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233 Division St, Stevens Point, WI 54481, USA

Dernier rapport: 8 juin 2020 12:00
OK

Éclosion liée aux restaurants à Stevens Point

il y a 3 ans

Les personnes qui ont visité le barreau de Papa Joe's à Stevens Point ont obtenu des résultats positifs pour le COVID-19 et ont été contagieux au moment de leur visite. Le risque d'exposition serait le plus élevé entre le 30 mai et le 4 juin. Si vous... Voir plus avez visité le restaurant pendant cette période, veuillez le signaler et tout autre endroit que vous avez visité.

Source : www.stevenspointjournal.com
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Le nombre de Covid augmente dans la région, en particulier dans les terminaux FedEx et UPS, dans les écoles publiques Missouri S&T et Rolla. Voir moins
92


Papa Johns ne protège pas ses employés contre la COVID. Je viens de subir un test de dépistage de la COVID et du streptocoque et les résultats se sont révélés positifs pour les deux. Ils m'ont immédiatement dit de retourner travailler. C'est totalement insalubre et dangereux pour... Voir plus les employés et les clients. Ils ne suivent pas les protocoles en raison de la COVID -19 et ignorent tout simplement pour avoir le bon effectif. Voir moins
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J'ai commencé à ressentir des symptômes hier matin après avoir mangé dans cet endroit à Dunn. L'endroit était très sale et aucune personne ne portait de masque. J'ai dû annuler mon examen de conduite, mon rendez-vous chez le dentiste, mon rendez-vous chez le médecin et plusieurs autres événements. | Symptômes: Autre Voir moins
13


J'étais dans un refuge à Lockport Cares et il y avait un pasteur chrétien au refuge. Devine encore une fois. J'ai fait une urticaire pour me rendre à l'hôpital parce que mes dents saignaient et que je crachais du sang. La femme m'a dit que je ne... Voir plus devais pas rester à Lockport Cares parce que j'ai appelé une ambulance pour me rendre à l'hôpital.

Je suppose que Lockport se soucie peut-être des intoxications alimentaires. Lockport Cares vous offre des paniers-repas, le petit-déjeuner et le dîner.

Pendant 2 nuits, il y a toujours du maïs ou des brownies pendant l'étude de la Bible à 20 heures du soir.

Je ne suis pas autorisé à rentrer parce que j'ai dit qu'il s'agissait de personnes ayant subi une intoxication alimentaire
Je l'ai dit à la police quand j'ai appelé l'ambulance.

Mon taux de sucre dans le sang était bas, je crachais du sang et mes dents saignaient.

Avertissement. Lockport Cares fait des intoxications alimentaires


Il existe également un risque de COVID-19. Le responsable autorise les personnes positives à la COVID-19 à y séjourner sans masque obligatoire
Vous n'êtes pas obligé de porter un masque à l'intérieur. Et si vous êtes positif à la Covid 19, vous n'êtes pas obligé de porter un masque. Il y a une femme positive au Covid 10 qui ne porte pas de masque tous les jours et propage sa maladie. Lockport Cares permet également aux enfants et aux couples mariés de passer la nuit.

Les centres Lockport devraient être fermés pour cause de danger biologique. Les personnes séropositives à la Covid ne portent pas de masque. Le masque n'est pas obligatoire pour les personnes positives à la Covid.

Avertissement. | Symptômes: Toux
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36


Detect, Inc. procède volontairement au rappel de lots spécifiques du Detect COVID-19 Test™, son test moléculaire en vente libre utilisé pour identifier le SRAS-CoV-2 (le virus responsable de la COVID-19) sur des écouvillons nasaux prélevés par ses soins. Le rappel concerne un total de 11 102 tests... Voir plus expédiés aux clients entre le 26 juillet 2022 et le 26 août 2022. Le test a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 28 octobre 2021. À ce jour, Detect n'a reçu aucun rapport faisant état de résultats faussement négatifs concernant les lots concernés et émet ce rappel par mesure de prudence.

