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JO
Test positif pour Covid-19
il y a 3 ans
Un membre du personnel du Night & Day Cafe à Coronado a donné un résultat positif pour le COVID-19.
Source : coronadotimes.com Voir moins
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Papa Johns ne protège pas ses employés contre la COVID. Je viens de subir un test de dépistage de la COVID et du streptocoque et les résultats se sont révélés positifs pour les deux. Ils m'ont immédiatement dit de retourner travailler. C'est totalement insalubre et dangereux pour... Voir plus les employés et les clients. Ils ne suivent pas les protocoles en raison de la COVID -19 et ignorent tout simplement pour avoir le bon effectif. Voir moins
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J'ai commencé à ressentir des symptômes hier matin après avoir mangé dans cet endroit à Dunn. L'endroit était très sale et aucune personne ne portait de masque. J'ai dû annuler mon examen de conduite, mon rendez-vous chez le dentiste, mon rendez-vous chez le médecin et plusieurs autres événements. | Symptômes: Autre Voir moins
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J'étais dans un refuge à Lockport Cares et il y avait un pasteur chrétien au refuge. Devine encore une fois. J'ai fait une urticaire pour me rendre à l'hôpital parce que mes dents saignaient et que je crachais du sang. La femme m'a dit que je ne... Voir plus devais pas rester à Lockport Cares parce que j'ai appelé une ambulance pour me rendre à l'hôpital.
Je suppose que Lockport se soucie peut-être des intoxications alimentaires. Lockport Cares vous offre des paniers-repas, le petit-déjeuner et le dîner.
Pendant 2 nuits, il y a toujours du maïs ou des brownies pendant l'étude de la Bible à 20 heures du soir.
Je ne suis pas autorisé à rentrer parce que j'ai dit qu'il s'agissait de personnes ayant subi une intoxication alimentaire
Je l'ai dit à la police quand j'ai appelé l'ambulance.
Mon taux de sucre dans le sang était bas, je crachais du sang et mes dents saignaient.
Avertissement. Lockport Cares fait des intoxications alimentaires
Il existe également un risque de COVID-19. Le responsable autorise les personnes positives à la COVID-19 à y séjourner sans masque obligatoire
Vous n'êtes pas obligé de porter un masque à l'intérieur. Et si vous êtes positif à la Covid 19, vous n'êtes pas obligé de porter un masque. Il y a une femme positive au Covid 10 qui ne porte pas de masque tous les jours et propage sa maladie. Lockport Cares permet également aux enfants et aux couples mariés de passer la nuit.
Les centres Lockport devraient être fermés pour cause de danger biologique. Les personnes séropositives à la Covid ne portent pas de masque. Le masque n'est pas obligatoire pour les personnes positives à la Covid.
Avertissement. | Symptômes: Toux Voir moins
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Detect, Inc. procède volontairement au rappel de lots spécifiques du Detect COVID-19 Test™, son test moléculaire en vente libre utilisé pour identifier le SRAS-CoV-2 (le virus responsable de la COVID-19) sur des écouvillons nasaux prélevés par ses soins. Le rappel concerne un total de 11 102 tests... Voir plus expédiés aux clients entre le 26 juillet 2022 et le 26 août 2022. Le test a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 28 octobre 2021. À ce jour, Detect n'a reçu aucun rapport faisant état de résultats faussement négatifs concernant les lots concernés et émet ce rappel par mesure de prudence.
Il existe un risque accru que les tests effectués à partir des numéros de lot indiqués ci-dessous donnent des résultats faussement négatifs. Detect a mené une enquête approfondie pour identifier ce problème et a décidé de procéder à un rappel volontaire pour ces lots. La fiabilité des résultats de test positifs n'est pas affectée.
Vous trouverez ci-dessous la liste des lots concernés. Le numéro de lot se trouve sur le côté de chaque boîte de test ainsi que la date limite de consommation.
