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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement
A
Violations des normes OSHA suivantes dans les cliniques de Montefiore Moses, Weiler, Westchester Square, Hutchinson Medical Center ou Montefiore Medical Center : 1904 Défaut de fournir OSHA 300 registres de blessures et de maladies professionnelles demandées par la New York State Nurses Association le vendredi 10 avril … Voir plus
2020. 1910.132 Aucune évaluation écrite certifiée des dangers pour le COVID-10 n'est disponible. Les types de respirateurs fournis au personnel ne font pas l'objet d'essais d'ajustement pour s'assurer qu'ils sont bien ajustés et scellés. Les infirmières qui dispensent des soins directs aux patients dont le COVID-19 a été confirmé reçoivent des robes qui ne sont pas résistantes aux liquides ou imperméables et qui ne couvrent pas complètement le dos du porteur. En outre, une seule robe est fournie par infirmière par jour, ce qui crée un risque supplémentaire de contrôle des infections à mesure que la charge virale sur la robe devient très élevée. Les infirmières reçoivent un écran faciale par jour et on leur dit de les nettoyer. L'utilisation excessive et le processus de nettoyage provoquent parfois la rupture de l'écran facial. Le personnel n'a pas accès à d'autres écrans faciaux en temps opportun. Cela inclut même les infirmières qui effectuent des interventions génératrices d'aérosols comme l'intubation chez des patients atteints d'un COVID-19 confirmé. Il n'y a pas de formation uniforme ou aucune formation au personnel concernant l'enfilage et l'enfilage sécuritaires de l'équipement de protection individuelle (EPI). Certains reçoivent une formation vidéo, d'autres reçoivent des messages texte et d'autres ne reçoivent aucune formation du tout. 1910.134 Le personnel ne fait pas l'objet d'un test d'aptitude sur les appareils respiratoires N95 actuellement fournis. Montefiore n'a pas de gamme de tailles et de types de respirateurs disponibles. Le respirateur 3M modèle 1860 N95 actuellement fourni aux infirmières provoque des réactions médicales chez de nombreux porteurs, y compris des maux de tête, des irritations cutanées et des infections cutanées. Montefiore ne mène pas de procédures sécuritaires pour jeter et nettoyer les respirateurs jetables conformes aux instructions du fabricant. 3M et d'autres fabricants de respirateurs jetables ont déclaré qu'il n'existe aucune méthode éprouvée pour décontaminer en toute sécurité les modèles de respirateurs jetables tout en maintenant l'ajustement et l'intégrité du respirateur. Dans une installation, un sac poubelle est accroché au mur avec une pancarte qui dit : « Jetez les N95 ici. » Il n'est pas clair ce qui se passe avec ces respirateurs utilisés. D'autres infirmières sont informées qu'elles doivent soumettre leur respirateur jetable pour être nettoyé automatiquement chaque jour. Ce nettoyage sera effectué 5 fois, puis un nouveau respirateur sera délivré. Encore une fois, aucune forme de nettoyage ou de décontamination des N95 jetables n'a été approuvée par les fabricants de respirateurs jetables 1910.1030 Article 5a) (1) Le personnel ne dispose pas d'espaces « propres » (non contaminés) où manger et boire pendant son quart de travail.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-04-25
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#coronaviruscovid19 #osha #newyork #us

A
Le Centre médical de Montefiore n'a pas maintenu les précautions d'isolement d'un patient du CSICU qui a obtenu un résultat positif pour le COVID-19. Le patient était positif et traité pour Covid 19 auparavant et a obtenu 2 résultats négatifs depuis. Comme le dernier résultat du test … Voir plus
est revenu positif pour le COVID-19, le fait de ne pas maintenir ce patient en isolement expose le personnel à risque d'être infecté par le Coronavirus.

Risques allégués : 1, employés exposés : 1
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-06-17
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#coronaviruscovid19 #osha #newyork #us

Rapports intéressants récents

K
colis via USPS. L'expéditeur est : Emily Hunt, 125 Jackson Avenue, Edison, NJ 08837. J'ai reçu une paire de boucles d'oreilles violettes dans un sac en plastique transparent marqué 88,88$. Le colis a été envoyé par Emily Hunt 125 Jackson Ave Edison NJ 08837

Je suis à Hill City, SD, États-Unis

#unorderedpackage #uspostalservice #delivery #jacksonavenue #edison #newjersey #us

STOP CLOPEZ CORP procède au rappel volontaire d'un lot de capsules Schwinning au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les produits Schwinnng contenaient du nortadalafil. Le nortadalafil est un ingrédient actif connu pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence … Voir plus
de nortadalafil dans les gélules de Schwinnng en fait un nouveau médicament non approuvé dont l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujet à rappel. Le produit a été distribué dans le monde entier via Amazon à l'adresse www.amazon.com. À ce jour, aucun effet indésirable n'a été signalé.

Les produits Schwinnng contiennent du nortadalafil, qui peut interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments sur ordonnance, tels que la nitroglycérine, et peut entraîner une baisse significative de la pression artérielle pouvant mettre la vie en danger. Les personnes atteintes de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou de maladies cardiaques prennent souvent des nitrates. Parmi la population masculine adulte, qui est la plus susceptible d'utiliser ce produit, les hommes adultes qui utilisent des nitrates pour des problèmes cardiaques sont les plus à risque.

Ce produit est commercialisé en tant que complément alimentaire pour l'amélioration de la performance sexuelle masculine et est emballé et codé comme suit :

Lot SCHWINNING 2018 EXP 10/2024

STOP CLOPEZ CORP informe ses clients par cette annonce de presse de ce communiqué de rappel et organise le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui possèdent un produit Schwinnng qui fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et le détruire/le retourner s'ils le souhaitent à STOP CLOPEZ CORP. Les produits Schwinnng doivent inclure le blister (avec les pilules restantes) contenant tous les codes de lot, le reçu de la preuve d'achat et votre adresse de retour.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis. Lien vers l'avis de la FDA

Si vous ressentez des symptômes après avoir consommé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : STOP CLOPEZ CORP
Nom de marque : Schwinnng
Produit rappelé : Complément alimentaire à base de plantes
Motif du rappel : Le produit est contaminé au nortadalafil
Date de rappel de la FDA : 23 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #drugs #us

H

Une boîte mystère frauduleuse Amazonbox, Colorado, USA

il y a 3 jours reported by user-hvffh693

Fausse société Amaznbox
J'ai reçu un colis que je n'avais pas commandé ET j'ai reçu une facture par e-mail pour un logiciel informatique pour lequel je ne trouve pas de frais (quel compte ?) 300,00$ ! De plus, j'ai essayé d'appeler le numéro du service client sur la facture et il a été déconnecté

#onlineshopping #scam #amazon #onlinescam #delivery #colorado #us

C

Arnaque aux planteurs, Libby, Montana, USA

il y a 3 semaines reported by user-cfdg6856

J'ai commandé 2 jardinières à 24,99$ et j'ai suivi le suivi, elles ont dit qu'elles avaient été livrées et elles n'ont pas été vérifiées pendant 4 jours. Impossible de joindre Company--Green Garden---GDSTradde**** ARGENT PRÉLEVÉ SUR LE COMPTE TROP FACTURÉ NON PLUS, je ne sais pas où m'adresser pour résoudre ce problème

#scam #libby #montana #us #planters

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