إنشاء تقرير
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع.
لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
إضافة صور أو فيديو
نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك
استخدام الكاميرا
اختر من المكتبة
نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة
أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
شكرا لك على تقريرك!
هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق عرض تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره على أنه خاص)
تفضل بزيارة صفحات التعلم الخاصة بنا للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com
وداعاً! وأطيب التمنيات في الشفاء الخاص بك
تقرير
نص / SMS
1-917-791-6369
مكالمة
1-917-791-6369
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم التفاصيل
يرجى قبول الشروط والأحكام
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع الإلكتروني.

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع الإلكتروني. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل مشكلتك أو متابعتها.

or
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
شكرا لك على تقريرك!

مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)

إذا كان تقريرك يتعلق بالسم 1-800-222-1222 للحصول على استشارة مجانية مع خبير التسمم الطبي الحي

تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com

وداعاً! وأطيب التمنيات في شفاءك

Clariant Cargo & Device Protection, 926 S 8th St, Colton, CA 92324, USA

مجموع التقارير المتعلقة بجميع الأوقات:  1
آخر تقرير: 7 أبريل 2021 12:00

Covid-19 شكوى OSHA

7 أبريل 2021 12:00

“T8CCR 3205 (ج) (4) لا يقوم صاحب العمل بتعقيم مكان العمل بعد الحالات الإيجابية. T8CCR 3205 (ج) (5) (د) لا يقوم صاحب العمل بإخطار الموظفين بعد كل حالة إيجابية. T8CCR 3205 (ج) (3) (باء) (أ) لا يتم تنفيذ أي مسافة اجتماعية.

المخاطر المزعومة: 3، يتعرض الموظفون: 13
المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2021... شاهد المزيد-01-04 انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

تقارير ذات صلة

اختبار 10 أفراد إيجابي لـ Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 أبريل 2021 12:00

“اختبار 10 أفراد في مدرسة ويبر المتوسطة في مقاطعة لاريمر إيجابية لـ Covid-19. بدأت الفاشية في 4/12/2021

المصدر: colorado.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

15 أبريل 2021 12:00

“اختبار موظف واحد إيجابي لـ Covid-19 في اللحوم الغربية محاصر في مقاطعة مولتنوماه. تاريخ بدء التحقيق: 2021-03-15، مع أحدث ظهور: 2021-03-23 حالات جديدة من: 1

المصدر: www.oregon.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

15 أبريل 2021 12:00

“اختبار 5 أفراد في Whitet Ridge Cyclery في مقاطعة جيفرسون إيجابية لـ Covid-19. بدأت الفاشية في 4/13/2021

المصدر: colorado.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com
SMB Screener

تم اختبار فردين إيجابيين لـ Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15 أبريل 2021 12:00

“اختبر شخصان في مدرسة ويلو كريك الابتدائية في مقاطعة أراباهو إيجابية لـ Covid-19. بدأت الفاشية في 4/13/2021

المصدر: colorado.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

اختبار 5 موظفين إيجابية لـ Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 أبريل 2021 12:00

“اختبار 5 موظفين إيجابيين لـ Covid-19 في ويلسونفيل هوندا في مقاطعة كلاكاماس. تاريخ بدء التحقيق: 2021-04-09، مع أحدث ظهور: 2021-04-04 حالات جديدة من: 5

المصدر: www.oregon.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

15 أبريل 2021 12:00

“اختبار 4 أفراد في مدرسة وندسور الثانوية في مقاطعة ويلد إيجابية لـ Covid-19. بدأت الفاشية في 2/5/2021

المصدر: colorado.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

15 أبريل 2021 12:00

“اختبار 3 أفراد في أكاديمية البوصلة العالمية في مقاطعة دوغلاس إيجابية لـ Covid-19. بدأت الفاشية في 4/7/2021

المصدر: colorado.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

تم اختبار 36 فردًا إيجابيًا لـ Covid-19, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15 أبريل 2021 12:00

“تم اختبار 36 فردًا في مركز الصلاة العالمي في مقاطعة إل باسو إيجابية لـ Covid-19. بدأت الفاشية في 10/5/2020

المصدر: colorado.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

تم اختبار فردين إيجابيين لـ Covid-19, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15 أبريل 2021 12:00

