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Walmart Supercenter, 4600 East Main Street, Farmington, 87402 New Mexico, United States

Total des rapports en tout temps:  10
Dernier rapport: 2 mai 2021 12:00

2 employés ont obtenu un résultat positif pour Covid-19

2 mai 2021 12:00

“Plusieurs employés (2) chez WALMART SUPERCENTER à FARMINGTON, NM, ont obtenu un résultat positif pour Covid-19 et l'entreprise figure sur la liste de surveillance COVID-19 de réponse rapide Date de l'événement : 05/02/2021,

Source : env.nm.gov Voir moins
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3 employés ont obtenu un résultat positif pour Covid-19

22 décembre 2020 12:00

“Plusieurs employés (3) chez WALMART SUPERCENTER à FARMINGTON, NM se sont révélés positifs pour Covid-19 et l'entreprise figure sur la liste de surveillance COVID-19 de réponse rapide Date de l'événement : 23/12/2020,

Source : env.nm.gov Voir moins
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2 employés ont obtenu un résultat positif pour Covid-19

1 décembre 2020 12:00

“Plusieurs employés (2) chez WALMART SUPERCENTER à FARMINGTON, NM se sont révélés positifs pour Covid-19 et l'entreprise est sur la liste de surveillance COVID-19 d'intervention rapide Date de l'événement : 12/02/2020,

Source : env.nm.gov Voir moins
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1 employés ont été testés positifs pour Covid-19

25 novembre 2020 12:00

“Un employé (1) de WALMART SUPERCENTER à FARMINGTON (NM) s'est révélé positif pour Covid-19 et l'entreprise figure sur la liste de surveillance COVID-19 d'intervention rapide Date de l'événement : 25/11/2020,

Source : env.nm.gov Voir moins
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3 employés ont obtenu un résultat positif pour Covid-19

10 novembre 2020 12:00

“Plusieurs employés (3) chez WALMART SUPERCENTER à FARMINGTON, NM, se sont révélés positifs pour Covid-19 et l'entreprise figure sur la liste de surveillance COVID-19 de réponse rapide Date de l'événement : 11/11/2020,

Source : env.nm.gov Voir moins
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Un test d'employé positif pour Covid-19

7 octobre 2020 12:00

“Un employé (1) de WALMART SUPERCENTER à FARMINGTON (NM) a obtenu un résultat positif pour Covid-19. Date de l'événement : 10/06/2020, RR-2861

Source : env.nm.gov Voir moins
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Un test d'employé positif pour Covid-19

29 septembre 2020 12:00

“Un employé (1) de WALMART SUPERCENTER à FARMINGTON (NM) a obtenu un résultat positif pour Covid-19. Date de l'événement : 29/09/2020, RR-1701

Source : env.nm.gov Voir moins
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Un employé test positif pour Covid-19

26 août 2020 12:00

“Un employé (1) de Walmart #826 à Farmington, NM a donné un résultat positif pour Covid-19. Date de l'événement : 08/26/2020

Source : env.nm.gov Voir moins
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Un employé test positif pour Covid-19

19 août 2020 12:00

“Un employé (1) de WALMART à FARMINGTON (NM) a donné un résultat positif pour Covid-19.
Date de l'événement : 08/19/2020

Source : env.nm.gov Voir moins
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Un employé test positif pour Covid-19

12 août 2020 12:00

“Un employé (1) de Walmart #826 à Farmington, NM a donné un résultat positif pour Covid-19. Date de l'événement : août 06 Source : env.nm.gov Voir moins
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Rapports connexes

Covid-19 Plainte OSHA, GENTLE DENTAL, 1710 Sw 9th Ave Ste 120, BATTLE GROUND, WA, 98604, USA

Gentle Dental Battle Ground, 1710 SW 9th Ave Suite 120, Battle Ground, WA 98604, USA

