Un autre colis que je n'ai pas commandé BBB, 192-14 Northern Blvd, Flushing, New York, NY 11354, USA

il y a 1 an •reported by user-krjy7856

Un autre colis que je n'ai pas commandé BBB, 192-14 Northern Blvd, Flushing, New York, NY 11354, USA

143-192 Northern Boulevard, 11354 New York, United States

Ensuite, cette semaine, j'ai reçu un colis que j'ai commandé aujourd'hui : des pilules céto ! Comment ont-ils mon adresse ? Il n'y a pas de bordereau d'expédition ! Je refuse de payer pour quelque chose que je n'ai pas commandé...
TENDANCE 192-14 NORTHERN BLVD
#660
FLUSHING NY 11358

Je suis à San Leandro, CA

#unorderedpackage #ketogummiesscam #delivery #newyork #us

Another package I didn't order BBB photo #1
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user-wwpy6342

J'ai reçu la même chose par la poste aujourd'hui, je n'ai rien commandé

W

user-wwpy6342

Moi aussi. Je n'ai jamais commandé.

G

user-gnhc3248

J'ai reçu des écouteurs par la poste hier que je n'avais pas commandés. Comment sont-ils arrivés
mes informations et comment saurai-je si ma carte de crédit a été débitée ou non ? ? ? Que faire ?

Rapports connexes

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DENT 1, 192-01 Northern Boulevard, Flushing, NY, USA

il y a 10 heures •reported by user-xvbc6555

J'ai acheté 3 appareils de chauffage portatifs en céramique. Ils ont été annoncés comme des prises efficaces dans n'importe quelle pièce pour un chauffage rapide. Les appareils de chauffage consomment 220 volts et ma maison est câblée à 110 volts, comme dans la plupart des autres maisons nord-américaines, avec des prises qui reçoivent le type de prise que possèdent les appareils de chauffage.

#scam #newyork #us

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Un colis en provenance du 192-Northern Blvd Flushing, dans l'État de New York, que je n'ai pas commandé, Northern Boulevard, Flushing, NY, USA

il y a 11 heures •reported by user-rpyn6591

Ce colis était une bouteille de Keto+ACV que je n'ai pas commandée. J'ai essayé d'appeler un numéro de téléphone, mais j'ai sonné et on m'a répondu et un enregistrement m'a dit au revoir. Ma banque m'a conseillé d'essayer de parler à quelqu'un avant d'annuler ma carte de … Voir plus
débit, car j'ai découvert deux achats que je n'ai pas reconnus, mais après avoir reçu ce colis, je ferme mon compte bancaire et je l'ouvre dans une autre banque
Voir moins

#unorderedpackage #newyork #us

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Panne de courant, Morsemere Avenue, Yonkers, Westchester, NY, USA

il y a 11 heures

Selon la carte des pannes de Con Edison, une panne de courant a touché environ 840 clients à Yonkers, dans le Westchester, le lundi 15 avril après-midi. La zone touchée se trouve près de l'avenue Morsemere. La durée estimée de la restauration n'est pas encore indiquée. La … Voir plus
panne a été causée par une collision de véhicules qui a endommagé un poteau Con Edison. Les équipes s'efforcent de rétablir le courant dans la zone en toute sécurité.

Lien vers la panne : outagemap.coned.com/external/default.html
Une source : www.coned.com/en/
Publié le : 2024-04-15
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#poweroutage #conedconedison #morsemereavenue #yonkers #newyork #us

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Fraude, 192-01 Northern Blvd, Flushing, NY, U.S.

il y a 1 jour •reported by user-dgtxm378

J'ai commandé un briquet électrique rechargeable et quand il est finalement arrivé, vous utilisez du butane au lieu de l'électricité. J'ai consulté le site 3 fois pour m'assurer qu'il s'agissait de la version électrique.

