إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!



تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

Recall notice

تم سحب المنتجات النباتية الاحترافية بسبب ساليسيلات المغنيسيوم, United States

منذ شهرين source accessdata.fda.gov

United States

بدأت شركة Professional Botanicals، Inc. عملية سحب طوعية لثلاثة مكملات غذائية بسبب وجود ساليسيلات المغنيسيوم، والتي لم يتم الإعلان عنها على ملصقات المنتجات. تم توزيع المنتجات المتأثرة على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة عبر ولايات متعددة، بما في ذلك CA و TX و NY. يتأثر ما مجموعه 1135 زجاجة بهذا الاستدعاء.

المنتجات المتأثرة:

المنتج: نيوترا كالم
- الحجم: زجاجة 175cc HDPE، 90 كبسولة نباتية (الجرعة: 2 كبسولة)
- رمز تعريف المنتج: PB248
- الكمية: 71527
- كمية المنتج: 452 زجاجة

المنتج: راحة تامة
- الحجم: زجاجة 175cc HDPE، 60 كبسولة نباتية (الجرعة: 2 كبسولة)
- رمز تعريف المنتج: PB173
- الكمية: 280914
- كمية المنتج: 430 زجاجة

المنتج: تينس-إكس
- الحجم: زجاجة 175cc HDPE، 60 كبسولة نباتية (الجرعة: 2 كبسولة)
- رمز تعريف المنتج: PB207
- الكمية: 290301
- كمية المنتج: 253 زجاجة

بدأ الاستدعاء في 18 يونيو 2025، وتم تصنيفه على أنه من الدرجة الثانية في 12 نوفمبر 2025. تم اكتشاف المشكلة من خلال الاختبارات الداخلية، مما دفع الشركة إلى إخطار المستهلكين عبر البريد الإلكتروني. الاستدعاء مستمر حاليًا.

المصدر: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#supplement #unitedstates #الخضروات

التقارير الأخيرة بالقرب مني