“اختبر شخصان في زويي بريوينغ في مقاطعة لاريمر إيجابية لـ Covid-19. بدأت الفاشية في 4/9/2021

المصدر: colorado.gov انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

فايزر لقاح, Los Angeles, CA, USA

الأعراض: Fatigue Soreness
Los Angeles, California, United States

17 أبريل 2021 00:10

“الأعراض: وجع. أنا وابنتي تلقينا أول جرعة من لقاح فايزر استيقظنا متعب مع الأذرع قرحة. في اليوم التالي كنا بخير انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

أحدث التقارير المثيرة للاهتمام

لقاح فايزر الجرعة الأولى, Fort Collins, CO, USA

الأعراض: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13 أبريل 2021 23:07

“لقد تلقيت للتو جرعتي الأولى اليوم كانت الطلقة غير مؤلمة تماما. لم يكن لدي أي وجع في ذراعي حتى بضع ساعات في وقت لاحق. لا آثار جانبية حتى الآن. لقد كنت أشعر بالرضا بعد إطلاق النار بلدي المقبل هو في 21 يوما. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

فايزر لقاح الجرعة الأولى, CVS, Bagdad Road, Cedar Park, TX, USA

الأعراض: Soreness
CVS, 1950 Bagdad Rd, Cedar Park, TX 78613, USA

22 مارس 2021 09:18

“وصل في الوقت المحدد، فقط 4 أشخاص أمامي، انتقل الخط بسرعة. كنت بالخارج خلال 20 دقيقة كانت منظمة تنظيما جيدا. ومن الآن حوالي 15 ساعة في وقت لاحق وصفر آثار جانبية، وبصرف النظر عن بعض وجع في موقع الحقن، على غرار طلقة الانفلونزا. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

6 أبريل 2021 17:00

“اسم الشركة: يولو ستوديو
اسم العلامة التجارية: بريميرزين اكستريم 3000، بريميرزين بلس 5000، وثلاثية سوبريميزين بلس 3500
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب الاستدعاء: تادالافيل غير معلن
FDA تاريخ استدعاء: أبريل 06, 2021
استدعاء التفاصيل: إعلان الشركة كليفسايد بارك، نيو جيرسي، ي... شاهد المزيدولو ستوديو هو التذكير طوعا كل الكثير من بريميرزين المتطرفة 3000، بريميرزين زائد 5000، والثلاثي سوبريميزين زائد 3500 إلى مستوى المستهلك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير أن المنتج يحتوي على كو غير معلنة. تادالافيل هو عنصر يعرف باسم فوسفوديستراس (بد-5) المانع وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور. وجود كو في بريميرزين المتطرفة 3000، بريميرزين زائد 5000، والثلاثي سوبريميزن زائد 3500 يجعل هذه الأدوية الجديدة غير المعتمدة التي لم يتم تأسيس سلامة وفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر.

المستهلكين الذين يعانون من القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون بريميرزين المتطرفة 3000، بريميرزين زائد 5000، و تريبل سوبريميزن زائد 3500 مع كو غير المعلنة قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE- 5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات. حتى الآن، لم تتلق Yolo Studio أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق هذه المنتجات الملوثة كمكملات غذائية لتعزيز الجنسي للذكور ويتم تعبئتها في بثور من الورق المقوى تحتوي على حبة واحدة لكل بطاقة.

أرقام الكثير المتضررة من PremierZen المتطرفة 3000، بريميرزين زائد 5000، والثلاثي SupremeZen زائد 3500 تشمل جميع الكثير. تم توزيع PremierZen Extreme 3000 و PremierZen Plus 5000 و تريبل سوبريميزين بلس 3500 عبر الإنترنت وتم الوفاء بها من قبل أمازون في www.amazon.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية. في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي وغيرها من تجار التجزئة المستحقة إلى مكونات المخدرات المخفية والتي يحتمل أن تكون خطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها.

يولو ستوديو هو إخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي وعبر البريد الإلكتروني من هذا الاستدعاء. المستهلكين التي لديها PremierZen المتطرفة 3000، PremierZen زائد 5000، والثلاثي SupremeZen زائد 3500 التي يتم استدعاءها يجب التوقف عن استخدام وتدميرها. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال Yolo Studio عن طريق الهاتف في (201) 233-3521 من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9 صباحًا إلى الساعة 5 مساءً المنطقة الزمنية الشرقية أو البريد الإلكتروني yolostudiodamazon@gmail.com.

