Crear un informe

Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles

Agregar más

¡Reciba alertas y actualizaciones para su caso!

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Omitir este paso

Añadir fotos o vídeos

Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.

Agregar foto/video
Suelta archivos aquí
Omitir este paso

Copia del informe por correo electrónico o SMS

Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: su informe está en cola Puede tardar hasta 12 horas en aparecer en nuestra página de inicio (si no se opta por ser privado)


¡El informe se envió correctamente!



Tu informe está en cola; su procesamiento puede tardar hasta 12 horas.


Envíenos un correo electrónico a support@safelyhq.com si tiene alguna pregunta.

Recall notice

OptiWize Health OptiWize Collagen Plus retirado del mercado debido a Etiquetado Incorrecto, United States

hace 2 días source accessdata.fda.gov

United States

Optiwize Inc. ha iniciado un retiro voluntario de su OptiWize Collagen Plus debido a discrepancias en las cantidades de ingredientes etiquetadas. Las cantidades de ingredientes etiquetadas no se alinearon con los resultados de las pruebas analíticas. El producto fue distribuido a nivel nacional en los Estados Unidos a través del sitio web de Amazon. Las pruebas revelaron que el nivel de manganeso estaba por debajo de la cantidad etiquetada.

El producto retirado es:
- El OptiWize Health OptiWize Collagen Plus
- Empacado en una botella blanca de 320 unidades con tapa negra.
- El retiro afecta al número de lote OHB25230
- Con un total de 78 unidades involucradas.
- El retiro está bajo el número de retiro H-0442-2026.

El problema fue descubierto a través de pruebas NSF, lo que provocó el retiro el 23 de septiembre de 2025. El retiro fue clasificado como Clase III el 2 de febrero de 2026, y permanece en curso.

Fuente: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#supplement #unitedstates

Informes recientes cerca de mí