إنشاء تقرير
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع.
لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
إضافة صور أو فيديو
نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك
استخدام الكاميرا
اختر من المكتبة
نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة
أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
شكرا لك على تقريرك!
هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق عرض تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره على أنه خاص)
تفضل بزيارة صفحات التعلم الخاصة بنا للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com
وداعاً! وأطيب التمنيات في الشفاء الخاص بك
تقرير
نص / SMS
1-917-791-6369
مكالمة
1-917-791-6369
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم التفاصيل
يرجى قبول الشروط والأحكام
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع الإلكتروني.

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع الإلكتروني. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل مشكلتك أو متابعتها.

or
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
شكرا لك على تقريرك!

مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)

إذا كان تقريرك يتعلق بالسم 1-800-222-1222 للحصول على استشارة مجانية مع خبير التسمم الطبي الحي

تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com

وداعاً! وأطيب التمنيات في شفاءك

Diamond Chevrolet Buick GMC, 4545 W Ramsey St, Banning, CA 92220, USA

مجموع التقارير المتعلقة بجميع الأوقات:  1
آخر تقرير: 7 أبريل 2021 12:00

Covid-19 شكوى OSHA

7 أبريل 2021 12:00

“T8CCR 3205 (ج) (5) (D) T8CCR 3205 (ج) (5) (ه) لا يرتدي جميع الموظفين الأقنعة. T8CCR 3205 (ج) (5) (د) لا يحترم التباعد الاجتماعي في مكان العمل. T8CCR 3205 (ج) (3) (ب) (3) (أ) سبع حالات إيجابية و وفاة و احدة. فشل صاحب العمل في إخطار الموظفين.

المخاطر المزعومة: 3، يتعرض الموظفون: 13
المصدر: Osha.gov... شاهد المزيد| تاريخ الاستلام: 2020-012-29 انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

تقارير ذات صلة

اختبار 10 أفراد إيجابي لـ Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 أبريل 2021 12:00

“اختبار 10 أفراد في مدرسة ويبر المتوسطة في مقاطعة لاريمر إيجابية لـ Covid-19. بدأت الفاشية في 4/12/2021

المصدر: colorado.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

15 أبريل 2021 12:00

“اختبار موظف واحد إيجابي لـ Covid-19 في اللحوم الغربية محاصر في مقاطعة مولتنوماه. تاريخ بدء التحقيق: 2021-03-15، مع أحدث ظهور: 2021-03-23 حالات جديدة من: 1

المصدر: www.oregon.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

15 أبريل 2021 12:00

“اختبار 5 أفراد في Whitet Ridge Cyclery في مقاطعة جيفرسون إيجابية لـ Covid-19. بدأت الفاشية في 4/13/2021

المصدر: colorado.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com
SMB Screener

تم اختبار فردين إيجابيين لـ Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15 أبريل 2021 12:00

“اختبر شخصان في مدرسة ويلو كريك الابتدائية في مقاطعة أراباهو إيجابية لـ Covid-19. بدأت الفاشية في 4/13/2021

المصدر: colorado.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

اختبار 5 موظفين إيجابية لـ Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 أبريل 2021 12:00

“اختبار 5 موظفين إيجابيين لـ Covid-19 في ويلسونفيل هوندا في مقاطعة كلاكاماس. تاريخ بدء التحقيق: 2021-04-09، مع أحدث ظهور: 2021-04-04 حالات جديدة من: 5

المصدر: www.oregon.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

15 أبريل 2021 12:00

“اختبار 4 أفراد في مدرسة وندسور الثانوية في مقاطعة ويلد إيجابية لـ Covid-19. بدأت الفاشية في 2/5/2021

المصدر: colorado.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

15 أبريل 2021 12:00

“اختبار 3 أفراد في أكاديمية البوصلة العالمية في مقاطعة دوغلاس إيجابية لـ Covid-19. بدأت الفاشية في 4/7/2021

المصدر: colorado.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

تم اختبار 36 فردًا إيجابيًا لـ Covid-19, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15 أبريل 2021 12:00

“تم اختبار 36 فردًا في مركز الصلاة العالمي في مقاطعة إل باسو إيجابية لـ Covid-19. بدأت الفاشية في 10/5/2020

المصدر: colorado.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

تم اختبار فردين إيجابيين لـ Covid-19, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15 أبريل 2021 12:00

