Créer un rapport
Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir des détails
Recevez des alertes et des mises à jour pour votre cas ! Vos coordonnées ne sont pas affichées sur le site Web.
Ces informations ne sont pas affichées sur le site Web. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour obtenir plus d'informations afin de vous aider à résoudre votre problème ou à faire le suivi de celui-ci.
Veuillez accepter nos Conditions Générales d'Utilisation

Nous n'affichons pas votre adresse e-mail ou vos coordonnées

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Ajouter des photos ou des vidéos
Nous vous recommandons des photos et des vidéos pour vous aider à expliquer votre rapport
Ajouter une photo/vidéo
Copie par courriel ou par SMS du rapport
Entrez ci-dessous pour recevoir une copie de votre rapport par courriel, ou SMS un lien vers votre rapport
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez accepter nos Conditions Générales d'Utilisation
Merci pour votre rapport !
IMPORTANT - VOTRE RAPPORT EST MIS EN FILE D'ATTENTE - IL PEUT PRENDRE JUSQU'À 12 HEURES POUR QUE VOTRE RAPPORT S'AFFICHE SUR NOTRE PAGE D'ACCUEIL (SI ELLE N'EST PAS OPTÉE COMME PRIVÉE)
Au revoir ! et meilleurs vœux dans votre rétablissement
Visitez nos pages d'apprentissage pour plus d'informations utiles ou envoyez-nous un courriel à support@safelyhq.com
Rapport par
Loading...
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez fournir des détails
Veuillez accepter nos Conditions Générales
Recevez des alertes et des mises à jour pour votre cas ! Vos coordonnées ne sont pas affichées sur le site Web.

Ces informations ne sont pas affichées sur le site. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour plus d'informations afin de vous aider à résoudre ou à suivre votre problème.

ou
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - VOTRE RAPPORT EST MIS EN FILE D'ATTENTE - IL PEUT PRENDRE JUSQU'À 12 HEURES AVANT QUE VOTRE RAPPORT SOIT AFFICHÉ SUR NOTRE PAGE D'ACCUEIL (SI VOUS N'ÊTES PAS CHOISI COMME PRIVÉ)

Visitez nos pages d'apprentissage pour plus d'informations utiles ou envoyez-nous un courriel: support@safelyhq.com

Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Réaction au vaccin contre le Covid-19, Fresno, CA, USA

il y a 2 ans

Fresno, California, United States

J'ai pris le vaccin Pfizer il y a 3 semaines. J'ai eu un léger mal de tête pendant 3 jours. Mes deux garçons, l'un a eu une migrane une semaine plus tard, autre fils rien. J'ai eu 2 coups. J'ai eu un léger mal de tête et le bras droit s'est senti lourd et tendre et a obtenu un nœud là où le tir a été donné. Il a également eu de légères nausées pendant une journée. les garçons avaient de petits maux de tête. | Symptômes: Nausée, Autre, Maux

143


Rapports connexes

Moderne. J'ai mal à la gorge. Nez qui coule. Douleur corporelle. Est-ce normal ? | Symptômes: Douleur corporelle Voir moins
55


J'ai reçu ce booster Covid et un vaccin antigrippal en même temps. Aucun effet secondaire jusqu'à présent, et j'en suis au troisième jour maintenant. Je suppose que je suis maintenant sur la bonne voie. La photo dit Moderna, mais il m'a assuré que c'était le Pfizer. Voir moins
544


Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot EA7470, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans deux... Voir plus flacons lors de l'examen annuel des échantillons de rétention. Le lot de produits a été distribué dans tout le pays aux grossistes/hôpitaux aux États-Unis du 16 juillet 2020 au 24 juillet 2020. À ce jour, Pfizer n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables associés à ce problème pour ce lot.

Énoncé de risque : Les patients recevant le produit impacté ont une faible probabilité de subir des effets indésirables potentiels, tels qu'un blocage des vaisseaux sanguins, y compris une diminution du flux sanguin vers le cerveau, une crise cardiaque, une embolie pulmonaire et une nécrose tissulaire. Des réactions d'hypersensibilité et la transmission de maladies infectieuses peuvent également survenir.

