Vaccin Moderna, Whitefield, NH, USA

pas facile. Aucune des caméras ne pouvait tenir la charge après de nombreuses tentatives. Toute tentative de contact avec EIE CORP a été infructueuse. Adresse : EIE CORP UNIT 13-1030 KANATO RD MISSISSAUGA ON L4W 4B6 NUMÉRO DE SUIVI 2012 5595 92** **** NUMÉRO DE COMMANDE YT2405921266****** VIN/NIF 448 SPEC 3696 V2 SKU
Livraison estimée : 13 mars 2024 Expéditeur EAGLE INTERNATIONAL De L4W4B6 à COURTENAY, BC Origine Chine Destination Canada Poids 0,297 kg Prochains numéros de suivi

suivants : sac Pen Pals® Chicken Starter-Grower de 25 livres (produit no 70009ACF46) ; sac Pen Pals Chicken Starter-Grower de 50 livres (numéro de produit 70009AAA44) ; étui Pen Pals Chicken Starter-Grower de 25 livres (produit no 70009AAABE) ; MoorMan's ShowTec Sale Burst w/DF DEN 50 livres sac (numéro de produit 21256CVWE4) ; sac Show-Tec Burst Starter de MoorMan's avec sac DFCTC/DEN de 50 livres (numéro de produit : 24320AYWE4) ; sac ShowTec BB 18 BMD de 50 livres (numéro de produit 18241AGNE4) ; sac ShowTec 14,5/6 BMD de 50 livres (numéro de produit 14560AGN) ; sac AMPT-A CTC/IGR de 50 livres (numéro de produit. 54229XNK) ; sac ShowTec Hi Fat 18 BMD de 50 livres (produit n° 18007AGN) ; sac Seniorglo de 50 livres (produit n° 10130AB) et sac Motivate 12-15 DEN de 50 livres (produit n° 12286CVW). Un client a signalé des décès de poulets liés à la consommation de sacs Pen Pals Chicken Starter-Grower de 25 livres.

Le numéro de lot des sacs Pen Pals Chicken Starter-Grower de 25 livres concernés par ce rappel est le lot 507650QN. Ce produit peut contenir des niveaux élevés de calcium et de phosphore, ce qui peut entraîner des déformations des pattes, des difficultés à se tenir debout et à marcher, et peut être fatal pour les poulets. Ce produit a été distribué entre le 29 février 2024 et le 8 mars 2024 et aurait pu être acheté auprès de distributeurs de l'Iowa et du Missouri.

Le numéro de lot des sacs Pen Pals Chicken Starter-Grower de 50 livres et de la mallette Pen Pals® Chicken Starter-Grower de 25 livres concernés par ce rappel est le lot 506942QN. Ces produits peuvent contenir des niveaux élevés de magnésium, ce qui peut provoquer des déformations osseuses, un ralentissement du taux de croissance, des matières fécales liquides et être fatale pour les poulets. Ces produits ont été distribués entre le 28 février 2024 et le 14 mars 2024 et auraient pu être achetés auprès de distributeurs du Missouri, de l'Ohio, de la Caroline du Sud, de l'Iowa, de la Californie et de l'Oregon.

Le numéro de lot du MoorMan's Les sacs ShowTec Sale Burst w/DF DEN de 50 livres concernés par ce rappel sont le lot 506664QN. Ce produit peut contenir des niveaux accrus de sodium et de chlorure, ce qui peut entraîner une réduction de la consommation alimentaire, de la soif et de la diarrhée. Ce produit a été distribué entre le 16 février 2024 et le 1er mars 2024 et aurait pu être acheté auprès de distributeurs de l'Iowa, du Wisconsin et du Colorado.

Le numéro de lot des sacs MoorMan's ShowTec Burst Starter w/DF CTC/DEN de 50 livres concernés par ce rappel est le lot 506640QN. Ce produit peut également contenir des niveaux accrus de sodium et de chlorure. Ce produit a été distribué entre le 16 février 2024 et le 1er mars 2024 et aurait pu être acheté auprès de distributeurs de l'Iowa, du Wisconsin et du Colorado.