“اختبر شخصان في زويي بريوينغ في مقاطعة لاريمر إيجابية لـ Covid-19. بدأت الفاشية في 4/9/2021

المصدر: colorado.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

فايزر لقاح, Los Angeles, CA, USA

الأعراض: Fatigue Soreness
Los Angeles, California, United States

17 أبريل 2021 00:10

“الأعراض: وجع. أنا وابنتي تلقينا أول جرعة من لقاح فايزر استيقظنا متعب مع الأذرع قرحة. في اليوم التالي كنا بخير انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

أحدث التقارير المثيرة للاهتمام

بعد أول طلقة Moderna, Sebastopol, CA, USA

الأعراض: Other Body Ache Soreness
Sebastopol, CA 95472, USA

26 مارس 2021 17:51

“قرحة الذراع الليلة الأولى، مثل إلى حد كبير لقاح الإنفلونزا. في الأيام اللاحقة كان الغدد الليمفاوية achy في الإبط والرقبة والصدر العلوي. لا صفقة كبيرة، فقط غريبة نوعا ما. 9 أيام بعد إطلاق النار استيقظت مع أول فيب الأذيني في ما يقرب من 6 أسابيع (كان استئصال القلب الثاني الصيف الماضي الذي كنا نأمل أن «... شاهد المزيدإصلاح» ذلك). كان لي حلقات Afib الليلتين المقبلتين، وانخفاض في شدة، ولكن بالتأكيد تتطلب مدس والرصد. منذ تم تشخيص مع Afib بت أكثر من 2 منذ سنوات لم يكن ذلك عدة أيام متتالية من قبل.
منذ ذلك الحين، كل يوم انها أقل إشكالية. الآن مجرد ساعة من الشعور صبي غير تقليدي في فترة ما بعد الظهر. سأل طبيب القلب الخاص بي إذا كان لديه مرضى آخرين مع ردود فعل مماثلة وقال «نعم»، ولكن في الغالب بعد التطعيم الثاني. يبدو كما لو أن الالتهاب الذي يسببه اللقاح بينما يستجيب الجسم ويخلق أجسامًا مضادة للفيروس، ويؤدي إلى قلب حساس «ملتوي» إلى فزع (لغتي، وليس لغته!) يجعلني أخاف كيف سأشعر الأسبوع المقبل بعد اللقطة الثانية، ولكن بالتأكيد لن يثني عن الحصول على تغطية كاملة.
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

7 أبريل 2021 11:00

“اسم الشركة: يولو ستوديو
اسم العلامة التجارية: بريميرزين اكستريم 3000، بريميرزين بلس 5000، وثلاثية سوبريميزين بلس 3500
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب الاستدعاء: تادالافيل غير معلن
FDA تاريخ استدعاء: أبريل 06, 2021
أذكر التفاصيل: كليفسايد بارك، نيوجيرسي، يولو ستوديو هو الت... شاهد المزيدذكير طوعا كل الكثير من بريميرزين المتطرفة 3000، بريميرزين الأسود 5000، والثلاثي سوبريميزين زائد 3500 إلى مستوى المستهلك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير أن المنتج يحتوي على كو غير معلنة. تادالافيل هو عنصر يعرف باسم فوسفوديستراس (بد-5) المانع وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

وجود كو في PremierZen Extreme 3000، PremierZen الأسود 5000، والثلاثي SupremeZen زائد 3500 يجعل هذه الأدوية الجديدة غير المعتمدة التي لم يتم تأسيس السلامة والفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر. المستهلكين الذين يعانون من القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون بريميرزين المتطرفة 3000، بريميرزن بلاك 5000، و تريبل سوبريميزن زائد 3500 مع كو غير المعلنة قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة.

المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات. حتى الآن، لم تتلق Yolo Studio أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق هذه المنتجات الملوثة كمكملات غذائية لتعزيز الجنسي للذكور ويتم تعبئتها في بثور من الورق المقوى تحتوي على حبة واحدة لكل بطاقة.

أرقام الكثير المتضررة من PremierZen المتطرفة 3000, PremierZen الأسود 5000, والثلاثي SupremeZen زائد 3500 تشمل جميع الكثير. PremierZen Extreme 3000، بريميرزن بلاك 5000، والثلاثي سوبريميزين زائد 3500 وزعت عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية. في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي وغيرها من تجار التجزئة بسبب مكونات المخدرات المخفية والتي يحتمل أن تكون خطرة.

كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها. يولو ستوديو هو إخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي وعبر البريد الإلكتروني من هذا الاستدعاء. المستهلكين التي لديها PremierZen المتطرفة 3000، PremierZen الأسود 5000، والثلاثي SupremeZen زائد 3500 التي يتم استدعاءها يجب التوقف عن استخدام وتدميرها. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال Yolo Studio عن طريق الهاتف في (201) 233-3521 من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9 صباحًا إلى الساعة 5 مساءً المنطقة الزمنية الشرقية أو البريد الإلكتروني yolostudiodamazon@gmail.com.

يجب على المستهلكين الاتصال بأطبائهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذه المنتجات الدوائية. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

12 أبريل 2021 13:00

“اسم الشركة: شركة جي ام سموكر
اسم العلامة التجارية: مواء ميكس®
ذكر المنتج: مياو ميكس® الخيار الأصلي الجاف القط الغذاء
سبب الاستدعاء: احتمال تلوث السالمونيلا
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: أبريل 12، 2021
تفاصيل التذكير: Orrville، OH - أعلنت شركة جي إم سموكر اليوم عن سحب محدود وطوعي لقطتين... شاهد المزيدمن مواء ميكس® الأصلي تشويس طعام القطط الجاف (حقيبة 30LB) بسبب التلوث المحتمل بالسالمونيلا. لم تتلق الشركة أي تقارير عن مرض الحيوانات الأليفة أو رد فعل سلبي وأصدرت هذا الاستدعاء من وفرة من الحذر.

تم بيع المنتجات المتأثرة في متاجر وول مارت المختارة في IL، مو، NE، NM، موافق، UT، WI، وWY. لا تتأثر منتجات Meow Miox® الأخرى بهذا الاستدعاء. إذا كان لدى أولياء الأمور منتجات مطابقة للوصف التالي في حوزتهم، فيجب عليهم التوقف عن إطعامه إلى قططهم والتخلص منه على الفور. يمكن العثور على هذه المعلومات في الجزء السفلي والخلفي من كل كيس.

- طعام قطط جاف من ميو ميكس® الأصلي تشويس (حقيبة 30 رطل). رمز اتحاد الوطنيين الكونغوليين التجزئة: 2927452099. رمز الكثير: 1081804. الأفضل إذا تم استخدامه بواسطة التاريخ: 9/14/2022
- طعام قطط جاف من ميو ميكس® الأصلي تشويس (حقيبة 30 رطل). رمز اتحاد الوطنيين الكونغوليين التجزئة: 2927452099. رمز الكثير: 1082804. الأفضل إذا تم استخدامه بواسطة التاريخ: 9/15/2022

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com
SMB Screener

فايزر لقاح, Lafayette, CO, USA

الأعراض: Soreness
Tyson’s chicken strips, Lafayette, Colorado, United States

12 أبريل 2021 23:56

“لقد كان لدي ردود فعل تحسسية سابقة تجاه المكسرات، ولكن يسعدني الإبلاغ عن أنني لم أواجه رد فعل تحسسي نتيجة وجود لقاح فايزر. كان لي في حوالي 4-5PM، وليس له آثار جانبية فورية. في وقت متأخر من المساء أذى ذراعي ولم أكن أريد رفعه. بحلول صباح اليوم التالي، انخفض الألم، وبحلول ذلك المساء كان قد ذهب تماما. لم... شاهد المزيديسبق لي أن حصلت على Covid من قبل: ^) انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

25 مارس 2021 11:00

“اسم الشركة: زيدوس للادوية وشركة
اسم العلامة التجارية: زيدوس للادوية
وأشار المنتج: الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 10 مل و 20 مل قارورة
سبب الاستدعاء: بسبب التبلور
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: مارس 25، 2021
استدعاء التفاصيل: بينينجتون، نيوجيرسي، زيدوس الصيدلة (الولايات المتحدة الأ... شاهد المزيدمريكية) وشركة يذكر طوعا أربعة الكثير من الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 10 مل و 20 مل قارورة، إلى مستوى المستشفى/المستخدم بعد تلقي عدة شكاوى من تبلور في قارورة.

