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Test positif pour Covid-19, Mason Neck State Park, 7301 High Point Rd, Lorton, VA 22079, USA

il y a 3 ans

7301 High Point Road, Lorton, 22079 Virginia, United States

Un employé du parc d'État Mason Neck à Lorton, Va, a donné un résultat positif à la détection de COVID-19 le 30 juillet.

Source : wjla.com

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J'étais dans un refuge à Lockport Cares et il y avait un pasteur chrétien au refuge. Devine encore une fois. J'ai fait une urticaire pour me rendre à l'hôpital parce que mes dents saignaient et que je crachais du sang. La femme m'a dit que je ne... Voir plus devais pas rester à Lockport Cares parce que j'ai appelé une ambulance pour me rendre à l'hôpital.

Je suppose que Lockport se soucie peut-être des intoxications alimentaires. Lockport Cares vous offre des paniers-repas, le petit-déjeuner et le dîner.

Pendant 2 nuits, il y a toujours du maïs ou des brownies pendant l'étude de la Bible à 20 heures du soir.

Je ne suis pas autorisé à rentrer parce que j'ai dit qu'il s'agissait de personnes ayant subi une intoxication alimentaire
Je l'ai dit à la police quand j'ai appelé l'ambulance.

Mon taux de sucre dans le sang était bas, je crachais du sang et mes dents saignaient.

Avertissement. Lockport Cares fait des intoxications alimentaires


Il existe également un risque de COVID-19. Le responsable autorise les personnes positives à la COVID-19 à y séjourner sans masque obligatoire
Vous n'êtes pas obligé de porter un masque à l'intérieur. Et si vous êtes positif à la Covid 19, vous n'êtes pas obligé de porter un masque. Il y a une femme positive au Covid 10 qui ne porte pas de masque tous les jours et propage sa maladie. Lockport Cares permet également aux enfants et aux couples mariés de passer la nuit.

Les centres Lockport devraient être fermés pour cause de danger biologique. Les personnes séropositives à la Covid ne portent pas de masque. Le masque n'est pas obligatoire pour les personnes positives à la Covid.

Avertissement. | Symptômes: Toux
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Detect, Inc. procède volontairement au rappel de lots spécifiques du Detect COVID-19 Test™, son test moléculaire en vente libre utilisé pour identifier le SRAS-CoV-2 (le virus responsable de la COVID-19) sur des écouvillons nasaux prélevés par ses soins. Le rappel concerne un total de 11 102 tests... Voir plus expédiés aux clients entre le 26 juillet 2022 et le 26 août 2022. Le test a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 28 octobre 2021. À ce jour, Detect n'a reçu aucun rapport faisant état de résultats faussement négatifs concernant les lots concernés et émet ce rappel par mesure de prudence.

Il existe un risque accru que les tests effectués à partir des numéros de lot indiqués ci-dessous donnent des résultats faussement négatifs. Detect a mené une enquête approfondie pour identifier ce problème et a décidé de procéder à un rappel volontaire pour ces lots. La fiabilité des résultats de test positifs n'est pas affectée.

Vous trouverez ci-dessous la liste des lots concernés. Le numéro de lot se trouve sur le côté de chaque boîte de test ainsi que la date limite de consommation.
Numéro de lot : HB264, date limite de consommation : 01/01/2023, nombre de tests expédiés : 7 382
Numéro de lot : HY263, date limite de consommation : 01/01/2023, nombre de tests expédiés : 1 800
Numéro de lot : HY264, date limite de consommation : 01/01/2023, nombre de tests expédiés : 1 920

Il existe un risque accru que les tests effectués à partir des numéros de lot indiqués ci-dessous donnent des résultats faussement négatifs. Detect a mené une enquête approfondie pour identifier ce problème et a décidé de procéder à un rappel volontaire pour ces lots. À ce jour, Detect n'a reçu aucun rapport faisant état de résultats faussement négatifs concernant les lots concernés et émet ce rappel par mesure de prudence. La fiabilité des résultats de test positifs n'est pas affectée.