Numéro de lot : HB264, date limite de consommation : 01/01/2023, nombre de tests expédiés : 7 382
Numéro de lot : HY263, date limite de consommation : 01/01/2023, nombre de tests expédiés : 1 800
Numéro de lot : HY264, date limite de consommation : 01/01/2023, nombre de tests expédiés : 1 920
Il existe un risque accru que les tests effectués à partir des numéros de lot indiqués ci-dessous donnent des résultats faussement négatifs. Detect a mené une enquête approfondie pour identifier ce problème et a décidé de procéder à un rappel volontaire pour ces lots. À ce jour, Detect n'a reçu aucun rapport faisant état de résultats faussement négatifs concernant les lots concernés et émet ce rappel par mesure de prudence. La fiabilité des résultats de test positifs n'est pas affectée.
Detect informe tous les clients et distributeurs concernés par le rappel. Toute personne en possession de tests non utilisés provenant des lots concernés doit les éliminer. L'emballage extérieur est recyclable tandis que tous les composants du test peuvent être jetés comme déchets ordinaires. Les Detect Hubs ne sont pas concernés par le rappel et n'ont pas besoin d'être jetés.
Les utilisateurs des tests qui tentent d'utiliser des tests rappelés seront informés dans l'application Detect™ que le test a été rappelé et ne peut pas être utilisé.
Detect, Inc. remboursera les tests concernés (tels que vérifiés par Detect) dès que le client aura accusé réception de la communication relative au rappel et confirmé que tous les tests concernés en possession ont été détruits.
Nom de l'entreprise : Detect, Inc.
Nom de marque : Detect
Produit rappelé : Test de dépistage de la COVID-19 en vente libre
Motif du rappel : Il existe un risque accru que les tests effectués à partir des numéros de lot indiqués ci-dessous donnent des résultats faussement négatifs
Date de rappel de la FDA : 12 décembre 2022
Une source : fda.gov Voir moins
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L'avis d'ébullition de l'eau est levé, Coronado, CA, USA
il y a 7 mois
California American Water a levé l'avis d'ébullition de l'eau qui était en place pour son district du comté de San Diego. Les clients peuvent désormais consommer et utiliser l'eau du robinet normalement après plusieurs jours de tests approfondis qui n'ont révélé aucun signe de contamination.
Une source ... Voir plus : finance.yahoo.com
Publié le : 26/08/2023 Voir moins
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Le département de la santé et de la qualité de l'environnement du comté de San Diego a publié un avis d'ébullition de l'eau pour les régions de Coronado et d'Imperial Beach, avec effet immédiat. Le système d'eau potable a été testé pour détecter la présence de bactéries... Voir plus E. Coli.
Une source : coronadotimes.com
Publié le : 24/08/2023 Voir moins
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Panne de courant, Coronado, CA, USA
il y a 1 an
Plus de 14 000 clients de San Diego Gas & Electric étaient privés d'électricité à 10 h 45. Des vents violents et des arbres et des branches abattus sont probablement à l'origine des pannes. Au moins une panne à Pacific Beach, près de la rue Ingraham et... Voir plus de l'avenue Fortuna, qui a touché quelques centaines de clients, était due à la chute d'un gros arbre. Certaines personnes étaient privées d'électricité depuis dimanche soir, la restauration étant prévue pour lundi soir. Communauté/Clients concernés : Encinitas 641, Torrey Pines 41, Pacific Beach 111, Clairemont/Bay Park 50, Center City/Balboa Park 978, Bonita 2 917, Coronado 8 875.
Lien de panne : sdge.com
Une source : nbcsandiego.com
Publié le : 2023-01-16 Voir moins
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Plainte de l'OSHA, Hotel del Coronado, Curio Collection by Hilton, 1500 Orange Ave, CORONADO, CA, 92118, USA
il y a 2 ans
T8 CCR 3205 (c) (1) (A) et (c) (3) (A) (B) L'employeur ne communique pas et n'enquête pas sur les expositions par contact étroit à la COVID-19 en milieu de travail.