إدارة تبلور الأسيكلوفير الصوديوم حقن، 50 ملغ/مل لديه القدرة على عواقب سلبية تهدد الحياة بما في ذلك التهاب موقع الحقن من الوريد وردود الفعل المحلية، الضرر و/أو انسداد الأوعية الدموية، والتي يمكن أن تحفز جلطات، وخاصة في الرئتين، ومرور الجسيمات في مجرى الدم قد يؤدي إلى جلطات مما يؤدي إلى السكتة الدماغية، والنوبات القلبية، وانخفاض وظائف الكبد أو الكلى أو موت الأنسجة أو الخلايا.

حتى الآن، لم تتلق شركة Zydus Pharmacuticals (الولايات المتحدة الأمريكية) أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق باستدعاء المنتج هذا. الأسيكلوفير الصوديوم حقن، يشار إلى 50 ملغ/مل لعلاج التهابات الهربس البسيط في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة، الحلقات السريرية الأولية الشديدة من الهربس الجينيتاليس في المرضى المناعية المختصة، التهاب الدماغ الهربس البسيط، عدوى فيروس الهربس البسيط حديثي الولادة والحماق النطاقي (القوباء المنطقية) في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة.

يتم تعبئة المنتج في قارورة زجاجية أحادية الجرعة وتم توزيعه على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية على الكاردينال هيلث، وشركة أميريسور بيرغن للأدوية وشركة موريس وديكسون LLC. حقن الأسيكلوفير الصوديوم المتضررة، 50 ملغ/مل الكثير تشمل أرقام الكثير التالية وتواريخ انتهاء الصلاحية:

- الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 20 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-049-10. فيال ندك عدد: 68382-049-01. عدد الكثير: L000155. تاريخ انتهاء الصلاحية: ديسمبر 2021. حزمة الحجم: 10x20 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

- الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 20 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-049-10. فيال ندك عدد: 68382-049-01. عدد الكثير: L000156. تاريخ انتهاء الصلاحية: يناير 2022. حزمة الحجم: 10x20 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

- الأسيكلوفير الصوديوم حقن 50 ملغ/مل، 10 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-048-10. فيال ندك عدد: 68382-048-01. عدد الكثير: L000126. تاريخ انتهاء الصلاحية: ديسمبر 2021. حزمة الحجم: 10x10 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

- الأسيكلوفير حقن الصوديوم 50 ملغ/مل، 10 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-048-10. فيال ندك عدد: 68382-048-01. عدد الكثير: L000127. تاريخ انتهاء الصلاحية: ديسمبر 2021. حزمة الحجم: 10x10 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

زيدوس الصيدلة (الولايات المتحدة الأمريكية) وشركة قد أخطرت الموزعين والعملاء عن طريق البريد الإلكتروني وفيديكس-خدمة البريد السريع بين عشية وضحاها وترتيب لعودة كل ذكر الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل الكثير. يجب على المستشفيات التي تحتوي على المنتج الذي يتم استدعاؤه التوقف عن استخدامه على الفور والاتصال بمركز تنسيق الاستدعاء الخاص بنا في 1-855-671-5023 [اتصل: 1-855-671-5023] من الاثنين إلى الجمعة (باستثناء العطلات)، من الساعة 9:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال Zydus Pharmacuticals (الولايات المتحدة الأمريكية) شركة عن طريق الهاتف: 1-877-993-8779 [اتصل: 1-877-993-8779] أو عن طريق البريد الإلكتروني: medicalaffairs@zydususa.com الاثنين - الجمعة (باستثناء أيام العطل)، من الساعة 9:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

لقاح كوفيد أسترازينيكا, Glasgow, UK

الأعراض: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29 مارس 2021 05:06

“بعد أن أحصل على لقاح أسترازينيكا كان لدي ألم سيء في ذراعي لمدة 4 أيام ولكن هذا لم يكن أسوأ جزء، وأعتقد أن أسترازينيكا أثار حلقة سيئة من الأكزيما كما كان بشرتي على ما يرام قبل اللقاح ولكن بعد فترة وجيزة من اللقاح بدأت بشرتي لتذوق سيئة حقا ولقد اضطررت للذهاب على المضادات الحيوية. يحدث الأكزيما بسبب اس... شاهد المزيدتجابة مناعية مفرطة النشاط، وأعتقد أن أسترازينيكا أثار استجابة مناعية قوية وفي القيام بذلك تسبب تفشي الخام، نزيف الجلد الذي أصبح مصابا ولا يمكن علاجه مع الكريمات المضادة. لقد كنت في ألم شديد معها لمدة ثلاثة أسابيع. أنا لا أعرف ما إذا كان من قبيل الصدفة ولكن لم يكن لدي أي علامات على الأكزيما قبل اليد وكنت الأكزيما مجانا لأكثر من عام. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

