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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Vaccin Johnson et Johnson Janssen, Memphis, TN, USA

il y a 3 ans

Memphis, Tennessee, United States

J'ai reçu le vaccin Johnson et Johnson le 11 mars 2021. Mon injection a été donnée à 17h45. L'injection elle-même fait plus mal qu'un vaccin antigrippin typique, mais pas de douleur grave. Le site d'injection a été chaud au toucher pendant 48 heures. Il n'y a pas eu d'effets secondaires immédiats. Je me suis couché tôt car je n'avais pas bien dormi la veille. Je me suis réveillé 5 heures plus tard avec un mal de tête, mais pas de migraine en intensité. J'ai décidé de sortir et je n'ai pas pris de analgésique. J'ai fait l'exercice recommandé dans mon bras les 36 premières heures chaque fois que j'y pensais, ce qui était assez fréquent car la douleur continuait à augmenter. Je n'ai jamais couru de fièvre, mais le mal de tête et la douleur au bras ont continué. Il y avait des fois la douleur dans mon bras atteignait mon coude. Pas de fatigue ou de douleurs corporelles. J'ai 61 ans avec auto-immune, hypertension artérielle, diabète et asthme. | Symptômes: Maux, Douleur, Migraine

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Moderne. J'ai mal à la gorge. Nez qui coule. Douleur corporelle. Est-ce normal ? | Symptômes: Douleur corporelle Voir moins
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Hospira, Inc., une société de Pfizer, rappelle volontairement à l'utilisateur 4,2 % de bicarbonate de sodium injecté, USP, flacon de 5 mEq/10 ml ; 1 % de lidocaïne HCl injectable, USP, flacon de 50 mg/5 ml ; et 2 % de lidocaïne HCl injectable, USP, flacon de... Voir plus 100 mg/5 ml en raison de la présence potentielle de particules de verre. À ce jour, Hospira, Inc. n'a reçu aucun rapport faisant état d'effets indésirables associés à ce problème pour ces lots. Les produits ont été distribués dans tout le pays à des grossistes/hôpitaux/institutions aux États-Unis et à Porto Rico du 13 octobre 2022 au 26 octobre 2022.

Les produits rappelés sont les suivants :
- Injection de bicarbonate de sodium à 4,2 %, seringue ABBOJECT® en verre USP, NDC : carton 0409-5534-24. Boîtier : 0409-5534-14. Lot : GJ5007 Date d'expiration : 1er août 2024. Présentation : 5 mEq/10 ml, (0,5 mEq/ml) Configuration/nombre : 1 flacon et injecteur/carton 10 cartons/paquet Emballage en carton 5 x 10 à 10 ml
- Injection de chlorhydrate de lidocaïne à 1 %, seringue en verre USP LIFESHIELD® ABBOJECT®. NDC : Carton 0409-4904-11 Boîte 0409-4904-34. Lot : 42290DK. Date d'expiration : 1er juin 2024. Présentation : 50 mg/5 ml (10 mg/ml). Configuration/nombre : 1 flacon et un injecteur/carton, 10 cartons/paquet, emballage de 5 x 10 à 5 ml
- Injection de chlorhydrate de lidocaïne à 2 %, seringue en verre USP LIFESHIELD® ABBOJECT®. NDC : Carton 0409-4903-11 Boîte 0409-4903-34. Lot : GH6567 Date d'expiration : 1er juillet 2024. Présentation : 100 mg/5 ml (20 mg/ml). Configuration/nombre : 1 flacon et un injecteur/carton, 10 cartons/paquet, emballage de 5 x 10 à 5 ml

Il existe une probabilité peu probable d'effets indésirables graves, y compris le décès, si un patient reçoit un produit injectable contenant des particules identifiées comme du verre. Les complications potentielles liées à l'injection de particules inertes visibles et subvisibles incluent l'inflammation d'une veine, le granulome, le blocage des vaisseaux sanguins ou la formation de caillots sanguins potentiellement mortels. La fréquence et la gravité de ces effets indésirables peuvent varier en fonction de divers facteurs, notamment la taille et le nombre de particules présentes dans le produit médicamenteux, les comorbidités du patient (telles que l'âge, une altération de la fonction des organes) et la présence ou absence d'anomalies vasculaires. Le risque est réduit par la possibilité de détection, car l'étiquette contient une déclaration claire demandant au professionnel de santé d'inspecter visuellement le produit pour détecter la présence de particules ou une décoloration avant l'administration.