Il existe un risque accru que les tests effectués à partir des numéros de lot indiqués ci-dessous donnent des résultats faussement négatifs. Detect a mené une enquête approfondie pour identifier ce problème et a décidé de procéder à un rappel volontaire pour ces lots. La fiabilité des résultats de test positifs n'est pas affectée.

Vous trouverez ci-dessous la liste des lots concernés. Le numéro de lot se trouve sur le côté de chaque boîte de test ainsi que la date limite de consommation.
Numéro de lot : HB264, date limite de consommation : 01/01/2023, nombre de tests expédiés : 7 382
Numéro de lot : HY263, date limite de consommation : 01/01/2023, nombre de tests expédiés : 1 800
Numéro de lot : HY264, date limite de consommation : 01/01/2023, nombre de tests expédiés : 1 920

Il existe un risque accru que les tests effectués à partir des numéros de lot indiqués ci-dessous donnent des résultats faussement négatifs. Detect a mené une enquête approfondie pour identifier ce problème et a décidé de procéder à un rappel volontaire pour ces lots. À ce jour, Detect n'a reçu aucun rapport faisant état de résultats faussement négatifs concernant les lots concernés et émet ce rappel par mesure de prudence. La fiabilité des résultats de test positifs n'est pas affectée.

Detect informe tous les clients et distributeurs concernés par le rappel. Toute personne en possession de tests non utilisés provenant des lots concernés doit les éliminer. L'emballage extérieur est recyclable tandis que tous les composants du test peuvent être jetés comme déchets ordinaires. Les Detect Hubs ne sont pas concernés par le rappel et n'ont pas besoin d'être jetés.

Les utilisateurs des tests qui tentent d'utiliser des tests rappelés seront informés dans l'application Detect™ que le test a été rappelé et ne peut pas être utilisé.

Detect, Inc. remboursera les tests concernés (tels que vérifiés par Detect) dès que le client aura accusé réception de la communication relative au rappel et confirmé que tous les tests concernés en possession ont été détruits.

Nom de l'entreprise : Detect, Inc.
Nom de marque : Detect
Produit rappelé : Test de dépistage de la COVID-19 en vente libre
Motif du rappel : Il existe un risque accru que les tests effectués à partir des numéros de lot indiqués ci-dessous donnent des résultats faussement négatifs
Date de rappel de la FDA : 12 décembre 2022

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-three-detect-covid-19-test-lots
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305


Environ 500 résidents du comté de Portage sont privés d'électricité mercredi. La fonction publique du Wisconsin rapporte qu'environ 103 habitants de Hull, 157 de Plover et 111 de Stevens Point ont perdu le courant tard le matin du 19 avril. Le temps de restauration estimé pour toutes... Voir plus les pannes a été indiqué à 13 h 45.

Lien de panne : www.wisconsinpublicservice.com/outagesummary/view/outagegrid
Une source : spmetrowire.com/power-outages-affecting-several-portage-co-communities/
Publié le : 19/04/2023
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28


Une panne de courant touche plus de 4 000 personnes au total dans la région de Stevens Point, selon le réseau de pannes de la fonction publique du Wisconsin. Au total, près de 8 000 clients sont touchés par les pannes de courant. Plus de 1 500... Voir plus clients WPS à Stevens Point et à Plover et 950 autres clients à Arbor Vitae sont concernés. La ville de Hull, près de Point, compte également près de 800 clients touchés.

Lien de panne : www.wisconsinpublicservice.com/outagesummary/view/outagegrid
Une source : www.waow.com/news/over-4-000-people-in-stevens-point-area-without-power/article_6b9f9e82-4a36-11ed-95cc-8b88f051fab9.html
Publié le : 2022-10-12
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Article 1. L'employeur n'avise pas les employés concernés qui ont été en contact étroit avec d'autres employés ayant obtenu un résultat positif à la COVID-19.