31 مارس 2021 12:02

“اسم الشركة: نوري للتجارة ذ م م
اسم العلامة التجارية: الإبهام حتى 7، شوغون-X، 69MODE
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب التذكير: فياغرا غير معلنة، كو، علاج الحالة
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: مارس 31، 2021
تفاصيل التذكير: نوري للتجارة يستذكر طوعا كل الكثير في غضون ا... شاهد المزيدنتهاء شوغون-X 7000، الإبهام حتى 7 (أسود) 25K، الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K، و 69MODE الأزرق 69 كبسولات إلى مستوى المستهلك. وقد وجدت تحليلات ادارة الاغذية والعقاقير هذه المنتجات لاحتواء تادالافيل غير معلنة، فياغرا، و/أو علاج الحالة. فياغرا، كو، و فاردنافيل هي المكونات المعروفة باسم فوسفوديستراس (بد-5) مثبطات وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

وجود فياغرا، كو، و/ أو علاج الحالة في شوغون-X 7000، الإبهام حتى 7 (أسود) 25K، الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K، و 69MODE الأزرق 69 كبسولات جعلها الأدوية الجديدة غير المعتمدة التي لم يتم تأسيس السلامة والفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر.

المستهلكين مع القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون شوغون-X 7000، الإبهام حتى 7 (أسود) 25K، الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K، 69MODE الأزرق 69 كبسولات مع فياغرا غير معلنة، كو، و/أو علاج الحالة قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات.

حتى الآن، لم تتلق Nuri Trading أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق هذه المنتجات الملوثة كمكملات غذائية لتعزيز الجنسي الذكور ويتم تعبئتها في ورقة رقائق نفطة في مربع. كل مربع يحتوي على 10 كبسولات. وقد تم توزيع هذه المنتجات عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية. في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي وغيرها من تجار التجزئة بسبب الخفية وربما مكونات المخدرات الخطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها.

تقوم شركة Nuri Trading LLC بإخطار عملائها بهذا الإعلان الصحفي وعبر البريد الإلكتروني بهذا الاستدعاء. المستهلكين التي لديها شوغون-X 7000, الإبهام حتى 7 (أسود) 25K, الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K, 69MODE الأزرق 69, التي يتم استدعاءها يجب التوقف عن استخدام وتدميرها. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال نوري للتجارة عن طريق الهاتف على الرقم (201) 380-1046 من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9 صباحًا إلى الساعة 5 مساءً بالتوقيت الشرقي أو البريد الإلكتروني nuritrading17@gmail.com. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني التالي: www.nuritradingusa.com.

يجب على المستهلكين الاتصال بأطبائهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بالتاكين أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

30 مارس 2021 10:00

“اسم الشركة: بت اند بيت ذ م م
اسم العلامة التجارية: الإبهام حتى 7
ذكر المنتج: الأزرق 69K المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب استدعاء: غير معلنة فياغرا و كو
تاريخ استدعاء ادارة الاغذية والعقاقير: 30 مارس 2021
تفاصيل التذكير: بت آند بيت LLC يستذكر طوعا كل الكثير من الإبهام حتى 7 الأزرق 69K... شاهد المزيدكبسولات لمستوى المستهلك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير المنتج لاحتواء فياغرا غير معلنة و كو. فياغرا و كو هي المكونات المعروفة باسم فوسفوديستراس (بد-5) مثبطات وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

وجود فياغرا و كو في الإبهام حتى 7 الأزرق 69K كبسولات جعلها الأدوية الجديدة غير المعتمدة التي لم تنشأ سلامة وفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر. المستهلكين الذين يعانون من القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون الإبهام حتى 7 الأزرق 69K كبسولات مع فياغرا غير معلنة و كو قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات.

حتى الآن، بت آند بيت لم تتلق أي تقارير عن الأحداث السلبية المتعلقة بهذا الاستدعاء. حتى الآن، بت آند بيت لم تتلق أي تقارير عن الأحداث السلبية المتعلقة بهذا استدعاء يتم تسويق هذا المنتج الملوث كمكمل غذائي لتعزيز الجنسي الذكور ويتم تعبئتها في ورقة احباط نفطة في مربع المسمى مع اتحاد الوطنيين الكونغوليين 6 17135 89467 3. كل مربع يحتوي على 10 كبسولات. أعداد الكثير المتضررة من الإبهام حتى 7 الأزرق 69K يشمل كل الكثير. تم توزيع الإبهام حتى 7 الأزرق 69K عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية.