9 mai 2021 12:00

“1- Un patient a été vu lundi (08/24) pour un traitement dentaire. Elle toussait lourdement sans masque pendant la procédure. Son mari a appelé le lendemain et a dit qu'elle était positive pour le covid. Le gérant a dit au dentiste et à l'assistant qui était dans la pièce avec elle qu'ils n'avaient p... Voir plusas besoin de mettre en quarantaine. S'ils portaient l'équipement de protection individuelle (EPI), ils vont bien. Aucune désinfection ou désinfection du bureau n'a été effectuée. 2- Nous avons eu une réunion du personnel cette semaine. Il n'y avait pas d'éloignement social. Il y avait plus de 20 employés présents. 3- La salle d'attente et le comptoir sont censés être essuyés et désinfectés toutes les heures. Personne ne le fait jamais. Ce n'est pas un bureau sûr, trop de patients sont vus en même temps. 4- Nous avons une petite salle à manger. Ils ne limitent pas le nombre d'employés qui y sont. Un jour, il y avait 6 employés sans masques mangeant le déjeuner. Il n'y a pas de règles dans ce bureau. 5- Il n'y a pas de verre en plexi à la réception. On nous a dit que la société ne pouvait pas le financer. Les employés qui travaillent à la réception se trouvent à quelques mètres de ces patients.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-08-28
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Covid-19 Plainte OSHA, VANCOUVER SPECIALTY & REHABILI, 1015 N Garrison Rd, VANCOUVER, WA, 98664, USA

Vancouver Specialty and Rehabilitative Care, 1015 N Garrison Rd, Vancouver, WA 98664, USA

9 mai 2021 12:00

“À Vancouver, les mesures d'éloignement social des soins spécialisés et de réadaptation ne sont pas mises en œuvre dans la cuisine. Il y a trop d'employés dans la cuisine et la vaisselle à la fois. Le personnel de cuisine ne suit pas les mesures d'éloignement social même lorsqu'il est demandé. Les me... Voir plussures d'éloignement social ne sont pas prises au sérieux, certains employés ont serré la main et se sont mis la main sur les épaules de l'autre. Il y a peu ou pas de nettoyage dans les zones de cuisine à grand volume, et aussi autour des gaz d'échappement, sur les murs et sous les éviers. Outre les préoccupations de Covid-19, la violence au travail est également une préoccupation. Les cris sont courants sur le lieu de travail, souvent suivis de menaces vides. L'intimidation est également un problème. Les gestionnaires ou les RH ne sont disponibles qu'après 9h, et il y a peu ou pas de supervision après le repas. La zone d'entreposage à sec est dangereuse, car les vieilles plaques risquent de tomber et de blesser un employé. VANCOUVER SPÉCIALITÉ ET RÉHABILITATION 1015 N Garrison Rd Vancouver, WA 98664-1313


Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-02-17
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Covid-19 Plainte OSHA, LONG BEACH ELEMENTARY, 400 S Washington Ave, LONG BEACH, WA, 98631, USA

Long Beach Elementary School, 400 S Washington Ave, Long Beach, WA 98631, USA

9 mai 2021 12:00

“1. L'école élémentaire de Long Beach n'a pas de système de CVC qui fonctionne correctement, et le personnel n'est pas autorisé à ouvrir les fenêtres. 2. Long Beach Elementary a enlevé bon nombre des manivelles sur les fenêtres pour empêcher quiconque de les ouvrir. Les employés sont préoccupés par l... Voir plus'impact de cette situation sur les procédures d'urgence, car le bâtiment se trouve dans une zone de tsunami. En cas de tremblement de terre ou de tsunami près du rivage, le plan d'urgence prévoit l'ouverture de toutes les fenêtres de l'étage inférieur et l'ouverture de toutes les personnes au deuxième étage. L'ouverture des fenêtres dans ce scénario vise à stabiliser le bâtiment autant que possible en permettant à l'eau de pénétrer dans le bâtiment, en égalisant la pression, au lieu de permettre à l'eau d'augmenter la pression sur l'extérieur du bâtiment et de le déstabiliser potentiellement. En outre, en cas de présence d'un intrus armé dans l'école, les fenêtres se sont révélées être un moyen viable de s'échapper. Cette option nous est refusée. Plusieurs salles de classe ont presque toujours l'air stagnant. Les employés ont collé une fine ficelle aux évents dans plusieurs salles de classe. Ils bougent seulement quand quelqu'un passe. De nombreuses salles de classe sont très chaudes pendant la journée et sont encore chaudes le lendemain matin. Il ne semble pas que le système fonctionne comme il se doit. Le district scolaire a déclaré que le système de CVC est adéquat et ne fournira aucune donnée à l'appui de cette affirmation. Un autre employé a demandé une évaluation indépendante du système de CVC, à laquelle le district a déclaré qu'il n'était pas nécessaire. Les employés aimeraient une évaluation indépendante du système de CVC, y compris les taux de change du transport aérien. Et aimerait également être en mesure d'ouvrir les fenêtres pour augmenter la ventilation. LONG BEACH ELEMENTARY 400 S Washington Ave Long Beach, WA 98631


Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-02-18
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9 mai 2021 12:00