Detect informe tous les clients et distributeurs concernés par le rappel. Toute personne en possession de tests non utilisés provenant des lots concernés doit les éliminer. L'emballage extérieur est recyclable tandis que tous les composants du test peuvent être jetés comme déchets ordinaires. Les Detect Hubs ne sont pas concernés par le rappel et n'ont pas besoin d'être jetés.

Les utilisateurs des tests qui tentent d'utiliser des tests rappelés seront informés dans l'application Detect™ que le test a été rappelé et ne peut pas être utilisé.

Detect, Inc. remboursera les tests concernés (tels que vérifiés par Detect) dès que le client aura accusé réception de la communication relative au rappel et confirmé que tous les tests concernés en possession ont été détruits.

Nom de l'entreprise : Detect, Inc.
Nom de marque : Detect
Produit rappelé : Test de dépistage de la COVID-19 en vente libre
Motif du rappel : Il existe un risque accru que les tests effectués à partir des numéros de lot indiqués ci-dessous donnent des résultats faussement négatifs
Date de rappel de la FDA : 12 décembre 2022

Une source : fda.gov
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J'ai reçu ma première dose de vaccin Pfizer COVID-19 le samedi 6 mars. Au cours de ma période d'attente de 15 minutes à l'installation, je me suis senti un peu brumeux cérébral. À environ 30 minutes après l'injection, une vague soudaine de légère somnolence m'a survolée et... Voir plus j'ai bâillé plusieurs fois. À la barre d'une heure, j'ai remarqué que j'avais un léger mal de tête et que mon brouillard cérébral s'était légèrement aggravé. A ce moment-là, j'ai aussi remarqué que mon bras me faisait un peu mal en enlevant ma veste.

Le lendemain matin, mon bras était beaucoup plus douloureux et il était évident de voir qu'une zone d'environ 1 à 2 po de diamètre autour du site d'injection était enflée. Comme j'ai un tatouage là-bas, je ne sais pas si c'était rouge du tout. Je sais que même étant doux à savonner mon bras et me rincer, il était assez tendre au toucher doux.

Lundi, j'étais de retour aux droits et je me sentais bien à nouveau. Donc, dans l'ensemble, ma réaction était légère. | Symptômes: Autre, Maux, Gonflement
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L'employeur n'a pas augmenté l'éloignement physique entre les employés des bureaux à 6 pi. L'employeur n'avise pas tous les employés qui pourraient avoir été exposés au COVID-19 dans les 24 heures suivant leur mise au courant du cas positif.

Risques allégués : 2, employés exposés : 25... Voir plus
Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-01-25
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Point no 1 : L'employeur n'a pas avisé les employés que les collègues ont obtenu un résultat positif pour le COVID-19 dans les 24 heures suivant leur avis. Article no 2 : L'équipement partagé par les employés n'est pas désinfecté entre l'utilisation, par exemple les sacs de... Voir plus ceinture à fermeture éclair et le stylo de connexion. Point no 3 : L'employeur n'a pas donné de formation aux employés sur le plan de préparation et d'intervention en cas de maladies infectieuses COVID-19 de la compagnie. Article no 4 : L'employeur ne fait pas respecter l'éloignement social ou le port de masques par les employés.

Risques allégués : 4, employés exposés : 40
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-11-16
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L'Appalachian Power Company a signalé qu'environ 1 705 clients étaient privés d'électricité à Horse Pasture, dans le comté de Henry, le jeudi 28 mars après-midi. La panne a débuté à 16 h 40, heure de l'Est. L'heure estimée des travaux de restauration est le 29 mars à... Voir plus 1 h 00, heure de l'Est. La cause de la panne fait l'objet d'une enquête.

Lien vers la panne : d2oclp3li76tyy.cloudfront.net
Une source : appalachianpower.com
Publié le : 2024-03-28
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