colis USPS d'un produit Verti Bioribose. Je n'en ai jamais entendu parler ni commandé. J'ai consulté les relevés bancaires mais heureusement, je n'y ai trouvé aucun frais douteux.
Minneapolis, MN, États-Unis Voir moins
522


J'ai commandé un flipper de plaque d'immatriculation pour mon show car. L'article était mis en vente pour 29,97$ mais j'ai reçu un couvre-plaque d'immatriculation transparent bon marché dans un magasin à un dollar. Voir moins
2.8K


J'ai reçu un petit colis USPS Ground Advantage qui m'a été adressé. Il possède une petite boîte en plastique noire (environ 1 1/2 pouce x 1 pouce) avec un cordon de 3 ou 4 pieds et une extrémité femelle. Étiquette blanche avec inscription dessus. L'écriture est GPS.... Voir plus Code à barres : 92001903311082300097******. Suivi USPS # véhicules électriques. ,
XM1B2UH******, KD002851030******
Nom sur l'étiquette : Hulda Russell 1890 Mercer PKWY #1123 Farmers Branch, TX 75234. Je ne l'ai pas commandé, mais je trouve aussi étrange que ce soit le 3ème colis que j'ai reçu en 2 jours, les deux autres étaient destinés aux enfants. Un jeu MANCALA en bois massif et un livre dont des histoires de 3 minutes provenaient de Walmart. J'ai acheté un autocuiseur Presto auprès de CA. Cependant, il a fallu 3 essais pour l'obtenir. Il a été envoyé à la mauvaise adresse. Les commandes ont été annulées et l'argent a été remboursé. J'ai commandé la troisième auprès d'un autre vendeur et je n'ai eu aucun problème. De plus, j'ai reçu 11 e-mails indiquant que mon autocuiseur avait été livré et si je rencontrais un problème, veuillez les informer. Je n'ai pas répondu car j'ai l'autocuiseur (le 3ème) que j'ai commandé.
Voir moins
5


Les 30 derniers jours