يجب على المستهلكين الاتصال بأطبائهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذه المنتجات الدوائية. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس.

- أكمل التقرير وإرساله عبر الإنترنت.
- البريد العادي أو الفاكس: تحميل النموذج أو الاتصال 1- 800-332-1088 لطلب نموذج الإبلاغ، ثم إكمال والعودة إلى العنوان على النموذج الموجه مسبقا، أو إرسال عن طريق الفاكس إلى 1-800-FDA-0178
يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com
SMB Screener

29 مارس 2021 20:00

“اسم الشركة: أنتوتو-ك
اسم العلامة التجارية: الإبهام حتى 7
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب استدعاء: غير معلنة فياغرا و كو
FDA تاريخ استدعاء: 29 مارس 2021
استدعاء التفاصيل: ماناساس، VA، أنتوتو-K هو التذكير طوعا كل الكثير من الإبهام حتى 7 الأحمر 70K، 10 كبسولات لمستوى المستهل... شاهد المزيدك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير المنتج لاحتواء فياغرا غير معلنة و كو. فياغرا و كو هي المكونات المعروفة باسم فوسفوديستراس (بد-5) مثبطات وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

وجود فياغرا و تادالافيل في الإبهام حتى 7 الأحمر 70K، 10 كبسولات يجعلها أدوية جديدة غير معتمدة والتي لم يتم تأسيس السلامة والفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر. المستهلكين الذين يعانون من القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون الإبهام حتى 7 الأحمر 70K، 10 كبسولات مع فياغرا غير معلنة و كو قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات.

حتى الآن، لم يتلق Antoto-K أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق هذا المنتج الملوث كمكمل غذائي لتعزيز الجنسي الذكور ويتم تعبئتها في ورقة احباط وصندوق يحتوي على 10 كبسولات. أعداد الكثير المتضررة من الإبهام حتى 7 الأحمر 70K يشمل كل الكثير. تم توزيع الإبهام حتى 7 الأحمر 70K عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية.

في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي وغيرها من تجار التجزئة بسبب مكونات المخدرات المخفية والتي يحتمل أن تكون خطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها. يقوم Antoto-K بإخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي وعبر البريد الإلكتروني لهذا الاستدعاء. المستهلكين التي لديها الإبهام حتى 7 الأحمر 70K الذي يتم استدعاؤه يجب التوقف عن استخدام وتدميرها.

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بـ Antoto-K عبر البريد الإلكتروني على ngtbtr.k17@gmail.com. يجب على المستهلكين الاتصال بأطبائهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

لقاح Moderna أول طلقة, Sayville, NY, USA

الأعراض: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6 أبريل 2021 21:13

“حصلت على أول فرصتي بعد ظهر أمس في (والجرينز) شعرت على ما يرام معظم المساء. استيقظت في 1am وذراعي اليسرى (كان لي النار في ذراعي الأيسر) خدر جنبا إلى جنب مع الجانب الأيسر من وجهي. بدأت الذعر التفكير كبيرة انها السكتة الدماغية ولكن قرأت عن شلل بيل مؤقت وهدأت وذهبت إلى النوم. استيقظت في 8:30. كان ذراعي... شاهد المزيدقرحة جدا التي حصلت أسوأ كما ذهب اليوم، كنت مرهقة جدا وكان انخفاض في درجة الحرارة التي تايلينول تخلص من. الآلام والآلام جاءت وذهبت طوال اليوم. بلدي الشفة العليا على الجانب الأيسر من فمي لا تزال خدر وأجزاء من وجهي يشعر خدر لا يزال ولكن أنا تبدو على ما يرام وأشعر بخير خلاف ذلك. بعد 30 ساعة أود أن أقول الأسوأ هو ألم الذراع، لا أستطيع حقا استخدام ذراعي. أقترح الحصول عليه في ذراعك غير المهيمن الذي اقترح لي. عموما كان خدر مخيف ولكن أعتقد أن اللقاح يستحق كل هذا العناء. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