#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #newyork #us

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Rapports intéressants récents

Gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba et gel alcoolisé - rappelés car ils contiennent du méthanol, USA

il y a 1 semaine •source www.fda.gov

Recall notice

Aruba Aloe Balm N.V. procède au rappel volontaire de 40 lots de gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba à 80 % d'alcool et de gel alcoolisé à l'aloès d'Aruba au niveau des consommateurs. On a découvert que les produits contenaient de l'alcool dénaturé au méthanol. … Voir plus
Les produits ont été distribués entre le 1er mai 2021 et le 27 octobre 2023 et vendus aux États-Unis en ligne uniquement via le site Web d'Aruba Aloe Balm N.V. À ce jour, Aruba Aloe Balm N.V. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ces produits.

Le gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba est utilisé comme désinfectant pour aider à réduire les bactéries susceptibles de provoquer des maladies. Il est conditionné dans des bouteilles en plastique vert foncé de 12 oz (355 ml) avec une étiquette blanche indiquant en partie « GEL désinfectant pour les mains ARUBA ALOE 80 % d'alcool fabriqué à Aruba World's Finest Aloe », avec le code-barres 0 82252 03300 5.

Le gel alcoolisé à l'aloe d'Aruba est utilisé pour soulager temporairement la douleur et les démangeaisons associées aux brûlures mineures, aux coups de soleil, aux piqûres d'insectes ou à des irritations cutanées mineures. Il est conditionné en deux tailles : bouteilles en plastique de 2,2 oz liq (65 ml) avec code-barres 0 82252 34030 1 et bouteilles en plastique de 8,5 oz liq (251 ml) avec code-barres 0 82252 03120 9. Les bouteilles en plastique sont transparentes et portent une étiquette indiquant en partie « Alcoholada Gel antidouleur, chlorhydrate de lidocaïne à 0,5 % ».

Les lots de produits Aruba Aloe Hand Sanitizer GEL concernés (remplis dans des bouteilles de 12, 2,2 et 8,5 oz liq.) peuvent être consultés sur le lien ci-dessous.

Aruba Aloe Balm N.V. a informé tous les clients ayant acheté ces produits par e-mail et a proposé un coupon de réduction pour un prochain achat. Les consommateurs dont les produits font l'objet d'un rappel doivent cesser de les utiliser et les jeter.

Énoncé des risques : Une exposition importante au méthanol peut provoquer des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision trouble, un coma, des convulsions, une cécité permanente, des lésions permanentes du système nerveux central ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient exposées à un risque, les jeunes enfants qui ingèrent accidentellement ces produits ainsi que les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus exposés au risque d'empoisonnement au méthanol.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Aruba Aloe Balm N.V.
Nom de marque : Aruba Aloe
Produit rappelé : Gel désinfectant pour les mains et gel Alcoholada
Motif du rappel : Le produit contient du méthanol
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/aruba-aloe-balm-nv-issues-voluntary-nationwide-recall-aruba-aloe-hand-sanitizer-gel-alcohol-80-and
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#recall #us

Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel and Alcoholada Gel - recalled because they contain Methanol photo #1
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Arnaque, NYC, NY, USA

il y a 1 semaine •reported by user-kggw2784

Votre établissement est-il un distributeur pour un marché étranger ? J'ai reçu un bracelet que je n'avais pas commandé et je n'ai pas reçu 2 breloques de sac que j'ai commandées auprès de HGate. J'ai déjà ouvert un litige avec eux.

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #newyork #newyork #us

Scam photo #1
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Même chose, Dallas, TX, USA

il y a 4 jours •reported by user-vcjnp739

J'ai passé une commande le 12 mars auprès de la même entreprise et j'ai reçu un numéro de suivi. Je l'ai surveillée car elle était censée être envoyée à chaque destination jusqu'à ce qu'elle soit déclarée livrée le 27 mars. Mais rien n'est arrivé, mon mari est … Voir plus
resté devant la porte d'entrée toute la journée à attendre, car rien n'arrive. J'ai contacté le service client sans succès. Et je n'ai plus que 150 dollars de mon dur labeur qui viennent de s'écouler... Je suis tellement bouleversée que je ne sais pas vers qui me tourner. Le site Web indiquait qu'ils étaient affiliés à Amazon et que c'était un site sécurisé, donc j'ai pensé que c'était OK... comment peuvent-ils utiliser un logo d'une telle ampleur sans être réel ? ? ?
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#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #dallas #texas #us

Same thing photo #1
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B

Produits non commandés, Tampa, FL 33675, USA

il y a 4 semaines •reported by user-bknwr732

J'ai reçu ces informations par la poste et les forces de l'ordre locales enquêtant sur une affaire de transaction frauduleuse ont déterminé que vous étiez le voleur. Où veux-tu que ces trucs soient envoyés d'ici, voleur ?

