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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

9 personnes ont obtenu un résultat positif pour Covid-19, Batesville School District, AR, USA

il y a 3 ans

Arkansas, United States

9 cas actifs Covid-19 dans le district scolaire de Batesville, avec 27 cas cumulatifs de facultés et de personnel et 33 cas cumulatifs d'étudiants.

Source : www.kait8.com

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J'étais dans un refuge à Lockport Cares et il y avait un pasteur chrétien au refuge. Devine encore une fois. J'ai fait une urticaire pour me rendre à l'hôpital parce que mes dents saignaient et que je crachais du sang. La femme m'a dit que je ne... Voir plus devais pas rester à Lockport Cares parce que j'ai appelé une ambulance pour me rendre à l'hôpital.

Je suppose que Lockport se soucie peut-être des intoxications alimentaires. Lockport Cares vous offre des paniers-repas, le petit-déjeuner et le dîner.

Pendant 2 nuits, il y a toujours du maïs ou des brownies pendant l'étude de la Bible à 20 heures du soir.

Je ne suis pas autorisé à rentrer parce que j'ai dit qu'il s'agissait de personnes ayant subi une intoxication alimentaire
Je l'ai dit à la police quand j'ai appelé l'ambulance.

Mon taux de sucre dans le sang était bas, je crachais du sang et mes dents saignaient.

Avertissement. Lockport Cares fait des intoxications alimentaires


Il existe également un risque de COVID-19. Le responsable autorise les personnes positives à la COVID-19 à y séjourner sans masque obligatoire
Vous n'êtes pas obligé de porter un masque à l'intérieur. Et si vous êtes positif à la Covid 19, vous n'êtes pas obligé de porter un masque. Il y a une femme positive au Covid 10 qui ne porte pas de masque tous les jours et propage sa maladie. Lockport Cares permet également aux enfants et aux couples mariés de passer la nuit.

Les centres Lockport devraient être fermés pour cause de danger biologique. Les personnes séropositives à la Covid ne portent pas de masque. Le masque n'est pas obligatoire pour les personnes positives à la Covid.

Avertissement. | Symptômes: Toux
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Detect, Inc. procède volontairement au rappel de lots spécifiques du Detect COVID-19 Test™, son test moléculaire en vente libre utilisé pour identifier le SRAS-CoV-2 (le virus responsable de la COVID-19) sur des écouvillons nasaux prélevés par ses soins. Le rappel concerne un total de 11 102 tests... Voir plus expédiés aux clients entre le 26 juillet 2022 et le 26 août 2022. Le test a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 28 octobre 2021. À ce jour, Detect n'a reçu aucun rapport faisant état de résultats faussement négatifs concernant les lots concernés et émet ce rappel par mesure de prudence.

Il existe un risque accru que les tests effectués à partir des numéros de lot indiqués ci-dessous donnent des résultats faussement négatifs. Detect a mené une enquête approfondie pour identifier ce problème et a décidé de procéder à un rappel volontaire pour ces lots. La fiabilité des résultats de test positifs n'est pas affectée.

Vous trouverez ci-dessous la liste des lots concernés. Le numéro de lot se trouve sur le côté de chaque boîte de test ainsi que la date limite de consommation.
Numéro de lot : HB264, date limite de consommation : 01/01/2023, nombre de tests expédiés : 7 382
Numéro de lot : HY263, date limite de consommation : 01/01/2023, nombre de tests expédiés : 1 800
Numéro de lot : HY264, date limite de consommation : 01/01/2023, nombre de tests expédiés : 1 920

Il existe un risque accru que les tests effectués à partir des numéros de lot indiqués ci-dessous donnent des résultats faussement négatifs. Detect a mené une enquête approfondie pour identifier ce problème et a décidé de procéder à un rappel volontaire pour ces lots. À ce jour, Detect n'a reçu aucun rapport faisant état de résultats faussement négatifs concernant les lots concernés et émet ce rappel par mesure de prudence. La fiabilité des résultats de test positifs n'est pas affectée.

Detect informe tous les clients et distributeurs concernés par le rappel. Toute personne en possession de tests non utilisés provenant des lots concernés doit les éliminer. L'emballage extérieur est recyclable tandis que tous les composants du test peuvent être jetés comme déchets ordinaires. Les Detect Hubs ne sont pas concernés par le rappel et n'ont pas besoin d'être jetés.