25 مارس 2021 09:01

“اسم الشركة: سانيت تكنولوجيز ذ م د/ ب/أ دوريسان
اسم العلامة التجارية: دوريسان
ذكر المنتج: معقم اليدين المضاد للميكروبات
سبب الاستدعاء: بسبب التلوث الميكروبي
FDA تاريخ استدعاء: 24 مارس 2021
تفاصيل التذكير: سانيت تكنولوجيز LLC د/ب/أ دوريسان تعلن عن استدعاء طوعي من الكثير المدرجة في الجدول أدناه من... شاهد المزيددوريسان مضادات الميكروبات اليد المطهر، منتجات غير الكحول في مختلف الأحجام المدرجة. يتم استدعاء المنتجات بسبب التلوث الميكروبي. على وجه التحديد، من نتائج مواصفات العد البكتيري لمجمع Burkholderia سيباسيا ورالستونيا بيكيتي. تم اكتشاف المشكلة خلال مراجعة روتينية تركز على زيادة الإنتاج خلال ذروة الوباء.

تحقق من الرابط أدناه للحصول على قائمة كاملة بمقاسات معقمات اليدين من دوريسان للميكروبات وأرقام اللوت. حتى الآن، لم يتم الإبلاغ عن أي تقارير عن ردود فعل سلبية أو شكاوى العملاء المتعلقة بهذا الاستدعاء.

تم تعبئة المنتج بأحجام تتراوح بين بطاقات الائتمان 18 مل، إلى زجاجات بحجم 118 و 236 و 300 و 550 مل و 1000 مل عبوات موزع مثبتة على الحائط. الصور متوفرة في الملف ذي الصلة المرفقة.

استخدام المطهر اليد الملوثة بمجمع Burkholderia cepacia و Ralstonia pickettii، يمكن أن تتراوح من أي رد فعل على التهابات خطيرة في شخص مع جرح اليد أو كشط لأن البكتيريا يمكن أن تدخل مجرى الدم، وخاصة في المرضى الذين يعانون من ضعف الجهاز المناعي. يمكن أن يؤدي أخصائيو الرعاية الصحية الذين يستخدمون هذا المطهر الملوث لليدين ويميلون إلى مريض معرض للخطر، مثل المريض المصاب بالتليف الكيسي، إلى أحداث سلبية تتراوح بين العدوى الموضعية إلى التهابات الرئة أو مجرى الدم، والتي قد تتطلب دخول المريض إلى المستشفى.

ويهدف المنتج ليتم تطبيقها موضعيا للمساعدة في تقليل البكتيريا على الجلد التي يمكن أن تسبب الأمراض عندما الصابون والماء غير متوفر. يمكن تحديد المنتج من خلال أمثلة على تسميات المنتج أدناه. تم تصنيع المنتج من 1 فبراير 2020 حتى 30 يونيو 2020، وتم توزيعه على تجار التجزئة المختارين في جميع أنحاء البلاد في الولايات المتحدة.

قدمت دوريسان إخطارًا كتابيًا إلى موزعيها وتجار التجزئة وتقوم بتنبيه العملاء عبر هذا الاستدعاء الطوعي. ينصح المستهلكون الذين لديهم المنتج الذي يتم استدعاؤه بتدميره على الفور.

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال دوريسان على 941-351-9114 [اتصل: 941-351-9114]، 8:30 صباحًا - 4:30 مساءً بالتوقيت الشرقي، من الاثنين إلى الجمعة أو عن طريق البريد الإلكتروني على customerservice@durisan.com. يجب على المستهلكين الاتصال الطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة باستخدام هذا المنتج المخدرات.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