Ce colis m'est arrivé adressé, je l'ai ouvert et j'ai … Voir plus
trouvé à l'intérieur le produit que je n'avais jamais commandé. Je n'en veux pas et je refuse de payer pour quelque chose que je n'ai pas commandé. Que dois-je en faire ?

Numéro de suivi USPS 9400111206217603******. Une enquête a été ouverte par le seul service de police et des accusations de fraude sont portées contre votre entreprise pour avoir volé de l'argent pour mon salaire de sécurité sociale pour ce produit.

Je suis à Des Moines, IA, États-Unis
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#unorderedpackage #uspostalservice #delivery #tampa #florida #us

Not ordered products photo #1
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Alerte concernant un groupe de maladies ressemblant au botulisme dû à une possible contrefaçon de Botox, LaSalle County, IL, USA

il y a 6 jours •source dph.illinois.gov

Irruption

Le ministère de la Santé publique de l'Illinois (IDPH) a émis une alerte concernant une éventuelle épidémie de botulisme liée à de possibles injections de Botox contrefaites. L'alerte fait suite à l'hospitalisation de deux personnes dans le comté de LaSalle qui présentaient des symptômes similaires au botulisme … Voir plus
après avoir reçu les injections. Le problème est apparu après que les patients aient présenté des symptômes ressemblant à du botulisme. L'IDPH, en collaboration avec le département de la santé du comté de LaSalle et le département de la réglementation professionnelle de l'Illinois (IDFPR), enquête actuellement sur la question. Un groupe similaire de cas a également été signalé par le ministère de la Santé du Tennessee, ce qui a incité l'IDPH à se mettre en liaison avec le CDC et la FDA pour une enquête plus approfondie.

Le produit en question est soit du Botox, soit une version peut-être contrefaite du produit, et il a été administré par une infirmière agréée du comté de LaSalle qui effectuait des travaux ne relevant pas de sa compétence. Les deux personnes touchées ont présenté des symptômes tels qu'une vision floue ou double, un visage tombant, de la fatigue, un essoufflement, des difficultés respiratoires et une voix rauque après l'injection. Les deux ont dû être hospitalisés après le traitement.

Il est conseillé aux personnes de ne pas utiliser ces injections de botox. Dans l'Illinois, l'injection de toxine botulique, l'ingrédient clé du Botox, est une pratique médicale qui ne peut être pratiquée que par certains professionnels agréés et réglementés par l'IDFPR. Il est interdit aux cosmétologues et aux esthéticiens d'exercer cette pratique dans le cadre de leurs licences.

Le botulisme est une maladie grave causée par une toxine produite par la bactérie Clostridium botulinum. Cette toxine est l'une des neurotoxines les plus puissantes connues et peut provoquer une paralysie musculaire. La maladie peut se manifester sous trois formes : le botulisme d'origine alimentaire, le botulisme par blessure et le botulisme infantile. Le botulisme d'origine alimentaire, dont il est question ici, survient lors de la consommation d'aliments contaminés par la bactérie. Les symptômes peuvent inclure des difficultés à avaler ou à parler, une faiblesse faciale et une paralysie. Dans les cas graves, elle peut être fatale, en particulier si elle affecte les muscles respiratoires.