Le bicarbonate de sodium pour injection, USP, est une solution hypertonique stérile, apyrogène et hypertonique de bicarbonate de sodium (NaHCO3) dans de l'eau pour injection destinée à être administrée par voie intraveineuse en tant que régénérateur d'électrolytes et alcalinisant systémique. Il est indiqué dans le traitement de l'acidose métabolique qui peut survenir en cas d'insuffisance rénale sévère, de diabète non contrôlé, d'insuffisance circulatoire due à un choc ou à une déshydratation sévère, de circulation sanguine extracorporelle, d'arrêt cardiaque et d'acidose lactique primaire sévère. Le bicarbonate de sodium est également indiqué dans le traitement de certaines intoxications médicamenteuses, notamment les barbituriques (lorsque la dissociation du complexe barbiturique et protéique est souhaitée), dans les intoxications par des salicylates ou de l'alcool méthylique et dans les réactions hémolytiques nécessitant une alcalinisation de l'urine afin de diminuer la néphrotoxicité de l'hémoglobine et de ses produits de dégradation. Il est également indiqué en cas de diarrhée sévère qui s'accompagne souvent d'une perte importante de bicarbonate.

Le chlorhydrate de lidocaïne injectable, USP, est une solution stérile et apyrogène d'un agent antiarythmique administrée par voie intraveineuse par injection directe ou par perfusion continue. Il est disponible en différentes concentrations. Il est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire et est spécifiquement indiqué dans le traitement aigu des arythmies ventriculaires telles que celles survenant en relation avec un infarctus aigu du myocarde, ou lors de manipulations cardiaques, telles que la chirurgie cardiaque.

Les grossistes, les hôpitaux, les institutions et les médecins ayant un stock existant d'un lot faisant l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser, arrêter la distribution et mettre le produit en quarantaine immédiatement. Si vous avez continué à distribuer le produit rappelé, veuillez en informer vos comptes et/ou tout autre point de vente susceptible d'avoir reçu le produit rappelé. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Nom de l'entreprise : Hospira, Inc.
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : 4,2 % Injection de bicarbonate de sodium, USP, injection de chlorhydrate de lidocaïne à 1 %, USP, et injection de chlorhydrate de lidocaïne à 2 %, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de verre
Date de rappel de la FDA : 2 octobre 2023

Une source : fda.gov
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Nous offrons ces friandises à nos chiens, présentées comme une alternative saine à la peau crue. Notre chihuahua femelle la plus âgée est tombée malade un jeudi soir. Nous avons contacté notre vétérinaire et on nous a conseillé de surveiller son comportement et de modifier son alimentation... Voir plus pendant vingt-quatre heures. Elle vomissait et ne voulait pas manger. Puis la diarrhée est arrivée. C'était très sanglant et il y avait du jaune avec du mucus. Elle haletait et essayait de se cacher. Le lendemain matin, ses symptômes s'étaient aggravés. Notre vétérinaire nous a suggéré de l'emmener dans un hôpital d'urgence. Son rein était défaillant et elle était en état de choc diabétique. On nous a dit qu'avec son âge et ses symptômes, elle avait 5 % de chances de s'en sortir. Elle est décédée ce matin-là. Elle avait plus de 15 ans. Elle faisait partie de notre famille. Nous avons fait confiance à Dream Bones pour la sécurité, ne vous y trompez pas ! ! ! Ils ne sont pas sûrs et la FDA devrait commencer à demander des comptes à ces entreprises. Il n'y a aucune réglementation sur les aliments ou les friandises pour animaux de compagnie ! Nous devrions faire mieux. Nos bébés à fourrure méritent de meilleures normes. Ces os ont empoisonné tous nos chiens et en ont causé la mort. L'entreprise qui commercialise ces friandises doit être tenue responsable. Les lois doivent changer et nos animaux de compagnie doivent être protégés ! | Symptômes: Diarrhée, Vomissements, Tabouret Bloody, Mucus dans les selles Voir moins
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Mon chien a développé une maladie inflammatoire de l'intestin après avoir consommé les produits Dream Bone. Sa friandise préférée était Dream Bone Sweat Potato Bones. Il mangeait 1 à 2 os par jour. Nous avons dû l'emmener deux fois chez le vétérinaire d'urgence pour avoir une grande... Voir plus quantité de sang occulte dans ses selles. Les factures du groupe de vétérinaires d'urgence (EVG) s'élevaient à près de 1 000$. | Symptômes: Tabouret Bloody Voir moins
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Publié le : 2024-03-25
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Une source : mlgw.com
Publié le : 2024-02-01
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