5 أبريل 2021 17:00

“اسم الشركة: كيو مارت
اسم العلامة التجارية: إمبريال جولد 2000، بريميرزين إكستريم 3000، بورو أون بريمافيرا 60000 & امبريال بلاتينيوم 2000
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب الاستدعاء: غير معلن فياغرا و/أو كو
FDA تاريخ استدعاء: أبريل 05, 2021
تفاصيل التذكير: إعلان الشركة إلموود... شاهد المزيدبارك, نيوجيرسي, QMART هو التذكير طوعا كل الكثير من امبريال الذهب 2000, PremierZen المتطرفة 3000, بورو أون بريمافيرا 60000 & امبريال البلاتين 2000 إلى مستوى المستهلك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير المنتجات لتكون ملوثة مع فياغرا غير معلنة و/أو كو. فياغرا و كو هي المكونات المعروفة باسم فوسفوديستراس (بد-5) مثبطات وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور. وجود فياغرا و/أو كو في إمبريال الذهب 2000، بريميرزين المتطرفة 3000، بورو أون بريمافيرا 60000 و إمبريال البلاتين 2000 يجعلها الأدوية غير المعتمدة التي لم تنشأ سلامة وفعالية، وبالتالي، تخضع للتذكر. بيان المخاطر: المستهلكين مع القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون إمبريال الذهب 2000، بريميرزين المتطرفة 3000، بورو أون بريمافيرا 60000 و إمبريال البلاتين 2000 كبسولات مع فياغرا غير معلنة و/أو كو قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات. حتى الآن، لم تتلق QMART أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق هذه المنتجات الملوثة كمكملات غذائية لتعزيز الأداء الجنسي للذكور ويتم تعبئتها في بثور من الورق المقوى. الكثير المتضررة من امبريال الذهب 2000, PremierZen المتطرفة 3000, بورو أون بريمافيرا 60000 & امبريال البلاتين 2000 تشمل جميع الكثير. يمكن تحديد المنتج من خلال رموز اتحاد الوطنيين الكونغوليين في الجدول أدناه والتي تم توزيعها عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com. في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي وغيرها من تجار التجزئة بسبب مكونات المخدرات المخفية والتي يحتمل أن تكون خطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها.
تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov
المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

24 مارس 2021 09:25

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... شاهد المزيد2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

26 مارس 2021 19:00

“اسم الشركة: نامو إنتربرايز ذ م م
اسم العلامة التجارية: بريمير زين
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب استدعاء: غير معلنة فياغرا و كو
FDA تاريخ استدعاء: 26 مارس 2021
تفاصيل التذكير: ليتل فيري، نيو جيرسي، نامو إنتربرايز LLC هو التذكير طوعا جميع الكثير في غضون انتهاء PremierZen... شاهد المزيدBlack 5000 كبسولات إلى مستوى المستهلك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير المنتج لاحتواء فياغرا غير معلنة و كو. فياغرا و كو، والمعروفة باسم مثبطات فوسفوديستراس (بد-5)، وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

إن وجود فياغرا و كو في منتجات PremierZen Black 5000 يجعلها أدوية جديدة غير معتمدة والتي لم يتم تأسيس السلامة والفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر. بيان المخاطر: المستهلكين الذين يعانون من القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون PremierZen Black 5000 مع فياغرا غير معلنة و كو قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات.

حتى الآن، لم تتلق Namoo Enterprise LLC أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق المنتج الملوث كمكمل غذائي لتعزيز الجنسي للذكور ويتم تعبئته في شكل بطاقة مع كبسولة واحدة لكل بطاقة وهو على علم بالكثير واحد على الأقل مع تاريخ انتهاء صلاحية ديسمبر 2023. كل عبوة سوداء مع نص ذهبي وأزرق وأبيض وأحمر. تظهر الكبسولة سوداء وهي محاطة بالبلاستيك الشفاف على العبوة. الكثير المتضررة من PremierZen الأسود 5000 يشمل كل الكثير. PremierZen الأسود 5000 تم بيعها على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل موقع ئي باي في www.ebay.com وأيضا الوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com.

في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين لتجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي وغيرها من تجار التجزئة بسبب المكونات المخدرات المخفية والتي يحتمل أن تكون خطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها. تقوم شركة Namoo Enterprise LLC بإخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي وعن طريق رسائل الاستدعاء البريدية. المستهلكين الذين لديهم PremierZen الأسود 5000 يجب التوقف عن استخدام وتدميرها. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بـ Namoo Enterprise LLC عن طريق الهاتف في 201-267-0539، من الاثنين إلى الجمعة، من الساعة 9 صباحًا إلى 5 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة أو البريد الإلكتروني على namooenterprise@gmail.com من الاثنين إلى الجمعة.

