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Dernier rapport: 27 octobre 2020 12:00
LV

Plainte relative à l'OSHA de Covid-19

il y a 3 ans

L'employeur n'a pas maintenu un programme efficace de prévention des blessures et des maladies en ce sens qu'il n'a pas veillé à ce que les précautions COVID-19 conformément aux ordres de l'exécutif de l'État et des services de santé publique locaux soient suivies sur le lieu de... Voir plus travail dans les cas suivants :

1. L'employeur n'a pas mis en œuvre de lignes directrices sur l'éloignement physique. T8 CCR 3203 (a) (6).


Risques présumés : 1, employés exposés : 1
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-09-21
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Je suppose que Lockport se soucie peut-être des intoxications alimentaires. Lockport Cares vous offre des paniers-repas, le petit-déjeuner et le dîner.

Pendant 2 nuits, il y a toujours du maïs ou des brownies pendant l'étude de la Bible à 20 heures du soir.

Je ne suis pas autorisé à rentrer parce que j'ai dit qu'il s'agissait de personnes ayant subi une intoxication alimentaire
Je l'ai dit à la police quand j'ai appelé l'ambulance.

Mon taux de sucre dans le sang était bas, je crachais du sang et mes dents saignaient.

Avertissement. Lockport Cares fait des intoxications alimentaires


Il existe également un risque de COVID-19. Le responsable autorise les personnes positives à la COVID-19 à y séjourner sans masque obligatoire
Vous n'êtes pas obligé de porter un masque à l'intérieur. Et si vous êtes positif à la Covid 19, vous n'êtes pas obligé de porter un masque. Il y a une femme positive au Covid 10 qui ne porte pas de masque tous les jours et propage sa maladie. Lockport Cares permet également aux enfants et aux couples mariés de passer la nuit.

Les centres Lockport devraient être fermés pour cause de danger biologique. Les personnes séropositives à la Covid ne portent pas de masque. Le masque n'est pas obligatoire pour les personnes positives à la Covid.

Avertissement. | Symptômes: Toux
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36


Une voiture a percuté un poteau électrique sur South Jefferson Street, près de l'avenue Imola, jeudi 7 matin, provoquant la perte d'électricité d'environ 200 clients des quartiers voisins.

Lien vers la panne : pgealerts.alerts.pge.com
Une source : napavalleyregister.com
Publié le : 2024-03-07 Voir moins
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Je crois qu'il y a une heure de panne. Des étincelles et des bruits de claquement provenaient des lignes électriques juste avant. Pas de feu ni de flammes Voir moins
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Selon la carte des pannes de PG&E, une panne de courant touche les clients de Napa le dimanche 4 février au matin. Environ 753 clients sont actuellement concernés dans le secteur de la 3e Avenue Est. La panne a débuté vers 2 h 23 PST. L'heure estimée... Voir plus pour la restauration est indiquée vers 12 h 30 PST. La cause de la panne fait l'objet d'une enquête.

Lien vers la panne : pgealerts.alerts.pge.com
Une source : pge.com
Publié le : 2024-02-04
Voir moins
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Une panne de courant a été signalée dans le comté de Napa lundi matin. L'interruption, survenue à 9 h 06, a touché 601 foyers et entreprises, principalement dans le quartier d'Alta Heights, à Napa. Selon la carte des pannes en ligne de PG&E, les clients concernés se... Voir plus trouvaient dans une zone à l'est du Silverado Trail et de l'East Avenue, au nord du cimetière de Tulocay, à l'ouest du boulevard Montecito et au sud de Clark Street.

Lien de panne : pgealerts.alerts.pge.com
Une source : napavalleyregister.com
Publié le : 2023-12-04
Voir moins
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Depuis cette notification, nous avons continué à surveiller les performances des appareils par le biais d'une surveillance après commercialisation, nous avons enquêté sur chaque événement signalé et évalué les causes profondes potentielles de ces événements. Megadyne a récemment reçu un rapport faisant état d'une utilisation pédiatrique faisant état d'une grave brûlure au 3e degré chez un patient. Nous diffusons cette vaste communication publique supplémentaire afin de sensibiliser le public au fait que les produits MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal et Universal Plus ne doivent pas être utilisés chez les patients de moins de 12 ans.

La liste ci-dessous contient les produits spécifiques et les codes concernés.
- Nom du produit : électrode de retour patient universelle MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0845, UDI-DI : 10614559103906.
- Nom du produit : électrode de retour universelle à double patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0846, UDI-DI : 10614559104248.
- Nom du produit : électrode de retour patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0847, UDI-DI : 10614559104842.
- Nom du produit : électrode de retour pour deux patients MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0848, UDI-DI : 10614559104859.

Les clients doivent consulter et suivre les instructions fournies dans la notification de rappel de décembre 2023 (lien ci-dessous). Les électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus peuvent continuer à être utilisées chez les patients âgés de plus de 12 ans.

Assurez-vous que le personnel utilisant les serviettes Mega Soft Universal et Universal Plus comprend que l'utilisation prévue est sont passés à des patients âgés de 12 ans et plus et ont cessé d'utiliser les électrodes sur des patients âgés de moins de 12 ans. Les hôpitaux utilisant ce produit doivent confirmer la réception de la notification de rappel en utilisant le formulaire de réponse commerciale fourni avec la notification de rappel initiale.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Megadyne Medical Products, Inc.
Nom de marque : Megadyne
Produit rappelé : Électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus
Motif du rappel : Limiter l'utilisation aux patients âgés de 12 ans ou plus.
Date de rappel de la FDA : 29 février 2024

Lien de rappel de décembre 2023 : jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Une source : fda.gov
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