Le numéro de lot des sacs ShowTec BB 18 BMD de 50 livres concernés par ce rappel est le lot 506939QN. Ce produit peut également contenir des niveaux accrus de sodium et de chlorure. Ce produit a été distribué entre le 16 février 2024 et le 1er mars 2024 et aurait pu être acheté auprès de distributeurs en Californie, en Illinois, en Arizona, au Missouri et en Iowa. Le numéro de lot des sacs ShowTec 14,5/6 BMD de 50 livres concernés par ce rappel est le lot 507900QN. Ce produit peut contenir des niveaux accrus de calcium, ce qui pourrait entraîner une réduction de la consommation alimentaire et de la conversion alimentaire. Ce produit a été distribué entre le 8 mars 2024 et le 18 mars 2024 et aurait pu être acheté auprès de distributeurs de l'Iowa.

Le numéro de lot des sacs AMPT-A CTC/IGR de 50 livres concernés par ce rappel est le lot 507828QN. Ce produit peut contenir des niveaux élevés de sodium, ce qui peut provoquer des selles molles et des problèmes du système nerveux central. Ce produit a été distribué le 1er mars 2024 et aurait pu être acheté auprès de distributeurs du Missouri.

Le numéro de lot des sacs ShowTec Hi Fat 18 BMD de 50 livres concernés par ce rappel est le lot 505791QN. Ce produit peut contenir des niveaux accrus de magnésium et calcium, ce qui pourrait entraîner une réduction de la consommation alimentaire et de la conversion alimentaire. Ce produit a été distribué entre le 26 janvier 2024 et le 7 février 2024 et aurait pu être acheté auprès de distributeurs en Iowa, en Oregon et en Californie.

Le numéro de lot des sacs Seniorglo de 50 livres concernés par ce rappel est le lot 505426QN. Ce produit peut contenir des niveaux accrus de calcium, ce qui pourrait entraîner une perte de poids et rendre l'animal faible et apathique. Ce produit a été distribué entre le 24 janvier 2024 et le 1er février 2024 et aurait pu être acheté auprès de distributeurs du Missouri, de l'Illinois, de l'Ohio, du Tennessee ainsi que sur les sites ADM de Glencoe, au Minnesota, de Springfield, au Missouri et de Dublin, au Texas.

Le numéro de lot des sacs Motivate 12-15 DEN de 50 livres concernés par ce rappel est le lot 507330QN. Ce produit peut contenir des niveaux accrus de calcium et de phosphore, ce qui pourrait entraîner une réduction de la consommation alimentaire et de la conversion alimentaire. Ce produit a été distribué le 27 février 2024 et le 4 mars 2024 et aurait pu être acheté dans les succursales ADM de Glencoe, au Minnesota, et de Columbus, au Nouveau-Brunswick. Après avoir reçu une plainte d'un client concernant des porcs refusant de manger des aliments provenant d'un seul lot de ShowTec Sale Burst w/DF DEN de Moorman, ADM a immédiatement enquêté et découvert que l'usine de fabrication d'aliments pour animaux de la société à Quincy, dans l'Illinois, avait connu un problème de panne d'équipement qui avait eu un impact sur la distribution des ingrédients dans l'usine.

L'entreprise a lancé le rappel une fois qu'il a été confirmé que ces lots spécifiques pouvaient contenir des niveaux nocifs de calcium, de phosphore, de magnésium sodique et/ou de chlorure. ADM a été en contact direct avec les clients et les distributeurs concernés par ce rappel, et tous les produits ont été retirés des rayons des magasins de détail.

Le numéro de lot se trouve au bas de l'étiquette. Les clients qui ont acheté l'aliment rappelé doivent immédiatement cesser de l'utiliser et le retourner à leur distributeur ou directement à ADM Animal Nutrition pour un remboursement complet.

Nom de l'entreprise : ADM Animal Nutrition
Nom de marque : plusieurs noms de marque
Produit rappelé : aliments pour poulets, aliments pour porcs, aliments pour bovins, aliments pour chevaux
Motif du rappel : Certains lots peuvent contenir des niveaux élevés de calcium, de phosphore, de magnésium, de sodium et/ou de chlorure et peuvent nuire aux poulets, aux porcs, aux bovins de boucherie et aux équidés.
Date de rappel de la FDA : 1er avril 2024

Une source : www.fda.gov

après avoir reçu les injections. Le problème est apparu après que les patients aient présenté des symptômes ressemblant à du botulisme. L'IDPH, en collaboration avec le département de la santé du comté de LaSalle et le département de la réglementation professionnelle de l'Illinois (IDFPR), enquête actuellement sur la question. Un groupe similaire de cas a également été signalé par le ministère de la Santé du Tennessee, ce qui a incité l'IDPH à se mettre en liaison avec le CDC et la FDA pour une enquête plus approfondie.