في ديسمبر 17, 2020, أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون, و خليج وتجار التجزئة الأخرى بسبب المكونات المخبأة والمخدرات التي يحتمل أن تكون خطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها. تقوم Bit & Bet LLC بإخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي وعبر البريد الإلكتروني لهذا الاستدعاء. المستهلكين التي لديها الإبهام يصل 7 الأزرق 69K، الذي يتم استدعاؤه يجب التوقف عن استخدام وdescard لهم.

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بت آند بيت LLC عن طريق الهاتف في (201) 208-2836 من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً أو البريد الإلكتروني thumbsup7blue@gmail.com. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني التالي: www.thumbsup7blue.com. يجب على المستهلكين الاتصال بأطبائهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بالتاكين أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

25 مارس 2021 09:01

“اسم الشركة: سانيت تكنولوجيز ذ م د/ ب/أ دوريسان
اسم العلامة التجارية: دوريسان
ذكر المنتج: معقم اليدين المضاد للميكروبات
سبب الاستدعاء: بسبب التلوث الميكروبي
FDA تاريخ استدعاء: 24 مارس 2021
تفاصيل التذكير: سانيت تكنولوجيز LLC د/ب/أ دوريسان تعلن عن استدعاء طوعي من الكثير المدرجة في الجدول أدناه من... شاهد المزيددوريسان مضادات الميكروبات اليد المطهر، منتجات غير الكحول في مختلف الأحجام المدرجة. يتم استدعاء المنتجات بسبب التلوث الميكروبي. على وجه التحديد، من نتائج مواصفات العد البكتيري لمجمع Burkholderia سيباسيا ورالستونيا بيكيتي. تم اكتشاف المشكلة خلال مراجعة روتينية تركز على زيادة الإنتاج خلال ذروة الوباء.

تحقق من الرابط أدناه للحصول على قائمة كاملة بمقاسات معقمات اليدين من دوريسان للميكروبات وأرقام اللوت. حتى الآن، لم يتم الإبلاغ عن أي تقارير عن ردود فعل سلبية أو شكاوى العملاء المتعلقة بهذا الاستدعاء.

تم تعبئة المنتج بأحجام تتراوح بين بطاقات الائتمان 18 مل، إلى زجاجات بحجم 118 و 236 و 300 و 550 مل و 1000 مل عبوات موزع مثبتة على الحائط. الصور متوفرة في الملف ذي الصلة المرفقة.

استخدام المطهر اليد الملوثة بمجمع Burkholderia cepacia و Ralstonia pickettii، يمكن أن تتراوح من أي رد فعل على التهابات خطيرة في شخص مع جرح اليد أو كشط لأن البكتيريا يمكن أن تدخل مجرى الدم، وخاصة في المرضى الذين يعانون من ضعف الجهاز المناعي. يمكن أن يؤدي أخصائيو الرعاية الصحية الذين يستخدمون هذا المطهر الملوث لليدين ويميلون إلى مريض معرض للخطر، مثل المريض المصاب بالتليف الكيسي، إلى أحداث سلبية تتراوح بين العدوى الموضعية إلى التهابات الرئة أو مجرى الدم، والتي قد تتطلب دخول المريض إلى المستشفى.

ويهدف المنتج ليتم تطبيقها موضعيا للمساعدة في تقليل البكتيريا على الجلد التي يمكن أن تسبب الأمراض عندما الصابون والماء غير متوفر. يمكن تحديد المنتج من خلال أمثلة على تسميات المنتج أدناه. تم تصنيع المنتج من 1 فبراير 2020 حتى 30 يونيو 2020، وتم توزيعه على تجار التجزئة المختارين في جميع أنحاء البلاد في الولايات المتحدة.

قدمت دوريسان إخطارًا كتابيًا إلى موزعيها وتجار التجزئة وتقوم بتنبيه العملاء عبر هذا الاستدعاء الطوعي. ينصح المستهلكون الذين لديهم المنتج الذي يتم استدعاؤه بتدميره على الفور.