Risques allégués : 1, employés exposés : 300
Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-08-16 Voir moins
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T8 CCR 2584.5 (f) Il y a un cordon électrique dans tout le restaurant et dans la zone de préparation et de lave-vaisselle causant un risque potentiel de trébuchement. T8 CCR 3205 (c) (10) L'employeur n'informe pas l'employé de l'exigence lorsqu'il a été exposé à un employé... Voir plus qui a été testé positif à la COVID-19. T8 CCR 3205 (c) (6) (A) L'employeur n'applique pas l'utilisation du masque pour les employés qui ne sont pas vaccinés.
Risques allégués : 3, employés exposés : 10
Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-08-09 Voir moins
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Electrodes Megadyne - Alerte d'utilisation pour les enfants de 12 ans et plus uniquement, USA
il y a 4 semaines
Megadyne a émis une correction relative aux dispositifs médicaux de classe 1 à l'intention des hôpitaux afin de limiter l'utilisation des électrodes de retour réutilisables MEGA SOFT Universal et Universal Plus aux patients âgés de 12 ans ou plus après avoir reçu des rapports faisant état de... Voir plus brûlures chez des patients adultes et pédiatriques à la suite d'interventions chirurgicales au cours desquelles des serviettes MEGA SOFT ont été utilisées. Ces rapports de brûlures chez des patients décrivent des brûlures allant jusqu'au troisième degré nécessitant une intervention pouvant entraîner un séjour prolongé à l'hôpital, des cicatrices et des interventions chirurgicales supplémentaires chez les patients pédiatriques et adultes. Les brûlures graves peuvent avoir des répercussions potentiellement durables sur les patients, en particulier ceux âgés de moins de 12 ans.
Depuis cette notification, nous avons continué à surveiller les performances des appareils par le biais d'une surveillance après commercialisation, nous avons enquêté sur chaque événement signalé et évalué les causes profondes potentielles de ces événements. Megadyne a récemment reçu un rapport faisant état d'une utilisation pédiatrique faisant état d'une grave brûlure au 3e degré chez un patient. Nous diffusons cette vaste communication publique supplémentaire afin de sensibiliser le public au fait que les produits MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal et Universal Plus ne doivent pas être utilisés chez les patients de moins de 12 ans.
La liste ci-dessous contient les produits spécifiques et les codes concernés.
- Nom du produit : électrode de retour patient universelle MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0845, UDI-DI : 10614559103906.
- Nom du produit : électrode de retour universelle à double patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™, code produit : 0846, UDI-DI : 10614559104248.
- Nom du produit : électrode de retour patient MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0847, UDI-DI : 10614559104842.
- Nom du produit : électrode de retour pour deux patients MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus, code produit : 0848, UDI-DI : 10614559104859.
Les clients doivent consulter et suivre les instructions fournies dans la notification de rappel de décembre 2023 (lien ci-dessous). Les électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus peuvent continuer à être utilisées chez les patients âgés de plus de 12 ans.
Assurez-vous que le personnel utilisant les serviettes Mega Soft Universal et Universal Plus comprend que l'utilisation prévue est sont passés à des patients âgés de 12 ans et plus et ont cessé d'utiliser les électrodes sur des patients âgés de moins de 12 ans. Les hôpitaux utilisant ce produit doivent confirmer la réception de la notification de rappel en utilisant le formulaire de réponse commerciale fourni avec la notification de rappel initiale.
Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : Megadyne Medical Products, Inc.
Nom de marque : Megadyne
Produit rappelé : Électrodes de retour patient réutilisables Mega Soft Universal et Universal Plus
Motif du rappel : Limiter l'utilisation aux patients âgés de 12 ans ou plus.
Date de rappel de la FDA : 29 février 2024
Lien de rappel de décembre 2023 : jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-reusable-patient-return-electrode-medical-device-correction.pdf #pagemode =none
Une source : fda.gov Voir moins
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Verti bioribose, Tampa, FL, USA
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Je n'ai pas commandé ce courrier indésirable Voir moins
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