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LN
Covid-19 Plainte OSHA
il y a 3 ans
1. Défaut de se conformer au mandat des personnes/clients de porter des revêtements faciaux pendant qu'ils se trouvent dans l'établissement commercial de l'Employeur. L'employeur a indiqué aux employés qu'ils doivent servir les clients sans couverture faciale ou qu'ils perdront leur emploi. Les clients sont régulièrement servis sans... Voir plus couverture faciale. 2. L'employeur n'a pas besoin ou ne fournit pas de fournitures de nettoyage aux employés pour leur permettre de désinfecter régulièrement leurs zones de travail.
Risques allégués : 2,
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-09-15 Voir moins
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Lien vers la panne : maps.nvenergy.com/outagemap/index.html
Une source : www.2news.com/news/nearly-6-000-people-without-power-in-sparks/article_d7d00ee8-4094-11ee-995c-dffef2bb07cf.html
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Lien en cas de panne : maps.nvenergy.com/outagemap/index.html
Une source : mynews4.com/news/local/power-outage-in-sparks-affects-over-5000-customers-disrupts-traffic
Publié le : 22/07/2023 Voir moins
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L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation locale ou un gonflement en réponse à la matière étrangère. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins, elles peuvent se déplacer vers divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort.
Le tréprostinil injectable est formulé pour une perfusion sous-cutanée ou intraveineuse. Le produit est un vasodilatateur à base de prostacycline indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire afin d'atténuer les symptômes associés à l'exercice et pour les patients qui ont besoin de passer de l'époprosténol pour réduire le taux de détérioration clinique.
Le tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) est distribué dans des flacons multidoses de 20 ml sous forme de solutions stériles dans de l'eau pour injection, emballées individuellement dans des cartons selon la norme NDC #42023 -206-01. Seul le lot 57014, date d'expiration 04/2024, est concerné par ce rappel. Les flacons du lot concerné portent l'étiquette ci-jointe.
Par envoie une notification écrite aux grossistes et à l'hôpital qui a reçu le lot concerné et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les stocks existants du lot 57014 par l'intermédiaire d'Inmar, Inc. Les distributeurs en gros et les pharmacies hospitalières dont le produit fait l'objet du rappel doivent immédiatement cesser de l'utiliser et arrêter immédiatement la distribution.
Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.
Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : Endo International, Par Pharmaceutical
Nom de marque : Par Pharmaceutical
Produit rappelé : Treprostinil 20 mg/20 ml pour injection
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de silicone
Date de rappel de la FDA : 12 mars 2024
Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential Voir moins
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