Le propofol est un anesthésique général et un sédatif administrés par voie intraveineuse pour l'induction et le maintien de l'anesthésie ou de la sédation. L'émulsion injectable de propofol est un produit stérilisé en phase terminale (TS). Il s'agit d'une émulsion stérile et apyrogène contenant 10 mg/mL de propofol pouvant être administrée par voie intraveineuse, présentée dans un flacon en verre à usage unique. Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de l'émulsion injectable de propofol sont indiqués ci-dessous.

Produit : Émulsion injectable de propofol pour configuration/nombre, flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml
NDC : Flacon : 0409-4699-54 Plateau : 0409-4699-24
Numéro de lot : EA7470
Date d'expiration : 01 JUIN 2023
Présentation : Flacon Fliptop en verre à usage unique de 1 g/100 ml
Configuration/Nombre : plateau de 10 unités

Pfizer accorde la plus grande importance à la sécurité des patients et à la qualité des produits à chaque étape du processus de fabrication et de la chaîne d'approvisionnement. Pfizer a informé les destinataires directs par lettre afin d'organiser le retour de tout produit rappelé.

Les grossistes ou les hôpitaux disposant d'un stock existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser de l'utiliser, arrêter la distribution et mettre en quarantaine immédiatement. Si vous avez encore distribué le produit rappelé, veuillez en informer vos comptes et/ou tout autre point de vente qui aurait pu recevoir le produit rappelé. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Nom de l'entreprise : Hospira, Inc., a Pfizer Company
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : Propofol Injection Emulsion, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 22 août 2022

Une source : fda.gov
Voir moins
303


Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol, USP (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot DX9067, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans... Voir plus un seul flacon lors de l'examen annuel des échantillons de retenue. Le lot de produits a été distribué dans tout le pays aux grossistes/hôpitaux/ministère de la Défense aux États-Unis du 10 juin 2020 au 26 juin 2020.

Le produit rappelé est :
- Émulsion injectable de propofol, USP 100 mL Flacon Fliptop en verre à usage unique, NDC : Flacon : 0409-4699-54 Boîte : 0409-4699-24, Numéro de lot : DX9067, Date d'expiration Présentation : 01 MAI 2023, Configuration/Nombre : 1 g/100 mL, Flacon Fliptop en verre à usage unique, caisse de 10 unités.

Énoncé de risque : Les patients recevant le produit impacté risquent de subir des effets cliniques indésirables potentiellement mortels, y compris, mais sans s'y limiter : blocage des vaisseaux sanguins, y compris diminution du flux sanguin vers le cerveau, crise cardiaque, embolie pulmonaire et nécrose tissulaire. Des réactions d'hypersensibilité et la transmission de maladies infectieuses peuvent également survenir.

À ce jour, Hospira, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables associés à ce problème pour ce lot. Le propofol est un anesthésique général et un sédatif administrés par voie intraveineuse pour l'induction et le maintien de l'anesthésie ou de la sédation. Propofol Injectable Emulsion, USP est un produit stérilisé en phase terminale (TS). Il s'agit d'une émulsion stérile et apyrogène contenant 10 mg/mL de propofol pouvant être administrée par voie intraveineuse, fournie dans un flacon fliptop à usage unique.

Les grossistes ou les hôpitaux disposant d'un stock existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser immédiatement l'utilisation et la distribution et mettre en quarantaine. Si vous avez ensuite distribué le produit rappelé, au grossiste ou à l'hôpital/établissement, veuillez en informer tous les comptes ou points de vente supplémentaires qui auraient reçu le produit rappelé de votre part. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.

Nom de l'entreprise : Hospira Inc, A Pfizer Company
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : Propofol Injection Emulsion, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 13 juillet 2022

Une source : fda.gov
Voir moins
303


Pfizer rappelle volontairement les comprimés Accuretic (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) distribués par Pfizer ainsi que deux médicaments génériques autorisés distribués par Greenstone (quinapril et hydrochlorothiazide et quinapril HCl/ hydrochlorothiazide) au niveau du patient (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'un nitrosamine, N-nitroso-quinapril, au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA).... Voir plus À ce jour, Pfizer n'est pas au courant de rapports d'événements indésirables qui ont été évalués comme étant liés à ce rappel.