Les utilisateurs des tests qui tentent d'utiliser des tests rappelés seront informés dans l'application Detect™ que le test a été rappelé et ne peut pas être utilisé.

Detect, Inc. remboursera les tests concernés (tels que vérifiés par Detect) dès que le client aura accusé réception de la communication relative au rappel et confirmé que tous les tests concernés en possession ont été détruits.

Nom de l'entreprise : Detect, Inc.
Nom de marque : Detect
Produit rappelé : Test de dépistage de la COVID-19 en vente libre
Motif du rappel : Il existe un risque accru que les tests effectués à partir des numéros de lot indiqués ci-dessous donnent des résultats faussement négatifs
Date de rappel de la FDA : 12 décembre 2022

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-three-detect-covid-19-test-lots
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Une source : newtoncountytimes.com/stories/boil-order-for-encwa,131066 ?
Publié le : 2024-03-26
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Environ 1 300 clients de la North Arkansas Electric Cooperative de la région de Mountain Home ont perdu de l'électricité mercredi 20 au soir. Un message publié sur Facebook par le service public indique qu'il n'est pas certain de la cause de la panne.

Lien vers la... Voir plus panne : outages.aecc.com/outages/maps
Une source : www.ky3.com/2024/03/21/parts-mountain-home-ark-without-electricity/
Publié le : 2024-03-20
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Environ 1 800 clients du comté de Garland étaient toujours privés d'électricité vendredi matin, le 15 mars, à la suite des intempéries du jeudi 14 au soir. Des centaines de pannes ont été signalées dans le village de Hot Springs, où une tornade s'est abattue. À l'extérieur... Voir plus du village, des lignes tombées et des poteaux électriques cassés se trouvaient sur un parking du bloc 3900 de l'autoroute 7 North de l'Arkansas.

Lien vers la panne : www.etrviewoutage.com/map
Une source : www.hotsr.com/news/2024/mar/14/tornado-damage-reported-in-and-around-hot-springs/
Publié le : 2024-03-15
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Endo International plc a annoncé aujourd'hui que l'une de ses sociétés opérationnelles, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), rappelait volontairement un lot de tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison de la présence potentielle de particules... Voir plus de silicone dans la solution du produit. Le lot a été distribué dans tout le pays aux grossistes et aux hôpitaux du 16 juin 2022 au 17 octobre 2022. À ce jour, Par n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation locale ou un gonflement en réponse à la matière étrangère. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins, elles peuvent se déplacer vers divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort.

Le tréprostinil injectable est formulé pour une perfusion sous-cutanée ou intraveineuse. Le produit est un vasodilatateur à base de prostacycline indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire afin d'atténuer les symptômes associés à l'exercice et pour les patients qui ont besoin de passer de l'époprosténol pour réduire le taux de détérioration clinique.

Le tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) est distribué dans des flacons multidoses de 20 ml sous forme de solutions stériles dans de l'eau pour injection, emballées individuellement dans des cartons selon la norme NDC #42023 -206-01. Seul le lot 57014, date d'expiration 04/2024, est concerné par ce rappel. Les flacons du lot concerné portent l'étiquette ci-jointe.

Par envoie une notification écrite aux grossistes et à l'hôpital qui a reçu le lot concerné et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les stocks existants du lot 57014 par l'intermédiaire d'Inmar, Inc. Les distributeurs en gros et les pharmacies hospitalières dont le produit fait l'objet du rappel doivent immédiatement cesser de l'utiliser et arrêter immédiatement la distribution.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Endo International, Par Pharmaceutical
Nom de marque : Par Pharmaceutical
Produit rappelé : Treprostinil 20 mg/20 ml pour injection
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de silicone
Date de rappel de la FDA : 12 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
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Le colis envoyé par USPS n'a pas été commandé. Dispose uniquement d'une surface de transport pour le service Hazmat. Retournez à Jerry (001) Yasfbara 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga ca91730.
Je suis de retour. Suivi USPS #9261292700545500070020 ****

Je suis à Fair Oaks, Californie, États-Unis Voir moins
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