Risques allégués : 1, employés exposés : 7
Source : Osha.gov | Date de réception : 2021-10-06 Voir moins
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1. L'employeur n'applique pas l'utilisation de masques lorsque les employés travaillent et/ou font des pauses dans des endroits où l'éloignement social ne peut pas être maintenu. 2. L'employeur n'applique pas l'éloignement social des employés qui entrent dans l'immeuble, se promènent vers les lieux de travail, dans les... Voir plus zones de travail et en cas de pauses. 3. Les boucliers en plexiglas ne sont pas positionnés adéquatement pour empêcher les gouttelettes d'éternuer entre les opérateurs de machines du département Finition. 4. L'employeur n'a pas de procédure pour vérifier si les employés présentent des symptômes de maladie. 5. Pas de nettoyage en profondeur sur la machine et dans la zone où un employé a été testé positif dans le département Finition.

Risques allégués : 5, employés exposés : 1
Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-07-09
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1. Les clients qui roulent dans la fourgonnette ne gardent pas leur masque facial comme l'exige la politique COVID-19 de l'entreprise. La gestion n'applique pas la stratégie de masque faciale pour les clients. 2. Le nombre maximum de clients autorisés dans les fourgonnettes est supposé être de... Voir plus 3 pour satisfaire aux exigences de distanciation sociale. Plusieurs fois par jour, le répartiteur met en même temps jusqu'à 5 clients dans une fourgonnette.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-10-27
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Rapports intéressants récents

Le 1er mars 2024, Sleepnet Corporation a lancé un rappel mondial pour tous les masques CPAP et BIPAP munis d'aimants en raison d'interférences potentielles avec certains dispositifs médicaux. Lorsqu'un aimant se trouve à proximité de certains implants médicaux ou métalliques, il peut interférer avec les performances ou... Voir plus la position de l'implant, ce qui peut entraîner des blessures graves ou la mort. Sleepnet distribue des masques avec aimants dans le monde entier depuis 2006 et, à ce jour, aucun rapport de dispositif médical n'a été associé aux masques Sleepnet avec aimants.

Les produits concernés sont le masque facial ventilé intégral Mojo, le masque facial non ventilé Mojo, le masque facial ventilé complet Mojo 2, le masque facial non ventilé Mojo 2, le masque intégral non ventilé Mojo 2, le masque facial non ventilé Mojo 2, le masque nasal iQ 2 et le masque nasal Phantom 2. Cela s'applique à tous les numéros Lot/UDI.

Les masques Sleepnet avec aimants sont sûrs lorsqu'ils sont utilisés conformément aux instructions d'utilisation récemment mises à jour. Continuez à utiliser les masques conformément aux instructions et à l'étiquetage mis à jour si les patients ou les personnes à proximité n'ont pas de dispositifs médicaux métalliques implantés ou d'objets métalliques dans le corps.

Sleepnet ajoute une nouvelle contre-indication et un avertissement mis à jour à l'étiquette du mode d'emploi des produits concernés. Cela sera inclus dans l'étiquetage de toute production future de ces masques. L'étiquetage sera mis à jour pour indiquer ce qui suit :
1- Nouvelle contre-indication :
N'utilisez pas ce masque si vous ou toute personne (par exemple : membres de la famille, partenaires de lit, soignants, etc.) en contact physique étroit avec votre masque possédez un implant médical actif ou un implant métallique qui interagira avec des aimants. Les exemples d'implants incluent, sans toutefois s'y limiter, les stimulateurs cardiaques, les défibrillateurs automatiques implantables (DAI), les neurostimulateurs, les pinces anévristiques, les stents métalliques, les implants oculaires, les pompes à insuline/perfusion, les shunts du liquide céphalo-rachidien (LCR), les bobines emboliques, les éclats métalliques, les implants pour rétablir l'audition ou l'équilibre avec des aimants implantés (tels que des implants cochléaires), des dispositifs perturbant le flux, des lentilles de contact métalliques, des implants dentaires, des plaques crâniennes métalliques, des vis, des couvre-trous, un dispositif de substitution osseuse, des implants/électrodes/valves magnétiques métalliques placés dans les membres supérieurs, le torse ou plus haut, etc. Si vous avez des questions concernant l'implant, consultez votre médecin ou le fabricant de votre implant.