Pfizer rappelle six lots de comprimés Accuretic, un lot de comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide et quatre lots de comprimés de quinapril HCl/ hydrochlorothiazide. Les nitrosamines sont communes dans l'eau et les aliments, y compris les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent augmenter le risque de cancer si les personnes y sont exposées à des niveaux supérieurs à des niveaux acceptables pendant de longues périodes.

Ces produits sont indiqués pour le traitement de l'hypertension. L'abaissement de la pression artérielle réduit le risque d'événements cardiovasculaires mortels et non mortels, principalement des accidents vasculaires cérébraux et des infarctus du Les produits ont un profil d'innocuité qui a été établi au cours des 20 années d'autorisation de mise sur le marché et grâce à un solide programme clinique. Pfizer estime que le profil avantages/risques des produits reste positif sur la base des données actuellement disponibles. Bien que l'ingestion à long terme de N-nitroso-quinapril puisse être associée à une augmentation potentielle du risque de cancer chez l'homme, il n'existe aucun risque immédiat pour les patients prenant ce médicament. Les patients qui prennent actuellement les produits doivent consulter leur médecin pour connaître les autres options de traitement.

Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de ces produits sont indiqués dans les tableaux du lien ci-dessous et des photos des produits peuvent être trouvées ci-dessous. Les lots de produits ont été distribués dans tout le pays à des grossistes et des distributeurs aux États-Unis et à Porto Rico de novembre 2019 à mars 2022.

- Comprimés Accuretic™ (chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide), 10/12,5 mg
- Accuretic™ (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) comprimés, 20/12,5 mg
- Comprimés Accuretic™ (chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide), 20/25 mg
- comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide, 20/25 mg
- comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide, 20/12,5 mg
- comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide, 20/25 mg

Pfizer a avisé les destinataires directs par lettre afin de prendre des dispositions pour le retour de tout produit rappelé.

Les grossistes et les distributeurs ayant un inventaire existant des lots, énumérés dans le tableau ci-dessus, doivent cesser l'utilisation et la distribution et mettre le produit en quarantaine immédiatement.

Si vous avez encore distribué le produit rappelé, veuillez en informer tous les comptes ou points de vente supplémentaires susceptibles d'avoir reçu le produit rappelé de votre part.

Nom de l'entreprise : Pfizer
Nom de marque : Accuretic, marque Greenstone
Produit rappelé : Accuretic™ (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) ; comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide ; et comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide
Motif du rappel : Présence d'une nitrosamine, le N-nitroso-quinapril
Date de rappel de la FDA : 22 mars 2022

Source : fda.gov
Voir moins
303


Une panne de courant a été signalée à Fresno tôt le mardi 19 mars. La cause de la panne n'a pas été répertoriée. La zone touchée se trouvait près de North Clovis Avenue. Selon la carte des pannes de PG&E, le courant a été rétabli dans la... Voir plus zone.

Lien vers la panne : pgealerts.alerts.pge.com
Une source : kmph.com
Publié le : 2024-03-19
Voir moins
286


Selon la carte des pannes de PG&E, environ 3 186 clients sont touchés par une panne de courant survenue à Fresno le mercredi 13 mars après-midi. La zone touchée se trouve près de la rue East Tulare. La panne a débuté à 14 h 23 PST. L'heure... Voir plus de restauration est estimée à 20 h 15 PST. PG&E enquête sur la cause de la panne. Les équipes s'efforcent de rétablir le courant dans la zone.

Lien vers la panne : pgealerts.alerts.pge.com
Une source : pge.com
Publié le : 2024-03-13
Voir moins
286


Une panne de courant a touché plusieurs entreprises lors de la Fashion Fair de Fresno jeudi 8 mars après-midi. Selon la carte des pannes de PG&E, les zones touchées étaient principalement celles situées sur le site de Fashion Fair, au sud de Shaw Avenue et à l'est... Voir plus de First Street. Selon des témoins, plusieurs restaurants situés le long de l'avenue Shaw, notamment Chick-fil-A, BJ's Restaurant & Brewhouse, The Cheesecake Factory et Fleming's, étaient tous privés d'électricité. À 16 h 20, le courant avait été rétabli.