“Beaucoup d'équipement non surveillé à la fois dans l'atelier (dans l'usine de mélange Toppenish}, dans la zone du réservoir et sur les camions d'engrais. Il n'y a personne sur place qui est formé en premiers secours/RCR à Sunnyside ou à Toppenish. Il n'y a pas de comité de sécurité. Seule la personn... Voir pluse responsable de la sécurité est la direction et il n'y en a actuellement personne. Les lignes directrices du COVID de l'WA et les pratiques requises ne sont pas suivies. Les travailleurs ignorent la sécurité. Ils ne savent pas comment ni à qui signaler les blessures. Le programme Lockout tagout n'est qu'en anglais et les employés hispaniques ne le comprennent pas. Il n'y a pas de serrures à utiliser.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-03-09
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Covid-19 Plainte OSHA, CHIEF JOSEPH MIDDLE SCHOOL, 504 Wilson, RICHLAND, WA, 99352, USA

Chief Joseph Middle School, 504 Wilson St, Richland, WA 99354, USA

9 mai 2021 12:00

“Les enfants dans les salles de classe (en particulier les sciences) ne sont pas éloignés de trois pieds.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-03-29 Voir moins
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Covid-19 Plainte OSHA, SHARIS OF NORTH YAKIMA, 1401 Lakeside Ct, YAKIMA, WA, 98902, USA

Shari's Cafe and Pies, 1401 Lakeside Ct, Yakima, WA 98902, USA

9 mai 2021 12:00

“Le directeur général ne porte pas de masque à l'intérieur de son bureau avec la porte fermée et me demande de venir avec lui et de fermer la porte même si j'essaie de me tenir dehors. Le directeur adjoint a tiré le masque vers le bas pour appeler les ouvriers de cuisine, à quelques centimètres de mo... Voir plusn visage. Les ouvriers qui portent des masques sous le nez et sous le menton marchent près de moi et me parlent dans la cuisine et la boulangerie à l'arrière du restaurant. Les cuisiniers préparent la nourriture avec des masques sous leur menton et les serveurs portent des masques sous le nez en marchant à travers le col et à travers la boulangerie. Un employé hors service a marché de la salle à manger à la cuisine et à la boulangerie et a tiré le masque vers le bas pour socialiser avec le personnel.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-04-05
Voir moins
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Covid-19 Plainte OSHA, Tesoro, 770 N. Grand Ave, PULLMAN, WA, 99163, USA

Mobil, 770 N Grand Ave, Pullman, WA 99163, USA

9 mai 2021 12:00

“Entreprise ne nécessitant pas de masques.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-06-30 Voir moins
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9 mai 2021 12:00

“La direction ordonne aux employés de niveau inférieur d'entrer dans une zone d'essai de Covid-19 sans l'EPI et la formation appropriée. La seule chose qu'ils fournissent est une paire de gants et un masque jetable. Cinq employés de l'installation travaillent dans la région. Ils ne font pas de contrô... Voir plusle de la température ou de filtrage.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-03-09
Voir moins
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9 mai 2021 12:00

“Employeur ne portant pas de masque ou de règle de distance sociale de 6pi après avoir covid.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-03-10 Voir moins
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6 mai 2021 12:00

“Plusieurs employés (2) chez FARMINGTON HIGH à FARMINGTON, NM, se sont révélés positifs pour Covid-19 et l'entreprise figure sur la liste de surveillance COVID-19 de réponse rapide Date de l'événement : 05/06/2021,

Source : env.nm.gov Voir moins
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Rapports intéressants récents

18 avril 2021 10:04

“J'ai 2 malades, Il y a une semaine et demie Née sac de Kibbles et bits bistro et la Melody Juste commencé il y a environ une semaine et demie maintenant j'ai deux chiens malades un avec une IV à l'hôpital Voir moins
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Visite chez le médecin: Oui
Diagnostic: Hospital