Le produit en question est soit du Botox, soit une version peut-être contrefaite du produit, et il a été administré par une infirmière agréée du comté de LaSalle qui effectuait des travaux ne relevant pas de sa compétence. Les deux personnes touchées ont présenté des symptômes tels qu'une vision floue ou double, un visage tombant, de la fatigue, un essoufflement, des difficultés respiratoires et une voix rauque après l'injection. Les deux ont dû être hospitalisés après le traitement.

Il est conseillé aux personnes de ne pas utiliser ces injections de botox. Dans l'Illinois, l'injection de toxine botulique, l'ingrédient clé du Botox, est une pratique médicale qui ne peut être pratiquée que par certains professionnels agréés et réglementés par l'IDFPR. Il est interdit aux cosmétologues et aux esthéticiens d'exercer cette pratique dans le cadre de leurs licences.

Le botulisme est une maladie grave causée par une toxine produite par la bactérie Clostridium botulinum. Cette toxine est l'une des neurotoxines les plus puissantes connues et peut provoquer une paralysie musculaire. La maladie peut se manifester sous trois formes : le botulisme d'origine alimentaire, le botulisme par blessure et le botulisme infantile. Le botulisme d'origine alimentaire, dont il est question ici, survient lors de la consommation d'aliments contaminés par la bactérie. Les symptômes peuvent inclure des difficultés à avaler ou à parler, une faiblesse faciale et une paralysie. Dans les cas graves, elle peut être fatale, en particulier si elle affecte les muscles respiratoires.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : dph.illinois.gov

Centurion contenant du chlorure de sodium à 0,9 % pour l'irrigation USP de Nurse Assist et de l'eau stérile pour l'irrigation USP. Le rappel de Nurse Assist a été émis en raison de la possibilité d'un manque de stérilité, ce qui pourrait entraîner la production de produits non stériles. Medline Industries, LP a reçu un effet indésirable associé à un produit fabriqué par Nurse Assist.

Les produits médicaux à base d'eau qui ne sont pas stériles et potentiellement contaminés peuvent provoquer des infections graves, voire mortelles, notamment des infections du sang, des voies urinaires, des plaies ouvertes/des tissus mous et des infections respiratoires. Les patients âgés, gravement malades, dont le système immunitaire est affaibli (y compris les nouveau-nés, les femmes enceintes et les patients atteints de cancer) ou souffrant de maladies chroniques sont particulièrement exposés au risque d'infection. Cependant, d'autres patients peuvent également développer des infections après avoir été exposés à des produits médicaux à base d'eau contaminée.

Le rappel concerne les kits de commodité Medline et Centurion qui peuvent être utilisés à domicile par les patients, les soignants et les prestataires de soins à domicile, ainsi que les kits pratiques qui peuvent être utilisés dans les établissements médicaux pour une intervention chirurgicale ou d'autres procédures médicales. Les kits rappelés comprennent, sans toutefois s'y limiter, les kits de soin des plaies, les kits de trachéotomie et les kits de cathéter. Une liste détaillée des kits de commodité Medline et Centurion rappelés, ainsi qu'un exemple d'étiquetage des produits, sont disponibles sur le lien ci-dessous.

Les consommateurs qui ont rappelé un produit doivent cesser de l'utiliser et contacter Medline immédiatement.

Medline Industries, LP a informé ses distributeurs directs et ses consommateurs du rappel de Nurse Assist par First Class Mail et par e-mail le 16/11/23, après réception de la notification initiale de rappel de Nurse Assist. Les clients qui ont reçu le produit rappelé ont reçu l'instruction de mettre immédiatement en quarantaine tous les produits concernés et fournir à Medline une réponse concernant la quantité concernée en stock. Après confirmation de la quantité concernée, Medline a fourni aux clients des surétiquettes à placer sur le stock concerné, avec des instructions pour que le personnel retire le composant concerné avant d'utiliser le kit. L'avis de rappel demandait également aux distributeurs et à ceux qui ont revendu ou transféré le produit concerné à une autre entreprise ou à des particuliers d'informer leurs clients de cette notification de rappel.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Medline Industries, LP
Nom de marque : Medline et Centurion
Produit rappelé : Kits pratiques
Motif du rappel : Potentiel d'un manque de stérilité
Date de rappel de la FDA : 08 avril 2024

Une source : www.fda.gov