Si vous ou un proche êtes blessé ou si vous présentez des symptômes, il est important de le signaler. Le signalement peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : dph.illinois.gov/resource-center/news/2024/april/2024-04-08---idph-alerts-healthcare-providers-to-cluster-of-illn.html
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#illinois #us #botulisme

Alert of a cluster of Illnesses resembling Botulism from possibly Counterfeit Botox photo #1
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A

Alerte d'arnaque liée à la technologie de l'information à Zedong, Coppull, Chorley, UK

il y a 3 jours

J'ai commandé à Zedong Information Technology le 6 avril une paire de sandales à 22,98£, pages et pages comprises. Depuis, je n'ai reçu aucune communication ni sandales. J'ai également réalisé que le site ou l'entreprise sont des escrocs et n'envoient pas de véritables clients

#onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #chorley #england #gb

Zedong Information Technology Scam Alert photo #1
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Q

J'ai reçu un pot de subjenix bioribose que je n'ai pas commandé., San Francisco, CA, USA

il y a 1 jour •reported by user-qpqwb441

J'en ai reçu un colis par la poste. Je ne l'ai pas commandé. Rien d'autre n'est venu avec, pas de papiers ou quoi que ce soit d'autre, je vais m'en débarrasser. Ils ont mon adresse à mon nom complet et je ne sais pas comment cette entreprise l'a obtenue.

#unorderedpackage #delivery #sanfrancisco #california #us

I received a jar of subjenix bioribose that I did not order. photo #1
633

Cartouche de douche oculaire non stérile Honeywell - rappelée pour cause de non-conformité, USA

il y a 1 semaine •source www.fda.gov

Recall notice

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651

Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.

Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.

Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance photo #1
303

Chlorhydrate de vancomycine amnéale pour solution buvable - rappel en raison d'un risque de surpuissance, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov

Recall notice

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), procède au rappel volontaire de 4 lots (voir le tableau ci-dessous) de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, conditionnés en boîtes de 80 ml, 150 ml ou 300 ml, au niveau des consommateurs. Certains flacons peuvent … Voir plus
avoir été trop remplis, ce qui peut entraîner un schéma posologique trop puissant. Les lots concernés de 250 mg/5 ml de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis directement aux grossistes et aux distributeurs. Les lots ont été distribués entre le 11/09/2023 et le 20/02/2024. À ce jour, Amneal n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables dont il a été confirmé qu'il était directement lié à ce rappel.

Énoncé des risques : Les patients adultes auxquels est prescrite la dose quotidienne maximale de 2 grammes par jour de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP 250 mg/5 ml, peuvent recevoir jusqu'à 4 grammes de vancomycine orale par jour en raison du flacon trop rempli. Certains patients présentant des troubles inflammatoires de la muqueuse intestinale peuvent également présenter une absorption systémique significative de la vancomycine. Ces patients peuvent présenter un risque de développer des effets indésirables associés à des doses plus élevées de solution buvable de vancomycine. L'aggravation de la fonction rénale peut être associée à des anomalies électrolytiques telles qu'un taux élevé de potassium entraînant un arrêt cardiaque.

La dose quotidienne maximale recommandée pour ce produit est de 2 g/jour et les patients auxquels on a prescrit un schéma posologique de 500 mg/10 ml dépasseraient cette dose journalière, ce qui peut être nocif pour les patients présentant une insuffisance rénale. L'erreur s'est produite lors de la phase de remplissage manuel des bouteilles lors de la fabrication.

Le chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, est administré par voie orale pour le traitement de l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline) et de la colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques causée par C. difficile.

Les chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml faisant l'objet du rappel, sont identifiés par les numéros NDC indiqués sur le produit étiquette. Les numéros de lot suivants de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml sont inclus dans ce rappel.

Chlorhydrate de vancomycine pour solution orale, USP, 250 mg/5 ml.
- Taille de l'emballage : 80 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613003A, numéro NDC : 69238-2261-3.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613004A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 150 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005A, numéro NDC : 69238-2261-7.
- Taille de l'emballage : 300 ml, date d'expiration : 09/2025, lot : 22613005B, numéro NDC : 69238-2261-5.

Toute personne possédant un stock du produit rappelé doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine tout lot rappelé. Les détaillants qui ont du chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel devraient examiner leur inventaire et cesser de distribuer les lots concernés.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nom de marque : Amneal
Produit rappelé : Chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml
Motif du rappel : Très puissant en raison du remplissage excessif des bouteilles
Date de rappel de la FDA : 27 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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#recall #drugs #us

Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk photo #1
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