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال دوريسان على 941-351-9114 [اتصل: 941-351-9114]، 8:30 صباحًا - 4:30 مساءً بالتوقيت الشرقي، من الاثنين إلى الجمعة أو عن طريق البريد الإلكتروني على customerservice@durisan.com. يجب على المستهلكين الاتصال الطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة باستخدام هذا المنتج المخدرات.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

2 أبريل 2021 20:00

“اسم الشركة: A-S حلول الدواء، LLM
اسم العلامة التجارية: A-S حلول الدواء، LLM
وأشار المنتج: اسيتامينوفين قوة اضافية 500 ملغ أقراص، 100 الشركة التونسية للملاحة. زجاجات الواردة في مجموعات أساسيات الصحة التي وزعتها هيومانا
سبب الاستدعاء: المنتجات تحتوي على تسمية دواء غير مكتملة
FDA تاريخ استدعاء: أبر... شاهد المزيديل 02, 2021
استدعاء التفاصيل: ليبرتيفيل، IL، A-S حلول الدواء، LLM (ASM) يستذكر طوعا 198,350 زجاجة من اسيتامينوفين قوة اضافية 500 ملغ أقراص، 100 CT. زجاجات (NDC# 50090-5350-0) الواردة في مجموعات أساسيات الصحة وزعتها هيومانا لأعضائها. انظر الصورة أدناه. ويجري هذا التذكير إلى مستوى المستهلك. هذه المنتجات المسكنة دون وصفة طبية (OTC) تحتوي على تسمية المخدرات وصفة طبية غير مكتملة بدلا من تسمية OTC حقائق المخدرات المطلوبة.

بيان المخاطر: قد يكون استخدام الأسيتامينوفين ضارًا إذا لم يتم ملاحظة تحذيرات السلامة الواردة في ملصق OTC بما في ذلك: تلف الكبد إذا تجاوز المستهلكون الجرعة الموصى بها، أو الجمع بين الاستخدام والاستهلاك المفرط للكحول، أو لديهم حساسية من العنصر النشط. حتى الآن، لم تتلق الشركة أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

يستخدم المنتج كمسكن للألم والحمى. يتم تعبئتها الزجاجات التي تحتوي على 100 عدد المسمى NDC 50090-5350-0 في زجاجات بلاستيكية بيضاء موجودة في كيس بلاستيكي شفاف مع منتجات موسمية أخرى وصفت بأنها مجموعة أساسيات الصحة. من المرجح أن يحدث التوزيع بين 1/14/21 و 3/15/21 على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية. تواريخ انتهاء الصلاحية إما 7/31/22 أو 8/31/22. الزجاجات المتضررة التي يجب أن تعاد تحتوي على تسمية المخدرات Rx قصيرة التي تفتقر إلى كامل OTC المخدرات حقائق الرسم البياني.

تقوم ASM أيضًا بإخطار موزعيها وعملائها عن طريق البريد وتقوم بترتيب إرجاع جميع المنتجات التي تم استدعاءها. يجب على المستهلكين والموزعين الذين لديهم هذا المنتج الذي يتم استدعاؤه التوقف عن استخدامه وإعادته في البريد المرسل المرسل المسبق التي سيتم توفيرها من قبل ASM أو الموزعين.

المستهلكون مع الأسئلة المتعلقة بهذا الاستدعاء يمكن الاتصال بASM عن طريق الهاتف على الرقم 847.680.3515 x 236، من الساعة 00/9 إلى الساعة 00/17 للجنة العلم والتكنولوجيا، أو البريد الإلكتروني على anel.figueroa@a-smeds.com. يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج أو أي دواء.

قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس.

- أكمل التقرير وإرساله عبر الإنترنت.
- البريد العادي أو الفاكس: تحميل النموذج أو الاتصال 1- 800-332-1088 لطلب نموذج الإبلاغ، ثم إكمال والعودة إلى العنوان على النموذج الموجه مسبقا، أو إرسال عن طريق الفاكس إلى 1-800-FDA-0178

يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

ندك # 50090-5350-0 الكثير #s 323206، 323207، 323208، 323209، 323210، 323211، 323211، 323212، 323213، 323214، 323215، 323216، 323218، 323219، 323219، 323220، 323222، 323223، 323224، 323238، 335238 353، 335354، 335355، 335356، 335358، 335359، 335360، 335361، 335362، 335363، 335364، 335365، 335366، 33536، 335368، 335369، 335370، 335371، 335372, 335373, 335374, 335375, 335376, 335377, 335395, و 352116.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com