Lien vers la panne : pgealerts.alerts.pge.com
Une source : yahoo.com
Publié le : 2024-03-08
Voir moins
286


Une panne de courant qui a touché plusieurs entreprises de Fashion Fair de Fresno a été signalée par PG&E sur la carte des pannes du service public jeudi 7 après-midi. La société de services publics a indiqué qu'elle enquêtait sur la cause de la panne, signalée pour... Voir plus la première fois à 11 h 35. Des témoins affirment que plusieurs restaurants situés le long de Shaw Avenue, notamment Chick-fil-A, BJ's Restaurant & Brewhouse, The Cheesecake Factory et Fleming's, étaient tous privés d'électricité.

Lien vers la panne : pgealerts.alerts.pge.com
Une source : yourcentralvalley.com
Publié le : 2024-03-07
Voir moins
286


Rapports intéressants récents

J'ai reçu un colis USPS d'un produit Verti Bioribose. Je n'en ai jamais entendu parler ni commandé. J'ai consulté les relevés bancaires mais heureusement, je n'y ai trouvé aucun frais douteux.
Minneapolis, MN, États-Unis Voir moins
522


J'ai reçu par la poste un colis que je n'ai pas commandé. C'est Subgenix
Centre de distribution
Logistique totale
14140 rue McCormick
Tampa, Floride 33626-3018 Voir moins
70


J'ai également reçu 2 commandes de ces bonbons Speedy Keto + ACV que je n'ai pas commandés. Je ne trouve pas non plus de numéro de téléphone à appeler pour les renvoyer. Je pense que c'est une arnaque.
Speedy Keto + ACV
BOÎTE POSTALE 81559
Las Vegas, Nevada 89180-1559

Si quelqu'un a un numéro de téléphone que je peux appeler, aidez-moi. Voir moins


J'ai reçu un petit sac de briques de construction Moc Block (faux legos) par l'intermédiaire d'USPS par courrier envoyé le 26 février 24 mais je n'ai pas commandé. L'étiquette d'expédition provient de : Shipping Center 609 Cattle Chute Ct. Celina TX 75009, mais elle répertorie les frais... Voir plus de port américains payés à Washington DC. Après une recherche en ligne, la maison ressemble à une résidence mise en vente. Il s'agit d'une arnaque. Voir moins
672


Sweaterloves. com. J'ai commandé 4 armoires à chaussures Walk Hidden en blanc. 63,97$, ils ont prélevé 70$ à ma banque. M'a donné le numéro de suivi AM2284750****, l'adresse et les lieux d'arrivée détaillés. Mon bureau de poste, Des Moines, Los Angeles, etc. Anatoer3812 Voir moins


Deux de mes amis et moi-même avons commandé chez CozeyHouse des peignoirs présentés comme des peignoirs en peluche et zippés et les miens étaient censés avoir une capuche. Au lieu de cela, nous avons obtenu un tissu fin et bon marché avec des imprimés complètement différents. J'ai... Voir plus commandé un peignoir rose à fleurs et j'ai acheté un peignoir rouge avec un motif floral différent, sans poches avant et sans capuche. Nous leur envoyons régulièrement des e-mails et leur seule réponse est de nous rembourser 5 à 7$ pour la gêne occasionnée. Il s'agit d'une escroquerie complète. La commande est arrivée de Chine à cet entrepôt, puis m'a été expédiée. Je veux un remboursement complet pour cela et c'est le moins qu'ils puissent faire pour tout le stress que cela m'a causé. Le nom de l'adresse « d'origine » n'était pas un nom commercial, mais uniquement « Jerry (001) -Yasfbara ». Voir moins
703


Colis reçu aujourd'hui de la même personne/adresse : Jerry Yasfbara. Je vais essayer d'inclure une photo. Je n'ai aucune idée de ce que c'est ! Voir moins
466


Il m'a envoyé un colis contenant de mystérieux objets en plastique sans instructions. Je n'arrive pas à comprendre ce qu'ils sont. Voir moins
164


J'ai reçu un colis que je n'ai pas commandé
Adresse de retour : centre d'expédition
609 terrain de chasse à bétail
Celina TX 75009
Une montre en métal doré à l'allure bon marché Voir moins
77


Les 30 derniers jours