2- Avertissement mis à jour :
Des aimants sont utilisés dans les clips du masque et du harnais avec une intensité de champ de 380 mT. À l'exception des dispositifs identifiés dans la contre-indication, assurez-vous que le masque est maintenu à au moins 6 pouces (environ 16 cm) de tout autre implant médical ou dispositif médical susceptible d'être touché par les champs magnétiques afin d'éviter les effets possibles des champs magnétiques localisés. Cela s'applique à vous ou à toute personne en contact physique étroit avec votre masque.

Si un patient, ou toute personne en contact physique étroit, est porteur d'un implant médical actif ou d'un implant métallique, il doit contacter son fournisseur de masques pour trouver un masque de remplacement sans aimants. Si le patient ne sait pas s'il doit utiliser le masque ou non, il doit consulter son médecin ou le fabricant de son implant.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Sleepnet Corporation
Nom de marque : Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Produit rappelé : Masques CPAP et BIPAP avec aimants
Motif du rappel : Interférence potentielle avec certains implants médicaux
Date de rappel de la FDA : 18 mars 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sleepnet-corporation-issues-worldwide-recall-cpap-and-bipap-masks-magnets-due-potential-interference
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J'ai reçu une bouteille de subgenix Bioribose. Je ne l'ai jamais commandé ? De Fulfillment Tampa FL. J'ai été victime d'une arnaque et j'ai pris l'argent de mon SSI presque tout mon chèque ! De l'aide ? Comment puis-je me faire rembourser mon argent ? Reçu par... Voir plus courrier le 8 janvier 2024 et 154,00€ ont été prélevés sur mon compte. Il m'a fallu tant de temps pour te trouver, toi et ta compagnie. Je suis handicapé et je ne suis pas en bonne santé. Je n'arrive pas à croire que c'est arrivé. Je dois trouver un moyen de me faire rembourser mes fonds. Je viens de rentrer en étant en mesure de consulter mon compte, mon courrier, etc. Je vois que ce n'est pas le seul à qui cela est arrivé Voir moins
117


J'ai commandé une ancienne machine à gommes en fonte, etc. sur FB Marketplace. Je n'ai jamais reçu d'article mais ils m'ont donné un faux numéro de suivi de Fed Ex disant « livré ». J'ai contacté PayPal, ils m'ont remboursé mon argent aujourd'hui, presque un mois plus... Voir plus tard, je reçois un distributeur de chewing-gum en plastique bon marché provenant de cette adresse frauduleuse Voir moins
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Je ne suis pas sûr de la nature de la commande, je ne peux pas dire de quoi elle était censée être ni d'où elle provenait, ce sac était vide. Veuillez m'envoyer des informations sur la commande et son origine afin que je puisse les contacter à propos de mon achat et de la non-réception de ma commande Merci !

Je suis à Port Arthur, Texas, États-Unis Voir moins
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Je n'ai pas commandé cette bague, elle est apparue dans la boîte aux lettres. Je vois en ligne qu'il s'agit d'une arnaque. Je viens de Second Brother, Flushing, New York Voir moins
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Je suis une femme handicapée de 82 ans. J'ai reçu un petit contenant de poudre. Je ne l'aurais jamais commandé parce que je prends des médicaments qui seraient nocifs en mélange. Comment ont-ils obtenu mes informations personnelles ? Je sais que j'ai été victime d'une arnaque. C'est... Voir plus la deuxième bande de voleurs à avoir fait ça. Qu'est-ce que je peux faire ? « Je n'ai jamais commandé ce colis, je n'ai pas de reçu », indique Fulfillment Lab, il est arrivé dans ma boîte aux lettres Voir moins
523


J'ai reçu une enveloppe en manille du centre de distribution de Tampa, en Floride, contenant un pot scellé de Verti Bioribose. Je n'ai pas commandé ce produit. Voir moins
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