19 avril 2021 21:01

“Nom de l'entreprise : Tenacore LLC
Nom de marque : Tenacore LLC
Produit rappelé : lunettes CareFusion Alaris 8100 de remplacement Tenacore 2001
Raison du rappel : Élastique potentiellement affaibli
Date de rappel de la FDA : 19 avril 2021
Détails du rappel : Annonce de l'entreprise Le 24 févrie... Voir plusr 2021, Tenacore LLC a lancé un rappel à l'échelle nationale des lunettes CareFusion Alaris 8100 de remplacement de Tenacore 2001 en raison d'un plastique potentiellement affaibli. Une lunette en plastique affaibli peut, avec le temps, entraîner la séparation du poteau de la lunette (problème de rappel) ainsi que d'autres dommages à la lunette (p. ex. fissuration externe). La séparation d'un ou de plusieurs poteaux de lunette peut entraîner un écoulement libre, une perfusion, une perfusion ou une interruption de la perfusion. Il y a un rappel connexe initié par Becton Dickinson (BD). Vous trouverez des renseignements sur ce rappel en utilisant le lien suivant : Becton Dickinson (BD) (CareFusion 303, Inc.) Rappelle l'assemblage de lunette du module de pompe Alaris modèle 8100 qui pourrait entraîner un écoulement libre, une surperfusion, une sous-infusion ou une interruption de la perfusion | FDA Les consommateurs qui ont : des pièces de lunette Tenacore (numéro de pièce TIPA-8100-4410) avec horodatage 5 et/ou horodatage 6 devraient arrêter la distribution et l'utilisation de ceux-ci et retourner à Tenacore LLC.
Les appareils Alaris 8100 qui ont été entretenus par Tenacore ou achetés chez Tenacore entre juillet 2020 et février 2020 doivent être inspectés conformément aux instructions décrites ci-dessous afin de s'assurer que votre appareil n'est pas affecté. Si c'est le cas, veuillez renvoyer votre appareil à Tenacore LLC.
Les lunettes rappelées ont été fabriquées de mai 2020 à juin 2020 et distribuées de juillet 2020 à février 2021. Les produits suivants ont été rappelés :
Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov
Source : FDA
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12 avril 2021 13:00

“Nom de la société : J. M. Smucker Co.
Marque : Meow Mix®
Produit rappelé : Nourriture sèche pour chat Meow Mix® Original Choice
Motif du rappel : Contamination potentielle par les salmonelles
Date de rappel de la FDA : 12 avril 2021
Détails du rappel : Orrville, OH — La J. M. Smucker Co. a anno... Voir plusncé aujourd'hui un rappel volontaire limité de deux lots d'aliments secs pour chats Meow Mix® Original Choice (sac de 30 lb) en raison d'une contamination potentielle par les salmonelles. La Société n'a reçu aucun rapport de maladie d'animal de compagnie ou d'effet indésirable et a émis ce rappel par prudence.

Les produits touchés ont été vendus dans certains magasins Walmart situés à l'IL, MO, NE, NM, OK, UT, WI et WY. Aucun autre produit Meow Mix® n'est touché par ce rappel. Si les parents d'animaux de compagnie ont en leur possession des produits correspondant à la description suivante, ils devraient cesser de les nourrir à leurs chats et les éliminer immédiatement. Ces informations se trouvent sur le fond et le dos de chaque sac.

- Nourriture sèche pour chat Meow Mix® Original Choice (sac de 30 lb). Code UPC de détail : 2927452099. Code du lot : 1081804. Meilleur si utilisé par date : 9/14/2022
- Nourriture sèche pour chat Meow Mix® Original Choice (sac de 30 lb). Code UPC de détail : 2927452099. Code du lot : 1082804. Meilleur si utilisé par date : 9/15/2022

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Une arnaque par Blackcass.com, Redwood City, CA, USA

Redwood City, Redwood City, California, United States

21 avril 2021 12:38

“Blackcass.com est une arnaque totale. Ma femme m'a acheté ce qu'elle pensait être une mini-scie à chaîne électrique. Le site montrait une scie à chaîne sthil pour 29,99$ au lieu de 59,99$. Ne connaissant pas les prix des outils qu'elle pensait me surprendre. Le lendemain, j'ai trouvé sa commande dan... Voir pluss notre ordinateur et immédiatement contacté et j'ai essayé de l'annuler. Ils ont dit qu'il était trop tard car la commande avait déjà été traitée. 10 semaines plus tard, nous avons eu une tondeuse à la main à la place. Ma femme avait payé 37,99$ pour un tondeuse que j'ai obtenu chez Ace Hardware avant pour 9,99$ Voir moins
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Stihl GTA 26 tronçonneuse à piles SCAM, Lynchburg, VA, USA