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

25 مارس 2021 11:00

“اسم الشركة: زيدوس للادوية وشركة
اسم العلامة التجارية: زيدوس للادوية
وأشار المنتج: الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 10 مل و 20 مل قارورة
سبب الاستدعاء: بسبب التبلور
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: مارس 25، 2021
استدعاء التفاصيل: بينينجتون، نيوجيرسي، زيدوس الصيدلة (الولايات المتحدة الأ... شاهد المزيدمريكية) وشركة يذكر طوعا أربعة الكثير من الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 10 مل و 20 مل قارورة، إلى مستوى المستشفى/المستخدم بعد تلقي عدة شكاوى من تبلور في قارورة.

إدارة تبلور الأسيكلوفير الصوديوم حقن، 50 ملغ/مل لديه القدرة على عواقب سلبية تهدد الحياة بما في ذلك التهاب موقع الحقن من الوريد وردود الفعل المحلية، الضرر و/أو انسداد الأوعية الدموية، والتي يمكن أن تحفز جلطات، وخاصة في الرئتين، ومرور الجسيمات في مجرى الدم قد يؤدي إلى جلطات مما يؤدي إلى السكتة الدماغية، والنوبات القلبية، وانخفاض وظائف الكبد أو الكلى أو موت الأنسجة أو الخلايا.

حتى الآن، لم تتلق شركة Zydus Pharmacuticals (الولايات المتحدة الأمريكية) أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق باستدعاء المنتج هذا. الأسيكلوفير الصوديوم حقن، يشار إلى 50 ملغ/مل لعلاج التهابات الهربس البسيط في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة، الحلقات السريرية الأولية الشديدة من الهربس الجينيتاليس في المرضى المناعية المختصة، التهاب الدماغ الهربس البسيط، عدوى فيروس الهربس البسيط حديثي الولادة والحماق النطاقي (القوباء المنطقية) في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة.

يتم تعبئة المنتج في قارورة زجاجية أحادية الجرعة وتم توزيعه على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية على الكاردينال هيلث، وشركة أميريسور بيرغن للأدوية وشركة موريس وديكسون LLC. حقن الأسيكلوفير الصوديوم المتضررة، 50 ملغ/مل الكثير تشمل أرقام الكثير التالية وتواريخ انتهاء الصلاحية:

- الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 20 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-049-10. فيال ندك عدد: 68382-049-01. عدد الكثير: L000155. تاريخ انتهاء الصلاحية: ديسمبر 2021. حزمة الحجم: 10x20 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

- الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 20 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-049-10. فيال ندك عدد: 68382-049-01. عدد الكثير: L000156. تاريخ انتهاء الصلاحية: يناير 2022. حزمة الحجم: 10x20 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

- الأسيكلوفير الصوديوم حقن 50 ملغ/مل، 10 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-048-10. فيال ندك عدد: 68382-048-01. عدد الكثير: L000126. تاريخ انتهاء الصلاحية: ديسمبر 2021. حزمة الحجم: 10x10 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

- الأسيكلوفير حقن الصوديوم 50 ملغ/مل، 10 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-048-10. فيال ندك عدد: 68382-048-01. عدد الكثير: L000127. تاريخ انتهاء الصلاحية: ديسمبر 2021. حزمة الحجم: 10x10 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

زيدوس الصيدلة (الولايات المتحدة الأمريكية) وشركة قد أخطرت الموزعين والعملاء عن طريق البريد الإلكتروني وفيديكس-خدمة البريد السريع بين عشية وضحاها وترتيب لعودة كل ذكر الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل الكثير. يجب على المستشفيات التي تحتوي على المنتج الذي يتم استدعاؤه التوقف عن استخدامه على الفور والاتصال بمركز تنسيق الاستدعاء الخاص بنا في 1-855-671-5023 [اتصل: 1-855-671-5023] من الاثنين إلى الجمعة (باستثناء العطلات)، من الساعة 9:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال Zydus Pharmacuticals (الولايات المتحدة الأمريكية) شركة عن طريق الهاتف: 1-877-993-8779 [اتصل: 1-877-993-8779] أو عن طريق البريد الإلكتروني: medicalaffairs@zydususa.com الاثنين - الجمعة (باستثناء أيام العطل)، من الساعة 9:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com