La Carreta, Lynchburg, Virginia, United States

22 avril 2021 10:09

“Oui. J'ai également commandé la tronçonneuse électrique GTA 26 alimentée par batterie. J'ai la chaîne avec des poignées. J'étais en va-et-vient avec un agent chinois, qui ne sait vraiment pas quoi faire sauf essayer d'obtenir plus d'argent de moi pour une tronçonneuse inférieure pour 6$. J'ai comman... Voir plusdé une tronçonneuse GTA 26, marque Stihl. J'ai obtenu la tronçonneuse à main (n'avait jamais entendu parler d'utiliser une chaîne à la main, mais c'est une chose réelle). Je ne pense pas que vous puissiez convertir la tronçonneuse à l'utiliser avec une scie à chaîne réelle de toute façon. L'agent chinois essaie de m'apaiser en disant que je peux avoir une tronçonneuse à utiliser avec la chaîne pour 60$. Le site qu'il m'a envoyé montre une tronçonneuse complètement différente pour 29,99 et il a envoyé la photo réelle du Voir moins
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Vaccin Pfizer première dose, Fort Collins, CO, USA

Symptômes: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13 avril 2021 23:07

“Je viens de recevoir ma première dose aujourd'hui. Le tir était complètement indolore. Je n'ai eu aucune douleur dans mon bras jusqu'à quelques heures plus tard. Pas d'effets secondaires jusqu'à présent. Je me suis senti bien après le tir. Mon prochain est dans 21 jours. Voir moins
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30 avril 2021 18:01

“Nom de la société : Acella Pharmaceuticals, LLC
Nom de marque : Acella
Produit rappelé : NP thyroïde (comprimés thyroïdiens, USP)
Raison du rappel : Sous-puissance
Date de rappel de la FDA : 30 avril 2021
Détails du rappel : Acella Pharmaceuticals, LLC, retire volontairement certains lots énumé... Voir plusrés dans les tableaux 1 et 2 ci-dessous de 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg et 120 mg NP Thyroid®, comprimés de thyroïde, USP [lévothyroxine (T4) et liothyronine (T3)] au niveau du consommateur. Les produits sont rappelés parce que les tests de routine ont révélé que ces lots étaient sous-puissants. Le produit contient moins de 90 % de la quantité indiquée de liothyronine (T3) et/ou de lévothyroxine (T4).

Énoncé des risques : Les patients traités pour l'hypothyroïdie (thyroïde sous-active), qui reçoivent un NP Thyroid® sous-puissant, peuvent présenter des signes et symptômes d'hypothyroïdie (thyroïde sous-active) qui peuvent inclure, fatigue, sensibilité accrue au froid, constipation, peau sèche, visage gonflé, perte de cheveux, ralentissement de la fréquence cardiaque, dépression, gonflement de la glande thyroïde et/ou prise de poids inexpliquée ou difficulté à perdre du poids.

Il existe un risque raisonnable de blessures graves chez les nouveau-nés ou les femmes enceintes souffrant d'hypothyroïdie, y compris une fausse couche précoce, une hyperthyroïdie fœtale et/ou une altération du développement neural et squelettique fœtal. Chez les patients âgés et les patients atteints d'une maladie cardiaque sous-jacente, des manifestations cardiaques toxiques de l'hyperthyroïdie peuvent survenir, telles que des douleurs cardiaques, des palpitations ou une arythmie cardiaque.

À ce jour, Acella a reçu 43 rapports d'événements indésirables graves qui pourraient être liés à ce rappel. NP Thyroid®, Thyroid Comprimés, USP est composé de lévothyroxine et de liothyronine, et utilisé pour traiter l'hypothyroïdie (thyroïde sous-active). Les produits faisant l'objet d'un rappel sont emballés dans des bouteilles de 100 et 7. Voir les images du produit ci-dessous. Pour mieux identifier le produit, les CND, la description du produit, les numéros de lot et les dates d'expiration sont répertoriés sur le lien ci-dessous.

Ces lots ont été distribués à l'échelle nationale aux États-Unis aux comptes directs d'Acella, y compris les grossistes, les pharmacies et les bureaux de soins de santé. Acella notifie de manière proactive à ses destinataires cesser la distribution des lots susmentionnés qui font l'objet d'un rappel et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés. Les patients qui prennent actuellement NP Thyroid® dans les lots faisant l'objet d'un rappel ne doivent pas cesser l'utilisation sans contacter leur fournisseur de soins de santé pour obtenir de plus amples conseils et/ou une ordonnance de remplacement.

Les consommateurs qui ont des questions au sujet du rappel peuvent envoyer un courriel à Acella Pharmaceuticals à recall@acellapharma.com ou communiquer avec nos représentants au 1-888-424-4341, du lundi au vendredi de 8 h à 17 h (HE). Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur.

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Effets secondaires du vaccin Pfizer, Lauderhill, Florida, USA

Symptômes: Other Headache
Lauderhill, Lauderhill, Florida, United States

25 avril 2021 12:35

“J'ai des effets secondaires. le côté gauche de ma bouche se déplace par lui, et l'air sort. Il l'a fait dos à dos. ma tête et le cou me faisait mal. Aussi parfois mon béath s'arrête pendant une seconde soudoir. ces choses ne sont jamais arrivées avant. devrais-je aller à l'hôpital Voir moins
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Vaccin Pfizer, Lafayette, CO, USA

Symptômes: Soreness
Tyson’s chicken strips, Lafayette, Colorado, United States

12 avril 2021 23:56

“J'ai déjà eu des réactions allergiques aux noix, mais je suis heureux de signaler que je n'ai pas eu de réaction allergique à la suite du vaccin Pfizer. Je l'ai eu à environ 4-17 heures, et pas d'effets secondaires immédiats. En fin de soirée, j'ai mal au bras et je ne voulais pas le soulever. Le le... Voir plusndemain matin, la douleur avait diminué, et ce soir-là, elle était complètement disparue. Je n'ai jamais eu Covid avant : ^) Voir moins
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4 mai 2021 21:01

“Nom de la société : Hospira, Inc.
Nom de marque : Hospira, Inc.
Produit rappelé : Eau stérile pour injection, USP, flacon Fliptop en verre à dose unique de 100 mL
Raison du rappel : En raison de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 04 mai 2021
Détails du rappel : Hospira, Inc., une en... Voir plustreprise de Pfizer, retire volontairement le lot DN9185 d'eau stérile pour injection, USP, 100 mL Fliptop en verre à dose unique, au niveau de l'hôpital ou de l'établissement en raison d'un rapport de client confirmé pour un flacon unique contenant une particule visible.

L'évaluation par Hospira du risque potentiel pour les patients a conclu que, dans de rares cas, l'utilisation du produit touché peut être associée à des événements indésirables potentiels tels que anaphylaxie, fièvre, troubles gastro-intestinaux, irritation veineuse, inflammation veineuse localisée, phlébite, granulome d'organe final, tissus ischémie, embolie pulmonaire et infarctus.

À ce jour, Hospira, Inc. n'a reçu aucune déclaration d'événements indésirables associés à ce problème pour ce lot. Eau stérile pour injection USP est une préparation stérile et non pyrogène d'eau pour injection qui ne contient pas de bactériostat, d'agent antimicrobien ou de tampon ajouté et qui est fournie uniquement dans des récipients à dose unique. Cette préparation parentérale est indiquée uniquement pour la dilution ou la dissolution de médicaments pour injection intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée, selon les instructions du fabricant du médicament à administrer.

Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de l'eau stérile pour injection, USP, sont indiqués dans le tableau ci-dessous et une photo du produit se trouve à la fin de ce communiqué de presse. Le lot de produits a été distribué à l'échelle nationale aux grossistes-distributeurs et aux hôpitaux aux États-Unis d'octobre à décembre 2020.

- Eau stérile pour injection, flacon Fliptop en verre à dose unique USP 100 mlBr. NDC : Flacon : 0409-4887-25 | Boîte : 0409-4887-99. Numéro de lot : DN9185. Date d'expiration. 01 avril 2023. Présentation : 100 mL, flacon Fliptop en verre à dose unique. Configuration : Bac de 25 flacons.

Hospira, Inc., accorde la plus grande importance à la sécurité des patients et aux produits qualité à chaque étape du processus de fabrication et de chaîne d'approvisionnement. Hospira, Inc. a avisé les grossistes, les distributeurs et les hôpitaux par lettre de prendre des dispositions pour le retour de tout produit rappelé.

Les grossistes, les distributeurs ou les hôpitaux ayant un inventaire existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, devraient cesser immédiatement d'utiliser, de distribuer et de mettre en quarantaine. Si vous avez encore distribué le produit rappelant au niveau du commerce de gros ou de l'hôpital ou à l'établissement, veuillez aviser tout compte ou emplacement supplémentaire qui aurait pu recevoir le produit rappelé de votre part. Les hôpitaux et les établissements doivent informer les professionnels de la santé de votre organisation de ce rappel. Pour obtenir de l'aide supplémentaire, composez le Stericycle au 1-800-805-3093 entre 8 h et 17 h HE, du lundi au vendredi.

Les professionnels de la santé qui ont des questions concernant ce rappel peuvent contacter Pfizer en utilisant les informations figurant dans le lien ci-dessous.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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